SCN9A
SCN9A靶点全景洞察，整合SCN9A相关内容 67 条、相关药物 70 个、研发企业 68 家、全球新药 588 个、注册申报 19 项，收录专业报告 3 份，并实时追踪SCN9A临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SCN9A数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SCN9A领域进展。
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SCN9A资讯动态
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Cell｜破解肺癌“神经密码”：感觉神经抑制TLS形成，阻断后提升免疫治疗敏感性前沿研究肺腺癌（Lung adenocarcinoma，LUAD）是最常见的非小细胞肺癌亚型之一，但其发生发展机制仍未被完全阐明。 近年来，肿瘤微环境中的神经调控作用逐渐受到关注。 然而，相较于其他神经类型，感觉神经尤其是伤害性感觉神经（Nociceptive neurons）在肺癌中的作用仍不清晰。Scientific Services和元生物2026-06-24374肺癌 非小细胞肺癌 肺腺癌
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Adv Sci | 彭长庚/解柔刚/Xin-Yu/沈夏锋团队合作发现慢性神经病理性疼痛新机制和潜在新药前沿研究我国超 1亿患者面 临难治 性神经病理性疼痛的困扰，现有一线药物有效率不足40%。 近日， 同济大学附属上海市第四人民医院 彭长庚 团队与空军军医大学 解柔刚 教授团队、大理大学 Xin-Yu 教授团队、上海市第一康复医院 沈夏峰 主任团队合作 在国际期刊 Advanced Science 上发表 了 题为 Targeting Supramolecular Active Complexes of Nav1.7/Nav1.8 to Relieve Chronic Neuropathic Pain 的 研究成果， 揭示了慢性神经病理性疼痛的 一个 关键病理标志物—— Nav1.7/Nav1.8超分子活性复合物（SMAC） ，并以此为基础 筛选发现 潜在 “First-in-Class”小分子药物 ，动物实验显示显著镇痛效果， 并且有 疼痛病人神经元 的电生理验证， 有望为这一重大未满足临床需求提供全新 靶标和 治疗方案 。 流行病学数据显示，全球人群发病率为7%-10%，我国患者超过1亿人。BioArtMED2026-05-30221SCN9A
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Quiver Bioscience获得NIH资助，推进Nav1.7靶向ASO疗法QV-2421的临床试验研发注册政策Quiver Bioscience公司宣布，其Nav1.7靶向反义寡核苷酸（ASO）QV-2421疗法获得美国国立卫生研究院（NIH）的多项年资助，以推进该疗法在慢性神经性疼痛患者中的首次人体临床试验。该资助提供高达930万美元的直接资金和NIH支持的开发资源，包括CMC和IND使能研究，以支持关键的前临床活动和初步临床试验，总潜在开发支持约为2000万美元。QV-2421是Quiver公司的主要候选药物，旨在通过减少感觉神经元中Nav1.7的表达，提供持续的、针对性的疼痛缓解，而不具有阿片类药物治疗的成瘾风险。该资助由美国国立神经疾病与中风研究所（NINDS）通过NIH的HEAL计划提供，旨在对抗阿片类药物危机并改善疼痛管理。Businesswire2026-05-04504慢性神经性疼痛 SCN9A
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2026 CSCO BC指南放射治疗更新要点聚焦研发注册政策2026年4月10日，备受期待的“2026全国乳腺癌大会”在北京隆重开幕。 大会首日下午， 上海交通大学医学院附属瑞金医院陈佳艺教授 围绕“2026 CSCO-BC指南放射治疗更新”讲题进行分享，并分析了 2025年乳腺癌放疗进展及对临床实践的影响 。 上海交通大学医学院附属瑞金医院。良医汇肿瘤资讯2026-04-10551乳腺癌 上海交通大学医学院附属瑞金医院 SCN9A
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2025年第四季度最新离子通道药物研发疾病领域进展|离子通道药物研发5前沿研究第四季度离子通道药物研发进展。 2025 年第四季度，离子通道药物研发领域取得了值得研究者高度关注的进展：从表现理想的部分药物中，我们可以观察到：从 “ 以实验可行性为中心（ proof-of-experiment ） ” 向 “ 以转化可行性与临床价值验证为中心（ proof-of-translation / proof-of-value ） ” 的思考变化。 “ 非阿片类镇痛药天然具备重磅潜力（ blockbuster-by-default ） ” 这一长期主导研发与投资的思路，在 Nav1.8 近几年波澜壮阔的叙事中，得到了市场数据实质性修正： V ertex 的 JOURNAVX （ suzetrigine ） 获批具有明确的里程碑意义，而且并进一步验证了 Nav1.8 靶点在镇痛领域的成药性，但其商业端表现并未与市场预期匹配（ 2025 年第三季度营收约 1960 万美元）。爱思益普2026-02-251596原发性血小板增多症 北京爱思益普生物科技股份有限公司 Praxis Precision Medicines Inc
