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Dragonfly Therapeutics Inc资讯动态
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Dragonfly Therapeutics推进DF5112临床试验，针对自身免疫性疾病研发注册政策Dragonfly Therapeutics公司宣布，其新型免疫疗法药物DF5112已完成首次皮下注射给药，此前该药物在静脉注射阶段已成功证明对Th17和B细胞具有显著的清除作用。DF5112通过靶向CCR6来治疗性清除Th17细胞和B细胞，这两种免疫细胞在多种自身免疫和炎症性疾病中扮演关键角色。Dragonfly Therapeutics公司CEO Bill Haney表示，他们对CCR6项目的早期结果感到兴奋，并期待为患有从银屑病关节炎和干燥综合征到系统性硬化症和化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病的患者推进DF5112的研发。DF5112的1期临床试验（NCT07232121）是一项双盲、随机、安慰剂对照研究，旨在评估DF5112在健康成人参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和药效学。Dragonfly Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发先进的免疫疗法，以改善患者预后。公司的产品管线包括针对自身免疫疾病、肿瘤学、纤维化和神经炎症等疾病的研发项目，利用其专有的平台和其他方法。PRNewswire2026-05-19301免疫系统疾病 化脓性汗腺炎 Dragonfly Therapeutics Inc
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IL-12靶点破局之路前沿研究随着对成熟靶点低垂果实的采摘殆尽，像IL-12这类目前鲜有突破的靶点，已成为药企布局的新目标。 IL-12 是一种促炎细胞因子，能驱动Th1型免疫反应，通过STAT4信号通路，驱动初始CD4+T细胞向Th1方向分化；并且可以激活NK细胞和CD8+T细胞，强烈诱导干扰素-γ（IFN-γ）的产生，增强 抗病毒、抗肿瘤 的免疫效应，从而将“冷”肿瘤变“热”，这对于肿瘤免疫治疗是至关重要的。 2023年2月，生物技术公司Dragonfly Therapeutics宣布，BMS将其IL-12细胞因子融合蛋白DF6002的所有权交还，其临床开发将在几周内转交回Dragonfly Therapeutics手上。CPHI制药在线2026-02-02437Bristol-Myers Squibb Belgium SA IL-12 Dragonfly Therapeutics Inc
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CAR-NK细胞疗法进展盘点前沿研究过去几年，以嵌合抗原受体（CARs）为基础的T细胞治疗（CAR-T），在血液瘤领域展示了巨大潜力。 然而，CAR-T疗法潜在的 细胞因子风暴 （ CRS ） 、神经毒性等副作用，以及对实体瘤疗效不佳的 局限性 ，让科学家们不断探索更优方案 。 近几年，自然杀伤细胞（NK）成为下一个被基因工程改造的对象。新浪医药2026-01-15812实体瘤 血液肿瘤 IL-15
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Domain Therapeutics任命Jean-Marie Cuillerot博士为首席医疗官研发注册政策Domain Therapeutics公司宣布任命Jean-Marie Cuillerot博士为首席医疗官。Cuillerot博士拥有丰富的制药和生物技术经验，曾领导成功的临床试验项目和监管策略。他在加入Domain Therapeutics之前，曾担任Acrivon Therapeutics、Dragonfly Therapeutics和Agenus的首席医疗官，并在这些职位上加速了创新疗法的临床进展。Cuillerot博士的加入正值Domain Therapeutics加速临床进展并准备关键发展里程碑之际，包括正在进行的DT-7012（一种Treg耗竭型抗CCR8抗体候选药物）的Phase I/II DOMISOL试验。DT-7012是Domain Therapeutics的第二项临床阶段候选药物，反映了其在GPCR靶向药物管线方面的持续动力。PRNewswire2025-11-13427CCR8 GPCR Agenus Inc
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AbTherx与Dragonfly Therapeutics扩展合作，利用Atlas小鼠平台加速抗体发现交易并购生物技术公司AbTherx宣布，其与Dragonfly Therapeutics的合作伙伴关系得到扩展，这得益于Atlas小鼠平台在多靶点试点研究中的卓越表现。AbTherx的技术结合了行业领先的转基因技术开发记录（13个已上市疗法）和进化智能，以生成多样化的可开发的全人源抗体库。根据协议，Dragonfly获得了Atlas小鼠平台的使用权，以加速其创新疗法管线中新型治疗性抗体的发现。AbTherx的Atlas全人源多样性小鼠是一个专利待审的平台，能够捕捉广泛的人类样抗体库，通过仅使用功能性的VH和VK组件来提供类似人类的多样性。Atlas小鼠平台还包括针对复杂发现挑战的专用菌株，如二元固定轻链小鼠和长CDR3小鼠。AbTherx致力于使药物开发者能够高效地管理资源、时间表和技术风险。在过去的12个月中，AbTherx已与超过25个合作伙伴启动了50多个项目。根据协议条款，Dragonfly有权开发并商业化合作产生的治疗性抗体，AbTherx将获得研究付款，并有权根据产品的净销售额获得下游临床和商业里程碑付款。Biospace2025-09-23363Dragonfly Therapeutics Inc
