拉索昔芬核心数据概览
拉索昔芬资讯动态
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LeonaBio在夏威夷举办的乳腺癌会议上展示其领先产品候选药物lasofoxifene研发注册政策LeonaBio公司宣布，其领先产品候选药物lasofoxifene将在2026年8月18日至22日在夏威夷科纳举办的Dava Oncology第四届乳腺癌峰会上进行多场展示。LeonaBio公司总裁兼首席执行官Mark Litton博士表示，他们很荣幸与全球领先的乳腺癌专家分享支持lasofoxifene作为转移性乳腺癌潜在治疗药物的循证医学和科学证据。随着转移性乳腺癌患者面临治疗选择有限和耐药性出现的挑战，LeonaBio相信lasofoxifene有望通过其独特的机制和有希望的疗效重新定义这些患者的治疗模式。随着公司推进关键性3期ELAINE-3临床试验的入组工作，LeonaBio致力于尽快获得必要的数据，以便将潜在的新治疗方案带给患者。Johns Hopkins Kimmel综合癌症中心的乳腺癌专家Jessica Tao博士将在2026年8月19日夏威夷时间上午8:02进行关于lasofoxifene的演讲，包括其在ER阳性（ER+）、HER2阴性、ESR1突变的转移性乳腺癌中与abemaciclib联合治疗的3期ELAINE-3临床试验。此外，Sermonix创始人兼首席执行官David PortmBiospace2026-08-12266转移性乳腺癌 阿贝西利 拉索昔芬
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复宏汉霖潜在BIC口服KAT6A/B抑制剂HLX97完成I期首例受试者给药，破局乳腺癌内分泌治疗耐药临床研究2026年5月13日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型口服赖氨酸乙酰转移酶6A/B（KAT6A/B）小分子抑制剂HLX97在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究于中国完成首例受试者给药。 乳腺癌是全球发病率位居第二且在女性群体中最为高发的恶性肿瘤，亦是导致女性癌症相关死亡的主要原因。 其中，雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌是最常见的分子亚型，约占所有乳腺癌病例的70% 1 。复宏汉霖2026-05-13538乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 KAT6A
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【4029】神刊「CA」重磅综述：论HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌的个体化治疗新格局前沿研究根据美国癌症协会（ACS）的数据，约30%的早期乳腺癌确诊患者最终会发生转移， 尽管整体治疗水平取得了显著进展，但转移性乳腺癌（MBC）患者的预后仍然较差，5年总生存（OS）率约为32%。 激素受体（HR）阳性/人表皮生长因子受体2（HER2）阴性乳腺癌为占比最高的乳腺癌，其晚期阶段病程相对较长，但个体差异较大，且肿瘤间和肿瘤内异质性显著。 尽管内分泌治疗仍然是治疗的基石，但几乎所有患者最终都会耐药，而生物靶向药物和新一代细胞毒性药物正日益成为解决这一问题的手段。良医汇肿瘤资讯2026-02-15916HER2 乳腺癌 转移性乳腺癌
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阿斯利拉制药获得新型选择性雌激素受体调节剂（SERM）Lasofoxifene的开发和商业化权利，融资支持其三期临床试验研发注册政策阿斯利拉制药公司宣布，已与Sermonix Pharmaceuticals达成协议，获得Lasofoxifene（一种选择性雌激素受体调节剂，用于治疗转移性乳腺癌）的开发和商业化权利。Lasofoxifene正处于III期临床试验阶段，目前已有超过50%的患者入组。阿斯利拉制药还宣布了一项9000万美元的私募融资，由Commodore Capital、Perceptive Advisors和TCGX共同领投，以支持Lasofoxifene的开发，包括其III期临床试验的主要数据公布和监管里程碑。此次融资将支持阿斯利拉制药在2028年之前的发展。GlobeNewswire2025-12-18566ER 转移性乳腺癌 拉索昔芬
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ESMO Asia | 复宏汉霖乳腺癌管线双进击：帕妥珠单抗HLX11与拉索昔芬片HLX78两项研究数据亮相临床研究在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2025）期间，复宏汉霖正式发布两项乳腺癌领域的临床研究最新数据，涵盖已在美国获批上市的帕妥珠单抗生物类似药HLX11（美国商品名：POHERDY ® ）的关键III期等效性试验（NCT05346224）数据，以及创新型内分泌疗法 HLX78（拉索昔芬片）在健康中国女性中的I期研究药代动力学与安全性结果。 HLX11是复宏汉霖遵照中国、欧盟和美国生物类似药相关法规自主开发的帕妥珠单抗生物类似药，其适应症包括HER2阳性早期乳腺癌的新辅助和辅助治疗，以及HER2阳性转移性乳腺癌治疗。 目前，其上市许可申请亦已获得中国国家药监局（NMPA）、加拿大卫生部（Health Canada）与欧洲药品管理局（EMA）受理。复宏汉霖2025-12-10707乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 Health Canada
