利伐沙班
利伐沙班药物情报一站式整合，汇聚利伐沙班相关临床试验 164 条、上市产品 8761 个、研发企业 3 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 155 份、资讯动态 200 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。利伐沙班多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
利伐沙班核心数据概览
利伐沙班资讯动态
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血栓能否被身体自然清除？《Cell》子刊：免疫细胞是决定性因素前沿研究血栓就像是游走于血管内的“幽灵”，一旦堵塞血管，会使血液运输系统瘫痪，其结果是致命的。 不少人可能会觉得血栓离自己很远，但其实你每天都在做的这件事：久坐，尤其是4小时久坐不动，静脉血栓风险就会增加。 为什么有些人血栓容易自然溶解，而有些人却发展为慢性静脉功能障碍。康景干细胞2026-06-30309银屑病 肺癌 深静脉血栓形成
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政策丨国家药监局：《仿制药参比制剂目录（第一百零六批）》研发注册政策6 月 1 5 日， 国家药监局发布《仿制药参比制剂目录（第一百零六批）》（下称《一百零六批》） 。 《一百零 六 批》共 38 个品规， 其中 27 个新增品规 ， 包括 头孢克洛复合颗粒、玛伐凯泰胶囊、硫酸异帕米星注射液 等； 修订品规共 11 个品规 ，包括：注射用头孢呋辛钠、利伐沙班干混悬剂、磷酸奥司他韦胶囊等。 （国家药监局 2026-06-15）国药致君2026-06-16399头孢呋辛 奥司他韦 利伐沙班
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Xa因子抑制剂相关出血逆转：Andexanet alfa之外，PCC仍是重要选择前沿研究近年来，随着利伐沙班、阿哌沙班等直接Xa因子抑制剂在临床抗凝治疗中的广泛应用，相关出血管理逐渐成为临床关注重点。 Andexanet alfa是Xa因子抑制剂的特异性逆转剂 ，可用于逆转利伐沙班和阿哌沙班等药物的抗凝作用。 不过，Andexanet alfa的应用并非没有风险。中国血液制品2026-05-21858阿哌沙班 利伐沙班 American Heart Association Inc
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How I Treat｜如何判定及治疗突破性静脉血栓栓塞症前沿研究VTE 的年累积发病率约为 2%～14%，具体取决于肿瘤类型、疾病分期及所接受的治疗方案。 值得注意的是，即使在规范抗凝治疗下，患者仍可能在 6 个月内发生突破性血栓，其潜在原因包括肿瘤进展导致的血管受压、抗凝治疗依从性不足以及药物代谢异常等。 男性，63岁，因左下肢进行性疼痛、沉重感及肿胀持续2周前往急诊科就诊。Htology2026-05-10433肿瘤 依诺肝素 利伐沙班
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上海医药利伐沙班片获得泰国药品注册证书审批动态近日，上海医药下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片收到泰国食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 利伐沙班片主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险；用于治疗和预防深静脉血栓形成（DVT）；用于治疗肺栓塞（PE）；用于预防急性病患者静脉血栓栓塞（VTE）等。 利伐沙班片最早由BAYER和JANSSEN联合研发并于2011年在美国上市。上海医药2026-05-07225上海医药集团股份有限公司 利伐沙班 Janssen Inc
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注册审批近日，拜耳制药的BAY 2433334片（Asundexian）上市申请获受理，是全球首个申报上市的FXI/FXIa抑制剂，可降低卒中复发风险且不增加大出血风险。国内卒中预防市场规模超百亿，多家药企角逐FXI赛道，未来竞争将转向多方面能力。摩熵医药2026-05-065641卒中 拜耳（中国）有限公司 factor XI -
政策丨CDE：《化学仿制药参比制剂目录（第一百零六批）》（征求意见稿）研发注册政策4月22日，CDE发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百零六批）》（征求意见稿）（下称《第一百零六批》）。 《第一百零六批》共新增品规27个，包括：羟考酮纳洛酮缓释片、盐酸阿思尼布片；修订品规共7个，包括：利伐沙班干混悬剂、注射用头孢呋辛钠等。 （CDE 2026-04-22）国药致君2026-04-23429头孢呋辛 利伐沙班 阿思尼布
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深度分析2026年，成立150周年的礼来公司超越传统药企定义，演变为系统级生命健康科技巨头。报告从宏观到微观，解析了其财务、管线、竞争格局等，指出礼来确立“反脆弱”战略，财务表现强劲，代谢管线繁荣，肿瘤等领域有差异化布局，还重构了支付模式，有强大制造护城河和数智化引擎，未来增长潜力巨大。药市场透视2026-04-2311618Eli Lilly & Co GLP-1 肿瘤 -
