房颤资讯动态
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加拿大政府资助Kardium公司扩张医疗技术制造能力医药投融资加拿大政府通过战略响应基金(SRF)宣布,将提供高达3125万美元的资金支持Kardium公司在不列颠哥伦比亚省温哥华的125百万美元项目,以扩大其制造能力。这笔投资将支持Kardium在温哥华的洁净室设施的重大扩建,为公司的增长提供所需的基础设施,使Kardium能够扩大Globe®系统的制造规模,同时保留关键知识产权、专业知识和高价值工作岗位在加拿大。Globe系统已于2026年7月获得加拿大卫生部的监管批准,并在2025年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。加拿大工业部长兼魁北克地区经济发展部长梅兰妮·乔利表示,加拿大政府支持Kardium的扩张,旨在加强加拿大的先进制造能力,创造高价值工作岗位,并确保不列颠哥伦比亚省在医疗创新领域保持领先地位。Kardium首席执行官凯文·查普林表示,Kardium很自豪能在不列颠哥伦比亚省开发和制造其创新医疗技术,加拿大政府的资金支持是公司持续增长的重要一步,将帮助公司在全球范围内将技术带给更多医生和患者。Globe系统是一种集成的房颤(AF)治疗的心脏电生理标测和消融系统,它将高密度标测和脉冲场消融结合在一个导管中,为医生提供实时信息,以引导导管定位、Businesswire2026-08-28177房颤 硬纤维肿瘤
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Abbott Amulet 360™ 左心耳封堵器获CE标志,降低房颤患者中风风险研发注册政策全球医疗保健领导者Abbott公司宣布,其新一代Amulet 360™ 左心耳封堵器已获得CE标志,旨在降低非瓣膜性房颤(AFib)患者的中风风险。该设备通过微创手术关闭左心耳,以减少血凝块形成并降低中风风险。Amulet 360™ 的设计更新提高了封堵效果和易用性,其双密封技术可适应患者左心耳的独特形状。该设备在VERITAS研究的支持下获得CE标志,该研究包括美国、加拿大和欧洲超过30家医院的400名患者。Abbott公司计划在未来几周内在欧洲其他国家推广Amulet 360™ 的使用。PRNewswire2026-08-27635缺血性卒中 房颤
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两万六千例给出答案,全国人群队列解析BTK抑制剂的房颤风险差异前沿研究房颤是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂最受关注的心血管不良事件。 它不仅影响生活质量,更带来一系列连锁问题——需要抗凝以预防卒中,而抗凝与 BTK 抑制剂合用又会升高出血风险,部分患者最终因无法平衡两者而中断抗肿瘤治疗。 队列规模:法国全国医保数据库纳入26393例接受BTK抑制剂或维奈克拉治疗的B细胞恶性肿瘤患者。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2468BTK 维奈克拉 房颤
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国产球囊型PFA系统长期临床数据发布临床研究2026年8月,《Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology》发表了一项国产球囊型脉冲电场消融(PFA)系统的前瞻性临床研究结果。 该研究评估了心航路医学(EnChannel Medical)研发的球囊型PFA系统在阵发性房颤(PAF)患者中进行肺静脉隔离的安全性和有效性, 6个月随访结果显示92.9%的患者维持正常心律 。 导管消融已成为房颤治疗的重要手段。MedTF医瞰科技2026-08-21176房颤
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Milestone Pharmaceuticals启动ReVeRA-301三期临床试验,评估etripamil治疗房颤快速心室率研发注册政策Milestone Pharmaceuticals公司宣布,ReVeRA-301三期临床试验已启动,旨在评估etripamil鼻喷剂治疗房颤快速心室率(AFib-RVR)的效果。该试验使用与etripamil鼻喷剂治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)相同的70毫克重复剂量方案。ReVeRA-301是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验,预计将纳入约150名患有房颤和快速心室率的患者。该试验的主要终点是在30分钟内降低心室率,同时还将评估症状改善的次要终点。Biospace2026-08-21254房颤 阵发性室上性心动过速 Milestone Pharmaceuticals Inc
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波士顿科学新一代PFA获批,上海基地生产审批动态8月19日,波士顿科学宣布新一代FARASTAR™心脏脉冲电场消融系统(PFA)正式获得NMPA批准上市。 该系统由上海临港工厂生产,从注册申请获受理到正式获批,创下波士顿科学最快纪录,较同类项目平均审批周期缩短约1.5个月。 技术背景:PFA重塑房颤消融路径。MedTF医瞰科技2026-08-2089房颤 Boston Scientific Corp
