Cullgen Inc核心数据概览
Cullgen Inc资讯动态
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3亿美元:中国DAC ,蛋白降解biotech被收购完成交易并购9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 本次交易为全股票对价交易/All-stock transaction，交易总估值约 3 亿美元；Cullgen 为私营临床阶段生物制药企业，核心业务为靶向蛋白降解剂（TPD）、降解剂抗体偶联药物（DAC，Degrader Antibody Conjugate）的新药发现与临床开发。药融圈info2026-07-10311Cullgen Inc
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Gyre Therapeutics完成对Cullgen的收购，强化在大健康领域的布局研发注册政策Gyre Therapeutics公司近日宣布完成对Cullgen Inc.的收购，交易估值约3亿美元。Cullgen是一家专注于靶向蛋白降解剂（TPD）和降解抗体偶联剂（DAC）疗法的临床阶段生物制药公司。此次收购后，Cullgen成为Gyre的全资子公司。Gyre Therapeutics将整合Cullgen的发现和早期开发平台，并加强其在纤维化和炎症性疾病领域的研发。Gyre Therapeutics的主席张平表示，此次收购正值公司发展的关键时期，公司近期已获得中国药品监督管理局对F351新药申请的优先审评资格，并正在探索F351在美国等地的开发。GlobeNewswire2026-05-04321自身炎症性疾病 Gyre Therapeutics Inc Cullgen Inc
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弘晖HLC⋅Family | 3亿美金「Cullgen」被收购交易并购圣地亚哥，3月2日，弘晖基金被投企业 「Cullgen(睿跃生物)」 与 美国上市企业Gyre Therapeutics, Inc.(NDAQ:GYRE) 达成协议， Gyre 将以全股票交易方式 收购「Cullgen」 ，交易估值 约3亿美元 。 这笔交易预计将于2026年第二季度初完成，新的主体将是一家 具备从研发到生产和商业化能力的全产业链布局的生物制药企业，研发领域将覆盖包括炎症性疾病、癌症和疼痛在内的多个治疗领域，得以 解决全球范围内未被满足的医疗需求。 来源：Cullgen, Gyre Therapeutics弘晖基金2026-03-24578恶性肿瘤 疼痛 Gyre Therapeutics Inc
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Gyre 3亿美元收购睿跃生物拓展全球布局交易并购2026年3月2日， 美国Gyre Therapeutics宣布以全股票交易方式收购睿跃生物（Cullgen），交易估值约 3 亿美元 ，预计 2026 年第二季度初完成。 交易完成后，将诞生一家横跨中美、具备药物发现到商业化全链条能力的生物制药企业，布局炎症性疾病、癌症和疼痛治疗领域。 此次收购的核心价值在于睿跃生物的靶向蛋白降解（TPD）和降解剂 - 抗体偶联物（DAC）技术平台，以及其丰富研发管线 。触界生物2026-03-03731恶性肿瘤 疼痛 自身炎症性疾病
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Cullgen Inc.宣布参加2026年J.P. Morgan健康大会相关活动并更新公司演示文稿研发注册政策Cullgen Inc.，一家专注于发现和开发靶向蛋白降解疗法的企业，宣布将参加2026年J.P. Morgan健康大会期间的活动，包括LifeSci Advisors的年度企业访问活动以及Demy-Colton/Informa生物技术展示会。Cullgen还更新了其公司演示文稿，可在其网站上找到。演示文稿中包含关于Cullgen的TRK降解剂用于疼痛项目的更多细节，预计该项目将在2026年第二季度开始二期临床试验。此外，还介绍了Cullgen的降解剂-抗体偶联物（DACs）项目的进展，以及更新的产品管线，其中包括一个针对炎症性疾病的新靶向蛋白降解项目，该项目已进入IND可行性研究阶段。Cullgen的领先产品候选药物CG001419是一种口服的泛肌球蛋白受体激酶（TRK）降解剂，最近完成了用于治疗术后疼痛的一期临床试验。GlobeNewswire2026-01-07469疼痛 术后疼痛 自身炎症性疾病
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Pulmatrix支持Cullgen寻求中国证监会合并审批交易并购生物制药公司Pulmatrix宣布，其与Cullgen的合并协议中“禁止招揽”条款已被双方同意取消，以便在继续争取中国证监会（CSRC）的合并审批的同时，探索其他可能的交易。Pulmatrix的股票在2025年6月获得股东批准，但尚未获得CSRC的批准。此次合并预计将使Cullgen的业务成为合并后公司的业务。Pulmatrix专注于开发新型吸入治疗产品，其产品管线包括针对中枢神经系统疾病和严重肺部疾病的治疗方案。PRNewswire2025-12-18300中枢神经系统疾病 Pulmatrix Inc Cullgen Inc
