Nabriva Therapeutics AG
Nabriva Therapeutics AG全景洞察，整合Nabriva Therapeutics AG相关内容 47 条、相关药物 5 个、全球临床试验 19 条，覆盖适应症 19 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 48 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Nabriva Therapeutics AG数据，助您快速掌握Nabriva Therapeutics AG最新动态。
Nabriva Therapeutics AG核心数据概览
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Nabriva Therapeutics AG资讯动态
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健友子公司Meitheal获得CONTEPO™(注射用磷霉素)权益交易并购●CONTEPO™提供了一种独特的作用机制，有可能解决日益增加的抗生素耐药性问题并填补当前抗生素治疗领域的空白。 ●继2023年XTMAB-16的商业许可之后，该合作为Meitheal的产品组合增加了第二个品牌生物药。 CONTEPO™是一种新型静脉(IV)广谱抗生素，已证实对治疗引起复杂数引起复杂性尿路感染(cUTI)的多重耐药(MDR)菌株具有活性。健友股份2024-07-191088肿瘤 南京健友生化制药股份有限公司 Nabriva Therapeutics AG
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Meitheal Pharmaceuticals 收购 Nabriva Therapeutics 的 CONTEPO™（注射用磷霉素），扩大了专业生物制药产品组合交易并购Meitheal Pharmaceuticals宣布收购Nabriva Therapeutics的CONTEPO™（注射用 fosfomycin）在北美地区的权利，这是一种新型静脉注射广谱抗生素，对大多数多药耐药菌株引起的复杂尿路感染（cUTI）具有活性。Meitheal计划推进CONTEPO™的监管审批，并在获得批准后为患者和医疗机构提供高质量的抗生素。交易包括CONTEPO™的开发、监管活动、知识产权、技术和相关知识。Nabriva将获得交易款项和净美国销售额的版税。CONTEPO™已在美国以外地区获得批准，并已在多个国家上市。Meitheal将建立全面的商业营销和销售组织，以支持其商业推出。Businesswire2024-07-19256Nabriva Therapeutics AG
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Meitheal Pharmaceuticals 收购 Nabriva Therapeutics 的 CONTEPO（注射用磷霉素），扩大了专业生物制药产品组合交易并购Meitheal Pharmaceuticals宣布收购Nabriva Therapeutics的CONTEPO（注射用磷酸霉素）产品，以扩展其专业生物制药产品组合。CONTEPO是一种新颖的、广谱的静脉抗生素，对多种多药耐药（MDR）菌株引起的复杂尿路感染（cUTI）具有活性。此次收购是在Meitheal已获得XTMAB-16商业许可协议之后进行的。CONTEPO的新药申请（NDA）正在等待美国食品药品监督管理局（FDA）的审批。Meitheal计划在CONTEPO获得批准后，建立完整的商业营销和销售组织，以及医疗科学联络团队，以支持临床医生的需求。NKF作为Meitheal的母公司，已投资超过3亿美元用于资本和研究开发，以支持其在多个治疗领域的可持续产品供应。2024-07-18312Nabriva Therapeutics AG
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深度分析不断开拓新产品，体系内研发与外延合作并购，加深护城河，才是创新药企长久之道。药融圈2024-04-025825CFTR 复杂性尿路感染 住友制药（苏州）有限公司 -
时讯新年伊始，医药寒冬似乎并未远去，跨国药企的裁员没有终止。去年赛诺菲计划裁员8000人，震惊药圈。2023年1月，德国默克、BMS开启裁员后，近日安进紧跟其后开启了今年的新一轮裁员。生物药大时代2023-02-014485Bristol-Myers Squibb Belgium SA 安进 Nabriva Therapeutics AG -
时讯生物医药行业并没有因为新的一年走出低谷。我们需要以史为鉴，选择自己的最优道路。本文罗列了破产倒闭的5家药企，有研发失败的，有资金链断裂的导致破产的，还有一点赛道拥挤也值得重视药事纵横2023-01-306895Biotech Inc CD47 磷霉素 -
Nabriva Therapeutics 提供公司最新动态医投速递Nabriva Therapeutics宣布，为有序关闭公司运营并确保资产变现，董事会批准了一项现金储备计划。公司将终止非必要员工，包括高级管理人员，以节约资金。公司将继续与Torreya Capital合作，探索战略选择，包括资产许可。此外，公司已偿还Hercules Capital的贷款，终止了与Amplity Health的合同，并计划将SIVEXTRO的推广责任转回Merck & Co.。董事会继续评估最大化股东价值的方法，包括可能的清算和股东批准的解散计划。GlobeNewswire2023-01-06395Nabriva Therapeutics AG Hercules Capital Inc
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Nabriva Therapeutics 宣布 XENLETA®（来法莫林）在成年囊性纤维化患者中的 1 期试验取得积极顶线结果研发注册政策Nabriva Therapeutics公司宣布，其XENLETA（lefamulin）在治疗囊性纤维化患者中的安全性及药代动力学与之前健康志愿者研究一致，显示出良好的耐受性。该研究评估了XENLETA在囊性纤维化患者中的安全性和药代动力学，其剂量与FDA批准的用于治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）的剂量一致。XENLETA是一种半合成的pleuromutilin类抗生素，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA）等细菌具有强大的抗菌活性，而囊性纤维化患者中由金黄色葡萄球菌引起的细菌性恶化治疗选择有限。研究支持XENLETA在治疗囊性纤维化患者中的潜在效用。Biospace2022-11-28294囊性纤维化 Nabriva Therapeutics AG
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Nabriva Therapeutics 完成 XENLETA® （lefamulin） 成人囊性纤维化患者 1 期试验的患者入组研发注册政策Nabriva Therapeutics公司宣布已完成其针对囊性纤维化患者口服和静脉注射XENLETA（lefamulin）的1期临床试验的患者招募。该试验旨在评估XENLETA在治疗囊性纤维化患者细菌感染中的安全性和药代动力学。首席医疗官Christine Guico-Pabia博士表示，XENLETA有望为治疗这一难治性患者群体的细菌感染提供一种耐受性良好的口服和静脉注射抗MRSA治疗选择。预计将在2023年第一季度报告主要数据。Nabriva Therapeutics是一家致力于开发和商业化创新抗感染药物的生物制药公司，其产品XENLETA已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗社区获得性细菌性肺炎。GlobeNewswire2022-08-11637细菌性感染 囊性纤维化 Nabriva Therapeutics AG
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Nabriva Therapeutics 与 Er-Kim Pharmaceuticals 达成独家协议，扩大 XENLETA® （lefamulin） 业务交易并购Nabriva Therapeutics与Er-Kim签订独家分销协议，将XENLETA（lefamulin）口服和静脉制剂在保加利亚、克罗地亚、捷克、希腊、匈牙利、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克和斯洛文尼亚等九国进行分销。Er-Kim还将通过指定患者使用（NPU）计划将XENLETA分销至额外五个国家。Nabriva Therapeutics将成为Er-Kim的XENLETA独家供应商。该合作旨在扩大XENLETA在美国以外的市场可用性，以应对社区获得性细菌性肺炎（CABP）患者的未满足需求。GlobeNewswire2022-07-18412Nabriva Therapeutics AG
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