报告时间：2025-09-30
股票代码：PTGX
营业收入：38,579,000
营业毛利润：38,579,000
净利润：-85,765,000
Protagonist Therapeutics Inc
Protagonist Therapeutics Inc全景洞察，整合Protagonist Therapeutics Inc相关内容 163 条、相关药物 15 个、全球临床试验 20 条，覆盖适应症 23 个；同时收录专业报告 31 份、资讯动态 147 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Protagonist Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Protagonist Therapeutics Inc最新动态。
Protagonist Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Protagonist Therapeutics Inc资讯动态
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010883GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
Protagonist Therapeutics CEO将参加九月投资银行会议医投速递Protagonist Therapeutics公司宣布，其总裁兼首席执行官Dinesh V. Patel，Ph.D.将于2026年9月参加两次投资银行会议。这两次会议分别为Citi Biopharma Back to School Conference和Cantor Global Healthcare Conference，均将在纽约举行。Patel博士将在会议中参与圆桌讨论。Protagonist Therapeutics是一家生物制药公司，基于专有的肽技术平台，已经推出了两款美国食品药品监督管理局（FDA）批准的创新药物。其产品ICOTYDE™（icotrokinra）和MIMRYLO™（rusfertide）分别针对银屑病和红细胞增多症进行治疗。公司还在开发其他多个临床和临床前项目，包括口服IL-17拮抗肽、抗肥胖双重和三重激动剂、口服他昔莫司功能模拟物以及近期宣布的IL-4和amylin发现项目。Biospace2026-09-02496IL-4 IAPP Protagonist Therapeutics Inc
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武田逆势All in的“二手药”获FDA批准审批动态8 月28日，武田宣布 其 FIC疗法Rusfertide（Mimrylo）获FDA批准，用于治疗成人真性红细胞增多症（PV） 。 这款药最初由Protagonist Therapeutics发现，武田在2024年以3亿美元首付拿下全球权益，原先说好美国市场50:50分摊盈亏；然而今年4月，Protagonist突然“弃权”退出美国利润分成，武田顺势“加码”接盘，向Protagonist支付200亿美元的退出补偿金，并在FDA批准时支付2.75亿美元，将美国独家权益收入囊中。 Protagonist放弃美国市场，表面看是危险信号，实则是一笔各取所需的交易。新浪医药2026-09-01264真性红细胞增多症 rusfertide Protagonist Therapeutics Inc
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注册审批8月27日，强生盐酸伊可白滞素片（Icotrokinra，全球首款口服IL-23R拮抗剂多肽）经优先审评在华获批，用于中重度斑块状银屑病成人及12岁及以上、体重≥40kg儿童。该药原研自Protagonist，2026年3月美国首发，在华获批基于ICONIC系列Ⅲ期研究；强生正拓展其用于银屑关节炎、溃结、克罗恩病等自免适应症。摩熵医药2026-08-316283IL-23R Johnson & Johnson 银屑病 -
武田：铁调素类似物获批上市审批动态2024年1月31日，武田引进Protagonist Therapeutics在研的铁调素（Hepcidin）类似物Rusfertide，武田获得一半美国商业权益，以及美国外商业权益。 根据协议，武田支付3亿美元预付款，额外的里程碑金额以及美国外的销售分成。 人体每天从食物中吸收1-2mg的铁，食物中的铁通过十二指肠上皮细胞铁转运蛋白（ferroportin，FPN）进入血液中，并以与转铁蛋白（Transferrin）结合的形式存在。医药笔记2026-08-29140rusfertide Protagonist Therapeutics Inc TRF
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FDA今日批准创新多肽疗法 | 产业新闻审批动态美国FDA今日宣布， 批准武田（Takeda）和Protagonist Therapeutics共同开发的Mimrylo（rusfertide），用于治疗成人真性红细胞增多症（PV）。 这是一种罕见的血液疾病，可导致人体产生过多红细胞。 FDA新闻稿指出， Mimrylo是首款获批用于治疗真性红细胞增多症的铁调素（hepcidin）模拟肽疗法。药明康德2026-08-29135真性红细胞增多症 rusfertide Protagonist Therapeutics Inc
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Zealand Pharma出售多款药物的经济利益，获得5000万美元现金交易并购Zealand Pharma与Royalty Pharma达成一项 royalty purchase and sale pact，将大部分其在多发性骨髓瘤药物rusfertide的经济利益出售给Royalty Pharma。根据协议，Zealand Pharma将获得5000万美元的现金预付款，并在交易关闭后的第一年可能再获得5000万美元。作为交换，Zealand Pharma将放弃其在rusfertide中剩余的大部分经济利益，包括监管和销售里程碑以及年度产品销售的一定比例的版税。Zealand Pharma曾与Protagonist Therapeutics合作开发rusfertide，但双方在2014年终止合作，随后就支付问题展开了多年的争议。2021年8月，双方达成和解，同意降低里程碑结构并支付版税。2024年，Protagonist与Takeda合作开发和商业化rusfertide。Takeda和Protagonist于3月宣布，FDA已接受rusfertide的新药申请，并授予其优先审查。预计今年第三季度将作出决定。根据Royalty Pharma的交易条款，Zealand Pharma将仅保留Biospace2026-08-13260Zealand Pharma A/S rusfertide Royalty Pharma PLC
