报告时间：2025-09-30
股票代码：ACAD
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ACADIA Pharmaceuticals Inc
ACADIA Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合ACADIA Pharmaceuticals Inc相关内容 96 条、相关药物 37 个、全球临床试验 139 条，覆盖适应症 70 个；同时收录专业报告 17 份、资讯动态 93 条、政策法规 2 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上ACADIA Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握ACADIA Pharmaceuticals Inc最新动态。
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ACADIA Pharmaceuticals Inc资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-087635Merck Sharp & Dohme Ltd 瑞康曲妥珠单抗 REVOLUTION Medicines Inc -
美国生物制药公司CEO联合游说，寻求避免最惠国药价政策影响医投速递Acadia Pharmaceuticals首席执行官Catherine Owen Adams与其他生物制药公司CEO联合成立游说团体，旨在避免即将推出的最惠国药价政策对美国创新产生不利影响。Adams表示，该政策可能对中小型生物技术公司构成重大风险，因此他们正努力让政府理解，限制中小型生物技术公司的创新将窒息美国创新。Adams还提到，他们正在与其他政策倡导团体合作，确保在实施此类政策时，小型生物技术公司，尤其是那些专注于罕见病治疗的公司，能够获得豁免。Biospace2026-01-13479罕见病 ACADIA Pharmaceuticals Inc
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阿卡迪亚制药将在未来两周内参加两场投资者会议医投速递阿卡迪亚制药公司（Nasdaq: ACAD）宣布，将于2025年11月10日和11月18日分别参加UBS全球医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。在UBS会议上，阿卡迪亚将在11月10日下午2点（美国东部时间）在佛罗里达州棕榈滩花园举行 fireside chat。在Jefferies会议上，阿卡迪亚将在11月18日上午8:30（格林威治标准时间）在伦敦进行展示。会议的现场直播将在公司网站 acadia.com 的投资者部分提供，并在每次演讲后大约一个月内提供存档记录。阿卡迪亚致力于将科学承诺转化为对全球神经和精神疾病患者社区具有意义的创新。公司的商业产品组合包括针对帕金森病精神症状和雷特综合症的FDA唯一批准的治疗方法。阿卡迪亚正在开发一系列治疗进展，包括阿尔茨海默病精神症状和路易体痴呆症精神症状的中后期项目，以及针对其他未被满足的患者需求的早期项目。更多信息请访问 acadia.com，并在领英和X上关注阿卡迪亚。Biospace2025-10-28485ACADIA Pharmaceuticals Inc
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Acadia Healthcare任命Todd Young为首席财务官医投速递Acadia Healthcare公司宣布，自2025年10月27日起，任命Todd Young为公司首席财务官。此前，Tim Sides自2025年8月起担任公司临时首席财务官，将恢复其高级副总裁、运营财务的职位。Todd Young在公开交易的医疗保健公司拥有近十年的高级财务管理经验，最近在Elanco Animal Health担任首席财务官。在加入Elanco之前，Young曾在ACADIA Pharmaceuticals担任首席财务官，负责改进公司的财务流程和旗舰产品的商业定价策略。Acadia Healthcare是一家领先的美国行为健康保健服务提供商，截至2025年6月30日，在39个州和波多黎各运营着274家行为健康保健设施，拥有约12,100张床位。Businesswire2025-10-08634ACADIA Pharmaceuticals Inc Elanco Animal Health Inc
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阿卡迪亚医疗公司发布关于长期股东价值提升的声明医投速递阿卡迪亚医疗公司（NASDAQ: ACHC）近日发布声明，强调其对提升长期股东价值的承诺。公司定期与股东沟通其价值创造计划，并欢迎建设性的反馈。阿卡迪亚致力于创建一个世界级的组织，成为治疗行为健康和物质使用障碍的卓越标准。公司正在执行一项专注的战略，以扩大高质量行为健康护理的获取渠道，加强临床结果，并在全国范围内提高运营效率。同时，公司正在优化其投资组合，以释放现金流，加强财务状况，并支持可持续的长期增长。阿卡迪亚致力于为所有股东提升价值，董事会定期评估所有实现该目标的机会，同时努力推进改善需要行为健康护理的每个人的生活的使命。Goldman Sachs和J.P. Morgan担任公司的财务顾问，Kirkland & Ellis LLP担任公司的法律顾问。阿卡迪亚是美国领先的行为健康护理服务提供商，截至2025年6月30日，在39个州和波多黎各运营了274个行为健康护理设施，拥有约12,100张床位。公司拥有约25,000名员工，每天为超过82,000名患者提供服务。此外，声明中还包含了关于公司战略、增长、未来预期运营结果和股票回购计划的前瞻性陈述，并提到了可能影响实际结果的因素，包括整合收购设施、政府支付减Businesswire2025-09-2495ACADIA Pharmaceuticals Inc
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BioFuture™ 2025大健康领域会议日程公布医投速递Demy-Colton公司宣布，其BioFuture™ 2025大健康领域会议将于2025年10月13日至15日在纽约市的Cure健康创新中心举行，并将在10月21日至23日提供虚拟合作伙伴会议。本次会议将汇集生物技术、制药、数字医疗、TechBio、医疗保健提供、政策和投资领域的领导者，讨论新创新、政策、技术和资本市场如何重塑医疗保健生态系统。会议亮点包括来自Deerfield、Scientific American、Acadia Pharmaceuticals、Endpoints News、Jefferies、Northwell Health、Stifel、Regeneron、Ernst & Young、Amazon和Business Insider等机构的知名演讲者。Demy-Colton鼓励创新性的公共和私营生物技术、TechBio、数字医疗和AI/ML公司注册参加或申请展示，并鼓励合格的投资者和媒体申请免费注册。Businesswire2025-09-23266Regeneron Pharmaceuticals Inc ACADIA Pharmaceuticals Inc Northwell Health Inc
