上海宇道生物技术有限公司核心数据概览
上海宇道生物技术有限公司资讯动态
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NRF2蛋白降解剂进入临床；糖尿病口服小分子临床结果积极…… | 一周盘点临床研究1. 宇道生物（Nutshell Therapeutics）宣布NTS231的IND申请获得FDA许可；该候选药是一款促进NRF2降解的共价变构分子胶降解剂。 NTS231：IND申请获得FDA许可。 9月25日， 宇道生物 宣布NTS231的IND申请获得FDA许可。药明康德2026-09-2810NRF2 糖尿病
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中国创新生物技术公司Nutshell Therapeutics的NRF2降解剂NTS231获FDA IND批准进入美国临床试验研发注册政策中国创新生物技术公司Nutshell Therapeutics宣布，其AI驱动的变构药物发现平台ALLOSTAR™成功研发的NRF2降解剂NTS231获得美国FDA的IND批准，将进入美国临床试验。NTS231是中国首个、全球第二个进入临床试验的NRF2降解剂分子。该药物通过AI技术识别，具有高度特异性和选择性，能够与KEAP1结合并诱导NRF2降解，抑制肿瘤细胞活力。在预临床研究中，NTS231表现出良好的抗肿瘤活性和安全性，有望为NRF2驱动的癌症患者提供新的治疗选择。Biospace2026-09-25302NRF2 恶性肿瘤 上海宇道生物技术有限公司
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5200万美元B轮融资落地！德睿智药AI引擎加速小分子创新药研发医药投融资2026年7月8日，杭州AI制药企业 德睿智药 宣布完成累计 5200万美元B轮融资 ， 凯乘资本 担任独家财务顾问。 本轮资金将 集中投入自研全链路AI制药引擎MAP迭代，完善多智能体协同与临床数据闭环，同时加速核心管线口服GLP-1小分子MDR-001推进商业化 ，扩充差异化创新药布局，持续放大AI制药在成本、效率上的核心优势。 长久以来，创新药行业深陷 “双十定律” 桎梏，十年研发周期、数十亿美元投入，临床成功率不足一成。触界生物2026-07-08372GLP-1 山东大学 杭州多域生物技术有限公司
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炎明生物完成数亿Pre-B轮融资加速First-in-class新药落地医药投融资炎明生物 2020 年由邵峰院士与邓天敬博士联合创办，依托 邵峰院士 在细胞焦亡领域世界级原创科研成果，成为全球稀缺的先天免疫原创药研发平台企业。 公司突破行业公认 “不可成药” 靶点瓶颈，搭建起独有的分子开关技术平台， 通过调控细胞焦亡通路，同步布局自免、肿瘤、神经退行性疾病、脓毒症等领域 ，既能抑制过度炎症缓解自身免疫病症，也能诱导肿瘤细胞焦亡激活全身免疫，破解现有免疫疗法响应率偏低的临床痛点。 目前企业手握十余条全新靶点管线，全部属于全球首创，五个项目迈入临床阶段，进度领先的管线将于今年下半年推进至二期临床。触界生物2026-07-03393肿瘤 脓毒症 北京炎明生物科技有限公司
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宇道生物Dalretapopt (NTS071) p53 Y220C变构重激活剂进入1b期中美临床试验临床研究宇道生物D alretapopt (NTS071)开始1b扩展期中美临床。 2026年7月1日，宇道生物（Nutshell Therapeutics）具有Best-in-Class潜力的p53 Y220C变构重激活剂D alretapopt (NTS071) 启动1b期中美临床试验入组 。 NTS071由宇道生物基于人工智能的变构药物研发平台 AlloStar™ 平台驱动开发， 能够特异性地结合p53 Y220C突变蛋白，并增强该突变蛋白的热稳定性，提升其与DNA的结合能力，从而恢复p53的抑癌功能。宇道生物2026-07-01524肿瘤 p53 上海宇道生物技术有限公司
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“AI制药三小龙”齐聚港股：剂泰科技之后，谁将是下一个？医药投融资“AI制药三小龙”齐聚港股。 剂泰科技之后，谁将是下一个。 剂泰科技（07666.HK）以“全球AI药物递送第一股”“港股AI大分子生物制药第一股”的双重身份正式挂牌上市，开盘大涨173%，收盘涨126.67%，市值达274亿港元。广东医谷2026-05-19591深圳晶泰科技有限公司 Insilico Medicine Inc 杭州剂泰医药科技有限责任公司
