EGFRvIII核心数据概览
EGFRvIII资讯动态
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会议CAR-T技术受限于靶点胞外识别，TCR-T则可识别HLA分子呈递的胞内抗原，在实体瘤治疗中展现“直捣中枢”潜力。目前国内已形成以香雪生命科学、星汉德生物、来恩生物、天科雅等22家企业为代表的TCR-T研发军团，覆盖靶点从NY-ESO-1、HPV、HBV、KRAS到MAGE-A4等，并通过mRNA编码、AI筛选、代谢重编程等平台技术持续迭代，共同推动TCR-T赛道从临床前迈向商业化阶段。摩熵医药2026-09-046816实体瘤 广东香雪精准医疗技术有限公司 NY-ESO-1 -
Black Diamond Therapeutics首席科学官将参加H.C. Wainwright全球投资会议医投速递Black Diamond Therapeutics公司宣布，其首席科学官Elizabeth Buck博士将于2026年9月15日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议上参与一场炉边谈话。此外，公司当天还将与投资者进行一对一会议。会议将于美国东部时间9月15日上午10:00至10:30进行，并通过公司网站www.blackdiamondtherapeutics.com的“活动和演示”部分进行网络直播。silevertinib是一种正在研究的口服、共价、脑穿透性第四代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出同类最佳的大脑活动，选择性靶向超过50种非经典EGFR突变。它还旨在有效抑制包括EGFRvIII在内的GBM中的关键EGFR改变，同时避免可逆TKI报道的矛盾性EGFR激活。截至目前，已有200多名EGFRm NSCLC或EGFR-altered GBM患者接受了silevertinib治疗。除了正在进行的silevertinib在非经典EGFRm NSCLC患者中的2期临床试验外，公司还于2026年5月启动了silevertinib在EGFRvIII阳性GBMGlobeNewswire2026-09-03313EGFR 非小细胞肺癌 多形性胶质母细胞瘤
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Adaptin Bio启动APTN-101治疗胶质母细胞瘤的1期临床试验研发注册政策Adaptin Bio公司宣布，其针对胶质母细胞瘤（GBM）的 proprietary BRiTE（Brain Bispecific T cell Engager）疗法APTN-101的1期临床试验已开始招募患者。该试验旨在评估APTN-101在治疗表达EGFRvIII的WHO Grade IV恶性胶质瘤患者中的安全性和最大耐受剂量。APTN-101通过增强跨血脑屏障的药物运输和选择性靶向EGFRvIII +胶质瘤细胞，有望克服现有治疗方法的局限性。该研究预计将招募最多15名成年患者，主要终点是评估每个剂量水平的剂量限制性毒性。此外，APTN-101在临床试验前的预研中显示出对胶质瘤细胞的精准靶向和疗效，有望成为治疗GBM的重要治疗选择。GlobeNewswire2026-08-21291胶质母细胞瘤 胶质瘤 EGFRvIII
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深度分析嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell，CAR-T）疗法代表着细胞免疫治疗领域的里程碑式突破。自2017年首款产品获FDA批准以来，全球已有10余种CAR-T产品进入临床，累计治疗患者超过15,000例。然而，高昂的制备成本、严重的毒性反应以及实体瘤穿透障碍，仍是制约其广泛应用的核心瓶颈 。考特智药DATA2026-04-274739实体瘤 血液肿瘤 CAR-T细胞疗法 -
Black Diamond Therapeutics在2026年ASCO年会公布silevertinib研究进展研发注册政策Black Diamond Therapeutics公司宣布将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行多项展示。其中包括silevertinib（BDTX-1535）在初治非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性及疗效的II期研究数据，以及silevertinib与替莫唑胺联合治疗新诊断的EGFRvIII阳性IDHwt MGMT未甲基化胶质母细胞瘤患者的随机II期研究数据。silevertinib是一种口服的、共价结合的、脑渗透性第四代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）中的经典和非经典EGFR突变，并具有脑渗透性。公司还计划在2026年第二季度开始一项针对新诊断的EGFRvIII阳性GBM患者的随机II期试验。GlobeNewswire2026-04-21407EGFR 多形性胶质母细胞瘤 EGFRvIII
