勃起功能障碍资讯动态
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2026年度贝弗利山泌尿外科医生Dr. Ali Afshar荣获两大医生荣誉医投速递贝弗利山泌尿外科医生Dr. Ali Afshar因其在泌尿领域的卓越贡献,被Castle Connolly和洛杉矶杂志评为2026年度顶尖医生。这一荣誉是基于同行提名和独立专业评审,体现了Dr. Afshar在加利福尼亚南部同行中的尊重。Dr. Afshar专注于前列腺癌、良性前列腺增生(BPH)、勃起功能障碍、肾结石、尿失禁、 Peyronie病等复杂泌尿科疾病的诊断和治疗,并采用机器人辅助手术、聚焦治疗、Aquablation治疗等先进技术。他拥有美国泌尿外科医师委员会认证,是美国外科医师学院院士,并在西达赛奈医疗中心担任泌尿外科住院医师。PRNewswire2026-08-11185前列腺增生 勃起功能障碍 尿失禁
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共12项!第4批生物医学新技术临床研究备案完成项目清单公布研发注册政策7月16日,中国生物技术发展中心正式对外公布了《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第4批)》。 根据《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(以下简称《条例》)的规定,在2026年6月16日至6月30日期间,共有12项临床研究项目完成了备案,项目基本信息如下:。 MR-N-44-2026-000048。细胞与基因治疗领域2026-07-17472帕金森病 浙江大学医学院附属第二医院 上海市东方医院
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联邦制药他达拉非片获批上市审批动态7月1日, 联邦制药他达拉非片(规格:5mg、10mg、20mg)获得国家药监局签发的《药品注册证书》 , 批准文号为国药准字H20265009、国药准字H20265010、国药准字H20265011 , 视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 ,标志 着联邦制药首款男性健康领域产品正式获批上市 。 他达拉非片获批上市, 丰富了公司的产品矩阵和业务结构 , 也进一步提升了联邦制药在男性健康领域的市场竞争力与品牌影响力 。 联邦制药将继续秉承“让生命更有价值”的企业宗旨,聚焦患者临床需求, 加速药物研发,以 更全面、更优质的用药方案助力健康中国建设 。联邦制药2026-07-02408他达拉非 珠海联邦制药股份有限公司 前列腺增生
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新一代PDE5抑制剂泰妥妥®盐酸妥诺达非片在阿里健康首发审批动态6月29日,扬子江药业集团自主研发的1类创新药盐酸妥诺达非片(商品名:泰妥妥 ® )在阿里健康首发,用于治疗勃起功能障碍(ED)。 勃起功能障碍(ED)是一种对身心健康产生严重影响的慢性疾病,对患者及其伴侣的生活质量都有极大的影响。 ED同时也是机体罹患其他慢性疾病的一个预警信号,尤其是心血管疾病(CVD),ED往往比CVD出现得更早。E药经理人2026-06-29198阿里健康信息技术有限公司 脑血管障碍 进食障碍
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国产抗ED新药泰妥妥®首发 阿里健康携手扬子江药业加速创新药可及审批动态6月29日,扬子江药业集团自主研发的1类创新药盐酸妥诺达非片 (商品名: 泰妥妥 ® )在阿里健康首发,用于治疗勃起功能障碍(ED)。 勃起功能障碍(ED)是一种对身心健康产生严重影响的慢性疾病,对患者及其伴侣的生活质量都有极大的影响。 ED同时也是机体罹患其他慢性疾病的一个预警信号,尤其是心血管疾病(CVD),ED往往比CVD出现得更早。思齐俱乐部2026-06-29295阿里健康信息技术有限公司 脑血管障碍 进食障碍
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扬子江药业集团男科创新药盐酸妥诺达非片(泰妥妥®)全面上市审批动态6月29日,扬子江药业集团(以下简称扬子江)宣布,旗下男科创新药盐酸妥诺达非片(泰妥妥 ® )全面上市。 扬子江1类创新药盐酸妥诺达非片上市会暨健康中国·家庭幸福公益计划启动会现场。 盐酸妥诺达非片是由扬子江自主研发的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂1类创新药,用于治疗勃起功能障碍(ED) 1 。扬子江药业集团2026-06-29361扬子江药业集团有限公司 勃起功能障碍 进食障碍
