Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Onconetix向Realbotix提供2500万美元战略融资支持其增长和运营资金医投速递Onconetix公司宣布，为支持其拟议收购的目标公司Realbotix LLC的增长和运营资金需求，已向Realbotix提供最高5000万美元的战略性过桥融资。这笔融资与两家公司于2026年2月12日宣布的股权交换协议相关。融资总额最高可达5000万美元，首笔贷款为2500万美元。在股权交换协议签署前，该融资不收取利息。收购完成后，该融资及其所有相关义务将自动取消并全部解除。此外，收购完成所需的现金将减少至融资总额加上额外的500,000美元。如果股权交换协议被终止，从终止之日起按年利率12%计收利息。Onconetix预计将通过其与Labcorp的许可协议，在美国将Proclarix®作为实验室开发测试进行销售。Realbotix LLC是Realbotix Corp.的全资子公司，专注于开发人工智能驱动的类人机器人，用于企业及消费环境的人机交互。Biospace2026-09-14385Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Labcorp 2026投资者日：强调战略重点与长期增长展望医投速递Labcorp，全球领先的实验室服务创新和综合解决方案提供商，于2026年9月10日举办2026年投资者日。在此次活动中，Labcorp深入阐述了其增长战略、创新路线图和长期财务展望。公司强调，其战略重点集中在专科检测、成为医疗系统和领先制药公司的首选合作伙伴、推动个性化健康解决方案以及通过先进技术塑造公司未来。Labcorp重申了2026年的全年指导方针，并展望了到2029年的长期财务前景，预计实现5%至8%的复合年营收增长和8.5%至11.5%的复合年调整每股收益增长。Biospace2026-09-10257Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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医疗诊断服务提供商Labcorp收购 MLM Medical Labs，扩展全球中心实验室和临床试验生物标志物能力医药投融资2026年9月8日，医疗诊断服务提供商Labcorp宣布收购MLM Medical Labs。交易的财务条款未被披露。本次收购进一步巩固Labcorp作为头部独立中心实验室服务商的行业地位，扩大其在核心临床研究区域的业务布局，强化生物标志物与专科检测能力。交易拓展了Labcorp的实验室版图，使其成为唯一一家拥有横跨四大洲（北美洲、欧洲、亚洲、非洲）全资实验室网络的中心实验室服务商。本次整合将结合Labcorp的全球规模、多元化科研能力与运营基础设施，以及MLM成熟的实验室网络、科研驱动型服务模式。此外，本次收购还增强Labcorp的科研与法规专业储备，拓展支撑复杂新药开发项目的生物标志物、专科检测服务供给。CISION2026-09-08207Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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GENFIT举办虚拟活动，探讨非侵入性诊断技术在MASH领域的应用医投速递法国生物制药公司GENFIT宣布将于2026年9月9日举办虚拟活动，由专家Vlad Ratziu博士介绍代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的诊断进展。活动将展示GENFIT拥有的非侵入性诊断平台NIS的长期临床和商业潜力。此外，GENFIT的NIS4®和NIS2+®技术被国际专家联盟认可，有助于识别MASH高风险患者，并已纳入欧洲和美国临床指南。Labcorp开发的基于NIS4®技术的NASHnext®测试在美国获得临床实验室费用表报销资格，有望促进更广泛的应用。GENFIT还计划与制药公司合作，加速非侵入性诊断技术的部署，并考虑开发IVD版本。GlobeNewswire2026-09-04275Genfit SA Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Labcorp高管团队将参加摩根士丹利全球医疗保健大会医投速递全球领先的实验室服务提供商Labcorp宣布，其高管团队将于2026年9月15日参加摩根士丹利第24届全球医疗保健大会，并将在会上进行一场 fireside chat。此次会议将通过网络直播形式进行，直播链接可通过Labcorp投资者关系网站获取，并在活动结束后180天内提供回放。Labcorp致力于提供创新的实验室服务，帮助医生、医院、制药公司、研究人员和患者做出明确和自信的决策。公司拥有近7.1万名员工，服务范围涵盖约100个国家，为2025年FDA批准的超过85%的新药和疗法产品提供支持，并为全球患者进行了超过7.5亿次检测。更多信息请访问www.labcorp.com。Biospace2026-08-28367Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Labcorp推出新型丙型肝炎D病毒检测方案，助力早期发现患者医投速递美国实验室公司Labcorp推出了一项新的丙型肝炎D病毒（HDV）检测方案，旨在填补HDV监测的空白，帮助更早地发现患有这种病毒的患者。HDV仅在患有乙型肝炎的人中发生，被认为是病毒性肝炎中最严重的形式，可增加肝硬化和肝癌等严重并发症的风险。Labcorp表示，许多符合条件的患者从未被评估为合并感染。检测通常限于手动方法或实验室开发的测试，这些测试的一致性可能有所不同。Labcorp的新HDV检测方案是其全面肝炎检测组合的一部分，允许临床医生在发现乙型肝炎时自动对原始血液样本进行HDV检测，从而避免额外的血液采集或新的检测订单。据估计，美国有7万至15万人患有活动性HDV感染，但发现只有不到20%的乙型肝炎阳性患者接受了该疾病的检测。公司表示，这种检测差距导致了大量误诊和治疗延误。此外，Labcorp还提供增强的乙型肝炎报告，简化结果解释，以支持临床决策。近期，罗氏（Roche）推出了其新的cobas HDV病毒测试，这是市场上第一个高通量、全自动的HDV检测。5月份，吉利德科学（Gilead）的Hepcludex也成为美国第一种慢性HDV感染的治疗方法。fierce2026-08-26158乙型肝炎 Laboratory Corporation of America Holdings Inc 丙型肝炎
