嘉和生物药业有限公司
嘉和生物药业有限公司核心数据概览
嘉和生物药业有限公司资讯动态
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重磅！两家药企合并，即将港股上市（附材料）医药投融资任何文章转载需得到授权。 亿腾医药 拟 通过与 嘉和生物-B(06998.HK)合并、并实现在香港联合交易所上市、同时 发行不超过 18.83972094 亿股 境外上市普通股。 亿腾医药目前5款主要产品(其中包括3款原研产品，即稳可信、希刻劳、亿瑞平，以及2款创新产品( Vascepa、 Mulpleta ))。药圈头条2025-09-26148盐酸万古霉素 头孢克洛 嘉和生物药业有限公司
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嘉和生物发布2025年度中期业绩报告财报业绩截至2025年6月30日止六个月，总收益约为人民币32.2百万元，主要来自与TRC 2004, Inc.签订的许可及股权协议的收入。 成功实现轻资产转型，公司运营成本大幅降低。 截至2025年6月30日止六个月，现金结余约为人民币10.1亿元。嘉和生物药业有限公司2025-09-01478肿瘤 CD19 GPRC5D
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2025年上半年，NMPA批准创新药盘点审批动态2025年上半年， CDE共受理6213个品种，同比增长15.83% ，化药仍为主体，达4087个品种；中药818个品种；生物制品1305个品种。 完成审评5848个品种，同比增长9.49% ；共计批准创新药上市54个品种（根据药智数据企业版——药品注册与受理数据库统计，品种根据药品+企业维度统计）。 化药完成审评3738个品种，占审评总量的65.75%；中药完成审评1314个品种，同比增长18.49%；生物制品完成审评790个品种，同比增长16.01%。小药说药2025-07-14346GLP-1 安瑞克芬 玛仕度肽
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聚焦PsA治疗新突破！BMS公布小分子新药达到主要终点临床研究6月12日， 百时美施贵宝公布了POETYK PsA-1（IM011-054）这一关键3期试验的积极结果。 该试验旨在评估氘可来昔替尼在治疗 既往未接受过生物制剂类改善病情抗风湿药物（bDMARD）的活动性银屑病关节炎成人患者中的疗效和安全性。 试验达到了主要终点，即治疗16周时，氘可来昔替尼治疗组患者的ACR20（疾病体征和症状至少改善20%）应答比例显著高于安慰剂组（分别为：54.2% vs. 34.1%）。触界生物2025-06-13362Bristol-Myers Squibb Co 氘可来昔替尼 银屑病关节炎
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嘉和生物1类创新药CDK4/6抑制剂「来罗西利」获批上市审批动态嘉和生物药业（开曼）控股有限公司（简称“嘉和生物”）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准来罗西利片（GB491) 的新药上市申请（NDA）。 来罗西利适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：。 来罗西利为一款差异化的口服CDK4/6抑制剂，其创新的分子结构，对靶点的特异性及高效性，独特的药物代谢动力学/药物效应动力学(PK/PD)，使得来罗西利可连续口服给药，无需治疗假期，在实现持续的靶点抑制和优效的抗肿瘤作用的同时，具有差异化的更优的安全性特征。BioShanghai2025-05-30380HER2 国家药品监督管理局 来罗西利
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首宗港股18A反向收购，嘉和生物剑指BioPharma交易并购国庆长假期间，港股市场热闹非凡。 尤其是10月7日午间收盘时，脑洞科技、中国再生医学等7只个股股价半日实现翻倍。 生物医药板块更是普遍上涨，其中停牌近一个月的 嘉和生物-B 迎来复牌，当日股价一度暴涨超90%。药渡2024-10-12760嘉和生物药业有限公司
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“史诗级”并购案，张江这家创新药企获“新生”交易并购自港交所设立18A规则以来，第一个反向收购案例诞生。 近日， 港股 嘉和生物药业有限公司 （以下简称“嘉和生物”）发布公告，宣布将通过合并方式收购 亿腾医药集团有限公司 （以下简称“亿腾医药”），合并后的新公司名称预计将改为亿腾嘉和，合并后亿腾医药的大股东将会成为新主体的控股股东。 这一操作在港股被称作反向收购，更熟悉的叫法是借壳上市。张通社2024-10-09895泰州希科颂医药有限公司 万古霉素 嘉和生物药业有限公司
