International Diabetes Federation
International Diabetes Federation全景洞察，整合International Diabetes Federation相关内容 40 条、相关药物 0 个、全球临床试验 3 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 27 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上International Diabetes Federation数据，助您快速掌握International Diabetes Federation最新动态。
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International Diabetes Federation资讯动态
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控糖、抗炎、修复多重获益：301例临床实证揭示脐带间充质干细胞对2型糖尿病的综合干预价值临床研究每10个成年人中，就有1位糖尿病患者。 在中国，这个数字意味着超过1.4亿人正在与高血糖“斗争”，并时刻警惕着足部溃烂、视力模糊、肾衰竭的威胁。 国际糖尿病联盟（IDF） 数据显示，2019年全球成人糖尿病患病率为9.3%，预计2030年将升至10.2%。康景干细胞2026-07-076062 型糖尿病 糖尿病 衰老
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口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）elecoglipron进入III期临床研究，开启阿斯利康心血管代谢及肾脏疾病产品组合新篇章临床研究在VISTA 2b期研究中，肥胖或超重成年患者在第36周时实现11.8%的体重降幅。 在SOLSTICE 2b期研究中，2型糖尿病成人患者在第26周时糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.9%。 计划开展elecoglipron大规模三期临床项目，包括结局研究。阿斯利康中国2026-06-09559AstraZeneca PLC 超重 AZD-5004薄膜包衣片
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博安生物度拉糖肽注射液完成在美授权审批动态博安生物宣布，公司已与合作伙伴就度拉糖肽注射液BA5101在美国市场的权益达成协议。 BA5101基于博安生物的全球开发策略自主研发，已于2025年8月在中国获批上市，是全球首个且当前唯一获批上市的度易达 ® （Trulicity ® ）的生物类似药。 该产品亦在美国获批开展临床试验并计划未来在多个国家和地区开展商业化。博安生物2026-06-04321Eli Lilly & Co 度拉糖肽 山东博安生物技术股份有限公司
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博安生物阿柏西普眼内注射溶液博优景®在华获批上市审批动态博安生物宣布，公司自主研发的博优景 ® （阿柏西普眼内注射溶液）正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗成人的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。 博安生物将携手国内领先的眼科医药平台公司欧康维视共同开展该产品在中国大陆的商业化。 阿柏西普为多种眼病一线用药，临床价值突出。博安生物2025-11-26425糖尿病黄斑水肿 欧康维视生物医药（上海）有限公司 山东博安生物技术股份有限公司
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欧洲药品管理局批准全球首个基础胰岛素GLP-1RA周制剂依柯胰岛素司美格鲁肽注射液Kyinsu®用于治疗成人2型糖尿病审批动态Kyinsu ® – the world’s first once-weekly combination of insulin icodec and semaglutide – approved for the treatment of type 2 diabetes in adults by the European Medicines Agency。 ● Kyinsu ® 是全球首个获批的基础胰岛素周制剂依柯胰岛素（Icodec）与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽（Semaglutide）的联合制剂，每周一次注射给药。 ● 欧洲药品管理局现已批准Kyinsu ® ，用于在饮食和运动的基础上，接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗控制不佳的成人2型糖尿病患者的治疗。诺和诺德中国研发中心2025-11-26834GLP-1 司美格鲁肽 依柯胰岛素
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英佰达宣布与国际直接援助组织的重磅新合作：扩大投入，惠及全球糖尿病患者公司动态2025 年 11 月 14 日，值此世界糖尿病日，全球领先的胰岛素输注装置造商英佰达公司（纳斯达克股票代码：EMBC）宣布，将大幅深化与国际直接援助组织（Direct Relief）的合作。 该组织是总部位于美国的全球领先的人道主义援助机构，同时也是美国最大的慈善胰岛素提供方。 2022 年，英佰达（embecta）从碧迪医疗（Becton, Dickinson and Company, BD）拆分独立，原 BD 品牌的一次性注射使用笔用笔针（以下简称“笔针”）和注射器正式纳入英佰达产品组合。动脉网-最新2025-11-14347糖尿病 Becton Dickinson And CO Becton Dickinson and Co
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首个国产度拉糖肽注射液博优平®正式发货，服务全国患者审批动态9月11日，博安生物自主开发的博优平 ® （度拉糖肽注射液）正式完成首批发货。 博优平 ® 在中国大陆的商业化由博安生物与上药控股有限公司（上药控股）合作开展，其正式发货标志着博优平 ® 即日起正式投入临床使用，双方携手提升产品可及性及市场覆盖率，为糖尿病患者提供新的治疗选择。 博优平 ® 于今年8月获得国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，是全球首个且当前唯一获批上市的度易达 ® （英文商品名：Trulicity ® ）的生物类似药，国内尚无其他国产度拉糖肽注射液进入上市许可申请（BLA）阶段。博安生物2025-09-11358国家药品监督管理局 糖尿病 度拉糖肽
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首个国产度拉糖肽注射液博优平®获批上市审批动态绿叶制药集团控股子公司博安生物宣布， 其自主研发的博优平 ® （度拉糖肽注射液）已获得国家药品监督管理局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 该产品是全球首个且当前唯一获批上市的度易达 ® （英文商品名：Trulicity ® ）的生物类似药，国内尚无其他国产度拉糖肽注射液进入上市许可申请（BLA）阶段。 博优平 ® 在中国大陆的商业化由博安生物与上药控股有限公司（上药控股）合作开展。绿叶制药2025-08-08864国家药品监督管理局 度拉糖肽 上药控股有限公司
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诺和泰®新增慢性肾脏病适应症，开启GLP-1RA糖尿病肾病综合管理新时代前沿研究中国北京，2025年7月18日——近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺和泰 ® （司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，成为中国首个且唯一 * 的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）获批用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 中国有约1.48亿糖尿病患者，其中2型糖尿病（T2DM）超过90% 1 ，T2DM患者中的CKD患病率约为三分之一 2,3 。 CKD是糖尿病患者最常见的并发症之一 4 ，也是心血管疾病的重要危险因素 5 。诺和诺德中国研发中心2025-07-18380GLP-1 心血管疾病 糖尿病肾病
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勃林格殷格翰启动治疗糖尿病性黄斑水肿在研药物Ⅱ期临床研究临床研究近日，勃林格殷格翰宣布启动THULITE II期临床研究（注册号：NCT06962839）。 DME是导致糖尿病患者视力丧失的主要病因。 全球有超过2100万人受到影响，约占糖尿病患者的10% 2,3,4 。勃林格殷格翰中国2025-07-16348糖尿病黄斑水肿 糖尿病 Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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医药行业持续血糖监测行业专题：血糖监测空间广阔，国产替代正当时中信证券45页1495
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相关政策法规
- 口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂研究进展及非临床评价的考虑
- WHO guideline on self-care interventions for health and well-being
- Guidance note on the integration of noncommunicable diseases into the United Nations development assistance framework
- Management of physical health conditions in adults with severe mental disorders: WHO guidelines
- Guidelines on second- and third-line medicines and type of insulin for the control of blood glucose levels in non-pregnant adults with diabetes mellitus
- Regional framework for action on implementation of the end TB strategy in the Western Pacific, 2016-2020