报告时间：2025-09-30
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Protagonist Therapeutics Inc
Protagonist Therapeutics Inc全景洞察，整合Protagonist Therapeutics Inc相关内容 154 条、相关药物 23 个、全球临床试验 22 条，覆盖适应症 32 个；同时收录专业报告 30 份、资讯动态 137 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Protagonist Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Protagonist Therapeutics Inc最新动态。
Protagonist Therapeutics Inc核心数据概览
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Protagonist Therapeutics Inc资讯动态
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40亿美元引进！武田TYK2抑制剂3期临床头对头击败BMS临床研究6月11日，武田宣布了一项3期随机、多中心、双盲研究的阳性顶线结果，该研究比较了新一代、高选择性和强效 口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂 zasocitinib (TAK-279) 与百时美施贵宝TKY2抑制剂 deucravacitinib 在成人中度至重度斑块状银屑病（PsO）中的疗效。 在LATITUDE Atlas（TAK-279-PsO-3004）的头对头研究中，在第16周的主要终点银屑病面积和严重程度指数（PASI）100的反应率方面， zasocitinib 显示出比 deucravacitinib 更优越的统计学优势。 zasocitinib头对头研究展望。Medaverse2026-06-11462TYK2 氘可来昔替尼 TAK-279胶囊
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Genvor公司任命Donald Kalkofen为首席财务官医投速递生物技术公司Genvor，利用人工智能生成新型肽类，为农业和人类健康提供高性能解决方案，今日宣布任命Donald Kalkofen为首席财务官。Kalkofen先生拥有超过20年的首席财务官经验，曾领导生物技术、金融服务和科技领域的财务和运营工作，并成功引导公司通过首次公开募股和复杂的资本市场交易。他最近担任Alpha Cognition Inc.的首席财务官，该公司是一家专注于神经退行性疾病治疗的上市公司。在Protagonist Therapeutics担任首席财务官期间，他帮助公司实现了强劲增长并支持了公司成功实施SOX 404(b)。Kalkofen先生还曾在Symantec Corporation和West Coast Bancorp担任首席财务官和高级财务领导角色。Genvor公司首席执行官Chad Pawlak表示，Kalkofen先生的业绩记录使他成为Genvor在这一发展阶段理想的财务领导者。Genvor公司正在利用其专有的肽平台和专利肽开发生物活性，用于作物保护和植物健康，以及面向消费者的肽解决方案，包括恢复、性能、抗衰老和日常健康。GlobeNewswire2026-05-21230Protagonist Therapeutics Inc
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全球药企研发投入TOP 15榜单财报业绩近日，行业媒体Endpoints News发布了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，本文将结合公开资料为读者解析上榜企业扩展研发管线的战略布局，旨在通过这些企业的创新动向展现整个产业的发展趋势。 默沙东持续通过研发与收购扩展研发管线。 今年3月，该公司斥资约67亿美元收购了Terns Pharmaceuticals，获得治疗慢性髓系白血病的创新疗法。新浪医药2026-05-11479Merck Sharp & Dohme Ltd 慢性髓系白血病 Terns Pharmaceuticals Inc
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放弃利润平分，4.75亿美元退出费或将到手公司动态经过几个月的权衡，Protagonist Therapeutics 决定行使与武田制药合作协议中关于Rusfertide的“退出权”。 其中， Rusfertide是一款 处于上市审批阶段的创新药，拟用于治疗真性红细胞增多症（PV）。 这意味着，Protagonist放弃了原协议中在美国市场与武田平分利润和亏损的权利，转而选择获取超4亿美元的退出付款，并有权获得该药物的里程碑付款及 全球净销售额的阶梯式特许权使用费 。贝壳社2026-04-29175Takeda Pharmaceutical Co Ltd 真性红细胞增多症 rusfertide
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Protagonist Therapeutics选择独享Takeda 4.75亿美元收购款交易并购美国生物制药公司Protagonist Therapeutics决定从合作伙伴Takeda手中独享4.75亿美元的收购款，而不是按照原协议与美国利润平分。Takeda此前已支付3亿美元用于许可注射用hepcidin类似物rusfertide，该药物用于治疗罕见慢性血液疾病真性红细胞增多症（PV）。rusfertide在关键性3期临床试验中取得胜利后，Protagonist Therapeutics与Takeda共同提交了该药物的FDA审批申请。根据原协议，双方将平分美国市场利润。Protagonist Therapeutics宣布，它将选择退出利润平分，这意味着公司现在将获得2亿美元，如果FDA批准rusfertide用于PV，还将获得2.75亿美元。监管机构的决定预计将在第三季度。Protagonist Therapeutics还有资格获得高达9.75亿美元的里程碑付款以及全球净销售额的14%至29%的分级版税。Protagonist Therapeutics的CEO Dinesh Patel表示，这一决定反映了公司对rusfertide的信心，并为公司及其股东确保了最具吸引力的风险调整价值结果。fierce2026-04-28464Takeda GmbH Protagonist Therapeutics Inc rusfertide
