利沙托克拉核心数据概览
利沙托克拉资讯动态
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Ascentage Pharma将参加四场即将到来的投资者会议医投速递Ascentage Pharma集团国际公司（纳斯达克：AAPG；香港交易所：6855）是一家全球性的商业阶段综合生物制药公司，专注于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司宣布，其管理层将参加四场即将在纽约举行的投资者会议。这些会议包括Citi的2026年生物制药返校会议、H.C. Wainwright第28届全球投资会议、Deutsche Bank 2026年医疗保健峰会以及Bernstein Insights第三届医疗保健论坛。Ascentage Pharma拥有丰富的创新药物产品候选管线，包括靶向凋亡途径关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。公司的首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病（CML）患者的第三代BCR-ABL1抑制剂。Lisaftoclax是公司第二个获批产品，是一种新型Bcl-2抑制剂，用于治疗多种血液恶性肿瘤。Ascentage Pharma正在开展多项全球注册性III期临床试验，并已与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球知识产权和合作关系。Biospace2026-09-02291BCL2 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
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Ascentage Pharma 2026年上半年业绩报告及关键临床试验更新医投速递Ascentage Pharma Group International（Ascentage Pharma）于2026年8月19日发布了截至2026年6月30日的未经审计的财务报告，并提供了关键在研临床试验和商业活动的更新。报告显示，2026年上半年收入同比增长29%，达到4450万美元（约3.02亿人民币），主要得益于产品销售的增长。公司还宣布了九项正在进行中的全球III期临床试验，其中包括四项已获得FDA和EMA批准。Ascentage Pharma还宣布了两位新高级管理人员的任命，并计划在2026年积极推动Lisaftoclax在中国国家药品目录中的纳入。GlobeNewswire2026-08-20474利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
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Ascentage Pharma将参加2026年中国生物技术峰会医投速递Ascentage Pharma集团国际公司（纳斯达克：AAPG；香港交易所：6855）宣布，公司管理层将于2026年8月17日至19日在上海浦东丽思卡尔顿酒店举办的Evercore ISI第二届年度中国生物技术峰会上参与讨论。会议期间，Ascentage Pharma管理层将参加由Evercore研究团队主持的炉边对话，并将在会议期间进行一对一的投资者会议。Ascentage Pharma是一家全球性的商业阶段，综合生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司拥有丰富的创新药物产品候选库，包括靶向凋亡途径关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。公司的首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病（CML）患者的新型第三代BCR-ABL1抑制剂。Ascentage Pharma目前正在进行Olverembatinib针对CML的FDA和EMA批准的注册性III期临床试验，以及针对新诊断的Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）患者和SDH缺陷性GIST患者的注册性III期临床试验。公司的第二个获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制GlobeNewswire2026-08-13435慢性髓系白血病 江苏亚盛医药开发有限公司 急性淋巴母细胞白血病
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Ascentage Pharma将于8月19日发布2026年上半年未经审计的财务报告及业务更新医投速递Ascentage Pharma集团国际公司（纳斯达克：AAPG；港交所：6855）宣布，将于2026年8月19日东部夏令时上午9:00（北京时间晚上9:00）发布2026年上半年未经审计的财务报告，并在此期间提供业务更新。公司管理团队将举行投资者网络研讨会，包括问答环节。Ascentage Pharma还将在8月19日东部夏令时晚上9:00（北京时间8月20日上午9:00）举行一场普通话投资者网络研讨会。Olverembatinib和Lisaftoclax是公司的两款已批准产品，分别用于治疗慢性髓性白血病和某些类型的淋巴瘤。Ascentage Pharma正在开展多项全球注册性III期临床试验，并已与多家领先的生物技术和制药公司建立了全球合作伙伴关系。Biospace2026-08-05410利沙托克拉 奥雷巴替尼 江苏亚盛医药开发有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集：海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市；正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评；恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症；卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批；Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端，GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-217573Dostarlimab注射液 gedatolisib Celcuity Inc -
利生妥®上市一周年，亚盛医药冲刺全球血液瘤王者审批动态一年前，中国血液肿瘤治疗迎来了一位新的破局者。 2025年7月，利生妥 ® （通用名：利沙托克拉）正式获批，用于既往接受过至少一种含BTK抑制剂系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小B细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。 由此， 国内迎来首款自主研发的Bcl-2抑制剂，它同时也是全球首个可单药用于BTK抑制剂经治CLL/SLL患者的同类药物，填补了临床长期存在的治疗空白。E药经理人2026-07-20213BCL2 BTK 利沙托克拉
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韩国生物医药最大并购案诞生；首个国产口服GLP-1申报上市审批动态7/20 港股通创新药强劲反弹，映恩生物涨超10%。 7月20日，港股通创新药板块强势回血。 映恩生物-B涨逾超%，荣昌生物、科伦博泰生物、康诺亚、康方生物、英矽智能、药明合联、信达生物等均上涨。氨基观察2026-07-20235GLP-1 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 映恩生物制药（苏州）有限公司
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亚盛医药启动2亿美元ATM融资计划，创新药资本运作迈向“精准融资”时代医药投融资7月19日， 亚盛医药 宣布， 公司已于美国东部时间2026年7月20日向美国证券交易委员会（SEC）提交F-3自动储架注册声明，并 正式启动总规模最高2亿美元的美国存托股份（ADS）ATM（At-The-Market）发行计划 。 根据公告， 本次ATM计划募集资金将重点投向奥雷巴替尼（Olverembatinib）及Lisaftoclax两大核心产品 商业化推广、多个创新候选药物临床试验、运营资金及一般企业用途 。 ATM融资越来越成为全球Biotech企业的重要融资工具。生物天使2026-07-20235利沙托克拉 奥雷巴替尼 江苏亚盛医药开发有限公司
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注册审批7月13日，CDE显示正大天晴1类创新药TQB3909片（BCL-2抑制剂）拟纳入优先审评，适应症为既往含BTK抑制剂治疗的成人CLL/SLL。其I期ORR达88.9%，2026年4月已启III期。全球BCL-2靶点3款上市，国内十余条管线在研，竞争聚焦差异化。摩熵医药2026-07-157387BCL2 BTK EPCAM -
血液肿瘤研究进展：BCL-2 靶点的成药突破前沿研究B 细胞淋巴瘤 2（BCL-2）靶点的成药突破，是继 BTK 抑制剂之后血液肿瘤领域的重要里程碑。 根据 GLOBOCAN 2022 全球癌症统计数据，全球血液肿瘤年新发病例约 131 万例，年死亡病例约 70 万例，分别占全部恶性肿瘤的 6.6% 和 7.2%。 1990-2021 年间，全球血液肿瘤现患病例从 234 万增长至 539 万。智化科技2026-06-25327BCL2 BTK 血液肿瘤
利沙托克拉关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
详情
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
新诊断的中高危骨髓增生异常综合征
进行中
Ⅲ期
新诊断的老年或不耐受标准化疗的急性髓系白血病
进行中
Ⅲ期
初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
利沙托克拉同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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利沙托克拉研究报告
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医药行业周报：关注Q2业绩预期西南证券股份有限公司32页0 -
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亚盛医药-b（06855）：利生妥喜迎中国获批及第二项美国临床开展浦银国际9页1349
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
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利沙托克拉-数据快讯
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254条
资讯
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3+
批文数
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0.17亿元
累计销售额
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30个
适应症
利沙托克拉-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
利沙托克拉作用靶点
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