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Nat Commun | 曹征宇团队揭示疼痛感知关键靶点Nav1.7低电压依赖性新机制前沿研究电压 门控钠通道 Nav1.7 在痛觉信号的传递中具有核心作用，主要分布在外周感觉神经元中，负责 放大低 阈值电流，进而触发动作电位。 由于 Nav1.7 在疼痛感知中的特殊功能和重要性，它长期以来被认为是开发非成瘾性镇痛药的理想靶点。 然而， 各类钠通道 亚型的结构极为相似，这使得研发具有高度选择性的抑制剂成为一项巨大的挑战。BioArt2026-02-16573SCN9A
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2025年第三季度最新离子通道药物研发疾病领域进展【上】|离子通道药物研发4前沿研究第三季度离子通道药物研发进展。 在 2025 年第三季度，离子通道仍然是药物发现的活跃领域：多种治疗领域的研发管线均取得了显著进展。 Nav1.8 钠通道抑制剂。爱思益普2025-12-111818Takeda Pharmaceutical Co Ltd 北京爱思益普生物科技股份有限公司 GRIN2B
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Dogwood Therapeutics宣布合成Halneuron®的新知识产权申请研发注册政策Dogwood Therapeutics公司，一家处于开发阶段的生物技术公司，专注于开发治疗疼痛和神经病变的新药，今日宣布已提交关于合成Halneuron®的新知识产权申请。如果获得批准，该知识产权的独家期限将延长至2045年。公司计划在第三阶段开发和商业化中使用合成Halneuron®。这种新的合成工艺建立在公司专有的、一流的制造知识基础上，有望将独家期限延长20年，从而为充分实现Halneuron®的商业潜力提供充足的机会。Halneuron®是一种非阿片类药物，作为NaV1.7抑制剂，正在第二阶段b期开发中，用于治疗包括化疗引起的神经病变疼痛在内的疼痛状况。Halneuron®已获得FDA治疗化疗引起的神经病变疼痛的快速通道指定。Biospace2025-12-03568疼痛 SCN9A
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中国生物制药创新镇痛药TRD208完成I期临床试验首例入组临床研究11月29日，中国生物制药（1177.HK）旗下北京泰德制药自主研发的1类创新药TRD208在中国开展的I期临床试验已顺利完成首例入组。 TRD208是一款非阿片类多靶点多模式镇痛创新药，为全球首创（FIC）候选药物，有望成为急性疼痛领域的重磅药物。 TRD208具有独特的多靶点作用机制，在中枢神经可以阻滞NaV1.7、NaV1.8等多个与疼痛相关的传导通路，同时还具有非甾体类抗炎药（NSAID）外周抗炎镇痛的作用。正大制药订阅号2025-12-01642中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司 SCN9A
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深度分析《时代周刊》2025年度最佳发明榜单中，医疗健康领域29项发明上榜。制药板块中，卫材/渤健的Leqembi Iqlik、吉利德的Yeztugo、Vertex的Journavx、Ars Pharma的Neffy四款新药，凭借颠覆性理念和临床影响上榜，代表了多个医学领域前沿进展，揭示了药品研发转型，未来或带来全新医疗图景。小药说药2025-10-161489Gilead Sciences Inc Biogen Inc 疼痛
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338 -
医药生物-医药生物行业：Vertex JPM会议更新：关注国内企业疼痛和肾病领域进展广发证券25页610
SCN9A-品种竞争格局
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0个
申报临床
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32个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
SCN9A全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SCN9A相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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相关政策法规
- WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 3: diagnosis: rapid diagnostics for tuberculosis detection, 3rd ed
- 国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南（2022年版）的通知
- WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 3: diagnosis: rapid diagnostics for tuberculosis detection
- 国家卫生健康委办公厅关于印发罕见病诊疗指南（2019年版）的通知
- The use of molecular line probe assay for the detection of resistance to isoniazid and rifampicin: policy update