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复星医药深耕乳腺癌领域，加速推进创新药复妥宁®商业化进程公司动态2025年12月3日，复宏汉霖（2696.HK）与锦州奥鸿药业有限责任公司（简称“奥鸿药业”）宣布就创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（简称“伏维西利”，商品名复妥宁 ® ）达成合作，加速其商业化进程。 复妥宁 ® 已在中国获批用于内分泌初始或者既往接受内分泌治疗后进展的局部晚期或者转移性的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子 2 （HER2）阴性的乳腺癌患者，全面覆盖晚期HR+/HER2-乳腺癌的一线和二线治疗。 复妥宁 ® 由奥鸿药业开发，复宏汉霖拥有其在中国的商业化独占许可和权利。复星医药2025-12-03838HER2 乳腺癌 伏维西利
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深耕乳腺癌领域，复宏汉霖与奥鸿药业合作推进创新药复妥宁®商业化进程公司动态2025年12月3日，复宏汉霖（2696.HK）与锦州奥鸿药业有限责任公司（简称“奥鸿药业”）宣布就创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊（简称“伏维西利”，商品名复妥宁 ® ）达成合作，加速其商业化进程。 复妥宁 ® 已在中国获批用于内分泌初始或者既往接受内分泌治疗后进展的局部晚期或者转移性的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子 2 （HER2）阴性的乳腺癌患者，全面覆盖晚期HR+/HER2-乳腺癌的一线和二线治疗。 复妥宁 ® 由奥鸿药业开发，复宏汉霖拥有其在中国的商业化独占许可和权利。复宏汉霖2025-12-03557HER2 乳腺癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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专家说｜刘真真教授、袁纪军博士、李靖先生：从“中国籍”到世界级，质量与创新双翼齐飞，中国药企的出海征途与产业进阶专家观点中国乳腺癌防治事业正经历一场从理念到实践的深刻重塑。 在“健康中国”与精准医疗的双轮驱动下，诊疗模式完成“以疾病为中心”到“以患者为中心”的转变；创新药物实现从"中国制造"到"中国创造"的跨越。 金秋送爽，思潮涌动，第二十届上海国际乳腺癌论坛（SIBCS）于2025年11月13-15日盛大召开。复宏汉霖2025-11-28724PD-1 乳腺癌 同济大学
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2025 ESMO Asia | 复星医药子公司复宏汉霖多元实体瘤管线将亮相公司动态2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2025）将于12月5日~12月7日在新加坡召开。 会上，复星医药子公司复宏汉霖将携4款产品，包括HLX43（PD-L1 ADC）、H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）、HLX11（帕妥珠单抗生物类似药，美国商品名：POHERDY ® ）及HLX78（拉索昔芬片）的10项最新研究数据亮相大会，以 优选论文口头报告、小型口头报告及壁报 等 形式展示公司在肿瘤治疗领域的多元化布局与前沿探索，印证多元创新平台实力。 其中， 广谱抗肿瘤ADC HLX43在宫颈癌领域的II期临床数据将在大会上首次发布。复星医药2025-11-27328上海复星医药（集团）股份有限公司 宫颈癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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2025 ESMO Asia | 复宏汉霖多元实体瘤管线将亮相，PD-L1 ADC HLX43宫颈癌数据优选论文口头报告首秀前沿研究2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2025）将于12月5日~12月7日在新加坡召开。 会上，复宏汉霖将携4款产品，包括HLX43（PD-L1 ADC）、H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）、HLX11（帕妥珠单抗生物类似药，美国商品名：POHERDY ® ）及HLX78（拉索昔芬片）的10项最新研究数据亮相大会，以 优选论文口头报告、小型口头报告及壁报 等 形式展示公司在肿瘤治疗领域的多元化布局与前沿探索，印证多元创新平台实力。 其中， 广谱抗肿瘤ADC HLX43在宫颈癌领域的II期临床数据将在大会上首次发布。复宏汉霖2025-11-26433PD-L1 宫颈癌 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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拉索昔芬研究报告
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2025年医药行业策略报告：反转行情，再踏层峰辟新天，更扬云帆立潮头西部证券39页808 -
医药生物行业跨市场周报（20241110）：特朗普2.0，医药产业“中国制造”的机遇窗口光大证券17页1711
拉索昔芬-数据快讯
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47条
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累计销售额
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18个
适应症
拉索昔芬-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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