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CAR-T细胞疗法攻克实体瘤：挑战与进展前沿研究CAR-T细胞疗法为血液系统恶性肿瘤的治疗带来了革命性变革，FDA已批准七款CAR-T细胞产品用于临床。 然而，这一疗法在实体瘤治疗领域的应用却步履维艰，至今尚无FDA批准的针对实体瘤的CAR-T细胞产品，即便两款基于T细胞的疗法——用于晚期黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞疗法lifileucel、靶向黑色素瘤相关抗原4的T细胞受体工程化疗法afamitresgene autoleucel（用于滑膜肉瘤）已获批，也未能改变这一现状。 实体瘤CAR-T治疗的四大核心障碍。TopCel拓弘生科2026-02-201139实体瘤 CAR-T细胞疗法 滑膜肉瘤
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钟春龙团队研究揭示乳酸可直接促进并加速胶质母细胞瘤进展的关键分子机制发表于《Nature Chemical Biology》前沿研究一个世纪前，德国生理学家Otto Warburg发现 癌细胞在氧气充足条件下仍倾向于有氧糖酵解并产生大量乳酸 ，这一现象被称为 Warburg效应 。 随着研究深入，学界逐渐认识到该代谢模式对肿瘤进展具有重要意义。 然而， 乳酸在肿瘤细胞内如何直接驱动增殖与恶性进展的分子机制仍缺乏系统阐释。上海市东方医院2026-02-13541肿瘤 胶质母细胞瘤 MEK
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产业新闻丨威尚生物医药新型EGFR抑制剂在中国被纳入突破性治疗品种审批动态今日（2月11日），威尚生物医药宣布其 新型EGFR抑制剂 WSD0922获中国国家药监局药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，用于 经一线三代EGFR抑制剂（奥希替尼，伏美替尼，阿美替尼和贝福替尼等）治疗进展具C797S突变 （ EGFR 基因中第797氨基酸位点的半胱氨酸被丝氨酸替代） 的 晚期/转移性非小细胞肺癌。 根据威尚生物医药新闻稿，WSD0922是该公司自主研发的 一款具有穿透血脑屏障潜力的第四代EGFR/EGFRvIII靶向抑制剂，拟开发适应症为非小细胞肺癌神经中枢转移及脑部肿瘤。 该药具有克服多种一线三代EGFR抑制剂耐药机制的潜力，并可用于治疗EGFRvIII驱动的脑胶质母细胞瘤（GBM）和间变型胶质瘤（AA）。医药观澜2026-02-11346EGFR 再生障碍性贫血 多形性胶质母细胞瘤
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2025 年，近 60 项 细胞治疗 获批临床审批动态2025年，中国免疫细胞领域迎来政策与研发双重突破。 一方面，首版商保创新药目录落地及以《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》为核心的多项政策从临床转化、审批加速、支付优化多维度提升患者可及性。 另一方面，2 款血液瘤 CAR-T 产品获批上市，全球首款实体瘤 CAR-T 疗法申报上市获受理， 商业化进程显著提速 。新浪医药2026-01-16935AstraZeneca PLC 实体瘤 血液肿瘤
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知名女演员疑脑瘤复发去世！免疫细胞疗法有望打破癌症复发的魔咒！前沿研究全国每分钟有8人被确诊癌症，5人因恶性肿瘤离开人世，国家癌症中心的最新数据，持续为我们敲响警钟。 近日，一位曾在《西游记》《红楼梦》《三国演义》《水浒传》等经典作品中塑造深入人心的角色的知名女演员，因病去世，享年61岁。 许多患者历经手术、放疗、化疗等系统治疗，肿瘤却在数年后再次苏醒。康景干细胞2025-12-16686肿瘤 恶性肿瘤 脑瘤
EGFRvIII研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231 -
双抗ADC先锋，携手BMS逐鹿全球华泰证券54页2646 -
医药：低估板块全面反弹，中远期业绩指引调整值得关注（附多抗研究专题）（2024.10.21-2024.10.25）太平洋证券21页2820
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2024年医药中期策略：内有院端复苏，外有出海加速，核心公司下半年有望经营改善国投证券72页1511
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百利天恒-688506-潜在全球大品种B01D1，多个差异化在研项目广发证券37页490
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医药行业研究：新冠研发进展，关注复工复产国金证券23页338
EGFRvIII-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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批准上市
EGFRvIII全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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