报告时间：2025-09-30
股票代码：GMAB
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Genmab A/S
Genmab A/S全景洞察，整合Genmab A/S相关内容 589 条、相关药物 74 个、全球临床试验 254 条，覆盖适应症 139 个；同时收录专业报告 74 份、资讯动态 586 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Genmab A/S数据，助您快速掌握Genmab A/S最新动态。
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Genmab A/S资讯动态
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Genmab：EGFR/LGR5双抗启动一线结直肠癌三期临床临床研究该三期临床计划入组960例晚期转移性结直肠癌患者，预计2029年7月初步完成。 Petosemtamab为Genmab的核心管线之一，最初由Merus研发，2025年Genmab以80亿美元收购Merus获得该产品。 Petosemtamab+化疗一线治疗结直肠癌的早期临床中获得积极数据，ORR高达80%（8/10）。医药笔记2026-07-15125大肠癌 Genmab A/S Merus NV
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-087645Merck Sharp & Dohme Ltd 瑞康曲妥珠单抗 REVOLUTION Medicines Inc -
时讯7月2日罗氏宣布，新一代口服KRAS G12C抑制剂Divarasib头对头III期Krascendo 1研究（vs Sotorasib/Adagrasib）治疗经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌达到主要终点PFS及关键次要终点OS，疗效与安全性良好。6月30日FDA受理IL-6R单抗Enspryng（Satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的sBLA并授予优先审评，拟定为首个且唯一居家皮下方案，PDUFA日期2026年10月15日。摩熵医药2026-07-035546甲状腺眼病 KRAS G12C RO-7435846片 -
医药洞见2026年6月全球在研新药月报要点：国内145款新药获批临床（抗肿瘤药占65%），22款获批上市（含天士力枣仁宁心滴丸、再鼎维替索妥尤单抗）；全球52款获孤儿药/突破性/快速通道资格（含石药SYS6043）；科伦博泰B7-H3 ADC首次人体数据公布，信达玛仕度肽、恒瑞瑞康曲妥珠单抗及默沙东单抗临床达终点；海思科环泊酚获FDA批准在美上市；海思科与礼来达成最高30.54亿美元BD合作。摩熵医药2026-07-035253CD276 Eli Lilly & Co 华东医药股份有限公司 -
抗癌双特异性抗体达到3期临床主要终点；创新小分子疗法向美国FDA提交新药申请…… | 行业新闻临床研究治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤，双特异性抗体达到3期临床主要终点。 艾伯维（AbbVie）和Genmab日前公布了3期临床试验EPCORE DLBCL-4的顶线结果。 该试验在既往接受过至少一线治疗的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者中，评估了T细胞衔接双特异性抗体epcoritamab联合来那度胺，相较于利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂（R-GemOx）的疗效。药明康德2026-07-01346利妥昔单抗 奥沙利铂 吉西他滨
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融资66亿元：这家Biotech再次冲刺纳斯达克医药投融资2026年5月，在生物医药领域，有5家公司以IPO的方式赴美上市，1家公司宣布以借壳形式上市。 今年5月，共有5家生物医药公司以IPO形式上市，合计融资规模达 9.87亿美元， 其中 Hemab、 Seaport、 Odyssey三家公司的IPO规模均超2亿美元。 1、 Hemab Therapeutics(NASDAQ:COAG)。新康界2026-06-23336Biotech Inc Odyssey Therapeutics Inc PACAP
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间共有83个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号69个，进口药品受理号14个。本周共计58款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药30款，生物药26款，2款中药。摩熵医药2026-06-183819CD19 Genmab A/S TF -
深度分析2026年双特异性抗体市场正以18.5%年复合增长率冲向520亿美元。依沃西单抗首次在三期OS上击败PD-1单抗，Pumitamig多瘤种扩展，Epcoritamab冲击DLBCL标准疗法，双抗ADC攻克耐药。联合用药、毒性管理工程化、精准分层成为三大底层趋势，双抗正从细分赛道走向肿瘤治疗主战场。新药全视角2026-06-189057PD-1 艾可瑞妥单抗 PM-8002注射液 -
深度分析2026年中国创新药出海BD交易超千亿美元，但退货频发，退单率约40%。诺诚健华奥布替尼被渤健退货后成功二次授权Zenas。随着MNC组合交易增多，退货渐成常态，市场趋于理性，最终决定资产命运的不再是叙事能力，而是临床数据与药物真实价值。深蓝观2026-06-118106Merck Sharp & Dohme Ltd 奥布替尼 Biogen Inc -
再鼎医药宫颈癌新药在华获批上市审批动态6月9日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批注射用维替索妥尤单抗（商品名：准缇乐 ® ）的生物制品上市许可申请，用于 治疗化疗期间或之后出现进展的复发或转移性宫颈 癌成人患者 。 据公开资料，该药物也是 国内首款且目前唯一获批用于宫颈癌的ADC药物。 维替索妥尤单抗是一款靶向组织因子（TF）的 ADC，由 Genmab针对TF的人源单克隆抗体和辉瑞的ADC技术组成，该技术利用蛋白酶可切割的接头将微管破坏剂单甲基 auristatin E（MMAE）共价连接到抗体上。健识局2026-06-09430Pfizer Inc 宫颈癌 再鼎医药（上海）有限公司
Genmab A/S关键临床试验信息
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Genmab A/S研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页7 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页13
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医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页1 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页5
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770 -
医药生物行业周报：短期政策扰动不改长期产业趋势，阶段性建议关注三季报行情信达证券股份有限公司18页2709
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【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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医药日报：Genmab在研ADC新药Rina-S获美国FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页2865
Genmab A/S融资信息
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Genmab A/S-数据概览
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1个
申报临床
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15个
临床
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0个
申请上市
-
7个
批准上市
Genmab A/S布局靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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