RET
RET靶点全景洞察，整合RET相关内容 634 条、相关药物 89 个、研发企业 137 家、全球新药 700 个、注册申报 729 项，收录专业报告 178 份，并实时追踪RET临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上RET数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解RET领域进展。
RET核心数据概览
RET资讯动态
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Flatiron Health扩展非小细胞肺癌全景数据集，提供更丰富的生物标志物数据模型医投速递Flatiron Health公司宣布扩展其非小细胞肺癌（NSCLC）全景数据集，新增一个全面的生物标志物数据模型，为早期和晚期设置中的345,000多患者提供样本级别的分子细节。这一扩展使研究人员能够更深入地探索由生物标志物驱动的治疗模式、患者结果和NSCLC治疗过程中的演变测试实践。扩展的生物标志物数据模型提供了更丰富的分子分析，包括所有指南推荐的生物标志物，如EGFR、BRAF、KRAS、ALK、ROS1、RET、MET、HER2/ERBB2、NTRK和PD-L1。每个生物标志物现在都包括样本级别的数据元素（收集日期、接收日期、测试类型、实验室名称以及适用的突变/改变细节），使研究人员能够了解不仅存在哪些生物标志物，而且它们是如何以及何时被测试的。除了扩展标准护理测试的深度外，该数据集还捕捉到KEAP1、STK11、TP53、MTAP、CDKN2A、HRAS、NRAS和PIK3CA等新兴生物标志物，这些生物标志物越来越多地被研究为免疫疗法反应和耐药性的预测因子，并具有灵活性，可以根据研究和客户需求的变化纳入更多新兴生物标志物。Businesswire2026-08-25457非小细胞肺癌 PIK3CA HRAS
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研究揭示阿尔茨海默病发病机制及药物候选方案研发注册政策生物技术公司Cerepeut近日在《神经元》杂志上发表了一项里程碑式的研究，揭示了阿尔茨海默病及相关疾病中大脑自我激活的原因，并提出了一种旨在阻止这一过程的药物候选方案。该研究首次发现tau蛋白直接参与调控细胞线粒体中的反向电子传递（RET），并在疾病或衰老的大脑中过度激活，从而加速大脑衰老和疾病。Cerepeut的领先化合物CP-235能够抑制RET，打断这一循环，降低磷酸化tau（pTau）水平，而不影响总tau水平。研究结果表明，CP-235在果蝇、rTg4510小鼠和人类干细胞来源的神经元中均表现出良好的耐受性和治疗效果。Cerepeut正在推进其领先项目，针对tau相关神经退行性疾病进行临床开发。Businesswire2026-08-07580老年性痴呆 RET
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深度分析非小细胞肺癌是肺癌中最主要的组织学类型，涉及复杂的疾病分型、分子机制、临床分期和治疗路径，已成为体现肿瘤精准治疗、创新药价值释放和多层次支付保障协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，旨在建立非小细胞肺癌疾病认知、临床决策与政策环境的综合分析框架。围绕非小细胞肺癌的症状、病因、发病机制、流行病学、临床治疗方案及相关政策展开梳理。为后续把握非小细胞肺癌领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-038538KRAS 非小细胞肺癌 ROS1 -
深度分析本文基于摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告的核心发现，重点呈现代表企业研发投入、管线布局、靶点选择、技术平台和重点药物方向上的差异化特征。通过企业案例与技术迭代的结合分析，建立对非小细胞肺癌治疗创新路径、竞争重心和未来发展方向的系统性认知。摩熵医药2026-08-036097EGFR 非小细胞肺癌 KRAS -
全球首款RET抑制剂 ，新适应症国内申报上市审批动态2026 年 7 月 17 日，据中国国家药品审评中心（ CDE ）官网最新显示， 礼来（ Eli Lilly ） 申报的 塞普替尼胶囊又一新适应症 上市申请获受理。 公开资料显示， 塞普替尼作为全球首款高选择性的小分子RET激酶抑制剂， 具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效抑制多种RET变异。 塞普替尼的作用机制 独特而精准 。新浪医药2026-07-20310Eli Lilly & Co RET 塞普替尼
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【案例报道】9月龄婴儿患罕见肉瘤误诊7个月，NGS揪出RET融合拿下靶向生机前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 虽然标准治疗（手术或化疗）能让超过90%的患儿获得长期生存，但对于那些已经发生转移、无法手术的晚期病例，治疗选择依然十分有限。 今天我们分享全球首例9月龄RET融合阳性转移性IFS样肉瘤患儿的诊疗案例：一次全面的NGS基因检测改写了该患儿的诊疗走向，检出 RET 融合靶点后，患儿一线使用塞普替尼治疗，获得了快速且持久的肿瘤缓解。允英2026-07-20201RET 塞普替尼