深度分析强生剥离消费者健康等业务后，聚焦“创新制药”与“医疗科技”。2026年Q1财报显示，虽Stelara销售额暴跌，但创新制药仍增长，上调全年业绩指引。公司在免疫、肿瘤等多领域进展显著，还进行技术升级、拓展市场、践行ESG理念，正重构医药研发逻辑，迈向千亿营收目标。药市场透视2026-04-178959实体瘤 Johnson & Johnson 肿瘤 -
疗效好却副作用多，亚太12位专家介绍：埃万妥单抗怎么用才能“用得久、活得好”？前沿研究很多晚期肺癌患者和家属都面临一个两难困境：新药疗效好、能延长生命，但副作用让人难以承受，甚至不得不提前停药。 共识的核心理念是：与其等副作用出现了再补救，不如提前做好预防，把问题消灭在萌芽阶段。 一、提前预防：把副作用消灭在出现之前。癌度2026-04-14367肿瘤 肺癌 埃万妥单抗
利伐沙班关键临床试验信息
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适应症
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成人：非瓣膜性房颤患者缺血性卒中及全身性栓塞症的预防；静脉血栓栓塞症（深静脉血栓症及肺血栓栓塞症）的治疗及复发抑制。儿童：静脉血栓栓塞症的治疗及复发抑制；Fontan手术后血栓栓塞形成的抑制
已完成
BE试验
利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的冠状动脉疾病（CAD）成人患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药，用于外周动脉疾病（PAD）成人患者（包 括近期因症状性外周动脉疾病（PAD）而接受下肢血运重建术的患者），以降低主要血栓性事件（心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢）风险。
已完成
BE试验
成人：非瓣膜性房颤患者缺血性卒中及全身性栓塞症的预防；静脉血栓栓塞症（深静脉血栓症及肺血栓栓塞症）的治疗及复发抑制。儿童：静脉血栓栓塞症的治疗及复发抑制；Fontan手术后血栓栓塞形成的抑制
已完成
BE试验
用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。
已完成
BE试验
利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班与阿司匹林联合给药，用于外周动脉疾病 （PAD）成人患者（包括近期因症状性外周动脉疾病（PAD）而接受下肢血运重建术的患者），以降低主要血栓性事件（心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截肢）风险。
已完成
BE试验
利伐沙班同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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利伐沙班研究报告
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2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页209 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
公司信息更新报告：2026Q1业绩稳健增长，动保原料药迎来周期拐点开源证券股份有限公司4页1807 -
公司信息更新报告：2025年业绩稳健增长，动保板块有望迎来价格拐点开源证券股份有限公司4页1617
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寻找未被满足的临床需求（4）：FXI抑制剂有望成为下一代抗凝药物国信证券股份有限公司46页2165
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医药生物行业：坚定看好创新主线，积极把握Q3业绩中泰证券13页2017
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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华创医药投资观点&研究专题周周谈第128期：集采优化，看好制剂板块业绩与估值修复机会华创证券35页1565
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中国临床试验趋势与国际多中心临床展望摩熵咨询34页2696
利伐沙班-数据快讯
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200条
资讯
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113+
批文数
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345.97亿元
累计销售额
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13个
适应症
利伐沙班-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
利伐沙班作用靶点
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