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Labcorp与NACHC宣布战略联盟，加强社区健康中心领导力发展和实践改进交易并购全球领先的实验室服务创新和综合服务提供商Labcorp与国家社区健康中心协会(NACHC)于2026年8月18日宣布建立战略联盟，旨在加强全国社区健康中心(Community Health Center, CHC)网络中的领导力发展、支持实践改进并推进社区健康倡议。作为合作的一部分，两家组织将启动NACHC领导力交流项目，旨在支持全国健康中心当前和新兴的临床领导者。社区健康中心是美国最大的初级护理网络，为多达七分之一的美国人提供服务，其中包括三分之一的农村美国人。通过这一联盟，Labcorp和NACHC将结合各自的专业知识，帮助CHC提升临床领导力、改善医疗服务，并在全国各地的社区中维持和扩大良好的健康成果。Biospace2026-08-18119Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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FDA批准Labcorp伴随诊断产品，识别BRAF变异晚期黑色素瘤候选靶向治疗患者审批动态近日，Labcorp宣布， 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其PGDx elio ® tissue complete CDx作为伴随诊断工具 。 该工具旨在识别携带特定BRAF变异（如V600E/K）的晚期黑色素瘤患者，这些患者可能从涉及BRAF抑制剂及BRAF/MEK抑制剂组合的靶向治疗中获益。 Labcorp副总裁兼肿瘤学医学负责人Shakti Ramkissoon博士强调，靶向治疗在为晚期黑色素瘤患者带来希望方面具有重要意义。新药与伴随诊断网2026-08-11150BRAF Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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Labcorp的PGDx elio®组织完整CDx获FDA批准作为黑色素瘤伴随诊断研发注册政策Labcorp宣布，其PGDx elio®组织完整CDx伴随诊断已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于识别可能从FDA批准的靶向治疗中受益的具有特定BRAF变异的晚期黑色素瘤患者。该诊断工具有助于临床医生确定哪些黑色素瘤患者携带BRAF V600E/K变异，并可能从FDA批准的BRAF抑制剂和BRAF/MEK抑制剂联合治疗方案中获益。Labcorp的PGDx elio tissue complete CDx是一种基于高通量杂交捕获技术的定性下一代测序体外诊断设备，可检测单核苷酸变异、小插入和缺失、拷贝数扩增和易位。该诊断工具的批准使用将支持更广泛的分子测试，并有助于提高患者对高质量分子测试的访问。Labcorp的PGDx elio tissue complete CDx的推出反映了Labcorp在精准医疗领域的持续扩展，该领域包括旨在支持个性化护理的全面组织学和液体肿瘤诊断。Biospace2026-08-10554BRAF 黑色素瘤 Laboratory Corporation of America Holdings Inc
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首项FDA批准的IHC检测识别TRUQAP®（卡比伐替布）联合治疗方案的患者医投速递Labcorp公司宣布，Roche公司的VENTANA® PTEN（SP218）RxDx检测已在全国范围内可用，这是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个用于检测前列腺腺癌患者肿瘤中PTEN蛋白丢失（也称为PTEN缺陷）的免疫组织化学（IHC）伴随诊断测试。该检测有助于识别可能适合使用阿斯利康的TRUQAP®（卡比伐替布）与阿比特龙和泼尼松联合治疗的患者。PTEN是一种肿瘤抑制蛋白，在调节细胞生长中起着关键作用。PTEN蛋白表达丢失与前列腺癌的更侵袭性疾病进展和从当前标准治疗中获益减少有关。直到最近，还没有针对这种生物学的批准治疗方案。VENTANA PTEN（SP218）RxDx检测旨在检测前列腺癌组织样本中的PTEN蛋白丢失，为临床医生提供重要的生物标志物信息，以帮助指导治疗决策并支持个性化患者护理。Labcorp公司参与了Roche公司的早期访问计划，以支持该检测的实验室第一天准备，这强化了公司帮助患者及时获得新批准的靶向疗法及其所需伴随诊断的承诺。该检测现在可通过Labcorp全国实验室网络获得，并补充了公司支持精准肿瘤学护理的全面基因组、分子和伴随诊断测试服务组合。作为全国最大的肿瘤测试服务提供Biospace2026-08-04313前列腺癌 PTEN Laboratory Corporation of America Holdings Inc
Laboratory Corporation of America Holdings Inc药物研发管线
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Laboratory Corporation of America Holdings Inc研究报告
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卡地纳健康（CAH）：卡地纳健康：投资者日之前的指引更新符合预期且呈积极态势摩根大通证券9页1844
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