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从“首创首发”到“全球布局”,张江加速从“中国药谷”迈向世界公司动态从企业自主攻关填补国内空白,到跨境落地打通海外商业渠道,张江生物医药从源头创新到国际商业化落地的完整路径正日益清晰。 预防卒中发生是房颤患者管理的首要目标。 临床研究表明,非瓣膜性房颤患者90%以上的心房血栓起源于左心耳。你好张江2026-08-1847房颤
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美敦力3700万美元投资房颤消融标测公司医药投融资至此 , CoreMap已累计完成7000万美元融资。 CoreMap技术解决 空间分辨率差,样本密度不足的问题。 心房颤动(简称房颤)是最常见的心律失常之一,全球有超过3000万患者受其影响。MedTF医瞰科技2026-08-02104Medtronic PLC 房颤 心律失常
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.07.06-2026.07.12期间共有100个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号78个,进口药品受理号22个。本周共计113款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”,包括化学药68款,生物药44款,1款中药。摩熵医药2026-07-156316BCMA KLKB1 ER -
企业资讯丨奥布替尼治疗初治CLL/SLL研究刊登国际学刊STTT,PFS显著延长前沿研究《自然》旗下国际学术期刊《信号转导与靶向治疗》杂志(Signal Transduction and Targeted Therapy,STTT)近日发表题为《奥布替尼对比化学免疫一线治疗慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤:一项随机 III 期试验》的论文。 论文指出, 奥布替尼能够显著延长患者无进展生存期(PFS),能将疾病进展或死亡的风险降低68%,缓解更深更持久,总缓解率(ORR)更高,并且安全性卓越 ,是一线CLL/SLL的有效治疗选择。 预计 阅 读时间:3分钟。中关村生命科学园公司2026-07-14201慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤 奥布替尼
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症状性冠状动脉疾病: 慢性稳定性心绞痛(劳累性心绞痛)、不稳定性心绞痛(恶化型心绞痛、静息性心绞痛)、血管痉挛性心绞痛(变异型心绞痛)、心肌梗死后无心力衰竭患者的心绞痛,β受体阻滞剂不适用时;心律失常:阵发性室上性心动过速、快速房室传导的房颤/房扑(预激综合征或短P-R间期综合征除外,参见禁忌);高血压。
进行中
BE试验
症状性冠状动脉疾病:慢性稳定性心绞痛(劳累性心绞痛);不稳定性心绞痛(恶化型心绞痛、静息性心绞痛);血管痉挛性心绞痛(变异型心绞痛);心肌梗死后无心力衰竭患者的心绞痛,β受体阻滞剂不适用时。心律失常:阵发性室上性心动过速;快速房室传导的房颤/房扑(预激综合征或短P-R间期综合征除外,参见禁忌)。高血压
进行中
其它
本品适用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者,减少因心房颤动(AF)住院的风险。
已完成
BE试验
房颤研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.06-2026.07.12)摩熵咨询23页8 -
医药生物行业周报(26年第27周):FXI抑制剂使用场景及对应商业化空间测算国信证券股份有限公司17页0 -
医药生物行业周报:FXI小分子抑制剂迎来突破,关注抗血栓广阔赛道中邮证券有限责任公司16页0 -
微电生理:业绩稳健增长,产品布局与海外拓展结果亮眼太平洋证券股份有限公司5页2820 -
2025年业绩稳健,创新分子即将商业化销售国信证券股份有限公司7页105 -
2025年年报点评:业绩符合预期,加速创新转型,布局国际化出海东吴证券股份有限公司3页1259 -
四季度业绩增长加速,核心产品推广顺利国金证券股份有限公司4页2991 -
PFA放量,心血管平台加速上行华源证券股份有限公司27页2445 -
新股覆盖研究:北芯生命华金证券股份有限公司15页1447 -
寻找未被满足的临床需求(4):FXI抑制剂有望成为下一代抗凝药物国信证券股份有限公司46页2165
房颤-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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27个
批准上市
房颤全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
房颤相关靶点
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2027-02-11



