JAK2
JAK2靶点全景洞察,整合JAK2相关内容 599 条、相关药物 75 个、研发企业 103 家、全球新药 1354 个、注册申报 435 项,收录专业报告 122 份,并实时追踪JAK2临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上JAK2数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解JAK2领域进展。
JAK2核心数据概览
JAK2资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
泽璟制药:自免新药第3项适应症报上市,从血液病、斑秃进一步扩到风湿免疫主战场审批动态10月13日晚间,泽璟制药公告其盐酸吉卡昔替尼片用于活动性强直性脊柱炎的新药上市申请获国家药监局受理,这是该产品第三个申报上市的适应症。 吉卡昔替尼若顺利获批,将把泽璟的JAK管线从血液病和斑秃进一步扩到风湿免疫主战场。 吉卡昔替尼是泽璟自主研发的口服小分子1类新药,对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2均有抑制作用,通过阻断JAK-STAT信号通路缓解炎症反应和T细胞过度激活。医药云端工作室2026-10-1464斑秃 苏州泽璟生物制药股份有限公司 血液及淋巴系统疾病
-
泽璟制药:重磅自免新药第 3 项适应症报上市审批动态10 月 13 日晚间,泽璟制药发布公告,其递交的 盐酸吉卡昔替尼片治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请 (NDA) 获得 CDE 受理,这是该产品第三个申请新药上市的适应症。 盐酸吉卡昔替尼是泽璟自主研发的一种 新型 JAK 抑制剂类药物 , 对JAK激酶的四个亚型 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 都有良好的抑制作用,能够有效抑制炎症和抑制 T 细胞过度激活。 此次上市申请基于一项针对活动性强直性脊柱炎的 III 期 ZGJAK029 研究 数据。丁香园 Insight 数据库2026-10-1478JAK3 TYK2 苏州泽璟生物制药股份有限公司
-
辉瑞口服新药在中国拟纳入优先审评,针对白癜风丨产业新闻审批动态10月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示, 辉瑞(Pfizer)申报的 新型口服共价双激酶抑制剂甲苯磺酸利特昔替尼胶囊 拟纳入优先审评,拟定适应症为: 用于成人非节段型白癜风患者。 利特昔替尼(ritlecitinib)是一款 JAK3/TEC抑制剂 ,此前已经在美国和中国获批用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃。 JAK家族是一类非受体酪氨酸激酶,包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种亚型,它们在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中具有重要的作用,由JAK介导的信号通路与细胞增殖、分化、凋亡以及炎症等过程有关。医药观澜2026-10-10337JAK2 Pfizer Inc TYK2
-
2026 EADV|面部复色率45.5% vs 9.1%,高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼,白癜风真实世界数据惊艳亮相临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会 (2026 EADV) 于2026年9月30日-10月3日在奥地利维也纳隆重召开。 作为皮肤领域极具影响力的国际大会,本次会议汇集全球知名皮肤病专家,分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 艾玛昔替尼作为中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂,其对JAK1的抑制活性是JAK2的9倍、JAK3的77倍、TYK2的420倍,这种高选择性有望在保证疗效的同时降低不良反应风险 。自免医时空2026-09-30336JAK1 JAK3 艾玛昔替尼
-
武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼:银屑病皮损完全清除率超2.5倍!临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示,在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面,zasocitinib(中译:泽索昔替尼*,下称泽索昔替尼)均显示出较氘可来昔替尼(deucravacitinib)的统计学优效性;早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时,泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除(PASI 100)的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30216Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布,国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批,海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格,同时一批2-3期临床数据读出,部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164671GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 拜耳(中国)有限公司 -
刚刚,复星医药引进的重磅新药II/III期临床获批!临床研究刚刚,复星医药发布公告,其控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意 FXS5626 片 (原项目代号: AC-201 ) 用于治疗非节段型白癜风开展 II/III 期适应性无缝设计临床试验的批准 。 FXS5626 是一种新型、高选择性、强效的口服小分子 TYK2/JAK1 抑制剂 ,可与 TYK2/JAK1 的伪激酶结构域( JH2 )有效结合,对 JAK2/JAK2 通路无影响,拟开发用于治疗多种自身免疫性疾病。 FXS5626 最初由爱科诺研发。药圈头条2026-09-08245上海复星医药(集团)股份有限公司 免疫系统疾病 爱科诺生物医药(苏州)有限公司
-
复星医药1 类新药获批 II/III 期临床临床研究9 月 8 日,复星医药发布公告称,其控股子公司复星医药产业的 1 类新药 FXS5626 片获得 CDE 批准,在国内开展 用于治疗非节段型白癜风开展 II/III 期适应性无缝设计临床试验 。 FXS5626 是一种新型、高选择性、强效的口服小分子 TYK2/JAK1 抑制剂 ,可与 TYK2/JAK1 的伪激酶结构域 (JH2) 有效结合,对 JAK2/JAK2 通路无影响,拟开发用于治疗多种自身免疫性疾病。 FXS5626 最初由爱科诺研发。丁香园 Insight 数据库2026-09-08208JAK2 上海复星医药(集团)股份有限公司 爱科诺生物医药(苏州)有限公司
-
从康哲百卢妥获批说起:特应性皮炎的药物版图,正在分层重构审批动态这是百卢妥 ® 继今年 1 月获批白癜风之后,在国内拿下的第二个适应症。 一款外用药的适应症拓展,为什么值得单独拿出来说? 芦可替尼乳膏是 Incyte 开发的选择性 JAK1/JAK2 抑制剂外用制剂,在美国和欧洲以 Opzelura® 之名销售,是 FDA 批准的首款外用 JAK 抑制剂 ——2021 年率先在美国获批轻中度 AD , 2022 年再获批非节段型白癜风。药渡2026-09-05220JAK2 非节段型白癜风 JAK
-
【获批】上海医药2481万喜提新品,杀入500亿新市场审批动态近日,上海医药公告称,其下属常州制药厂申报的4类仿制药磷酸芦可替尼片获批生产并视同过评,原研产品2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过8亿元。 磷酸芦可替尼片是诺华开发的一款JAK1/JAK2选择性抑制剂,适用于骨髓纤维化成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状;还可用于治疗移植物抗宿主病。 近年来中国三大终端六大市场磷酸芦可替尼片销售情况(单位:万元)。米内网2026-09-02131移植物抗宿主病 芦可替尼 上海医药集团股份有限公司
JAK2全球新药
JAK2关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)
进行中
Ⅰ期
1:骨髓纤维化 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 2:移植物抗宿主病 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病(急性GVHD)或慢性移植物抗宿主病(慢性GVHD)患者。
进行中
BE试验
JAK2研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.09.28-2026.10.11)摩熵咨询33页1 -
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.09.07-2026.09.13)摩熵咨询26页6 -
寻找未被满足的临床需求(6)——白癜风:从抑制炎症到清除免疫记忆国信证券股份有限公司42页0 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.03-2026.08.09)摩熵咨询21页14 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.27-2026.08.02)摩熵咨询23页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.13-2026.07.19)摩熵咨询26页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.06-2026.07.12)摩熵咨询23页9 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
JAK2-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
37个
临床
-
1个
申请上市
-
11个
批准上市
JAK2
当前排名
第199名
11.07分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
JAK2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
JAK2相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资!核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床,口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况:产业链、市场规模与升级趋势全解析
JAK2相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27226
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16638
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22292
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15088
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13842
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12863
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


