报告时间：2025-09-30
股票代码：GMAB
营业收入：2,662,000,000
营业毛利润：2,505,000,000
净利润：932,000,000
Genmab A/S
Genmab A/S全景洞察，整合Genmab A/S相关内容 597 条、相关药物 0 个、全球临床试验 257 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 75 份、资讯动态 594 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Genmab A/S数据，助您快速掌握Genmab A/S最新动态。
Genmab A/S核心数据概览
Genmab A/S资讯动态
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Genmab宣布将在多个投资者会议上进行高管访谈医投速递丹麦生物技术公司Genmab A/S于2026年8月25日宣布，其执行委员会成员将于2026年9月参加几场投资者会议，包括在波士顿举行的Wells Fargo第21届年度医疗保健会议、在纽约市举行的第24届摩根士丹利全球医疗保健会议以及在伦敦举行的美国银行全球医疗保健会议。Genmab致力于通过创新和差异化的抗体疗法改善癌症和其他严重疾病患者的生命，其产品管线包括双特异性T细胞激动剂、抗体-药物偶联物、下一代免疫检查点调节剂和增强效应功能的抗体。Genmab成立于1999年，总部位于丹麦哥本哈根，并在北美、欧洲和亚太地区设有国际业务。此外，Genmab还提醒，本新闻稿包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。GlobeNewswire2026-08-25457恶性肿瘤 Genmab A/S
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破4-1BB成药魔咒，先信达一步，引爆IO2.0时代前沿研究这是全球首个申报上市的 4-1BB 靶向药——一个被 MNC 判了数十年“ 死刑” 的靶点，第一次站到了兑现前夜。 要知道，为了端平 4-1BB 这块“ 毒性与疗效” 的跷跷板，BMS 折过戟、辉瑞吃过亏、Genmab 也退过赛。 4-1BB是一种表达于T细胞表面的 共刺激受体 ，负责增强T细胞活化、增殖与免疫功能。bioSeedin柏思荟2026-08-2495Pfizer Inc 4-1BB Genmab A/S
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Genmab发布2026年上半年财报，Epcoritamab治疗DLBCL三期临床试验结果积极交易并购Genmab公司发布2026年上半年财报，报告显示，其收入同比增长25%，达到20.51亿美元。主要增长动力来自DARZALEX和Kesimpta的特许权使用费以及EPKINLY净销售额的增长。在研发方面，Epcoritamab治疗复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的三期临床试验结果显示出统计学上显著的进展无疾病生存期改善。Genmab还更新了2026年的财务指引，预计全年收入将在43.25亿至45.25亿美元之间。GlobeNewswire2026-08-06281弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 Genmab A/S 艾可瑞妥单抗
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德琪医药盈利，中国biotech的B样本公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 创新药大概是A、港股波动最剧烈的赛道之一。 市场情绪上来时资金蜂拥而至，行情降温后质疑、吐槽接踵而至。氨基观察2026-07-28155Genmab A/S 德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022
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美国地区唯一终点未达到，CD3×CD20双抗面临转正挑战前沿研究近日， 艾伯维/Genmab两家公司共同 澄清， 其 CD3×CD20双抗Epkinly（epcoritamab）单药 治疗 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的Ⅲ期临床试验 Epcore DLBCL-1 在美国的主要终点——OS上未能达到统计学意义的改善 。 Epcore DLBC L- 1是一项全球、开放标签的Ⅲ期临床试验， 共纳入483名不符合自体 干细胞移植条件的R/R DLBCL成年患者，主要评估与研究者选择的化疗免疫疗法（CIT） 相比，Epkinly单药作为R/R DLBCL二线疗法的有效性和安全性 。 今年1月，两家公司已经公布了这项试验 的顶线结果，Epkinly 达到了 无进展生存期(PFS)的主要终点 ， 但错过了 总生存期（OS） 的主 要终点 。生物技术小编2026-07-28236CD20 CD3 艾可瑞妥单抗
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科普全球制药业正在经历一轮前所未有的专利悬崖冲击波。根据摩熵医药-Pharma专利数据库，2027年至2031年间，预估将有100+款热门药物化合物失去专利保护，总计全球原研企业面临专利保护到期的销售市场释放超过2000亿美元。开尔文勋爵2026-07-242268Merck Sharp & Dohme Ltd PD-1 HPV -
Genmab：EGFR/LGR5双抗启动一线结直肠癌三期临床临床研究该三期临床计划入组960例晚期转移性结直肠癌患者，预计2029年7月初步完成。 Petosemtamab为Genmab的核心管线之一，最初由Merus研发，2025年Genmab以80亿美元收购Merus获得该产品。 Petosemtamab+化疗一线治疗结直肠癌的早期临床中获得积极数据，ORR高达80%（8/10）。医药笔记2026-07-15355大肠癌 Genmab A/S Merus NV
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088347Merck Sharp & Dohme Ltd REVOLUTION Medicines Inc 瑞康曲妥珠单抗 -
时讯7月2日罗氏宣布，新一代口服KRAS G12C抑制剂Divarasib头对头III期Krascendo 1研究（vs Sotorasib/Adagrasib）治疗经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌达到主要终点PFS及关键次要终点OS，疗效与安全性良好。6月30日FDA受理IL-6R单抗Enspryng（Satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的sBLA并授予优先审评，拟定为首个且唯一居家皮下方案，PDUFA日期2026年10月15日。摩熵医药2026-07-035954KRAS G12C 甲状腺眼病 RO-7435846片 -
医药洞见2026年6月全球在研新药月报要点：国内145款新药获批临床（抗肿瘤药占65%），22款获批上市（含天士力枣仁宁心滴丸、再鼎维替索妥尤单抗）；全球52款获孤儿药/突破性/快速通道资格（含石药SYS6043）；科伦博泰B7-H3 ADC首次人体数据公布，信达玛仕度肽、恒瑞瑞康曲妥珠单抗及默沙东单抗临床达终点；海思科环泊酚获FDA批准在美上市；海思科与礼来达成最高30.54亿美元BD合作。摩熵医药2026-07-035855Eli Lilly & Co 华东医药股份有限公司 CD276
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Genmab A/S研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770 -
医药生物行业周报：短期政策扰动不改长期产业趋势，阶段性建议关注三季报行情信达证券股份有限公司18页2709
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【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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Genmab A/S-数据概览
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Genmab A/S全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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