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一文了解2025年第二季度最新离子通道药物研发行业格局和重大交易|离子通道药物研发3公司动态第二季度离子通道药物研发进展。 本季度内，多个临床突破取得重要进展，包括新药获批和临床试验积极结果。 此外，值得关注的合作协议、授权交易及并购活动频繁发生，表明资本市场对离子通道领域的投资热情持续高涨。爱思益普2025-09-031659Eli Lilly & Co 北京爱思益普生物科技股份有限公司 Vanderbilt University
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挑战帕金森药品专利，印度药企全面败诉公司动态一直以来，印度仿制药企长期以来以挑战原研药专利、生产低价仿制药著称。 不过由于许多专利挑战案件发生在印度本土，而印度本土的法律当然更倾向于无效专利，因此一部分国际药企并不能遏制印度人在本土进行仿制。 Acadia Pharmaceuticals的Nuplazid就是这样一个典型案例。生物制药小编2025-06-14440ACADIA Pharmaceuticals Inc
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来自 DAYBUE® （trofinetide） 在 Rett 综合征患者中的长期安全性的开放标签 DAFFODIL™ 研究的临床数据发表在 Med 上研发注册政策Acadia Pharmaceuticals宣布，Med杂志发表了DAFFODIL™开放标签研究的成果，评估了DAYBUE®（trofinetide）在2至4岁患有Rett综合征的女孩（n=15）中的安全性、耐受性和探索性疗效。长期2/3期研究显示，DAYBUE在2至4岁儿童中的安全性特征与12周LAVENDER™研究、40周LILAC-1™和32个月LILAC-2™开放标签扩展研究中5岁及以上Rett综合征患者的安全性特征相似。所有四项研究的成果支持FDA批准DAYBUE在成人及2岁及以上儿童患者中使用。研究结果显示，腹泻（80.0%）和呕吐（53.3%）是最常见的治疗相关不良事件，所有病例均为轻度或中度严重。两位参与者因不良事件提前终止研究。使用腹泻管理计划，包括停止使用泻药和开始服用纤维，导致只有一例因腹泻在78周研究中提前终止。严重不良事件（n=4）被认为与治疗无关。研究支持症状改善的探索性疗效终点包括：参与者家属最常识别的Rett综合征最影响症状为无法沟通（42.9%），最希望的治疗效果为改善沟通（71.4%）。家属在退出访谈期间最常报告的改善包括言语沟通（能说出新词）（71.4%）、改善眼神交流（Businesswire2025-03-05549呕吐 腹泻 trofinetide
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Acadia Pharmaceuticals 和 Saniona 宣布 ACP-711（原 SAN711）1 期研究取得初步积极结果研发注册政策Acadia Pharmaceuticals和Saniona宣布，他们已完成针对健康志愿者的Phase 1多剂量递增MAD研究，评估药物ACP-711（前称SAN711）的安全性。研究显示，ACP-711在所有剂量组中均表现出良好的安全性和耐受性，未发生严重不良事件，所有参与者均完成了研究。鉴于药物的良好安全性和耐受性，以及将震颤作为主要适应症，两家公司正寻求监管批准，以在老年健康志愿者中评估ACP-711并测试更高剂量。为实施这一扩展，研究已暂时暂停，等待监管批准。Acadia致力于神经科学领域的突破，专注于帕金森病和精神分裂症等神经疾病的治疗。Saniona是一家专注于神经疾病治疗的临床阶段生物制药公司，其产品管线包括针对癫痫、抑郁症和罕见疾病的治疗药物。Biospace2025-03-03382癫痫 精神分裂症 ACADIA Pharmaceuticals Inc
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施乐辉生物（SRRK）：Scholar Rock：即将公布的肥胖症EMBRAZE试验结果的关键考量因素摩根大通证券9页1392 -
高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884 -
4D分子治疗公司（FDMT）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页910 -
Ultragenyx制药公司（RARE）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页2668
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上游生物（UPB）：上游生物：哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉和慢性阻塞性肺疾病生物制剂竞争格局更新摩根大通证券8页2272
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再生元制药公司（REGN）：第46届全球医疗保健会议——要点总结高华证券10页466
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阿卡迪亚制药公司（ACAD）：第46届全球医疗保健年度会议——要点高华证券7页1422
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顶峰治疗公司（SMMT）：Summit Therapeutics公司（SMMT）：第46届全球医疗保健年会——要点总结
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全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议关注要点高华证券20页1241
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2024年11月第四周创新药周报西南证券股份有限公司18页866
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