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Labcorp高管团队将参加摩根士丹利全球医疗保健大会医投速递全球领先的实验室服务提供商Labcorp宣布，其高管团队将于2026年9月15日参加摩根士丹利第24届全球医疗保健大会，并将在会上进行一场 fireside chat。此次会议将通过网络直播形式进行，直播链接可通过Labcorp投资者关系网站获取，并在活动结束后180天内提供回放。Labcorp致力于提供创新的实验室服务，帮助医生、医院、制药公司、研究人员和患者做出明确和自信的决策。公司拥有近7.1万名员工，服务范围涵盖约100个国家，为2025年FDA批准的超过85%的新药和疗法产品提供支持，并为全球患者进行了超过7.5亿次检测。更多信息请访问www.labcorp.com。Biospace2026-08-28346Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Labcorp推出新型丙型肝炎D病毒检测方案，助力早期发现患者医投速递美国实验室公司Labcorp推出了一项新的丙型肝炎D病毒（HDV）检测方案，旨在填补HDV监测的空白，帮助更早地发现患有这种病毒的患者。HDV仅在患有乙型肝炎的人中发生，被认为是病毒性肝炎中最严重的形式，可增加肝硬化和肝癌等严重并发症的风险。Labcorp表示，许多符合条件的患者从未被评估为合并感染。检测通常限于手动方法或实验室开发的测试，这些测试的一致性可能有所不同。Labcorp的新HDV检测方案是其全面肝炎检测组合的一部分，允许临床医生在发现乙型肝炎时自动对原始血液样本进行HDV检测，从而避免额外的血液采集或新的检测订单。据估计，美国有7万至15万人患有活动性HDV感染，但发现只有不到20%的乙型肝炎阳性患者接受了该疾病的检测。公司表示，这种检测差距导致了大量误诊和治疗延误。此外，Labcorp还提供增强的乙型肝炎报告，简化结果解释，以支持临床决策。近期，罗氏（Roche）推出了其新的cobas HDV病毒测试，这是市场上第一个高通量、全自动的HDV检测。5月份，吉利德科学（Gilead）的Hepcludex也成为美国第一种慢性HDV感染的治疗方法。fierce2026-08-26127丙型肝炎 乙型肝炎 Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Labcorp与NACHC宣布战略联盟，加强社区健康中心领导力发展和实践改进交易并购全球领先的实验室服务创新和综合服务提供商Labcorp与国家社区健康中心协会(NACHC)于2026年8月18日宣布建立战略联盟，旨在加强全国社区健康中心(Community Health Center, CHC)网络中的领导力发展、支持实践改进并推进社区健康倡议。作为合作的一部分，两家组织将启动NACHC领导力交流项目，旨在支持全国健康中心当前和新兴的临床领导者。社区健康中心是美国最大的初级护理网络，为多达七分之一的美国人提供服务，其中包括三分之一的农村美国人。通过这一联盟，Labcorp和NACHC将结合各自的专业知识，帮助CHC提升临床领导力、改善医疗服务，并在全国各地的社区中维持和扩大良好的健康成果。Biospace2026-08-18109Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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FDA批准Labcorp伴随诊断产品，识别BRAF变异晚期黑色素瘤候选靶向治疗患者审批动态近日，Labcorp宣布， 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其PGDx elio ® tissue complete CDx作为伴随诊断工具 。 该工具旨在识别携带特定BRAF变异（如V600E/K）的晚期黑色素瘤患者，这些患者可能从涉及BRAF抑制剂及BRAF/MEK抑制剂组合的靶向治疗中获益。 Labcorp副总裁兼肿瘤学医学负责人Shakti Ramkissoon博士强调，靶向治疗在为晚期黑色素瘤患者带来希望方面具有重要意义。新药与伴随诊断网2026-08-1177BRAF Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Labcorp的PGDx elio®组织完整CDx获FDA批准作为黑色素瘤伴随诊断研发注册政策Labcorp宣布，其PGDx elio®组织完整CDx伴随诊断已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于识别可能从FDA批准的靶向治疗中受益的具有特定BRAF变异的晚期黑色素瘤患者。该诊断工具有助于临床医生确定哪些黑色素瘤患者携带BRAF V600E/K变异，并可能从FDA批准的BRAF抑制剂和BRAF/MEK抑制剂联合治疗方案中获益。Labcorp的PGDx elio tissue complete CDx是一种基于高通量杂交捕获技术的定性下一代测序体外诊断设备，可检测单核苷酸变异、小插入和缺失、拷贝数扩增和易位。该诊断工具的批准使用将支持更广泛的分子测试，并有助于提高患者对高质量分子测试的访问。Labcorp的PGDx elio tissue complete CDx的推出反映了Labcorp在精准医疗领域的持续扩展，该领域包括旨在支持个性化护理的全面组织学和液体肿瘤诊断。