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SNCA靶点全景洞察，整合SNCA相关内容 1,332 条、相关药物 107 个、研发企业 112 家、全球新药 529 个、注册申报 7 项，收录专业报告 289 份，并实时追踪SNCA临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SNCA数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SNCA领域进展。
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Cell Stem Cell | 人iPSC来源三维脑组织揭示APOE4介导的胆固醇代谢异常与α-突触核蛋白聚集的因果关联前沿研究阿尔茨海默病 （AD） 通常以β-淀粉样蛋白和tau蛋白病理为标志 【1】 ，但 α-突触核蛋白 （ α-Syn ） 聚集在AD患者中也极为常见，发生率高达50%~90%，且会明显加速神经退行性病变和认知功能下降 【2，3】 。 然而，APOE4究竟如何从细胞和分子层面促进α-Syn病理，至今仍不清楚。 要阐明这一机制，需要可靠的疾病模型。BioArtMED2026-09-07103适应障碍 APOE4 SNCA
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BioShanghai Week2026 | 治疗范式跃迁，拐点不再遥远？生命突破奖得主和全球专家共话帕金森病治疗前沿研究2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周将于9月17至20日在张江科学会堂举行，大会特设系列前沿专场，分别聚焦细胞基因治疗（CGT）、帕金森病治疗新范式、创新免疫治疗、成果转化等主题，让全球顶尖实验室最新动态直通大会现场。 由 复旦大学附属华山医院神经内科主任、国家神经疾病医学中心（华山）功能神经疾病中心主任王坚 和 2024年生命科学突破奖得主、图宾根大学神经学中心赫蒂临床脑研究所神经退行性疾病系主任兼神经学教授托马斯·加瑟（Thomas GASSER） 共同领衔，聚焦 帕金森病从对症治疗到疾病修饰的范式跃迁 ，分享GBA1、LRRK2与SNCA等帕金森病致病基因、α-Syn PET显像技术的临床现状与未来展望等前沿方向上的最新发现与突破，共同探寻下一代帕金森病疗法的技术交汇点与跃升点。 来源：BioShanghai。上海科技2026-09-0625帕金森病 SNCA LRRK2
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对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果，依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点，一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC临床研究2026年9月3日，康方生物（9926.HK）宣布，公司全球首创的肿瘤免疫2.0基石药物依沃西（商品名：依达方 ® ），对比帕博利珠单抗，一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、对照、多中心、注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303)，经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定的总生存期(OS)期中分析显示：研究达到总生存期(OS)关键次要终点，取得具有统计学显著性和临床获益的阳性结果。 此次HARMONi-2研究的OS期中分析详细数据将在未来的国际学术会议及学术期刊上发表。 2024年5月，依沃西单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性NSCLC的III期研究（HARMONi-2），经IDMC评估的预先设定的无进展生存期(PFS)期中分析显示：研究达到PFS的主要研究终点，取得具有统计学显著性和临床获益的阳性结果，依沃西组的mPFS达11.14个月，帕博利珠单抗组的mPFS为5.82个月。动脉网-最新2026-09-03256PD-L1 非小细胞肺癌 帕博利珠单抗
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威斯津tLNP出海，EBV-mRNA抗癌新药即将启动PD1联用Ⅱ期临床临床研究近日，威斯津生物在创新产品临床开发与全球合作方面取得两项重要进展：公司自研全球首款中美双报 IND 获批的 EBV 阳性肿瘤 mRNA 抗癌新药 WGc-043 I 期临床已基本完成，即将启动与 PD-1 联用的 Ⅱ 期临床试验 ； 同时公司与美国纳斯达克企业 Cartesian Therapeutics 达成战略合作，自研靶向 tLNP 技术开启全球联合开发。 两项进展分别从自主产品临床验证与底层技术国际合作两个维度，进一步推动威斯津mRNA技术平台的全球临床转化。 WGc-043 针对 EBV 阳性鼻咽癌、NK/T 细胞淋巴瘤。威斯津生物2026-08-23370PD-1 SNCA Cartesian Therapeutics
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Cell｜发现脑脊液跨屏障转运的专属门户——鼻内递送VEGF-C逆转衰老相关清除障碍前沿研究脑脊液 （cerebrospinal fluid, CSF ） 不仅是大脑的 “ 减震垫 ” ，更是代谢废物外排的核心通道。 淀粉样蛋白 β 、磷酸化tau、α-突触核蛋白等神经毒性蛋白聚集物都依赖CSF清除途径排出体外。 过往研究证实约 半数 的CSF通过淋巴管引流至颈部淋巴结，其中嗅觉区被认为是关键出口之一， 但CSF究竟如何从 蛛网膜下腔 （subarachnoid space, SAS ） 跨越蛛网膜屏障进入硬膜淋巴管，又如何穿过筛板抵达鼻腔淋巴系统，这些关键解剖连接长期以来缺乏直观证据，争议不断 。BioArt2026-08-2180SNCA VEGFC
