报告时间：2025-12-31
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杭州泰格医药科技股份有限公司资讯动态
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投融资2026年上半年全球生物科技IPO达18家，超去年全年两倍，7月回暖延续，但资本未真正宽松。资金转向重临床数据、可商业化项目：清普生物6亿C轮、Dyne募资4.3亿美元；礼来投ŌURA布局可穿戴数据，罗氏、拜耳等密集达成联合开发与技术平台合作。寒冬松动，但仅青睐科学价值与落地能力兼备的企业。药市场透视2026-07-296858Eli Lilly & Co 南京清普生物科技有限公司 拜耳（中国）有限公司 -
CXO行业2026Q2数据跟踪：投融资持续回暖，订单饱满锁定增长医药投融资四季度，美国2026年国防授权法案与1260H清单不确定性升级，同时市场风格调整，部分企业股价下跌。 宏观维度：中长期政策利率仍呈下行路径，地缘不确定性逐步释放。 1）货币政策:美联储6月点阵图显示，2026/2027/2028年及长期联邦基金利率预测中值分别为3.8%/3.6%/3.4%/3.1%，较3月有所上修，显示短期宽松预期有所降温，但中长期政策利率仍呈下行路径，医药生物投融资环境有望逐步改善，药企外包服务需求有望受益。向阳论医谈药2026-07-22199HER2 胃癌 重庆博腾制药科技股份有限公司
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湖北日报：禾元“稻米造血”新药有望2027年进入医保 武汉竞逐全球生物医药产业最前沿医保动态7月14日，国家医保局公布通过2026年基本医保目录及商保创新药目录形式审查的申报药品名单，武汉禾元生物核心产品奥福民（重组人白蛋白注射液）顺利通过形式审查，有望进入2027年国家医保目录。 这意味着人白蛋白的价格将被打下来。 武汉禾元生物核心产品奥福民（重组人白蛋白注射液），有望进入2027年国家医保目录。光谷生物城2026-07-17132武汉禾元生物科技股份有限公司 重组人白蛋白 武汉凯德维斯生物技术有限公司
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艾伯维艾可瑞妥单抗联合治疗R/R FL获欧盟委员会批准审批动态No.1 / 艾伯维艾可瑞妥单抗联合治疗R/R FL获欧盟委员会批准。 2026年7月6日，艾伯维（NYSE: ABBV）宣布，欧盟委员会（EC）已批准艾可来/TEPKINLY（epcoritamab，艾可瑞妥单抗）联合来那度胺和利妥昔单抗 （TEPKINLY + R2方案） 用于治疗成人复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）。 2026年7月7日，浙江海正药业（600267.SH）与泰格医药（300347.SZ/3347.HK）签订战略合作框架协议，双方将围绕 创新药BD与联合投资、临床研究、数字化临床服务、人才培养 开展协同合作。GBIHealth2026-07-09205杭州泰格医药科技股份有限公司 艾可瑞妥单抗 浙江海正药业股份有限公司
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英矽智能发布2026年中期盈利预喜财报业绩公司预计，2026年上半年 将录得收入约1.025亿美元至1.065亿美元 ，较去年同期增长约272.7%至287.3%；净利润预计约为3,350万美元至3,950万美元，经调整净利润预计约为4,550万美元至5,150万美元。 该业绩表现主要受益于集团持续推进收入增长的战略举措，以及运营效率的系统性提升。 此次业绩显著增长， 得益于公司在2026年上半年在推进全球范围内对外授权、联合开发及研究合作方面所取得的积极成果。英矽智能2026-07-09398Insilico Medicine Inc NLRP3 深圳衡泰生物科技有限公司
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南昌弘益药业自主研发一类创新药HE009片II期临床试验第十八家中心淄博市中心医院正式启动临床研究淄博市中心医院正式启动。 2026年7月2日，由南昌弘益药业有限公司自主研发、治疗系统性红斑狼疮（SLE）的一类创新药物HE009片II期中国多中心临床研究，在淄博市中心医院正式启动。 本次启动会继续沿用“线上+线下”的方式同时召开。弘益药业2026-07-02550系统性红斑狼疮 S1PR1 南昌弘益药业有限公司
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CRO专题研究：药明康德/泰格医药/凯莱英/昭衍新药/美迪西/阳光诺和/康龙化成，CRO订单全面回升，哪家最值得关注？公司动态一颗新药从实验室走到药房货架，平均要花10到15年、烧掉10亿美元以上的研发费用。 药企自己干不完这些活，必须把大量研发环节外包出去——接这些活的公司，就是CRO（药企外包给我的研发苦活）和CDMO（替药企造药）。 全球CRO市场2025年规模约800到850亿美元，中国CRO约180到200亿美元，占全球22%到25%。九州通数字健康产业园2026-07-02763北京昭衍新药研究中心股份有限公司 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 上海美迪西生物医药股份有限公司
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6月药企高管动态 | 武田制药、拜耳、诺和诺德、赛诺菲、辉瑞、礼来、新桥生物、萌蒂制药、和铂医药、百济神州等全球药企人事变动人事变动广州白云山医药集团发生工商变更，李小军卸任法定代表人、董事长，由陈杰辉接任。 本次人事调整仅为广州白云山层面，李小军并未离开广药体系，目前仍担任广州医药集团董事长。 后续李小军的工作重心或全面回归广药集团；新任董事长陈杰辉负责白云山的日常经营。医药健闻2026-07-01525Eli Lilly & Co Pfizer Inc Sanofi SA
