COMT
COMT靶点全景洞察，整合COMT相关内容 39 条、相关药物 16 个、研发企业 27 家、全球新药 96 个、注册申报 0 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪COMT临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上COMT数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解COMT领域进展。
COMT核心数据概览
COMT资讯动态
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ELEVATE-PD研究中期结果：CREXONT在帕金森病治疗中展现显著疗效医投速递Amneal制药公司宣布，其ELEVATE-PD研究的中期结果显示，在帕金森病患者中，从现有疗法切换至CREXONT（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）后，患者每日“良好状态”时间显著增加，停药时间减少，运动功能得到明显改善。无论患者之前使用的是即释型卡比多巴/左旋多巴、即释型卡比多巴/左旋多巴加COMT抑制剂，还是RYTARY缓释胶囊，切换至CREXONT后均显示出临床意义的益处。这些中期发现进一步支持了CREXONT作为差异化缓释口服疗法的地位，为患者提供更长的连续“良好状态”时间。研究中最常见的不良事件包括头晕、跌倒、恶心、舞蹈病、幻觉和头痛。Biospace2026-06-05604帕金森病 卡比多巴 COMT
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时讯2026年4月11日是第30个世界帕金森病日。在学术产业推动下，帕金森病治疗有突破，全球24款新药上市，中国研发进展密集，企业合作模式创新，全球新机制不断突破。随着本土研发崛起与国际合作深化，帕金森病药物研发进入新周期。摩熵医药2026-04-138936Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd 帕金森病 -
帕金森病的治疗：从疾病的古今看帕金森病的最新的治疗前沿研究帕金森病 (Parkinson's disease，简称PD)，是一个古老的疾病，最早是英国医生詹姆斯・帕金森 (James Parkinson) 于1817年首先报道，当时还被称为“震颤麻痹”。 后来法国医生马丁・沙可 (Jean-Martin Charcot) 深入研究发现震颤不是必需的症状，也为了纪念詹姆斯・帕金森医生的开创性贡献，将疾病重新命名为“帕金森病”，并沿用至今。 复方左旋多巴——基础治疗药物。复星医药2026-04-09468帕金森病 高哌啶酸血症 雷沙吉兰
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深度分析帕金森病影响数百万患者，目前仍无法彻底治愈，临床治疗核心是控制症状等。左旋多巴是治疗“主力”，但有代谢困境，确立了COMT靶点。第一、二代COMT抑制剂有缺陷，行业呼唤第三代。葡萄牙BIAL制药公司研发出奥匹卡朋，其研发历经苗头初现、核心杂环探索、跨越“脂溶性与毒性”陷阱。奥匹卡朋临床前数据出色，三期试验表现良好，现已在多国获批用于临床。新药全视角2026-03-116052帕金森病 嗜睡症 COMT -
拟14.12亿元控股绿谷医药，复星医药回应上交所监管问询医药投融资2025年12月22日，上海复星医药(集团)股份有限公司（以下简称“复星医药”）发布公告，就此前上海证券交易所针对其控股投资绿谷（上海）医药科技有限公司（以下简称“绿谷医药”）事项下发的《关于上海复星医药（集团）股份有限公司对外投资事项的监管工作函》（以下简称“监管工作函”），进行了全面回应。 本月中旬，复星医药发布公告表示，其控股子公司复星医药产业拟出资共计141,248.1633万元控股投资绿谷医药。 随后，复星医药收到上海证券交易所下发的监管工作函。医药魔方Invest2025-12-23227上海复星医药（集团）股份有限公司 奥吡卡朋 COMT
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好贴剂泰德造！罗替高汀贴片（罗菲定®）获批上市，帕金森治疗再添利器审批动态11月28日，中国生物制药（1177.HK）旗下北京泰德制药收到国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件， 公司自主研发的罗替高汀贴片（罗菲定 ® ）获批上市 ， 用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗 ，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。 一日一贴，平稳应对“开关现象”。 帕金森病是中老年常见的神经退行性疾病，《中国帕金森病报告2025》显示，国内现存帕金森病患病人数超过500万例，约占全球患病人数的43.14% 。正大制药订阅号2025-12-03732国家药品监督管理局 帕金森病 罗替戈汀
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注册审批近日泰德制药罗替高汀透皮贴片获批上市，用于帕金森病治疗。该产品一日一贴，疗效与原研等效，安全与舒适度提升，依托产能可稳定供应。泰德制药深耕透皮制剂，已形成产品生态，预计2030年前再推14款经皮给药产品。摩熵医药2025-12-025454帕金森病 北京泰德制药股份有限公司 罗替戈汀 -
双擎驱动，破帕新生 | 复星医药于进博会发布帕金森病创新治疗方案公司动态上海，2025 年 11 月 6 日 —— 在第八届中国国际进口博览会（以下简称「进博会」）上，复星医药以「双擎驱动，破帕新生」为主题，成功举办帕金森病创新治疗方案联合发布会。 本次活动汇聚了国内外神经科学领域的权威专家，聚焦帕金森病的诊疗新进展与药械联合治疗新路径，旨在推动帕金森病领域的前沿科技与创新疗法，帮助更多中国患者。 活动于 2025 年 11 月 6 日举行，通过专家对话、趋势分享与联合发布等多种形式，全面展示了复星医药在帕金森病领域的前沿布局，包括「奥吡卡朋」与复星医视特「磁波刀」等创新治疗方案，体现了企业以患者为中心、持续推动医疗健康事业发展的坚定承诺。复星万邦2025-11-08600帕金森病 上海复星医药（集团）股份有限公司 奥吡卡朋
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好消息！这个新药上市申请获受理了！审批动态帕金森病是一种年龄相关的神经退行性疾病，特征是黑质多巴胺能神经元逐渐缺失，导致运动迟缓、肌肉强直、静止性震颤等运动症状。 在我国，随着老龄化的加重，帕金森病患者人数与日俱增。 公开资料显示，这是复星医药引进的治疗原发性帕金森病的新药Opicapone胶囊，为新一代的儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMT)抑制剂。药春秋2024-11-16119上海复星医药（集团）股份有限公司 奥吡卡朋 COMT
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帕金森病新药在中国申报上市审批动态11月14日，中国国家药监局药品审评中心官网公示， 复星医药与Bial-Portela & Ca公司联合申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊的上市申请已被正式受理。 奥吡卡朋胶囊是复星医药引进的用于治疗原发性帕金森病的新药，属于新一代的儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂。 奥吡卡朋自2016年在欧盟首次获批上市，2020年，奥吡卡朋又获得美国FDA批准上市。健识局2024-11-15987上海复星医药（集团）股份有限公司 奥吡卡朋 COMT
COMT全球新药
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本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
进行中
BE试验
本品适用于作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCI）制剂的辅助治疗。用于患有帕金森病并经历“关闭”发作的患者
已完成
BE试验
本品是一种儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，适用于帕金森病（PD）患者出现“关”期症状时，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。
进行中
BE试验
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
已完成
BE试验
COMT研究报告
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医药行业周报（11.11-11.15）：建议聚焦基本面趋势向上个股西南证券32页2815 -
创新药周报：小分子D1/D5多巴胺受体部分激动剂单药治疗帕金森病III期数据积极华创证券23页1828 -
2024年中国帕金森病药物治疗行业概览：患病负担全球占比36.5%，治疗方案由多巴胺替代转向精准诊疗前景如何？头豹研究院26页1268
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2023年中国抗帕金森药物行业词条报告头豹研究院1页2103
COMT-品种竞争格局
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0个
申报临床
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8个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
COMT全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
COMT相关适应症
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