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新品速递 | 以岭万洲他达拉非片获批上市审批动态日前,国家药监局官网显示,以岭万洲国际制药的他达拉非片以仿制4类报产获批。 米内网数据显示,他达拉非片在近年中国三大终端六大市场均超过20亿元销售规模,2025年同比增长6.80%,是性功能障碍类药物化药TOP2产品。 他达拉非片用于治疗勃起功能障碍(ED);勃起功能障碍合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。以岭万洲国际制药2026-06-25334他达拉非 前列腺增生 进食障碍
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【瞩目】20亿明星药,以岭药业获批了审批动态日前,国家药监局官网显示,以岭万洲国际制药的他达拉非片以仿制4类报产获批。 米内网数据显示,他达拉非片在近年中国三大终端六大市场均超过20亿元销售规模,2025年同比增长6.80%,是性功能障碍类药物化药TOP2产品。 他达拉非片用于治疗勃起功能障碍(ED);勃起功能障碍合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。米内网2026-06-24272他达拉非 前列腺增生 进食障碍
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Shed获得ROXUS®独家美国直销权,引领男性健康领域创新治疗医投速递Shed公司宣布获得ROXUS®在美国的独家直销权,这是由LTR Pharma开发的快速起效的鼻内治疗勃起功能障碍的新药。ROXUS®将通过Shed面向消费者的男性健康平台Mavrox独家提供。ROXUS®代表了勃起功能障碍治疗领域的重大进步,其快速起效的鼻内给药系统能在大约五分钟内开始发挥作用。Shed公司CEO兼Mavrox总裁Morley Baker表示,ROXUS®有望通过其快速起效和便捷的鼻内给药方式,从根本上改变患者的治疗体验。Shed通过获得ROXUS®的独家使用权,进一步巩固了其在男性健康领域的领导地位,公司致力于为患者提供激素优化、体重管理、性健康和长寿等方面的服务。ROXUS®将通过美国个性化医疗途径提供,并由LTR Pharma指定的药房合作伙伴履行,具体取决于上市准备活动和商业上市要求。Shed与LTR Pharma之间的独家合作协议包括绩效里程碑,反映了双方共同致力于快速扩大创新治疗在患者中的可及性。PRNewswire2026-06-09198勃起功能障碍
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8年7款、6个国内首家,齐鲁制药覆盖国内7/9口溶膜品种审批动态近期,布瑞哌唑口溶膜 ( 醒明 ® ) 在全国多地医院开出首批处方,正式进入临床应用。 这是国内首个布瑞哌唑口溶膜,也是齐鲁制药第7款口溶膜产品。 截至目前,国内共有9个口溶膜品种获批上市,齐鲁制药拥有其中7款,覆盖精神神经、呼吸系统及男性健康等多个治疗领域。齐鲁制药集团2026-05-29716布瑞哌唑 精神分裂症 齐鲁制药有限公司
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1.治疗良性前列腺增生症,改善因良性前列腺增生的有关症状。2.勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BHP)的症状和体征
已完成
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勃起功能障碍研究报告
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2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9 -
2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
2025年10月仿制药月报摩熵咨询14页1260 -
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876 -
2025年西地那非品牌推荐:从ED到“男性自信”,药店里赚钱的“男人加油站”头豹研究院0页2426 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.07.28-2025.08.03)摩熵咨询23页565 -
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
勃起功能障碍-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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8个
申报临床
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4个
申请上市
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35个
批准上市
勃起功能障碍全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
勃起功能障碍相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



