心脏衰竭核心数据概览
心脏衰竭资讯动态
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首个登上NEJM的中国原创医疗器械，帕母医疗填补千亿心衰治疗空白前沿研究欧洲心脏病学会年会（ESC 2026）于8月28-31日在德国慕尼黑召开。 ESC是全球心血管领域的风向标，只有足以改写指南、改变临床路径的研究，才有资格在此发声。 但在今年ESC的Hot Line专场，这一大会最具分量的临床试验发布舞台上，由北部战区总医院韩雅玲院士与南京市第一医院陈绍良教授共同牵头的 PADN-HF-PH研究结果入选Hot Line专场发布。动脉网-最新2026-09-02120肺动脉高压 心脏衰竭 无锡帕母医疗技术有限公司
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改写千亿心衰治疗版图：一家中国器械公司如何令全球心血管领域瞩目？公司动态如今，一项来自中国的原创介入技术，正试图从这片 “无人区”打开缺口。 当地时间 8 月 30 日上午，慕尼黑展览中心 B3 主舞台，南京市第一医院陈绍良教授将 PADN-HF-PH 研究带上 ESC Congress 2026 的 Hot Line 舞台。 这也是亚洲首个全球创新器械技术登上 NEJM。36氪2026-09-0124心脏衰竭
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注册审批8月31日仁合益康提交的4类仿制药羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理。该第三代静脉铁剂原研已在华获批，国产仿制药至今仍处空白，此前多家企业申报均未成功。其复杂胶体结构带来高仿制门槛，此次申报让首仿争夺再度升温。摩熵医药2026-09-014106癫痫 仁合益康集团有限公司 羧基麦芽糖铁 -
中国科学家 | 南大鼓楼医院王东进教授iPSC治疗重症心衰，临床研究数据登上顶刊临床研究正是心衰治疗长期探索的方向。 iPSC心肌细胞开启心衰治疗新路径。 重度心衰至今仍是心血管领域最难攻克的“无人区”。金斯瑞生物2026-08-28554心脏衰竭
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浙大二院发表研究：AI模型仅凭心电图完成肥厚型心肌病诊断和分型前沿研究2026年8月12日，浙江大学医学院附属第二医院谢小洁教授团队在Nature子刊NPJ Digital Medicine发表了一项肥厚型心肌病（HCM）智能诊断研究。 肥厚型心肌病是最常见的遗传性心肌病，发病率约1/500，却是青少年和运动员心源性猝死的首要病因。 然而，约90%的患者未被诊断——该病临床表现异质性极强，轻者可无症状，重者可致心衰、恶性心律失常甚至猝死。MedTF医瞰科技2026-08-2475心脏衰竭 心脏停搏 心源性猝死
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新技术 | 99mTc-PYP SPECT/CT显像无创诊断转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病前沿研究您是否长期胸闷、气喘、反复心衰发作，做了心脏彩超、冠脉造影、心电图等一系列常规检查，却始终查不出明确病因？ 这是一种罕见的浸润性心肌病，因为症状隐匿、表现不典型，极易被误诊、漏诊，严重延误患者的治疗时机、影响远期预后。 被称为“心脏硬化症”的罕见心肌病。南昌大学第一附属医院2026-08-24113心脏衰竭
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2026干细胞临床转化：五项核心突破解读临床研究2026年，干细胞研究不再满足于“细胞存活”的初级目标，而是全面跨入功能替代、批量制造、长期安全的产业化深水区。 从“换器官”到“贴细胞”。 代表方向：心衰、肝病。华隆生物2026-08-21142肝脏疾病 心脏衰竭
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80 亿收购获得！诺和诺德心衰 ASO 疗法国内申报临床交易并购此前，在 2024 年 3 月，诺和诺德和 Cardior Pharmaceuticals 联合宣布：诺和诺德同意 以高 达 10.25 亿欧元 （现约 80 亿元人民币） 收购 Cardior ，其中包括预付款和特定研发及商业里程碑达成之后的额外付款。 此项协议包含后者的 CDR132L，目前该化合物处于针对心力衰竭而进行的 2 期临床研发阶段。 心力衰竭是一种慢性进展性疾病，表现为心肌无法泵送足量血液，以满足机体对血液和氧气的需求。医麦创新药2026-08-1892Novo Nordisk A/S 心力衰竭 心脏衰竭
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诚益生物：阿斯利康启动GLP-1+SGLT2两项大三期临床临床研究Elevate-HF、Elevate-CKD分别拟入组7000例、6950例受试者，预计分别于2030年10月、2029年9月完成。 阿斯利康围绕Elecoglipron已经累计启动8项三期临床，包括一项减重系列Embold（4500例），5项降糖系列Eluminate 1-5（800例、1200例、600例、900例、2000例），2项Elevate系列（7000例、6950例），合计入组人数24000例。 Elevate系列围绕达格列净的优势适应症心衰、CKD进行布局，采用联合治疗方案。医药笔记2026-08-13120AstraZeneca PLC 心脏衰竭 AZD-5004薄膜包衣片
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Hemostemix任命Ernst von Schwarz教授为VesCell™长寿临床试验的首席研究员研发注册政策Hemostemix公司宣布任命Ernst von Schwarz教授为VesCell™长寿临床试验的首席研究员。该研究旨在探究Hemostemix的VesCell™是否能够改善长寿的多个维度，包括心血管健康、肌肉功能、认知功能和免疫系统。Ernst von Schwarz教授拥有超过三十年的心血管、学术和再生医学经验，并在 Cedars-Sinai 医疗中心和 UCLA 获得移植外科医生、心脏病学家和医师科学家的三重认证。Hemostemix的VesCell™是一种自体干细胞疗法，旨在支持缺血性疾病影响区域的血液循环。该公司的临床试验结果表明，VesCell™在治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、非缺血性扩张型心肌病、缺血性心肌病、充血性心力衰竭和心绞痛等方面具有安全性和临床相关性。Biospace2026-08-12470心绞痛 心脏衰竭 Hemostemix Inc
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症状性心脏衰竭伴射血分数降低(HFrEF)
进行中
Ⅲ期
（1）心绞痛，心肌梗死（不包括急性期），和其他缺血性心脏疾病，充血性心脏衰竭；（2）华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型肾病综合征。
已完成
BE试验
本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多种心血管的（CV）危险因素。 ● 射血分数降低的成人心衰（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院风险。
已完成
BE试验
本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多种心血管的（CV）危险因素。 ● 射血分数降低的成人心衰（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院风险。
已完成
BE试验
评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。
用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。
已完成
BE试验
心脏衰竭研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10 -
从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告摩熵咨询13页3029 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032
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创新药盘点系列报告（26）：四大支柱后，HFrEF心衰领域还有哪些升级空间？国信证券股份有限公司30页2596
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899
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慢病领域创新龙头，心衰重磅JK07潜力大东吴证券股份有限公司35页1141
心脏衰竭-药品研发状态数据概览
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18个
药物发现
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10个
申报临床
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6个
申请上市
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79个
批准上市
心脏衰竭全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
心脏衰竭相关靶点
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心脏衰竭研发企业
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