SNCA
SNCA靶点全景洞察，整合SNCA相关内容 1,328 条、相关药物 107 个、研发企业 113 家、全球新药 529 个、注册申报 5 项，收录专业报告 289 份，并实时追踪SNCA临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SNCA数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SNCA领域进展。
SNCA核心数据概览
SNCA资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
威斯津tLNP出海，EBV-mRNA抗癌新药即将启动PD1联用Ⅱ期临床临床研究近日，威斯津生物在创新产品临床开发与全球合作方面取得两项重要进展：公司自研全球首款中美双报 IND 获批的 EBV 阳性肿瘤 mRNA 抗癌新药 WGc-043 I 期临床已基本完成，即将启动与 PD-1 联用的 Ⅱ 期临床试验 ； 同时公司与美国纳斯达克企业 Cartesian Therapeutics 达成战略合作，自研靶向 tLNP 技术开启全球联合开发。 两项进展分别从自主产品临床验证与底层技术国际合作两个维度，进一步推动威斯津mRNA技术平台的全球临床转化。 WGc-043 针对 EBV 阳性鼻咽癌、NK/T 细胞淋巴瘤。威斯津生物2026-08-23327PD-1 Cartesian Therapeutics SNCA
-
Cell｜发现脑脊液跨屏障转运的专属门户——鼻内递送VEGF-C逆转衰老相关清除障碍前沿研究脑脊液 （cerebrospinal fluid, CSF ） 不仅是大脑的 “ 减震垫 ” ，更是代谢废物外排的核心通道。 淀粉样蛋白 β 、磷酸化tau、α-突触核蛋白等神经毒性蛋白聚集物都依赖CSF清除途径排出体外。 过往研究证实约 半数 的CSF通过淋巴管引流至颈部淋巴结，其中嗅觉区被认为是关键出口之一， 但CSF究竟如何从 蛛网膜下腔 （subarachnoid space, SAS ） 跨越蛛网膜屏障进入硬膜淋巴管，又如何穿过筛板抵达鼻腔淋巴系统，这些关键解剖连接长期以来缺乏直观证据，争议不断 。BioArt2026-08-2173SNCA VEGFC
-
Cell Rep | 杨云龙/王坚合作揭示胆固醇促进GBA突变型帕金森病α-突触核蛋白清除的新机制前沿研究全世界 帕金森病 （ PD ） 患者 数量已 逾千万，且随 人口 老龄化进程迅速 上涨 。 携带 GBA 突变的 PD 患者 （ GBA -PD ） 起病更早、进展更快 【3】 。 GBA 编码 一种 溶酶体酶 ： 葡萄糖脑苷脂酶 （ GCase ） ， 该酶活性受损 导致葡萄糖鞘氨醇等糖鞘脂积累 。BioArtMED2026-08-13128帕金森病 高哌啶酸血症 GBA
-
抗体领域权威期刊mAbs发表济煜医药PD1×IL-2β/γ三抗最新研究成果临床研究近日，上海济煜医药科技股份有限公司（以下简称“济煜医药”）自主研发抗PD1/ IL-2β/γ三抗药物（JMB2403）最新研究成果成功发表于抗体领域权威期刊 mAbs 。 研究结果揭示了JMB2403在肿瘤治疗中的潜在差异化优势。 在癌症免疫治疗领域，PD-1抑制剂与IL-2疗法长期面临“疗效与毒性不可兼得”的根本矛盾。BioShanghai2026-08-12258PD-1 SNCA IL-2
-
55 亿美元引进！艾伯维启动国产 PD1/VEGF 双抗全球大 III 期交易并购当 地时间 8 月 10 日， ClinicalTrials.gov 官网显示，艾伯维登记了一项评估静脉注射 ABBV-1480 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗一线治疗成人局部晚期/转移性非小细胞肺癌 疗效 的 III 期研究 （登记号： NCT07756645） 。 这是一项随机、多区域、开放标签的 III 期临床研究， 计划纳入 940 名受试者 ，随机分组接受 ABBV-1480 +化疗、帕博利珠单抗+化疗治疗。 研究预计开始日期为 2026 年 9 月 22 日，完成日期为 2029 年 12 月。丁香园 Insight 数据库2026-08-11179AbbVie Inc VEGF 帕博利珠单抗
-
AC Immune获得FDA加速审批资格，针对早期帕金森病的抗α-突触核蛋白主动免疫疗法ACI-7104研发注册政策瑞士生物制药公司AC Immune宣布，其针对早期帕金森病（PD）的抗α-突触核蛋白（α-syn）主动免疫疗法候选药物ACI-7104已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格和IND申请批准。ACI-7104旨在诱导针对α-syn特异性抗体，优先识别对神经元有毒的聚集α-syn物种。该候选药物目前正在VacSYn II期临床试验中，这是一项针对早期帕金森病患者的适应性、基于生物标志物的研究。最近公布的积极中期结果显示了安全性、耐受性和免疫原性，并提供了针对潜在α-syn病理的主动免疫疗法可能影响PD的第一信号。预计VacSYn试验第一部分第100周的结果将在2026年下半年公布。Biospace2026-08-11467SNCA 高哌啶酸血症 AC Immune SA
-
Elicio Therapeutics启动ELI-002 7P新辅助治疗胰腺癌的IIT Phase 1研究研发注册政策Elicio Therapeutics公司宣布，由Memorial Sloan Kettering癌症中心（MSK）开展，并得到Lustgarten基金会和BreakThroughCancer战略合作的资助，一项评估ELI-002 7P与化疗和抗PD1检查点抑制剂联合用于新辅助治疗边缘可切除和可切除胰腺导管腺癌（PDAC）的IIT Phase 1研究已启动。该多中心研究预计将招募20名可切除或边缘可切除的KRAS突变型PDAC患者。研究旨在评估ELI-002 7P在手术前后的联合治疗中，对免疫系统的潜在作用以及改善手术结果和长期生存的可能性。Biospace2026-08-10186KRAS 胰腺导管腺癌 Elicio Therapeutics Inc