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药企“抄底”自己，医药股的机会来了？公司动态药企密集回购，医药板块估值正在重构。 近日，中国生物制药发布公告，宣布将在未来12个月回购总额不超过20亿港元的股份。 6月17日，药明康德宣布公司已完成《2026年H股奖励信托计划》项下25亿港元H股股份购回。新康界2026-06-19355中国生物制药有限公司 无锡药明康德新药开发股份有限公司 中山康方生物医药有限公司
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手握2万只实验猴，估值70亿的CRO细分龙头再冲港交所医药投融资6月15日，江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司（以下称“鼎泰药研”）再度向港交所递交主板上市申请，联席保荐人为花旗环球金融亚洲与海通国际。 沙利文数据显示，以2025年营收口径计算，成立于2008年的鼎泰药研，位居 国内心血管代谢疾病非临床研究领域第一名、国内药物有效性研究CRO第三名，同时手握约2万只非人灵长类动物（NHP，实验猴）， 构筑起独特的资源壁垒。 鼎泰药研的港股IPO之路，不仅关乎企业自身资本化进程，更是国内垂直领域新型CRO发展现状的真实缩影。动脉网-最新2026-06-17270无锡药明康德新药开发股份有限公司 肿瘤 免疫系统疾病
杭州泰格医药科技股份有限公司关键临床试验信息
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对免疫检查点抑制剂治疗产生获得性耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
泛发性单纯性大疱性表皮松解症
进行中
Ⅲ期
依维莫司适用于治疗以下患者：（1）既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。（2）不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进 展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。（3）无法手术切除的、 局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠 道或肺源神经内分泌肿瘤（NET）成人患者。（4)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨 细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。 本品的有效性主要通过可持续 的客观缓解（即 SEGA 肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相 关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生 存期延长。(5)用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 （TSC-AML）成人患者。（6）联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
已完成
BE试验
依维莫司适用于治疗以下患者：（1）既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。（2）不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进 展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。（3）无法手术切除的、 局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠 道或肺源神经内分泌肿瘤（NET）成人患者。（4)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨 细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。 本品的有效性主要通过可持续 的客观缓解（即 SEGA 肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相 关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生 存期延长。(5)用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 （TSC-AML）成人患者。（6）联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表 皮生长因子受体-2 阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
已完成
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杭州泰格医药科技股份有限公司药物研发管线
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杭州泰格医药科技股份有限公司研究报告
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杭州泰格医药科技股份有限公司-数据概览
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杭州泰格医药科技股份有限公司布局靶点
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