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Cell Rep | 杨云龙/王坚合作揭示胆固醇促进GBA突变型帕金森病α-突触核蛋白清除的新机制前沿研究全世界 帕金森病 （ PD ） 患者 数量已 逾千万，且随 人口 老龄化进程迅速 上涨 。 携带 GBA 突变的 PD 患者 （ GBA -PD ） 起病更早、进展更快 【3】 。 GBA 编码 一种 溶酶体酶 ： 葡萄糖脑苷脂酶 （ GCase ） ， 该酶活性受损 导致葡萄糖鞘氨醇等糖鞘脂积累 。BioArtMED2026-08-13136帕金森病 高哌啶酸血症 GBA
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抗体领域权威期刊mAbs发表济煜医药PD1×IL-2β/γ三抗最新研究成果临床研究近日，上海济煜医药科技股份有限公司（以下简称“济煜医药”）自主研发抗PD1/ IL-2β/γ三抗药物（JMB2403）最新研究成果成功发表于抗体领域权威期刊 mAbs 。 研究结果揭示了JMB2403在肿瘤治疗中的潜在差异化优势。 在癌症免疫治疗领域，PD-1抑制剂与IL-2疗法长期面临“疗效与毒性不可兼得”的根本矛盾。BioShanghai2026-08-12289PD-1 IL-2 SNCA
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55 亿美元引进！艾伯维启动国产 PD1/VEGF 双抗全球大 III 期交易并购当 地时间 8 月 10 日， ClinicalTrials.gov 官网显示，艾伯维登记了一项评估静脉注射 ABBV-1480 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗一线治疗成人局部晚期/转移性非小细胞肺癌 疗效 的 III 期研究 （登记号： NCT07756645） 。 这是一项随机、多区域、开放标签的 III 期临床研究， 计划纳入 940 名受试者 ，随机分组接受 ABBV-1480 +化疗、帕博利珠单抗+化疗治疗。 研究预计开始日期为 2026 年 9 月 22 日，完成日期为 2029 年 12 月。丁香园 Insight 数据库2026-08-11195AbbVie Inc VEGF 帕博利珠单抗
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AC Immune获得FDA加速审批资格，针对早期帕金森病的抗α-突触核蛋白主动免疫疗法ACI-7104研发注册政策瑞士生物制药公司AC Immune宣布，其针对早期帕金森病（PD）的抗α-突触核蛋白（α-syn）主动免疫疗法候选药物ACI-7104已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格和IND申请批准。ACI-7104旨在诱导针对α-syn特异性抗体，优先识别对神经元有毒的聚集α-syn物种。该候选药物目前正在VacSYn II期临床试验中，这是一项针对早期帕金森病患者的适应性、基于生物标志物的研究。最近公布的积极中期结果显示了安全性、耐受性和免疫原性，并提供了针对潜在α-syn病理的主动免疫疗法可能影响PD的第一信号。预计VacSYn试验第一部分第100周的结果将在2026年下半年公布。Biospace2026-08-11474SNCA 高哌啶酸血症 AC Immune SA
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Elicio Therapeutics启动ELI-002 7P新辅助治疗胰腺癌的IIT Phase 1研究研发注册政策Elicio Therapeutics公司宣布，由Memorial Sloan Kettering癌症中心（MSK）开展，并得到Lustgarten基金会和BreakThroughCancer战略合作的资助，一项评估ELI-002 7P与化疗和抗PD1检查点抑制剂联合用于新辅助治疗边缘可切除和可切除胰腺导管腺癌（PDAC）的IIT Phase 1研究已启动。该多中心研究预计将招募20名可切除或边缘可切除的KRAS突变型PDAC患者。研究旨在评估ELI-002 7P在手术前后的联合治疗中，对免疫系统的潜在作用以及改善手术结果和长期生存的可能性。Biospace2026-08-10197KRAS 胰腺导管腺癌 Elicio Therapeutics Inc
SNCA全球新药
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α-突触核蛋白病（包括多系统萎缩、帕金森病）
进行中
Ⅰ期
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SNCA-品种竞争格局
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2个
申报临床
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43个
临床
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1个
申请上市
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批准上市
SNCA
当前排名
第39名
34.11分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
SNCA全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SNCA相关适应症
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