报告时间：2025-09-30
股票代码：AUPH
营业收入：205,941,000
营业毛利润：182,075,000
净利润：76,408,000
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Aurinia Pharmaceuticals Inc
Aurinia Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Aurinia Pharmaceuticals Inc相关内容 条、相关药物 3 个、全球临床试验 31 条，覆盖适应症 9 个；同时收录专业报告 2 份、资讯动态 55 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Aurinia Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Aurinia Pharmaceuticals Inc最新动态。
Aurinia Pharmaceuticals Inc核心数据概览
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Aurinia Pharmaceuticals Inc资讯动态
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Aurinia Pharmaceuticals宣布收购Kezar Life Sciences交易并购生物制药公司Aurinia Pharmaceuticals宣布与专注于治疗自身免疫疾病和癌症的小分子疗法的生物技术公司Kezar Life Sciences达成最终合并协议。根据协议，Aurinia将以每股6.955美元的现金价格收购Kezar的普通股，并额外提供一项不可转让的或有价值权（CVR）。Kezar的主打产品zetomipzomib是一种新型免疫蛋白酶体抑制剂，正在开发用于治疗自身免疫性肝炎、狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮。Aurinia计划在2026年4月13日之前开始收购Kezar所有流通股的投标要约。交易预计将在2026年第二季度完成。Businesswire2026-03-30402系统性红斑狼疮 Aurinia Pharmaceuticals Inc Kezar Life Sciences Inc
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资本入局，这家biotech高管被集体解雇人事变动据外媒报道， 资深生物医药并购界巨 头 Kevin Tang再度出手布局，巩固其对Aurinia Pharmaceuticals 的控制权，公司首席执行官（CEO）及核心管理团队均被替换，企业管理层迎来大洗牌。 自 2024 年起担任 Aurinia 董事会主席的 Kevin Tang， 直接任命自己为公司新任CEO，并启用一批心腹同僚完成公司高管团队大换血。 前任CEO Peter Greenleaf 将在过渡期留任公司顾问。医药之梯2026-03-29183Aurinia Pharmaceuticals Inc
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突发！这家biotech管理层“大换血”公司动态据周一发布的证券文件显示，生物科技领域的收购专家 Kevin Tang 正在巩固其对 Aurinia Pharmaceuticals 的控制权，公司首席执行官（ CEO ）及核心管理团队（ C-suite ）均被替换，企业管理层迎来大洗牌。 同时，其旗下唐资本管理公司（ Tang Capital Management ）的高管 Ryan Cole 、 Michael Hearne 分别出任首席运营官（ COO ）、首席财务官（ CFO ）；唐资本的董事总经理 Thomas Wei 也被任命为首席科学官（ CSO ），上述人事任命均已在美国证券交易委员会（ SEC ）文件及相关新闻稿中披露。 2024 年，因 Aurinia 遭遇研发挫折，且始终未能找到合适的收购方，投资方怨声载道， Kevin Tang 也借此机会加入公司董事会。一度医药2026-03-24125Aurinia Pharmaceuticals Inc
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Specific Biologics任命Richard Glickman博士为董事会成员医投速递Specific Biologics公司，一家专注于开发高效、精确的Dualase®基因组编辑工具以治疗难治性疾病的公司，宣布任命Richard Glickman博士为公司董事会成员。Glickman博士是一位经验丰富的生物技术高管和连续创业者，拥有超过30年的药物开发、企业战略和商业化经验。他创立或共同创立了多家知名生物制药公司，包括StressGen Biotechnologies、Aspreva Pharmaceuticals和Aurinia Pharmaceuticals。Glickman博士曾领导多家公司从早期科学概念到临床试验、合作、商业化和成功退出，包括Aspreva Pharmaceuticals的9.15亿美元收购。他还曾担任多家公共和私营生物技术公司的董事会成员，包括Aurinia Pharmaceuticals、ESSA Pharma、enGene等公司的主席，并在Eupraxia Pharmaceuticals和Cardiome / Correvio Pharma等公司担任董事会职位，帮助新兴生物技术公司成长为全球竞争性组织。Glickman博士在患者倡导和社区健康方面的长期工作也得到PRNewswire2025-12-16325Eupraxia Pharmaceuticals Inc Aurinia Pharmaceuticals Inc Essa Pharma Inc
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FDA肿瘤部新掌门上任，新药“出海”迎关键变量人事变动11月11日，FDA确认，Richard Pazdur将立即接任药物评估与研究中心（CDER）主任，接替此前突然辞职的前主任George Tidmarsh。 据了解，Tidmarsh因卷入滥用权力指控而迅速辞职，最新任命结束了自11月1日消息首次披露以来外界长达11天的猜测，也给FDA寻找CDER主任接班人的努力画上了句号。 CDER前主任Tidmarsh于今年7月被FDA任命。新康界2025-11-12142信迪利单抗 非小细胞肺癌 HPV L1
