索凡替尼核心数据概览
索凡替尼资讯动态
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索凡替尼临床合理用药中国多学科专家共识（2024版）医投速递《索凡替尼临床合理用药中国多学科专家共识（2024版）》由国内神经内分泌肿瘤领域多学科专家共同编撰，旨在为临床医师提供索凡替尼的合理用药指导。共识基于索凡替尼上市前后的临床实践，结合循证医学证据和我国临床实践，对索凡替尼的药理作用、适应症、不良反应、剂量调整及防治措施进行了详细阐述。共识强调，索凡替尼是一种靶向血管内皮生长因子受体1～3、成纤维细胞生长因子受体1和集落刺激因子1受体的口服酪氨酸激酶受体抑制剂，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺和胰腺来源的神经内分泌瘤。共识还强调了索凡替尼治疗期间常见的不良反应，如高血压、蛋白尿、出血、肝脏实验室检查异常以及腹泻等，并提供了相应的防治措施。微信公众号2026-09-23508高血压 FGFR1 索凡替尼
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浦东又一款新药，获批上市！审批动态值得一提的是，这也是中国首个自主研发的高选择性（FGFR）1/2/3抑制剂。 和黄医药是一家专注于肿瘤和免疫疾病治疗领域的创新型生物医药企业，成立于2002年。 公司是中国首家专注于全球市场的创新型医药研发企业之一，拥有呋喹替尼、索凡替尼、赛沃替尼等多款自主研发的1类创新药，并实现了核心产品的海外授权与上市。张通社2026-09-01177赛沃替尼 呋喹替尼 索凡替尼
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和黄医药公布2026年中期业绩财报业绩中国香港、上海和美国新泽西州: 2026年7月30日，星期四: 和黄医药 (中国) 有限公司 (简称 "和黄医药"、 "HUTCHMED"、 "本公司" 或 "我们") (纳斯达克/ 伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日公布截至2026年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。 — 在爱优特 ® 和苏泰达 ® 带领下，中国的产品销售持续复苏，分别增长超过40% —。 — 美国以外市场销售推动FRUZAQLA ® 增长，现已于41个国家获批或上市 —。和黄医药官微2026-07-30169上海和黄药业有限公司 呋喹替尼 索凡替尼
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ONCall三人行：胆道恶性肿瘤治疗新篇章，靶免联合局部介入的三联破局之路前沿研究近年来，胆道恶性肿瘤（BTC）特别是肝内胆管癌（ICC）的治疗格局发生了翻天覆地的变化。 从单纯的化疗时代，到如今靶向、免疫以及局部治疗的百花齐放，以多学科协作（MDT）为基础的综合治疗手段为晚期患者争取到了更多生存甚至治愈的希望。 众所周知，约75%的ICC患者初诊即为晚期，预后极差，传统化疗手段疗效非常有限。良医汇肿瘤资讯2026-06-12253CSF1R 华中科技大学同济医学院附属同济医院 索凡替尼
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赞TIME｜从多线进展到PFS1.5年持续大PR，芦比替定联合阿替利珠单抗为高龄SCLC患者带来持久获益临床研究小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中侵袭性较强的亚型，局限期患者经初始治疗虽可获缓解，但仍可能进展至广泛期，而一旦进入后线治疗，可选治疗方案十分匮乏，患者总生存期（OS）较短，临床面临严峻挑战。 近年来，新型化疗药物芦比替定以其独特抗肿瘤机制进入临床视野，芦比替定单药及其联合方案将有望成为SCLC后线治疗中的新希望。 本期病例分享由 浙江大学医学院附属邵逸夫医院邱园华教授 报告一例71岁女性SCLC患者，初诊为局限期，经同步放化疗后稳定两年余；进展至广泛期后，历经多线治疗病灶仍持续进展，切换至芦比替定联合阿替利珠单抗方案后，患者获得显著缓解，无进展生存期（PFS）已超1.5年，OS突破5年。良医汇肿瘤资讯2026-06-01612小细胞肺癌 阿替利珠单抗 芦比替定
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ONCall 三人行：晚期神经内分泌肿瘤长程管理艺术——从一例腹膜后NET的“潜行与破局”谈起前沿研究近几年，神经内分泌肿瘤（NET）的诊疗理念与手段不断拓展，以多学科团队（MDT）为核心的精准长程管理体系逐渐成熟。 本期“ONCall三人行”播客节目特邀 江苏省苏北人民医院石磊教授 担任主持并分享一例病史长达4年的极具挑战性的腹膜后NET病例，同时邀请到 南京医科大学第一附属医院吴峻立教授 与 南京医科大学第一附属医院李晓林教授 担任讨论嘉宾，围绕NET的肿瘤异质性、靶向药物跨线维持、原发灶外科干预时机以及寡进展的协同治疗等精准布局展开深度对话。 Part 1 · 速览：一例病史近4年的晚期NET长程管理纪实。良医汇肿瘤资讯2026-05-28239肿瘤 神经内分泌肿瘤 南京医科大学第一附属医院
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顶刊STTT | 天津医科大学团队揭示 LysoPS-GPR34 轴双重调控胰腺癌免疫逃逸与索凡替尼耐药前沿研究胰腺导管腺癌（PDAC）具有极强侵袭性与致死性，免疫抑制性TME是预后差、治疗耐药的核心原因；肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是介导 PDAC 免疫逃逸、化疗耐药的关键细胞。 靶向 CSF-1/CSF-1R 通路可调控 TAMs，但在 PDAC 中疗效有限、耐药机制不明。 索凡替尼（Surufatinib） 是多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR、FGFR、CSF-1R，能调控 TAMs 并重塑 TME，但其联合化疗在 PDAC 中的免疫调控机制及耐药诱因尚未阐明。Scientific Services和元生物2026-05-28564CSF1R 胰腺癌 索凡替尼
