EGFRvIII核心数据概览
EGFRvIII资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Adaptin Bio启动APTN-101治疗胶质母细胞瘤的1期临床试验研发注册政策Adaptin Bio公司宣布，其针对胶质母细胞瘤（GBM）的 proprietary BRiTE（Brain Bispecific T cell Engager）疗法APTN-101的1期临床试验已开始招募患者。该试验旨在评估APTN-101在治疗表达EGFRvIII的WHO Grade IV恶性胶质瘤患者中的安全性和最大耐受剂量。APTN-101通过增强跨血脑屏障的药物运输和选择性靶向EGFRvIII +胶质瘤细胞，有望克服现有治疗方法的局限性。该研究预计将招募最多15名成年患者，主要终点是评估每个剂量水平的剂量限制性毒性。此外，APTN-101在临床试验前的预研中显示出对胶质瘤细胞的精准靶向和疗效，有望成为治疗GBM的重要治疗选择。GlobeNewswire2026-08-21230胶质母细胞瘤 胶质瘤 EGFRvIII
-
深度分析嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell，CAR-T）疗法代表着细胞免疫治疗领域的里程碑式突破。自2017年首款产品获FDA批准以来，全球已有10余种CAR-T产品进入临床，累计治疗患者超过15,000例。然而，高昂的制备成本、严重的毒性反应以及实体瘤穿透障碍，仍是制约其广泛应用的核心瓶颈 。考特智药DATA2026-04-274398实体瘤 血液肿瘤 CAR-T细胞疗法 -
Black Diamond Therapeutics在2026年ASCO年会公布silevertinib研究进展研发注册政策Black Diamond Therapeutics公司宣布将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行多项展示。其中包括silevertinib（BDTX-1535）在初治非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性及疗效的II期研究数据，以及silevertinib与替莫唑胺联合治疗新诊断的EGFRvIII阳性IDHwt MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者的随机II期研究数据。silevertinib是一种口服的、共价结合的、脑渗透性第四代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）中的经典和非经典EGFR突变，并具有脑渗透性。公司还计划在2026年第二季度开始一项针对新诊断的EGFRvIII阳性GBM患者的随机II期试验。GlobeNewswire2026-04-21377EGFR 多形性胶质母细胞瘤 EGFRvIII
-
CAR-T细胞疗法攻克实体瘤：挑战与进展前沿研究CAR-T细胞疗法为血液系统恶性肿瘤的治疗带来了革命性变革，FDA已批准七款CAR-T细胞产品用于临床。 然而，这一疗法在实体瘤治疗领域的应用却步履维艰，至今尚无FDA批准的针对实体瘤的CAR-T细胞产品，即便两款基于T细胞的疗法——用于晚期黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞疗法lifileucel、靶向黑色素瘤相关抗原4的T细胞受体工程化疗法afamitresgene autoleucel（用于滑膜肉瘤）已获批，也未能改变这一现状。 实体瘤CAR-T治疗的四大核心障碍。TopCel拓弘生科2026-02-201014实体瘤 CAR-T细胞疗法 滑膜肉瘤
-
钟春龙团队研究揭示乳酸可直接促进并加速胶质母细胞瘤进展的关键分子机制发表于《Nature Chemical Biology》前沿研究一个世纪前，德国生理学家Otto Warburg发现 癌细胞在氧气充足条件下仍倾向于有氧糖酵解并产生大量乳酸 ，这一现象被称为 Warburg效应 。 随着研究深入，学界逐渐认识到该代谢模式对肿瘤进展具有重要意义。 然而， 乳酸在肿瘤细胞内如何直接驱动增殖与恶性进展的分子机制仍缺乏系统阐释。上海市东方医院2026-02-13508肿瘤 胶质母细胞瘤 MEK
-
产业新闻丨威尚生物医药新型EGFR抑制剂在中国被纳入突破性治疗品种审批动态今日（2月11日），威尚生物医药宣布其 新型EGFR抑制剂 WSD0922获中国国家药监局药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，用于 经一线三代EGFR抑制剂（奥希替尼，伏美替尼，阿美替尼和贝福替尼等）治疗进展具C797S突变 （ EGFR 基因中第797氨基酸位点的半胱氨酸被丝氨酸替代） 的 晚期/转移性非小细胞肺癌。 根据威尚生物医药新闻稿，WSD0922是该公司自主研发的 一款具有穿透血脑屏障潜力的第四代EGFR/EGFRvIII靶向抑制剂，拟开发适应症为非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤。 该药具有克服多种一线三代EGFR抑制剂耐药机制的潜力，并可用于治疗EGFRvIII驱动的脑胶质母细胞瘤（GBM）和间变型胶质瘤（AA）。医药观澜2026-02-11321EGFR 多形性胶质母细胞瘤 再生障碍性贫血
-
