factor VIII
factor VIII靶点全景洞察，整合factor VIII相关内容 349 条、相关药物 176 个、研发企业 200 家、全球新药 243 个、注册申报 0 项，收录专业报告 68 份，并实时追踪factor VIII临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上factor VIII数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解factor VIII领域进展。
factor VIII核心数据概览
factor VIII资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
诺和诺德首款双抗在国内申报上市审批动态根据临床进展推测，本次申报适应症为A型血友病。 这是诺和诺德首个在中国申报上市的双特异性抗体新药 ，标志着这家以代谢疾病著称的制药巨头，正式将双抗管线的竞争火线延伸至中国血友病治疗领域。 此外，约 30% 的重度 A 型血友病患者会产生针对替代 FVIII 的抑制物（抗体），使传统替代疗法失效，治疗更为棘手。药渡2026-07-23234Novo Nordisk A/S factor VIII A 型血友病
-
15亿！上海生物医药二期基金落地医药投融资据公告，上海生物医药二期基金总认缴出资额为人民币15亿元。 其中，上海医药与控股股东上药集团各认缴3亿元，国投先导认缴4.5亿元，浦东引领区基金、浦东生命科学、国泰君安科创一号基金各认缴1亿元，北京千誉认缴0.8亿元，君实生物认缴0.5亿元；普通合伙人上实资本与上实管理咨询分别认缴0.19亿元和0.01亿元。 该基金投资及退出初始期限为8年。张通社2026-07-20272上海医药集团股份有限公司 上海君实生物医药科技股份有限公司 factor VIII
-
辉瑞"马塔西单抗"的诞生之路前沿研究血友病患者 中，患者 体内缺乏关键的凝血因子 ，最常见的血友病A型和B型分别缺乏第八因子（FVIII）和第九因子（FIX），由于两种因子的缺乏，凝血链条断了一环，导致无法正常止血，甚至会发生自发性关节、肌肉出血，严重威胁生命。 患者需要频繁到医院输液，甚至于约30%的A型血友病患者会产生抑制剂抗体，让补充的因子失效。 最麻烦的是，静脉注射对很多患者（尤其是儿童）来说既痛苦又不便。生物技术小编2026-06-22325血友病 factor VIII factor IX
-
1天4款新药获批，备战医保国谈医保动态第一个是 注射用波米泰酶α ，来自舒泰神的子公司 江苏贝捷泰生物， 用于凝血因子VIII或IX的抑制物>5个Bethesda单位（BU）的先天性血友病A或B成人患者的出血治疗。 该产品 可每四周一次自行给药，使用方便。 产品最早由 Visterra 开发，2018年，大冢花4.3 亿美元格收购了 Visterra。药筛2026-06-04190舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 factor VIII Visterra Inc
-
创新药械丨国家药监局附条件批准四款创新药上市审批动态近日， 国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片（商品名：麓可达）、 江苏威凯尔医药科技股份有限公司申报的1类创新药安瑞曲替尼胶囊（商品名称：维迈妥）、 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.申报的斯贝利单抗注射液（皮下注射）（商品名：伊再可）、 江苏贝捷泰生物科技有限公司申报的注射用波米泰酶α（商品名：博佳凝） 上市 。 洛布替尼片适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者 。 安瑞曲替尼胶囊适用于符合下列条件的成人和≥12岁的青少年实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变；患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者；以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。中国医药报2026-06-04499套细胞淋巴瘤 NTRK 江苏威凯尔医药科技股份有限公司
-
INOVIO将参加科学会议并展示其DNA药物研究医投速递生物技术公司INOVIO宣布将参加即将举行的科学会议，并在会上展示其DNA药物的研究进展。INOVIO专注于开发DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病。在即将于波士顿举行的美国基因和细胞治疗学会年度会议上，INOVIO将展示通过电穿孔技术在骨骼肌细胞中转移FVIII基因以校正血友病A小鼠出血表型的成果。此外，INOVIO还将在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年度会议上展示使用DNA免疫疗法INO-3107治疗复发性呼吸道乳头状瘤病患者的B细胞反应。INOVIO的官方网站将在会议展示后分享相关摘要。PRNewswire2026-05-08386Inovio A/S factor VIII 复发性呼吸道乳头状瘤病
-
SonoThera在ASGCT年会上展示RIPPLE™平台基因递送系统成果医投速递生物技术公司SonoThera宣布将在2026年美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第29届年会上展示其RIPPLE™平台的相关数据。RIPPLE™平台是一种非病毒、免疫隐匿的超声介导的基因递送系统，旨在实现多种组织和疾病领域的安全、可重复使用的基因药物。Sonothera将在口头报告中分享肌肉、肾脏、脂肪和大脑中治疗有效载荷的稳健递送和活性数据，包括杜氏肌营养不良症（DMD）模型中全长肌营养不良蛋白的表达和表型纠正，以及非肝脏组织中siRNA的有效和靶向敲低。此外，海报展示将包括非病毒递送超大分子量凝血因子VIII（FVIII）用于治疗血友病A的数据，在非人灵长类动物中实现持续表达，达到生理水平的65%以上，持续60天。这些结果展示了该平台在递送和表达传统方法难以处理的大分子治疗蛋白方面的能力。Biospace2026-05-05205杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) factor VIII
