杭州邦顺制药有限公司核心数据概览
杭州邦顺制药有限公司资讯动态
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诺华BTK抑制剂拿下多发性硬化症；9家药企与美国政府达成最惠国药价协议公司动态今天聚焦的医药产业核心事件包括：正大天晴HER2双抗ADC授权印度Cipla；2026年版国家基本药物目录今日正式施行、多个10亿级品种调入；邦顺制药二度递表港交所；恒瑞瑞康曲妥珠单抗一线乳腺癌III期达PFS主要终点、挑战THP标准方案；石药创新胰淀素受体激动剂启动I期；吉伦泰靶向核药获临床批件；FDA批准Besremi用于原发性血小板增多症、打破该病二十余年无新药局面；Novavax XFG变异株新冠疫苗获美欧日批准；诺华BTK抑制剂瑞米布替尼治疗多发性硬化症III期成功、将全球申报上市；百济神州等9家药企与美国政府达成最惠国药价协议、承诺在美投资196亿美元等。 8/31 正大天晴HER2双抗ADC授权Cipla。 8月31日，中国生物制药公告，附属公司正大天晴与印度药企Cipla就自主研发的HER2双抗ADC（rolditamig deuderuxtecan，研发代号TQB2102）订立独家授权与供应协议，授予Cipla在印度、南非及其他五个新兴市场共7国的开发及商业化独家许可；正大天晴继续负责生产与供应，集团有权获得首付款及开发、监管、销售里程碑付款最高1.23亿美元，以及基于年度净销售额的双位数特氨基观察2026-09-01540BTK 多发性硬化 Cipla Ltd
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邦顺制药冲刺港股：年亏3亿 李邦良控制31%股权医药投融资邦顺制药2025年5月完成B4轮2.5亿元融资，投后估值为18.28亿元；2025年8月27日完成4000万融资，投后估值为18.68亿元；2025年12月完成8700万元融资，投后估值为23.87亿元。 邦顺制药是一家接近商业化阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域，致力于将科学发现转化为患者可及的创新疗法。 招股书显示，邦顺制药2024年、2025年营收分别为94万、50.9万，期内亏损为8844万元、3亿元；2026年上半年无收入，期内亏损为8016万元。雷递2026-08-3081肿瘤 免疫系统疾病 杭州邦顺制药有限公司
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NMPA：又一新药获批上市审批动态摘要： 202 6年0 8月13日，国家药监局批准 天境生物药业（杭州）股份有限公司申报的注射用菲泽妥单抗（商品名：境斐）上市 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年04月，批准了珠海润都制药股份有限公司申报的盐酸去甲乌药碱注射液上市、新华制药申报的布美他尼注射液上市、誉衡药业申报的甲氨蝶呤注射液上市、信达生物申报的伏欣奇拜单抗注射液上市、鞍石药业申报的苯甲酸安达艾替尼胶囊上市、杭州邦顺制药申报的贝泽昔替尼片上市及佛山瑞迪奥医药申报的锝佩昔瑞特加肽注射液等。蒲公英Ouryao2026-08-14495信达生物制药（苏州）有限公司 伏欣奇拜单抗 杭州邦顺制药有限公司
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代谢药物创新新方向：多靶长效研发与口服剂型突破 MDI 2026 大会日程亮相前沿研究代谢疾病由体内物质代谢异常引发，涵盖糖尿病、肥胖症、脂质代谢紊乱及代谢综合征等核心病种。 其病理机制与 胰岛素抵抗、能量代谢失衡及慢性炎症密切相关，已成为全球公共卫生的主要挑战。 触界生物 将于 7月2-3日 在 上海 举办 代谢疾病创新药开发大会（MDI 2026） ，以“聚力创新，重构代谢”为主题，突 破单一疾病讨论的局限，围绕 GLP-1、GIP、GCGR等多靶点组合，口服小分子与长效制剂的研发布局，聚焦创新小分 子、siRNA药物、干细胞等创新疗法，将肥胖、糖尿病、MASH、心血管疾病等代谢相关疾病深度关联 ，着力呈现代谢 性疾病一体化管理的前沿理念。触界生物2026-06-08483GLP-1 心血管疾病 糖尿病
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医药洞见摩熵咨询2026年5月全球在研新药月报显示：国内198款新药获批临床，抗肿瘤及免疫调节药占61%；9款创新药上市；29款药物获孤儿药/突破性等资格；恒瑞HRS-1893、罗氏RO7795068等公布积极临床数据；正大天晴与GSK就bepirovirsen达成中国独家战略合作。摩熵医药2026-06-057609HRS-1893片 GSK PLC 贝普若韦生 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.04-2026.05.10期间共有96个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号58个，进口药品受理号38个。本周共计34款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药16款，生物药18款。摩熵医药2026-05-136963EGFR GLP-1 国家药品监督管理局 -
药石科技一体化“硬实力”，助力邦顺制药1类新药上市！医药投融资近日，江北新区南京生物医药谷迎来创新药商业化新突破：园区企业药石科技宣布，其重要合作伙伴邦顺制药自主研发的1类新药贝泽昔替尼正式获批上市。 这不仅是一款针对骨髓纤维化一线治疗的新药诞生，更是 药石科技首个获批上市的原料药制剂一体化项目 ，标志着其在化学药全链条服务能力上迈入新阶段。 作为邦顺制药的核心合作伙伴，药石科技在此次获批历程中发挥了全方位支撑作用。南京生物医药谷2026-05-12750骨髓纤维化 南京药石科技股份有限公司 杭州邦顺制药有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.27-2026.05.03期间全球TOP10创新药研发进展中，阿斯利康、诺华、强生等多家公司有新药获批上市或申报上市，涉及肝细胞癌、系统性红斑狼疮等多个适应症。同时，本周Oruka Therapeutics、Intellia Therapeutics等公司公布了积极临床结果，涵盖银屑病、肿瘤等多个领域。摩熵医药2026-05-076951AstraZeneca PLC Johnson & Johnson Intellia Therapeutics Inc -
注册审批近日（4月30日），NMPA官网公示，鞍石药业安达艾替尼、邦顺制药贝泽昔替尼、金赛药业伏欣奇拜单抗三款新药同日获批，分别针对非小细胞肺癌、骨髓纤维化、痛风性关节炎，体现中国药企创新积累，为攻克疑难杂症提供更多“国产武器”。摩熵医药2026-05-069156EGFR 肺癌 骨髓纤维化 -
重磅，又一“国内首个”1类新药获批上市审批动态骨髓纤维化是骨髓增殖性肿瘤，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发的MF和原发性血小板增多症继发的MF，发病率约为0.4-1.4/10万人，发病人群多为50-70岁老年人。 大多数MF患者疾病负担沉重，生存质量低，且生存期较短，需临床引起高度重视。 根据邦顺制药招股书显示， 贝泽昔替尼是中国排名第一的用于治疗真性红细胞增多症(PV)的JAK抑制剂 ，以及全球排名第一的用于治疗原发性血小板增多症(ET)的JAK抑制剂。北京药研汇2026-05-01553JAK 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症
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杭州邦顺制药有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页1 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1935 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.09-2026.03.15）摩熵咨询26页1192
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
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和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进国投证券14页217
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生物医药Ⅱ新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进中国投证券14页1224
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