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为了当上部长，剥离几家Biotech股票公司动态近日，即将上任的美国卫生与公众服务部（HHS）部长小罗伯特·肯尼迪向美国政府道德办公室提交了一份信件。 信件中他表示，他会在90天内剥离掉自己在几家公司的股份，从而避免与HHS部长的职位产生任何利益冲突。 实际上早在去年，小肯尼迪就已经被曝出持有CRISPR Therapeutics和Dragonfly Therapeutics两家公司的股份，业界普遍质疑他持有股票的行为，认为他心口不一，不过他所持有的份额并不多。药渡2025-01-26249CRISPR Therapeutics AG Dragonfly Therapeutics Inc
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Dragonfly Therapeutics， Inc. 宣布开展临床合作，以评估靶向 TriNKET® 的 EGFR 药物 DF9001 与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗实体瘤患者的疗效研发注册政策Dragonfly Therapeutics与Merck合作，评估Dragonfly的EGFR免疫调节剂DF9001与Merck的PD-1抑制剂KEYTRUDA联合治疗晚期实体瘤患者的疗效。该临床试验将重点评估DF9001在二线肾细胞癌和二线头颈鳞状细胞癌中的疗效。DF9001是一种针对EGFR的多特异性药物，可激活自然杀伤细胞、γδT细胞和CD8T细胞，有望提高对现有疗法无效或不符合条件的患者的抗肿瘤免疫反应。临床试验预计在2024年第四季度开始，全球多个临床试验中心已开放。PRNewswire2024-05-21684EGFR PD-1 晚期实体瘤
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Dragonfly Therapeutics， Inc. 宣布开展临床合作，以评估 DF9001（一种靶向 TriNKET（R） 的 EGFR 药物）与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗实体瘤患者交易并购Dragonfly Therapeutics公司与默克公司合作，评估其EGFR靶向TriNKET药物DF9001与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗晚期实体瘤患者的疗效。DF9001目前正作为单药疗法治疗非小细胞肺癌、肾细胞癌和头颈鳞状细胞癌。此次临床试验将重点评估DF9001与KEYTRUDA在二线肾细胞癌和二线头颈鳞状细胞癌患者中的联合应用。Dragonfly Therapeutics是试验的发起方，预计2024年第四季度开始给药。临床试验在美国已开放单药剂量，北美和欧洲预计将在2024年开放更多试验点。美通社2024-05-21632EGFR 肾细胞癌 非小细胞肺癌
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Dragonfly 在评估 DF4101/ABBV-303 的 AbbVie 1 期临床试验中为首位患者给药后获得里程碑付款研发注册政策Dragonfly Therapeutics宣布，在AbbVie进行的针对TriNKET药物ABBV-303的Phase 1临床试验中，首名患者已完成给药，公司因此获得了里程碑式付款。ABBV-303是Dragonfly平台技术的第八个药物，也是AbbVie首个进入临床试验的TriNKET候选药物。该试验旨在评估ABBV-303单独使用和与AbbVie的budigalimab（ABBV-181）联合使用在实体瘤中的疗效。Dragonfly Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发新型免疫疗法，其CEO兼联合创始人Bill Haney表示，AbbVie是全球领先的药物研发公司，与AbbVie的合作令人期待。此外，Dragonfly Therapeutics还在与多家公司合作，共同推进多种疾病领域的创新疗法。美通社2024-03-05544AbbVie Biotherapeutics Inc 实体瘤 Dragonfly Therapeutics Inc
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Dragonfly 宣布开展临床合作，探索 Dragonfly 的 DF1001 HER-2 TriNKET（R） 与吉利德的 Trodelvy（R） 在两种癌症适应症中的联合治疗交易并购Dragonfly Therapeutics宣布与Gilead Sciences合作，探索Dragonfly的DF1001 HER-2 TriNKET与Gilead的Trodelvy在转移性乳腺癌（mBC）和非小细胞肺癌（NSCLC）两种癌症适应症中的联合应用。DF1001是一种利用Dragonfly的TriNKET技术平台开发的HER-2免疫调节剂，已在临床试验中显示出对mBC、NSCLC和结直肠癌（CRC）的疗效。此次合作旨在评估DF1001与Trodelvy的联合使用，以期在临床试验中进一步验证其协同疗效。Dragonfly将负责该研究的运营，预计首例患者将在2024年第二季度接受这种联合治疗方案。临床试验站点目前在美国、法国、比利时、丹麦和荷兰开放，预计2024年将在北美、欧洲和亚太地区增设更多站点。美通社2024-02-15717NEU 大肠癌 非小细胞肺癌
Dragonfly Therapeutics Inc药物研发管线
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Dragonfly Therapeutics Inc研究报告
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和铂医药-B（02142）公告点评：B7H4x4-2BB双特异性抗体对外授权，HBICE平台持续孵化优质产品
Dragonfly Therapeutics Inc-数据概览
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Dragonfly Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
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