依达拉奉核心数据概览
依达拉奉资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
5.3亿豪掷临床！终于能从根源阻止渐冻症肌肉萎缩？临床研究在所有神经退行性疾病里，渐冻症（肌萎缩侧索硬化，ALS）或许是最接近“绝症”的一个。 据全球渐冻症协会国际联盟统计，该疾病全球患病率约6例/ 10万人，每年新增确诊14万例，患者确诊后平均生存期仅2～5年，最终多因呼吸肌衰竭离世。 神经疾病素来被称为药物研发的“死亡谷”：据IQVIA及塔夫茨大学药物开发研究中心数据，神经疾病药物临床转化成功率仅约6%。动脉网-最新2026-07-18685肌萎缩侧索硬化 IQVIA Ltd 神经疾病
-
治疗急性缺血性卒中！恒瑞新药联合依达拉奉获批临床审批动态刚刚，恒瑞医药发布公告，子公司北京盛迪医药收到国家药品监督管理局核准签发关于 HRS-8829 注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》 ，同意该品开展 “ 联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中 ” 适应症的临床试验 。 HRS-8829 为小分子药物，拟用于治疗急性缺血性卒中。 HRS-8829 与小分子抗氧化剂依达拉奉联用后有望为急性缺血性卒中患者提供新的治疗方法。药圈头条2026-07-15209国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 依达拉奉
-
SIIC Insights | 缺血性脑卒中AIS创新药研发与投资行业研究报告前沿研究相较于缺血性脑卒中（Acute Ischemic Stroke, AIS）的巨大疾病负担和广阔市场，已获批上市的针对性其的治疗药物较少，在研的管线资产也较为稀缺；。 AIS疾病在中国负担重、市场价值大、临床和注册路径清晰，非常适合中国企业开发FiC的药物。 针对AIS的创新药物开发。上实资本2026-04-30581Genentech Inc Biogen Inc RIPK1
-
盐野义制药成对RADICAVA（edaravone）全部权利的收购医药投融资2026年4月2日，盐野义制药宣布完成从田边制药株式收购RADICAVA（edaravone）在主要国家和地区的知识产权和销售权。Shionogi首席执行官Isao Teshirogi博士表示：“通过完成对RADICAVA的收购，我们展示了朝着2030愿景迈进的步伐，并兑现了提供最佳药物以保护我们所服务患者健康与福祉的承诺，通过RADICAVA，我们不仅获得了一种药物，还获得了已建立的罕见病能力，并承担起与ALS社区建立关系的责任。我们认真对待这一责任，致力于在ALS和罕见病领域提供连续性护理和持续创新。”2026-04-02267罕见病 Shionogi Inc 依达拉奉
-
注册审批3月12日华东医药公告，中美华东自主研发的注射用HDM2024获FDA批准在美国开展晚期实体瘤I期临床试验。该药是拥有全球知识产权的1类生物新药，临床前研究表现良好。中美华东推进迅速，“中美双报”体现信心。HDM2024获批夯实了公司竞争力，华东医药已搭建超30项肿瘤管线，构建起ADC全球研发生态圈。摩熵医药2026-03-138119EGFR HER3 华东医药股份有限公司 -
神经系统药品研发注册政策本品可在患者暂时无法应用口服制剂时替代给药。 静博欣 ® 左乙拉西坦氯化钠注射液。 本品可在患者暂时无法应用口服制剂时替代给药。仁合益康集团官微2026-02-09857左乙拉西坦 脑损伤 拉莫三嗪
-
注册审批2025年12月31日，江苏联环药业“依达拉奉右莰醇注射用浓溶液”上市申请获受理，此前上海凯宝申报失败。该品种市场需求增长，已有12家药企争夺首仿，若江苏联环获批，有望改写市场格局，首仿结果值得关注。摩熵医药2026-01-0615509依达拉奉 + dexborneol 缺血性卒中 江苏联环药业股份有限公司 -
【重磅】中美华东新药来袭，10000亿市场风云再起审批动态近日，中美华东的2类（含2.1、2.2）新药CMCY2304口崩片获批临床，公司的化药新药矩阵再添猛将。 2025年Q1-Q3在中国三大终端六大市场，中美华东跃升为化学药TOP12企业，销售额止跌大涨12.41%。 今年以来，公司陆续拿下了两个化药1类新药，目前化药2.2类新药依达拉奉片报产在审。米内网2025-12-31216依达拉奉
-
大跌46%，翰思艾泰上市首日破发；同宜医药PDC授权出海医药投融资©氨基观察-创新药组原创出品。 12月23日，同宜医药宣布已与MultiValent Biotherapies就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。 1）大跌46%，翰思艾泰上市首日破发。氨基观察2025-12-23444前列腺癌 依达拉奉 翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司
-
25亿美元！盐野义收购田边制药依达拉奉资产交易并购盐野义 和 田边制药在22日 下午签署了协议。 将在完成程序后通过 盐野义 向 田边制药 一次性支付25亿美元。 此外， 盐野义 可能会根据某些条件对未来的销售支付特许权使用 费。Medaverse2025-12-23853睡眠障碍 罕见病 听力损失
依达拉奉关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
依达拉奉同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
依达拉奉研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128 -
华创医药投资观点&研究专题周周谈第128期：集采优化，看好制剂板块业绩与估值修复机会华创证券35页1565
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062
-
2024年报业绩点评：业绩超预期，费用显著下降中国银河证券股份有限公司4页1184
-
医药生物行业周报（3月第1周）：华为入场医疗大模型世纪证券有限责任公司9页214
-
依达拉奉氯化钠注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询92页517
-
依达拉奉注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询31页2533
-
依达拉奉氯化钠注射液仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询93页166
依达拉奉-数据快讯
-
215条
资讯
-
61+
批文数
-
287.84亿元
累计销售额
-
14个
适应症
依达拉奉-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
依达拉奉相关适应症
依达拉奉相关企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27201
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16611
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22272
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15068
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13820
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12840
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11