心脏衰竭资讯动态
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JACC: Heart Failure｜离体灌注揭示DCD供体心脏原发性移植物功能障碍的动态蛋白质组特征前沿研究原发性移植物功能障碍（PGD）是心脏移植术后早期死亡的重要原因，也是限制循环死亡后器官捐献（DCD）供心进一步应用的关键问题。 DCD供心经历温缺血、再灌注和供体不稳定等应激，更容易出现PGD。 离体心脏灌注（EVHP）可在接近生理条件下保存并评估供心。云准科技2026-10-1413心脏衰竭
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低价转让！交易并购海量医药项目合作，二维码免费报名*。 产品名称： 布美他尼注射液。 产品特点： 本品为强效利尿药，在临床抢救心衰、肾衰及肝硬化水肿等重症中占据重要地位，同时兼具降压作用。医药前途汇2026-10-1259心脏衰竭 肾衰
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心“横”不惧，弯道有术丨伊犁州友谊医院孜亚吾东·巴吾东教授团队使用SAPIEN 3瓣膜完成一例极度横位心TAVR前沿研究近日，伊犁哈萨克自治州友谊医院 孜亚吾东·巴吾东教授团队 应用SAPIEN 3瓣膜 ¹ ，成功为一例72岁主动脉瓣重度狭窄合并极度横位心患者实施经导管主动脉瓣置换术（TAVR）。 该患者为Type 0型二叶瓣，瓣环面积386.0 mm²，（折算直径22.2 mm），主动脉成角71°呈极度横位心，同时合并冠心病、心功能不全及血小板减少等多种基础疾病 ，外科手术风险高。 其中，极度横位心是TAVR术中操作难度增加的主要因素——主动脉成角显著增大时，输送系统在主动脉弓部的通过性及瓣膜与瓣环的同轴性均受到明显影响。严道医声网2026-10-1125冠状动脉疾病 心脏衰竭
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心梗后最怕心衰？III期临床重磅显示：脐带间充质干细胞让心衰风险显著降低！临床研究闯过心梗急救关，不少患者还要面对更长期的考验—— 心梗造成的心肌损伤可能持续进展，最终发展为心衰 ，这也是患者心梗后最主要的致残、致死原因之一。 顶级医学期刊《The BMJ》发表的一项III期临床试验显示 ：在心梗后3-7天黄金窗口期， 输注脐带华通氏胶来源的间充质干细胞，可显著降低心衰发生风险。 ▶ 心衰发生风险降低： 干细胞组年心衰发生率为 2.77% ，对照组则为 6.48% （HR=0.43，P=0.024）；。深圳综合细胞库2026-10-08558心肌梗死 心脏衰竭 心肌损伤
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百洋首个自主孵化抗心衰 1 类新药获批临床审批动态近日，百洋医药集团旗下心血管前沿技术与创新转化平台百洋智心取得重大项目进展，其依托心血管疾病全国重点实验室转化的首个项目—— 针对射血分数保留的心衰 （HFpEF） 开发的 1 类小分子创新药 YY524051 正式获得国家药品监督管理局 （NMPA） 药物临床试验批准 （受理号：CXHL2600901） ， 拟开发用于射血分数保留的心力衰竭 （HFpEF） ，后续将按获批临床试验方案启动 Ⅰ 期临床研究。 心血管疾病是威胁我国国民健康的重大疾病，而心衰是多种心血管疾病发展到严重阶段的共同临床综合征，是心血管疾病重要终末阶段之一，给社会带来沉重的医疗负担。 数据显示，2025 年我国心衰患者达 1490 万例，到 2035 年预计将增长至 2270 万例 。丁香园 Insight 数据库2026-10-08542国家药品监督管理局 心血管疾病 心脏衰竭
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筑起心衰与猝死双重防线｜遂宁市中心医院任宏强教授团队完成全国首批新一代Crome CRT-D植入专家观点2026年9月8日，在遂宁市中心医院介入团队协同配合下，由 任宏强教授 主刀、 叶茂医师 协助，顺利完成新一代 Crome CRT-D 植入。 术中电极定位满意，起搏、感知、除颤阈值各项参数测试良好。 专访｜多亚专业协同，筑牢区域心源性猝死防线，深耕心衰与猝死器械防治。严道医声网2026-10-07263心脏衰竭 心脏停搏 心源性猝死
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诺和诺德：Amycretin启动ASCVD三期临床临床研究该三期临床拟入组8500例受试者，预计2030年9月完成。 Zenagamtide为诺和诺德最为寄予厚望的迭代减重管线，1/2期临床中60mg剂量组治疗36周达到减重24%的优异疗效，同时扩展用于OSA、骨关节炎、ASCVD、心衰等肥胖相关的适应症。 诺和诺德的目标是在2030年之前上市超过5款超级重磅炸弹药物，合计销售额到2035年超过1500亿丹麦克朗（合230亿美元）。医药笔记2026-10-07321Novo Nordisk A/S 骨关节炎 心脏衰竭
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纳入国家医保！全球首例 iPS 心肌细胞治疗心衰手术顺利完成医保动态近日，全球再生医疗领域迎来里程碑式突破。 据日本《朝日新闻》9月29日权威报道，日本大阪警察医院成功完成全球首例医保覆盖下的商业化iPS心肌细胞片移植手术（iPS细胞，即诱导多能干细胞），标志着该疗法获批上市后，正式迈入标准化、普惠化的临床实用新阶段，为重症心力衰竭患者带来全新救治方案。 医护人员通过微创开胸方式，将3片人工培育的异体iPS心肌细胞片精准贴附在患者心脏受损部位。干细胞与外泌体2026-10-03120心脏衰竭