-
血液药师说血友病治疗：一场从“替补”到“修复”的医学革命专家观点百年来血友病治疗的演变。 血友病是一组X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由凝血因子基因突变所致的一种基因病。 对血友病的认识不断提升。血液病医院血液学研究所2026-04-17651血友病 Coagulation factor 凝血因子
-
国际竞品290万美元退市，这款国产药却靠“减量”逆袭：基因治疗的中国解法审批动态在初春的天津，一场关于血友病A的基因治疗药物的临床研究者会议正在举行。 这场会议定下了一年之约， 用来观察一款中国本土原创的，由临床专家与科研团队共同推动，有望成为领域类Best in class的基因治疗药物的未来命运。 这意味着，这款由中国临床专家与科研团队自主研发、协同推进的基因治疗产品，距离完成最终的疗效验证又近了一步。动脉网-最新2026-04-04932血友病 中华医学会 factor VIII
-
深度分析2025年一批创新药企靠销售收入实现盈利，BD收入虽能补充现金流、分散风险，但难形成稳定现金流。从Biotech向Biopharma转型需跨越商业化门槛，过程中成本压力大，企业要找到研发投入和销售扩张的平衡。如今传统药企创新药储备丰富，Biotech完成独立商业化闭环难度大，投药企逻辑或转向靠BD交易退出和上市兑现价值。深蓝观2026-03-174126Biotech Inc 杭州百懿生物药业有限公司 factor VIII
factor VIII全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
factor VIII关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
伴或不伴抑制物的血友病A成人及青少年（≥12岁）
进行中
Ⅱ期
factor VIII研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页23 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
-
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
-
太平洋医药日报：Dyne创新疗法Dyne-251获FDA突破性疗法认定太平洋证券3页1953
-
医药行业周报：创新药出海趋势不断强化华鑫证券有限责任公司31页888
-
医药行业周报：贸易冲突持续演绎，关注国产化进程华鑫证券有限责任公司32页670
-
2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
factor VIII-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
71个
临床
-
5个
申请上市
-
49个
批准上市
factor VIII
当前排名
第285名
7.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
factor VIII全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 阿斯利康罕见病新药ALXN1850获FDA优先审评，长效酶替代疗法攻坚低磷酸酯酶症
- 科伦药业4类仿制药雌二醇地屈孕酮片获批上市，绝经后激素替代治疗迎来国产首仿
- 扬子江药业中药1.1类新药ZYY-757颗粒获批临床，瞄准慢性心力衰竭中医适应症
- 海思科1类新药HSK42360-Na片拟纳入CDE突破性治疗，BRAF V600突变脑胶质瘤新靶点突破
- 30年空白终结！拜耳非奈利酮获FDA批准，1型糖尿病相关肾病迎来首个新药，UACR直降25%
- 康方生物第4款ADC获批临床：EGFR/Trop2双抗ADC新药AK158D1剑指晚期恶性实体瘤
- 2026蓝皮书｜CGT未来3-5年研判：技术演进、适应症梯队、国内企业能力框架
- 2026全球CGT交易与投融资分析：交易数量、资产阶段、中美地区分布与活跃机构
- 2026全球与中国CGT市场规模及竞争格局：上市产品、销售额、中外企业对比
- 2026全球与中国CGT管线及临床试验：技术分布、临床进展与地域格局
factor VIII相关研发企业
最新视频
-
CGT药物开发实例与策略论坛
11888
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
12769
2026-09-14
-
核酸药破局之路：疫苗、递送、出海
12777
2026-09-11
-
全球CRO正在"一分为二"：CRO的6个判断
13278
2026-09-08
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
18685
2026-09-03
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
2017第15届国际新药发明科技年会（IDDST-2017）
西安市
2017-11-09
1085
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12035
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 关于将Marstacimab纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》试点项目的通知
- 关于将Marstacimab纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》试点项目的公示
- overview of comments received on 'chmp reflection paper on creutzfeldt-jakob disease and plasma-derived and urine-derived medicinal products - revision 3(关于“chmp关于克雅氏病与血浆衍生和尿液衍生药物的反思性文件 - 第三次修订”收到的评论概述)
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- 2021年度药品审评报告
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和 生育保险药品目录(2021年)》的通知