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1216亿美元爆发！中国创新药License-out出海核心逻辑交易并购近十年来，中国创新药企的License-out交易呈现爆发式增长，这一现象不仅标志着我国医药创新能力的实质性突破，更折射出本土生物医药产业从“技术输入”向“价值输出”的战略转型。 医药魔方最新发布的 《中国生物医药BD交易洞察报告》 揭示了以下几点重要信息：。 2025年截至12月2日，中国企业License-out总金额突破1216亿美元，首付款达65亿美元，较2024年全年529亿美元的规模实现翻倍增长，License-out正成为中国企业获得现金流的新方式。医药魔方Info2025-12-20262北京华彬立成科技有限公司 益杰立科（上海）生物科技有限公司 苏州浦合医药科技有限公司
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临床验证、商业落地、监管突破，AI制药驶入快车道研发注册政策12月8日，FDA正式批准了首个用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH，现称为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，MASH）的AI药物研发工具——AIM-NASH系统。 该工具专为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的临床试验设计，可协助病理学家标准化组织学评估，进而减少MASH药物开发所需的时间和资源。 随着AI药物研发工具逐步获得监管认可，AI制药正加速实现从“数字分子”到“真实药物”的转变。张江药谷2025-12-171381非酒精性脂肪性肝炎 迈威（上海）生物科技股份有限公司 上海皓元医药股份有限公司
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宇道生物正式入驻Bayer Co.Lab，双方未来将基于AI驱动的变构药物开发平台ALLOSTAR™探索合作公司动态2025 年 10 月 28 日， 拜耳处方药首届中国开放创新日上，作为AI+变构小分子药物研发领域的头部企业宇道生物（Nutshell Therapeutics）宣布正式入驻拜耳Co.Lab，双方未来将基于AI驱动的变构药物开发平台ALLOSTAR™探索合作可能。 拜耳作为一家跨国企业，在生 命科学领域 的医疗健康与农业方面具有核心竞争力。 同时，拜耳将中国视为全球医药创新的核心战略市场与重要伙伴，正在探索多元外部合作、汇聚众多创新动力，持续构建“产、学、研、创、投”协同共进的医药创新生态。宇道生物2025-10-29518罕见病 肾脏病 上海宇道生物技术有限公司
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变构分子胶降解剂！宇道生物于AACR-NCI-EORTC 2025大会展示最新研究成果前沿研究2025 年 10 月 24 日，宇道生物 (Nutshell Therapeutics)将 在 AACR-NCI-EORTC 2025 大会上展示最新研究成果，内容为具有 Best-in-Class 潜力的靶向 NRF2 的共价变构分子胶降解剂 NTS231 的临床前研究数据。 在实体瘤尤其是 >30% 的 肺鳞癌和 >20% 的肺腺癌等多个癌种中， KEAP1 和 CUL3 的功能丧失性（ LOF ）突变以及 NRF2 的功能获得性（ GOF ）突变广泛存在，初步统计每年新发病例数在世界范围内超过 150 万例，并且导致了对于常规化疗的耐药和病人生存期的显著缩短。 该产品将为携带 NRF2 、 KEAP1 、 CUL3 基因突变或 NRF2 异常激活的患者提供全新的治疗方案，有望满足这一群体巨大的临床需求。宇道生物2025-10-24637肺腺癌 KEAP1 上海宇道生物技术有限公司
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医药行业创新药周报（8.25-8.31）：2025年8月第四周创新药周报西南证券15页913 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934 -
新药周观点：Biotech2024年报总结，合计归母净利润有望2026年扭亏国投证券14页666
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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医药生物行业：医药反弹，关注医疗新基建和CXO等优势赛道国联证券股份有限公司16页687
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