2025 年，近 60 项 细胞治疗 获批临床审批动态2025年，中国免疫细胞领域迎来政策与研发双重突破。 一方面，首版商保创新药目录落地及以《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》为核心的多项政策从临床转化、审批加速、支付优化多维度提升患者可及性。 另一方面，2 款血液瘤 CAR-T 产品获批上市，全球首款实体瘤 CAR-T 疗法申报上市获受理， 商业化进程显著提速 。新浪医药2026-01-16665AstraZeneca PLC 实体瘤 血液肿瘤
-
知名女演员疑脑瘤复发去世！免疫细胞疗法有望打破癌症复发的魔咒！前沿研究全国每分钟有8人被确诊癌症，5人因恶性肿瘤离开人世，国家癌症中心的最新数据，持续为我们敲响警钟。 近日，一位曾在《西游记》《红楼梦》《三国演义》《水浒传》等经典作品中塑造深入人心的角色的知名女演员，因病去世，享年61岁。 许多患者历经手术、放疗、化疗等系统治疗，肿瘤却在数年后再次苏醒。康景干细胞2025-12-16640恶性肿瘤 肿瘤 脑瘤
-
媒体关注 | 锚定生物创新药赛道 东北制药“十四五”时期实现产业升级与业绩跃升公司动态“十四五”时期，我国医药行业迎来全球产业链重构、政策聚焦高质量发展的变革期，市场向创新药与高端制剂倾斜。 在此背景下，有着深厚产业积淀的东北制药，没有固守传统化学制药的舒适区，而是以“破局者”的姿态主动求变，将战略重心转向生物创新药赛道，通过五年的战略布局与实践深耕，不仅实现了从“规模增长”到“质量跃升”的关键转变，更在2024年交出近年来最优经营答卷，为企业高质量发展注入了鲜活动能。 作为东北制药的核心竞争力所在，“原料+制剂”一体化布局在“十四五”时期持续升级，形成从关键原料到终端制剂的全产业链优势。方大集团东北制药2025-10-31471大肠癌 左乙拉西坦 东北制药集团股份有限公司
-
热烈祝贺鼎成肽源CAR-T产品DCTY0801注射液获批开展临床审批动态该领域长期缺乏有效手段， DCTY0801有望探索新的治疗途径，为特定患者群体提供新的治疗选择，并加速中国创新走向世界的步伐。 DCTY0801由北京鼎成肽源开发，是一款靶向EGFRvIII抗原的CAR-T细胞疗法 ，通过特异性识别和清除表达EGFRvIII的肿瘤细胞，旨在为EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤提供全新的精准治疗手段。 胶质母细胞瘤是最具侵袭性的原发性脑肿瘤，复发疾病的预后极为不佳，目前缺乏有效的治疗选择。和元生物CDMO2025-10-20622胶质母细胞瘤 和元生物技术（上海）股份有限公司 EGFRvIII
EGFRvIII全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
EGFRvIII关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
EGFRvIII研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231 -
双抗ADC先锋，携手BMS逐鹿全球华泰证券54页2646 -
医药：低估板块全面反弹，中远期业绩指引调整值得关注（附多抗研究专题）（2024.10.21-2024.10.25）太平洋证券21页2820
-
2024年医药中期策略：内有院端复苏，外有出海加速，核心公司下半年有望经营改善国投证券72页1511
-
百利天恒-688506-潜在全球大品种B01D1，多个差异化在研项目广发证券37页490
-
医药行业研究：新冠研发进展，关注复工复产国金证券23页338
EGFRvIII-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
EGFRvIII全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EGFRvIII相关适应症
最新资讯
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
EGFRvIII相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15524
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20666
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14436
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15195
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15820
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11253
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- EU/3/11/923: Public summary of opinion on orphan designation L-cysteine, L-leucyl-L-alpha-glutamyl-L-alpha-glutamyl-L-lysyl-L-lysylglycylL-asparaginyl-L-tyrosyl-L-valyl-L-valyl-L-threonyl-L-alpha-aspartyl-L-histidylS-[1-[(4-carboxycyclohexyl)methyl]-2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl]-complex with keyhole limpet haemocyanin for the treatment of glioma
- 关于嵌合抗原受体修饰T细胞产品药学评价的思考