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【CNS文章设计初稿】梗死边缘区成纤维细胞是否通过腺苷受体—Gβγ—PI3K/AKT—YAP轴决定瘢痕质量？前沿研究Science 2026 · adenosine receptor/Gβγ/PI3K-AKT/YAP · design only 英文题目。 背景：心肌梗死后纤维化既防止心室破裂，也可能推动僵硬和心衰，单纯减少胶原不是充分目标。 母文提出可抑制的AR—Gβγ—PI3K/AKT—YAP轴，却未回答急性修复与慢性病理纤维化的时间窗如何分离。转化与基础研究2026-10-0265心脏衰竭 AR YAP
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新报告！间充质干细胞分泌组与外泌体助力改善心衰患者心脏功能与生存质量前沿研究近期，来自沙特阿拉伯苏莱曼・阿尔拉吉医学院的科研团队在国际权威期刊《World Journal of Stem Cells》（世界干细胞杂志）发表重磅研究成果，系统梳理并解读了间充质干细胞分泌组与外泌体作为先进医疗产品用于心力衰竭修复的巨大应用前景，为千万心衰患者带来全新治疗希望。 心力衰竭是一类复杂且持续进展的临床综合征。 科研团队梳理大量实验数据，总结出这套疗法保护心脏的七大核心修复路径。干细胞与外泌体2026-10-02138心力衰竭 心脏衰竭
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症状性心脏衰竭伴射血分数降低(HFrEF)
进行中
Ⅲ期
（1）心绞痛，心肌梗死（不包括急性期），和其他缺血性心脏疾病，充血性心脏衰竭；（2）华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型肾病综合征。
已完成
BE试验
本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多种心血管的（CV）危险因素。 ● 射血分数降低的成人心衰（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院风险。
已完成
BE试验
本品适用于在饮食和运动的基础上，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 达格列净用于降低： ● 2型糖尿病成人患者的心脏衰竭住院风险、已确诊的心血管疾病（CVD）或多种心血管的（CV）危险因素。 ● 射血分数降低的成人心衰（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）患者心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 ● 有进展风险的慢性肾病成人患者持续的估算肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病、心血管死亡和心力衰竭住院风险。
已完成
BE试验
评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。
用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。
已完成
BE试验
心脏衰竭研究报告
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2026年中报点评：业绩符合预期，CKM管线持续推进东吴证券股份有限公司3页0
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内生稳健，期待并购成效释放国金证券股份有限公司4页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页12 -
从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告摩熵咨询13页3038 -
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1348
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1033
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
心脏衰竭-药品研发状态数据概览
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18个
药物发现
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10个
申报临床
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5个
申请上市
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79个
批准上市
心脏衰竭全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
心脏衰竭相关靶点
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心脏衰竭研发企业
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