-
Io Therapeutics公司研究显示IRX4204可促进α-突触核蛋白降解，有望治疗帕金森病医投速递美国德克萨斯州SPRING，2026年8月5日——私人控股制药公司Io Therapeutics， Inc.宣布，其处于II期临床试验阶段的RXR核受体激动剂IRX4204，能够促进人神经细胞中α-突触核蛋白的降解。这一发现是在纽约尼亚加拉瀑布举行的第八届国际视黄醇会议上，由布里格姆和妇女医院麻省总医院的Ann Romney神经疾病中心科学家进行的。研究结果表明，IRX4204在人类帕金森病细胞模型中显著降低了α-突触核蛋白水平，比已批准的药物贝沙罗汀更有效。Io Therapeutics公司计划在未来进行IRX4204的II期b和III期临床试验，以研究其在帕金森病患者中的效果。GlobeNewswire2026-08-06426帕金森病 SNCA
-
AC Immune 2026年上半年财务及企业更新医投速递AC Immune公司于2026年8月5日发布了截至2026年6月30日的上半年财务及企业更新。公司专注于神经退行性疾病的治疗性疗法开发，其产品线包括针对α-突触核蛋白、TDP-43和NLRP3的差异化程序。AC Immune的自主研发项目包括针对帕金森病的ACI-7104、针对神经炎症的ACI-19764和针对肌萎缩侧索硬化症的ACI-19626。此外，公司还与全球领先的制药公司合作，包括与武田、礼来和强生的合作项目。截至2026年6月30日，AC Immune拥有7,540万瑞士法郎的现金资源，预计将足以支持公司至2027年第四季度。Biospace2026-08-05431Eli Lilly & Co Johnson & Johnson 肌萎缩侧索硬化
-
Adv Sci丨不止经典淀粉样纤维：两项背靠背研究揭示致病蛋白聚集体的新型原位结构前沿研究蛋白质异常聚集是多种神经退行性疾病的重要病理特征。 在阿尔茨海默病、帕金森病和多种 tau 蛋白病中， Aβ 、 α-synuclein 和 tau 等致病蛋白常形成高度有序的经典淀粉样纤维 （ amyloid fibrils ） ，这一结构范式长期影响着人们对神经退行性疾病蛋白聚集机制的理解。 如何在接近真实生理状态的细胞和病理组织中解析这些聚集体的原位结构，并进一步理解其与细胞稳态失衡之间的关系，是该领域的重要问题。BioArt2026-07-23504Aβ Tau SNCA
SNCA全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
SNCA关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
α-突触核蛋白病（包括多系统萎缩、帕金森病）
进行中
Ⅰ期
SNCA研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页12 -
医药生物行业跟踪周报：医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药东吴证券股份有限公司21页0
-
制药行业：中国创新药为什么具有全球竞争力？东吴证券股份有限公司87页1716
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
公司业绩拐点已至，IO联合ADC构筑价值壁垒国金证券股份有限公司24页182 -
2025年年报及2026年一季报点评：核心产品放量亮眼，研发管线后续催化密集东吴证券股份有限公司3页1779
-
拓益保持高速增长，关注AACR大会JS207和JS212数据读出太平洋证券股份有限公司5页1273
-
医药生物行业跟踪周报：消化系统肿瘤治疗新方向—靶向Muc17的三抗TCE，关注三生制药、泽璟制药东吴证券股份有限公司29页1694
-
2025年年报点评：商业化稳步推进，授权合作彰显公司创新实力西南证券股份有限公司6页988
-
医药行业周报：PD1 plus赛道催化众多，重视相关机会华源证券股份有限公司15页1711
SNCA-品种竞争格局
-
1个
申报临床
-
43个
临床
-
1个
申请上市
-
1个
批准上市
SNCA全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SNCA相关适应症
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
SNCA相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15458
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20607
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14358
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15142
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15779
2026-07-28
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
2023北京生物药产业创新峰会
北京市
2023-06-06
760
-
议程揭晓，亮点荟萃 | 第二届单细胞技术及组学应用发展大会聚势来袭！（文末领取限量免费入场券）上海市
2023-05-19
-
BIFT 2020中国生物制药创新与前沿技术峰会上海市
2020-12-09
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11194
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11