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Cullgen完成CG001419 Phase 1临床试验，评估其在治疗疼痛中的应用研发注册政策Cullgen公司宣布，其领先产品候选药物CG001419的Phase 1临床试验已完成。CG001419是一种口服的泛TRK蛋白降解剂，用于治疗疼痛。该试验在澳大利亚进行，评估了该药物在78名健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征。结果显示，所有剂量均被良好耐受，未观察到药物相关的严重不良事件。Cullgen计划在2026年初提交CG001419的新药申请（IND），并在美国启动针对急性疼痛的Phase 2研究。此外，CG001419在中国正在进行针对实体瘤患者的Phase 1临床试验。Cullgen还正在推进其他产品候选药物的开发，包括GSPT1降解剂CG009301，用于治疗血液癌症，以及多个处于临床前研究的靶向蛋白降解剂和降解剂-抗体偶联物。GlobeNewswire2025-12-12441疼痛 GSPT1 Cullgen Inc
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Pulmatrix公布2025年第三季度财务结果并更新公司动态交易并购生物制药公司Pulmatrix宣布了2025年第三季度的财务结果，并提供了公司更新。公司重点推进与Cullgen的合并，后者专注于开发针对疼痛、癌症和其他疾病的靶向蛋白降解疗法。合并完成后，将成立一家专注于靶向蛋白降解技术的纳斯达克上市公司。Pulmatrix目前正寻求剥离其专利组合，包括iSPERSE™技术和三个相关临床项目。第三季度收入下降至0美元，研发和一般及行政费用也有所减少。公司预计其现金余额足以支持到2026年第四季度的运营。PRNewswire2025-10-16744恶性肿瘤 疼痛 Pulmatrix Inc
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Cullgen完成CG001419一期临床试验招募医投速递Cullgen公司宣布其领先产品候选药物CG001419的一期临床试验招募完成。CG001419是一种口服的泛TRK蛋白降解剂，用于治疗疼痛。该试验旨在评估CG001419的安全性、耐受性和药代动力学特征。Cullgen公司计划明年年初向FDA提交IND申请，以开始CG001419的疼痛治疗二期临床试验。Cullgen公司专注于发现和开发针对蛋白降解剂的疗法，旨在改善患有疼痛、癌症和其他疾病的患者的生活。Biospace2025-09-18341疼痛 恶性肿瘤 Cullgen Inc
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时讯北京康蒂尼药业2023年通过反向并购登陆纳斯达克，成为首家借壳上市获中国证监会备案的药企。其核心产品吡非尼酮（艾思瑞®）占据中国IPF市场50%份额，2024年销售额达1.05亿美元。2025年，公司引进尼达尼布仿制药，形成肺纤维化“双瑞”组合。此外，创新药羟尼酮（F351）3期临床成功，拟2025年提交NDA，有望成为全球首个乙肝肝纤维化疗法。公司市值6.74亿美元，大股东GNI集团计划增持康蒂尼股权。药融圈2025-08-085713吡非尼酮 享融智云（上海）信息科技有限公司 Pulmatrix Inc
Cullgen Inc关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
治疗复发/难治性血液恶性肿瘤（包括但不限于AML、ALL、高危型MDS等）。
进行中
Ⅰ期
治疗具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤
进行中
Ⅱ期
Cullgen Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Cullgen Inc过评汇总分布
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Cullgen Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2023-05-08
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
——
2021-02-25
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
——
Cullgen Inc-数据概览
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0个
申报临床
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2个
临床
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0个
申请上市
-
0个
批准上市
Cullgen Inc布局靶点
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Cullgen Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Cullgen Inc布局适应症
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