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又一笔5亿美元融资，翰森的NewCo出海实验医药投融资8月10日，Avere Therapeutics宣布完成一笔5亿美元的私募融资。 这笔融资背后，是翰森制药围绕一款创新资产展开的一系列资本布局。 6月15日，翰森制药与Avere签署独家许可协议，将口服IL-23环肽资产AVR-001的海外权益授权给Avere，并获得1.2亿美元首付款以及最高21.8亿美元里程碑付款。动脉网-最新2026-08-11273银屑病 IL-23 翰森制药集团有限公司
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40亿美元引进！武田TYK2抑制剂3期临床头对头击败BMS临床研究6月11日，武田宣布了一项3期随机、多中心、双盲研究的阳性顶线结果，该研究比较了新一代、高选择性和强效 口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂 zasocitinib (TAK-279) 与百时美施贵宝TKY2抑制剂 deucravacitinib 在成人中度至重度斑块状银屑病（PsO）中的疗效。 在LATITUDE Atlas（TAK-279-PsO-3004）的头对头研究中，在第16周的主要终点银屑病面积和严重程度指数（PASI）100的反应率方面， zasocitinib 显示出比 deucravacitinib 更优越的统计学优势。 zasocitinib头对头研究展望。Medaverse2026-06-11762TAK-279胶囊 TYK2 氘可来昔替尼
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Genvor公司任命Donald Kalkofen为首席财务官医投速递生物技术公司Genvor，利用人工智能生成新型肽类，为农业和人类健康提供高性能解决方案，今日宣布任命Donald Kalkofen为首席财务官。Kalkofen先生拥有超过20年的首席财务官经验，曾领导生物技术、金融服务和科技领域的财务和运营工作，并成功引导公司通过首次公开募股和复杂的资本市场交易。他最近担任Alpha Cognition Inc.的首席财务官，该公司是一家专注于神经退行性疾病治疗的上市公司。在Protagonist Therapeutics担任首席财务官期间，他帮助公司实现了强劲增长并支持了公司成功实施SOX 404(b)。Kalkofen先生还曾在Symantec Corporation和West Coast Bancorp担任首席财务官和高级财务领导角色。Genvor公司首席执行官Chad Pawlak表示，Kalkofen先生的业绩记录使他成为Genvor在这一发展阶段理想的财务领导者。Genvor公司正在利用其专有的肽平台和专利肽开发生物活性，用于作物保护和植物健康，以及面向消费者的肽解决方案，包括恢复、性能、抗衰老和日常健康。GlobeNewswire2026-05-21316Protagonist Therapeutics Inc
Protagonist Therapeutics Inc药物研发管线
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Protagonist Therapeutics Inc研究报告
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医药产业研究深度：口服环肽：成药性验证元年，百亿美元赛道启幕国金证券股份有限公司41页0 -
医药行业周报：重磅交易落地，创新出海再上台阶华鑫证券有限责任公司31页330
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医药行业周报：外部短期变化，不改长期出海趋势华鑫证券有限责任公司32页2986 -
医药日报：强生口服多肽Icotrokinra向欧盟递交上市申请太平洋证券股份有限公司3页764
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太平洋医药日报：强生口服多肽Icotrokinra向欧盟递交上市申请太平洋证券3页194 -
太平洋医药日报：Protagonist创新疗法Rusfertide获FDA授予突破性疗法太平洋证券3页2067
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医药日报：Protagonist创新疗法Rusfertide获FDA授予突破性疗法太平洋证券股份有限公司3页2168
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医药日报：强生Icotrokinra向FDA递交NDA，用于治疗PsO太平洋证券股份有限公司3页1846
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太平洋医药日报：强生Icotrokinra向FDA递交NDA，用于治疗PsO太平洋证券3页2687
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
Protagonist Therapeutics Inc融资信息
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Protagonist Therapeutics Inc-数据概览
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0个
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Protagonist Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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