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Aurinia Pharmaceuticals Inc. 将于11月4日公布2025年第三季度和九个月财务报告及业务进展更新医投速递Aurinia Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克股票代码：AUPH）宣布，将于2025年11月4日公布截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告，并更新近期业务进展。公司管理层将于同日早上8:30（东部时间）举行网络直播和电话会议。网络直播链接可通过公司网站获取，加入电话会议请拨打877-407-9170或+1 201-493-6756。网络直播回放将在Aurinia公司网站上提供。Aurinia是一家专注于为患有高未满足医疗需求的自身免疫疾病患者提供疗法的生物制药公司。2021年1月，公司推出了LUPKYNIS®（伏克洛斯泊），这是首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于治疗活动性狼疮性肾炎成年患者的口服疗法。Aurinia还在开发aritinercept，这是一种B细胞活化因子（BAFF）和增殖诱导性配体（APRIL）的双重抑制剂，用于潜在治疗自身免疫疾病。Businesswire2025-11-03272BLyS APRIL Aurinia Pharmaceuticals Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.07.07-2025.07.13期间星汉德生物、徐诺药业、KalVista Pharmaceuticals等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖慢性乙型肝炎、滤泡性淋巴瘤、遗传性血管性水肿等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及转移性胃癌、转移性去势抵抗性前列腺癌、自身免疫疾病等多个适应症。摩熵医药2025-07-161640自身免疫疾病 遗传性血管性水肿 转移性胃癌 -
Aurinia 宣布 Aritinercept （AUR200） 的 1 期研究取得积极结果研发注册政策Aurinia Pharmaceuticals宣布其双抑制剂aritinercept（AUR200）在Phase 1单剂量递增研究中取得积极结果。该研究在61名健康受试者中评估了aritinercept的5mg至300mg剂量以及安慰剂，通过皮下注射给药。结果显示，aritinercept在所有剂量水平上均具有良好的耐受性，未出现治疗相关的严重不良事件或因治疗相关不良事件而中断治疗的情况。注射部位反应、头痛、上呼吸道感染和背痛是发生频率较高的不良事件。aritinercept单剂量给药导致免疫球蛋白（抗体）显著且持久地降低，其中IgA、IgM和IgG的平均降低幅度分别达到48%、55%和20%。Aurinia首席医疗官Greg Keenan表示，基于这些积极结果，公司计划在下半年开始至少两种自身免疫疾病的临床试验。Businesswire2025-06-30623IgA 上呼吸道感染 IgM
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Aurinia Pharmaceuticals 将于 2025 年 6 月 30 日召开电话会议，讨论 AUR200 1 期研究结果研发注册政策Aurinia Pharmaceuticals Inc.将于2025年6月30日早上8:30（东部时间）举办网络直播和电话会议，讨论AUR200 Phase 1研究的结果。公司专注于为患有高未满足医疗需求的自身免疫疾病患者提供疗法，其产品LUPKYNIS®（voclosporin）是首个获美国FDA批准的口服疗法，用于治疗活动性狼疮性肾炎的成年患者。此外，Aurinia还在开发AUR200，这是一种B细胞活化因子（BAFF）和增殖诱导性配体（APRIL）的双重抑制剂，用于潜在治疗自身免疫疾病。网络直播链接和电话会议接入号码已提供，会议录音也将随后在公司网站上公布。Businesswire2025-06-30154BLyS APRIL voclosporin
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新的 AURORA 1 分析：基于 LUPKYNIS 的三联免疫抑制疗法可降低狼疮性肾炎的深度蛋白尿研发注册政策Aurinia Pharmaceuticals在LUPUS 2025会议上公布了其52周三期AURORA 1研究的后分析结果，显示接受LUPKYNIS（voclosporin）三联免疫抑制疗法的狼疮性肾炎（LN）患者，相比仅接受MMF和低剂量糖皮质激素的控制组，达到更低蛋白尿目标的比例显著更高。分析评估了接受基于LUPKYNIS的三联免疫抑制疗法的LN患者在研究期间至少一次达到UPCR ≤0.4 g/g的情况，与仅接受MMF和低剂量糖皮质激素的控制组相比，三联免疫抑制疗法组中有60.9%（109例）的患者达到这一目标，而控制组中为37.1%（66例）。此外，还发现达到超低UPCR目标的患者具有独特的脂质组学特征，这些建立在之前分析的基础上，显示接受三联免疫抑制疗法的患者与控制组相比，在总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇方面有显著改善。Aurinia公司首席医疗官Greg Keenan表示，这些数据提供了强有力的证据，表明基于LUPKYNIS的治疗可以显著降低UPCR目标，可能减少严重肾脏损伤和其他合并症的风险。Biospace2025-05-22195狼疮肾炎 voclosporin Aurinia Pharmaceuticals Inc
Aurinia Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页208 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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