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股价暴涨90%！18A首个反向收购能否实现双赢？交易并购国庆长假期间，港股市场热闹非凡。 生物医药板块更是普遍上涨，其中停牌近一个月的 嘉和生物-B 迎来复牌，当日股价一度暴涨超90% ， 这主要得益于公司宣布合并收购亿腾医药。 10月7日，嘉和生物发布公告，宣布与亿腾医药订立合并协议， 嘉和生物将通过合并方式收购亿腾医药 ，并将公司名称由“嘉和生物药业（开曼）控股有限公司”更改为“亿腾嘉和医药集团有限公司”。求实药社2024-10-09457泰州希科颂医药有限公司 嘉和生物药业有限公司
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嘉和生物2024 H1：加入创新出海“NewCo” 模式，双/多抗黑马扬鞭出发！公司动态近日，嘉和生物发布2024年上半年业绩：报告期内， 总收益约为人民币14.5百万元 ，主要归因于为付费服务合约项下的客户提供研究及制造服务；研发开支约为人民币109.7百万元，同比较少51.2%，主要由于员工福利及新药研发费及临床试验开支减少；报告期内，全面亏损总额约为人民币132.3百万元，同比减少52.1%。 截至2024年6月底， 结余10.27亿人民币现金，足够支持公司未来5年的稳定运营。 嘉和生物药业成立于2007年，是一家创新驱动型生物制药公司；目前已拥有强大的产品管线，涵盖全球前三大肿瘤（乳腺癌、肺癌、胃肠道肿瘤）以及血液肿瘤。凯莱英药闻2024-08-30515肺癌 血液肿瘤 胃肠癌
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G1 Therapeutics 和 Deimos Biosciences 宣布达成 Lerociclib 用于放射防护用途的全球（不包括亚太地区）许可协议交易并购G1 Therapeutics和Deimos Biosciences宣布了一项全球（不包括亚太地区）的许可协议，用于lerociclib的辐射防护用途。Jupiter Bioventures将获得在美国、欧洲、日本和其他全球市场（不包括亚太地区）进行lerociclib临床开发、监管提交和商业化的独家权利。lerociclib是一种强效且选择性的CDK4/6抑制剂，这类抑制剂可以增加接触辐射的动物的生存率。Deimos Biosciences拥有在上述地区开发、生产和商业化lerociclib的独家权利，而G1 Therapeutics已将亚太地区（不包括日本）的许可权授予Genor Biopharma。此外，lerociclib还全球范围内（不包括亚太地区）许可给了Pepper Bio，用于所有适应症，但某些辐射防护用途除外。根据协议，G1 Therapeutics预计将获得代表Deimos Biosciences10%已发行股本（按完全稀释计算）的Deimos Biosciences普通股，以及lerociclib年度净销售额的20%的版税。G1 Therapeutics首席执行官Jack Bailey表动脉网2024-05-22338G1 Therapeutics Inc 来罗西利 嘉和生物药业有限公司
嘉和生物药业有限公司关键临床试验信息
查看更多复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）
晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤
本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗
嘉和生物药业有限公司药物研发管线
嘉和生物药业有限公司过评汇总分布
嘉和生物药业有限公司研究报告
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医药生物行业报告：零售药店行业进一步分化，看好26年行业集中度加速提升中邮证券有限责任公司17页2187 -
医药生物行业跟踪周报：药店现金流稳健、估值低，重点推荐益丰药房、大参林等东吴证券股份有限公司26页1144
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新药周观点：Biotech2024年报总结，合计归母净利润有望2026年扭亏国投证券14页666
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医药生物行业跨市场周报：中美关税冲突后外部不确定性上升，看好内循环避险资产光大证券15页2531
嘉和生物药业有限公司融资信息
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化学&生物药
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嘉和生物药业有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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9个
临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
嘉和生物药业有限公司布局靶点
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