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ASCO 2026 | 浦东药企“亮点”抢先看公司动态当地时间5月29日， 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 将在芝加哥拉开帷幕。 这场全球规模最大、影响力最高的肿瘤学术会议，今年设有超过200场会议，覆盖多瘤种、多学科及多类型临床研究内容，被誉为“全球肿瘤治疗的风向标”。 本届ASCO共63项研究入选LBA（最新突破性摘要），其中12家企业的13项研究来自中国，创历史新高；同时，94项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长。张江药谷2026-05-27409大肠癌 上海和黄药业有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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探索之行：芦比替定是否可成为神经内分泌肿瘤治疗的选择？前沿研究神经内分泌瘤（neuroendocrine tumors，NETs）是一类起源于弥漫性神经内分泌系统的异质性肿瘤。 芦比替定（lurbinectedin）是一种选择性的致癌转录抑制剂，已在美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）和中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）获批用于治疗复发性小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）。 Exportin-1（XPO1）被证实是SCLC化疗耐药的驱动因素，其抑制剂塞利尼索（selinexor）已被批准用于多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）。良医汇肿瘤资讯2026-05-19228神经内分泌肿瘤 芦比替定 塞利尼索
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和黄医药MSCI ESG评级四连升至AA级!财报业绩近日，国际权威指数机构 MSCI 公布了最新 ESG (环境、社会和企业治理) 评级结果， 和黄医药评级连续跃升四年至近年最高评级 AA 级 ，并首次登上 “ 领先者 ( LEADER)” 地位。 该结果充分体现和黄医药多年來在可持续发展方面的投入与努力持续获得国际认可。 2025年可持续发展报告。和黄医药官微2026-05-11373恶性肿瘤 上海和黄药业有限公司 免疫系统疾病
索凡替尼关键临床试验信息
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经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者
进行中
Ⅲ期
索凡替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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索凡替尼研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药行业快评：ASCO年会标题发布，多个国产创新药研究成果入选口头报告国信证券股份有限公司14页455
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881
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和黄医药（00013）：国内运营暂承压，国际化推进有望带来反转机会中泰证券3页1871 -
和黄医药（00013）：收入短期承压，ATTC潜在优势明显西南证券6页2628
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和黄医药（00013）：公司信息更新报告：公司业绩阶段性承压，静待更多管线价值兑现开源证券4页994
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和黄医药（00013）：赛沃替尼新适应症获批，ATTC管线将进入临床开发太平洋证券5页1867 -
和黄医药（00013）：业绩略低于预期，下半年有望迎来困境反转东吴证券3页2527
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和黄医药（00013）：三款核心产品收入不及预期，全年指引下调浦银国际9页1993
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
索凡替尼-数据快讯
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196条
资讯
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2+
批文数
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14.21亿元
累计销售额
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32个
适应症
索凡替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
索凡替尼作用靶点
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