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深度分析强生剥离消费者健康等业务后，聚焦“创新制药”与“医疗科技”。2026年Q1财报显示，虽Stelara销售额暴跌，但创新制药仍增长，上调全年业绩指引。公司在免疫、肿瘤等多领域进展显著，还进行技术升级、拓展市场、践行ESG理念，正重构医药研发逻辑，迈向千亿营收目标。药市场透视2026-04-178206Johnson & Johnson 实体瘤 肿瘤 -
多项监管突破与上亿美元支持，多肽疗法在第一季度迎来多项进展 | Bilingual交易并购2026年第一季度，多肽疗法在全球范围内取得显著进展。GLP-1类疗法在肥胖及相关疾病领域取得突破，如诺和诺德的高剂量司美格鲁肽Wegovy HD获得美国FDA批准。此外，多款非GLP-1类多肽药物也取得监管突破，如Ascendis Pharma的Yuviwel和强生与Protagonist Therapeutics联合开发的Icotyde。在临床研究方面，GLP-1相关疗法在肥胖及代谢疾病治疗方向持续取得进展，如礼来的retatrutide和辉瑞的PF-08653944。产业合作方面，阿斯利康与石药集团、诺华与Unnatural Products等达成合作协议。药明康德生物分析部提供系统化分析解决方案，支持多肽药物研发。微信公众号2026-04-0495AstraZeneca PLC Novartis AG 石药集团有限公司
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50亿美元潜力大药获批，多肽黄金时代不止于减重！审批动态Guide View。 Icotyde是 首个 能够精准阻断IL-23受体的靶向 口服多肽药物 ， 由强生与 Protagonist Therapeutics合作开发，通过特殊设计在肠道中稳定吸收， 每日一次口服即可阻断炎症通路，疗效媲美注射生物制剂 ， 在临床试验中显示 70%患者实现皮损清除，安全性良好 ：。 在涵盖约 2500名患者的四项3期临床研究中，Icotyde达到了所有主要疗效终点 ，并显示出良好的安全性特征。盖德视界2026-03-20504Johnson & Johnson Protagonist Therapeutics Inc
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强生全球首创新药获批，口服多肽未来已来审批动态口服肽类药物领域再添一员猛将。 这是全球首款也是唯一一款靶向IL-23受体的口服肽类药物。 IL-23受体 是斑块状银屑病炎症反应的关键机制，并在其他IL-23介导的疾病中具有潜在应用价值。医药魔方2026-03-19159Johnson & Johnson Novartis AG IL-23
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强生银屑病口服 IL-23 受体拮抗剂 获 FDA 批准审批动态摘要： 美国时间 2026 年 3 月 18 日，强生与 Protagonist Therapeutics 联合开发的每日一次口服 IL-23 受体拮抗剂 Icotyde（icotrokinra）正式获 FDA 批准，用于 12 岁及以上、适合系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病患者。 这款口服新药在头对头临床试验中展现出优于现有口服竞品的皮损清除效果，以 “口服剂型 + 生物级疗效” 的组合，冲击长期由注射类生物制剂主导的银屑病治疗市场。 它是首款能精准阻断 IL-23 受体的靶向口服肽，用法简单到不能再简单 —— 每天早上醒来，就水吃一片就行。药时空2026-03-19295银屑病 IL-23 伊可白滞素
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医药行业周报：重磅交易落地，创新出海再上台阶华鑫证券有限责任公司31页330 -
医药行业周报：外部短期变化，不改长期出海趋势华鑫证券有限责任公司32页2986 -
医药日报：强生口服多肽Icotrokinra向欧盟递交上市申请太平洋证券股份有限公司3页764
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太平洋医药日报：强生口服多肽Icotrokinra向欧盟递交上市申请太平洋证券3页194 -
太平洋医药日报：Protagonist创新疗法Rusfertide获FDA授予突破性疗法太平洋证券3页2067
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医药日报：Protagonist创新疗法Rusfertide获FDA授予突破性疗法太平洋证券股份有限公司3页2168
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医药日报：强生Icotrokinra向FDA递交NDA，用于治疗PsO太平洋证券股份有限公司3页1846
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太平洋医药日报：强生Icotrokinra向FDA递交NDA，用于治疗PsO太平洋证券3页2687
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
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月湖免疫治疗公司（MLTX）：第46届全球医疗保健年会——主要要点高华证券8页2587
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