Ipsen Pharma SAS
Ipsen Pharma SAS全景洞察，整合Ipsen Pharma SAS相关内容 48 条、相关药物 98 个、全球临床试验 465 条，覆盖适应症 272 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 22 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Ipsen Pharma SAS数据，助您快速掌握Ipsen Pharma SAS最新动态。
Ipsen Pharma SAS核心数据概览
Ipsen Pharma SAS药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Ipsen Pharma SAS资讯动态
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项目合作 |「LRRC15」间充质肿瘤、上皮性实体瘤新靶点前沿研究导读： 2025 年 12 月 22 日，江苏再明与 Ipsen Pharma 签订独家授权许可协议， Ipsen 将获得 LRRC15 的抗体药物偶联物 SIM0613 在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。 先声有权收取最高达 10.6 亿美元的款项，其中包括 4500 万美元的首付款，以及研发、监管及商业化里程碑付款，另可收取分级销售特许权使用费。 本项目分子具有人、猴、鼠交叉结合活性，蛋白水平亲和力经SPR检测优于Hum25（ ABBV-085），KD：6.09E-10；。bioSeedin柏思荟2026-04-22345Ipsen SA LRRC15 Ipsen Pharma SAS
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10.6亿美元！先声药业LRRC15 ADC授权给Ipsen交易并购12月22日， 先声药业宣布，本集团附属公司 江苏先声再明 医药有限公司（江苏再明） 于2025年12月19日 与Ipsen Pharma 签订独家授权许可协议。 根据该协议条款， Ipsen将获得由江苏再明开发、靶向LRRC15的抗体药物偶联物（ADC）SIM0613在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。 根据该协议条款， 本集团有权收取最高达10.6亿美元的款项 ，其中包括4500万美元的首付款，以及研发、监管及商业化里程碑付款，另可收取分级销售特许权使用费。药时空2025-12-22358江苏先声医药科技有限公司 Ipsen SA LRRC15
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年内第三笔出海！先声一款ADC 10亿美元独家授权Ipsen交易并购12月22日，先声药业附属公司先声再明与Ipsen Pharma达成独家授权许可协议。 Ipsen获得先声再明的临床前LRRC15靶向ADC药物SIM0613大中华区以外的全球开发、生产及商业化权利，先声集团可收取最高10.6亿美元款项（含4500万美元首付款、全周期里程碑付款）及海外净销售额分级特许权使用费。 SIM0613的核心优势源于LRRC15靶点特性，该蛋白为I型跨膜蛋白，在多种实体瘤及肿瘤相关成纤维细胞（CAF）高表达，在正常细胞中低表达。研发客2025-12-22808实体瘤 肿瘤 LRRC15
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10.6亿美元！先声药业LRRC15 ADC达成海外授权交易并购12月22日，先声药业宣布于2025年12月19日本集团附属公司江苏先声再明医药有限公司（江苏再明）与Ipsen Pharma签订独家授权许可协议。 根据该协议条款，Ipsen将获得由江苏再明开发、靶向LRRC15的抗体药物偶联物（ADC）SIM0613在大中华区以外地区的全球独家开发、生产及商业化权利。 SIM0613是一种靶向富含亮氨酸重复序列的蛋白15（LRRC15）的新型ADC。Medaverse2025-12-22568江苏先声医药科技有限公司 LRRC15 Ipsen Pharma SAS
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科普根据药监局报告，2023年全年批准罕见病用药45个品种（未包括化药4类罕见病用药），其中15个品种（33.3%）通过优先审评审批程序得以加快上市（详见附件 2），1个附条件批准上市。全年批准儿童用药产品92个品种，包含72个上市许可申请，其中26个品种（28%）通过优先审评审批程序得以加快上市（详见附件3）摩熵医药2025-04-021823罕见病 下呼吸道感染 AstraZeneca AB -
科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，第一章 药品注册申请受理情况、第二章 药品注册申请审评审评情况、第三章 药品加快上市注册情况、第四章 药品研发与审评沟通交流、第五章 完善药品技术指导原则体系、第六章 药品监管科学研究、第七章 药品研发与技术审评宣贯与培训、第八章 2024年度药品审评主要工作回顾摩熵医药2025-04-0111468猴痘 地屈孕酮 脑膜炎球菌脑膜炎 -
科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，按照国家药监局完成行政审批的时间统计，2024全年批准罕见病用药 55 个品种（未包括化学药品 4 类仿制药），其中 20 个品种（36.4%）通过优先审评审批程序加快上市（详见附件2），2 个品种附条件批准上市。摩熵医药2025-04-012733冷吡啉（冷炎素）相关周期性综合征 冯维勒布兰德氏病 视锥细胞营养不良 -
科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，按照国家药监局完成行政审批的时间统计，2024全年批准儿童用药 106 个品种，包含 71 个上市许可申请，其中20 个品种（18.9%）通过优先审评审批程序加快上市；另批准 35 个品种扩展儿童适应症。摩熵医药2025-04-012796冯维勒布兰德氏病 视锥细胞营养不良 利纳西普 -
科普2023全年批准境外已上市、境内未上市的原研药品（化学药品5.1类、生物制品3.1类）86个品种，其中62个为新批准上市，包括1个纳入临床急需境外新药名单内的品种，24个为新增适应症，详见下面附件4。摩熵医药2025-03-264528利妥昔单抗 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 苯达莫司汀 -
科普2023全年国家药品监督管理局（NMPA）通过加快上市注册程序，批准了突破性治疗药物程序、优先审评审批程序、附条件批准程序和特别审批程序等多款具有临床价值的药品。这些药品涵盖了抗肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病、罕见病等多个治疗领域。摩熵医药2025-02-052734心血管疾病 罕见病 神经系统疾病
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Ipsen Pharma SAS研究报告
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基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇摩熵咨询34页2806 -
基于剂型改良的复杂注射剂分析-脂质体篇摩熵咨询46页4015 -
医药生物行业：Q1季报窗口期，疫苗板块或将超预期东吴证券24页1175
Ipsen Pharma SAS-数据概览
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0个
申报临床
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43个
临床
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2个
申请上市
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35个
批准上市
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Ipsen Pharma SAS全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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