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张江药企，上半年营收超30亿元财报业绩艾力斯成立于2004年3月，位于上海张江 ，是一家以全球医药市场需求为导向，专注于肿瘤治疗领域，集新药研发、生产和 商业化为一体的创新型制药企业。 2020年12月2日，艾力斯正式在上海证券交易所科创板挂牌上市。 艾力斯现已有三款产品实现商业化上市，即第三代EGFR‑TKI药物伏美替尼、KRAS G12C抑制戈来雷塞、以及RET抑制剂普拉替尼。张通社2026-07-18216上海艾力斯医药科技股份有限公司 RET 普拉替尼
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从中国数据到国际指南——郑向前教授、李大鹏教授谈甲状腺髓样癌系统治疗的中国实践与全球视野专家观点甲状腺癌是内分泌系统最常见的恶性肿瘤之一，近年来全球发病率持续上升。 尽管多数患者经规范治疗后预后良好，但部分进展性、难治性亚型如甲状腺髓样癌（MTC）、未分化癌（ATC）等，仍面临治疗瓶颈，亟需更为精准的系统性治疗策略。 2026年4月，美国临床肿瘤学会（ASCO）最新版《甲状腺癌系统性治疗：ASCO指南》于《临床肿瘤学杂志》在线发表，首次为四大类晚期甲状腺癌（分化型、高级别分化型/低分化型、未分化型、髓样癌）提供系统性权威循证推荐，中国专家深度参与该指南制定。良医汇肿瘤资讯2026-07-17362RET 甲状腺癌 甲状腺髓样癌
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王海永教授、林劲冠教授：EGFR/MET双抗在肺癌与头颈鳞癌中的临床突破与启示临床研究近年来，随着分子靶向治疗与免疫治疗的飞速发展，晚期肿瘤精准诊疗格局已发生深刻变革。 在刚刚落幕的2026年ASCO年会上，EGFR/MET双特异性抗体埃万妥单抗在两大瘤种中均取得了重要突破。 能否请您分享，在肺癌的常见靶点突变领域，有哪些值得关注的关键进展。良医汇肿瘤资讯2026-07-091357EGFR 肺癌 MET
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驭变而生新选择 | HER2变异晚期NSCLC的分子机制与早期突破前沿研究人表皮生长因子受体2（HER2/ERBB2）是ERBB受体酪氨酸激酶家族的重要成员。 在非小细胞肺癌中已发现三种主要HER2变异：基因突变、基因扩增和蛋白过表达。 HER2变异可导致下游信号传导通路的级联反应，进而导致组成性激活，促进细胞增殖、存活、侵袭和迁移，最终促进肺癌的发生和发展。良医汇肿瘤资讯2026-07-08343HER2 非小细胞肺癌 德曲妥珠单抗
RET全球新药
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与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
RET研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页36 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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业绩延续高增：伏美替尼多适应症接力，全球化突破夯实发展壁垒长城国瑞证券有限公司5页1818
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2025年报点评：业绩符合预期，康特替尼上市在即西南证券股份有限公司6页1447
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公司简评报告：传统主业企稳可期，创新商业化快速推进东海证券4页789
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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医药日报：礼来塞普替尼三期临床成功太平洋证券股份有限公司3页1315
RET-品种竞争格局
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6个
申报临床
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41个
临床
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4个
申请上市
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16个
批准上市
RET全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
RET相关适应症
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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