Biospace2026-08-10533黑色素瘤 BRAF Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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首项FDA批准的IHC检测识别TRUQAP®（卡比伐替布）联合治疗方案的患者医投速递Labcorp公司宣布，Roche公司的VENTANA® PTEN（SP218）RxDx检测已在全国范围内可用，这是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个用于检测前列腺腺癌患者肿瘤中PTEN蛋白丢失（也称为PTEN缺陷）的免疫组织化学（IHC）伴随诊断测试。该检测有助于识别可能适合使用阿斯利康的TRUQAP®（卡比伐替布）与阿比特龙和泼尼松联合治疗的患者。PTEN是一种肿瘤抑制蛋白，在调节细胞生长中起着关键作用。PTEN蛋白表达丢失与前列腺癌的更侵袭性疾病进展和从当前标准治疗中获益减少有关。直到最近，还没有针对这种生物学的批准治疗方案。VENTANA PTEN（SP218）RxDx检测旨在检测前列腺癌组织样本中的PTEN蛋白丢失，为临床医生提供重要的生物标志物信息，以帮助指导治疗决策并支持个性化患者护理。Labcorp公司参与了Roche公司的早期访问计划，以支持该检测的实验室第一天准备，这强化了公司帮助患者及时获得新批准的靶向疗法及其所需伴随诊断的承诺。该检测现在可通过Labcorp全国实验室网络获得，并补充了公司支持精准肿瘤学护理的全面基因组、分子和伴随诊断测试服务组合。作为全国最大的肿瘤测试服务提供Biospace2026-08-04286前列腺癌 PTEN Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-029360恶性肿瘤 Pfizer Inc 舒格利单抗 -
这家AI病理初创公司凭什么卖了50亿？还是一次性付款交易并购当“金标准”不再稳固，临床诊断和药物研发都在呼唤一种更客观、更标准化的解决方案。 PathAI正是致力于解决这些痛点的公司——团队用人工智能算法分析病理切片，试图消除主观差异、实现诊断标准化，目前推出 全球首个获FDA和EMA双重认证的AI驱动病理药物开发工具 。 5月7日，罗氏诊断宣布与PathAI签署最终合并协议，以 7.5亿美元（约合人民币50.99亿元）的一次性付款 收购这家AI病理公司，并额外附加 最高3亿美元的里程碑款项 ， 总对价达10.5亿美元 （约合人民币71.39亿元） 。动脉网-最新2026-07-01309乳腺癌 宫颈癌 肺癌
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CMS批准ColoSense粪便基结直肠癌筛查测试的覆盖范围医投速递Geneoscopy公司宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已批准其FDA批准的ColoSense粪便基结直肠癌（CRC）筛查测试在结直肠癌筛查测试的国家覆盖决定（NCD）范围内的覆盖。ColoSense是一种高灵敏度的粪便RNA测试，解决了基于粪便筛查的一个常见障碍：收集样本时需要处理样本。该测试仅需三个简单步骤，无需粪便刮片，消除了患者操作粪便样本的需求，同时保持了检测结直肠癌和高级腺瘤的临床性能。CMS的覆盖范围与当前的NCCN和ACS指南一致，这些指南推荐ColoSense作为平均风险成年人（45至85岁）首选筛查选项，每三年进行一次测试。Geneoscopy公司与Labcorp的战略合作将进一步扩大ColoSense的覆盖范围，通过Labcorp的全国网络促进更广泛的提供商和患者采用。ColoSense体验包括一个结构化的患者支持流程，在整个CRC筛查过程中与ColoSense接受者互动：从订购和样本收集，到对阳性/异常结果患者的导航支持，直至结肠镜检查。Businesswire2026-06-09548大肠癌 深圳市康哲药业有限公司 Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Labcorp支持多机构临床试验，扩大结直肠癌遗传检测交易并购Labcorp公司宣布与临床试验联盟合作，开展一项针对新诊断结直肠癌患者的全国多中心临床试验。该试验旨在评估提高高风险家庭成员进行基因检测的方法，以及多基因检测对结直肠癌患者护理的影响。Labcorp将作为独家基因检测提供商，利用其Invitae检测技术，支持参与研究的机构。研究表明，大约10%的结直肠癌病例与遗传变异有关，但只有不到三分之一的高风险亲属接受了推荐的基因检测。该试验将评估医疗保健提供者主动联系患者亲属进行基因检测的效果，同时评估多基因检测对结直肠癌新诊断患者护理的影响。该试验由美国国家癌症研究所（NCI）资助，并有望在全国范围内招募患者及其亲属。Biospace2026-05-29470大肠癌 NCI Inc Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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卡地纳健康（CAH）：卡地纳健康：投资者日之前的指引更新符合预期且呈积极态势摩根大通证券9页1844
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