报告时间：2025-09-30
股票代码：GMAB
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Genmab A/S
Genmab A/S全景洞察，整合Genmab A/S相关内容 条、相关药物 74 个、全球临床试验 250 条，覆盖适应症 139 个；同时收录专业报告 70 份、资讯动态 573 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Genmab A/S数据，助您快速掌握Genmab A/S最新动态。
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Genmab A/S资讯动态
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PD-1耐药后还有新出路？全球唯一双抗LBL-024，一脚刹车一脚油门，冷肿瘤也能“燃”起来!前沿研究一、 免疫治疗遇瓶颈：无数患者被困的“冷肿瘤困境”。 不少患者满心期待用上免疫"王牌"K药或者国产PD-1抗体，熬过3个疗程、6个疗程复查，身体里的肿瘤却不见变小——这样的困扰在临床中并不少见。 现有PD-1/PD-L1抑制剂只能"松刹车"，解除肿瘤对免疫的压制，但不能主动"踩油门"，无法招募和扩增新的T细胞战力。癌度2026-06-0320PD-1 肿瘤 PD-L1
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Incyte Monjuvi三期临床试验结果积极，挑战Roche Polivy在DLBCL市场地位研发注册政策Incyte公司宣布，其药物Monjuvi在一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的三期临床试验中取得积极结果，与R-CHOP标准治疗方案相比，Monjuvi与来那度胺（Revlimid）联合使用可将未经治疗的DLBCL患者疾病进展或死亡风险降低25%。尽管中位无进展生存期（PFS）未达到，但Monjuvi组67.3%的患者和R-CHOP组的60.7%的患者在三年内无进展生存。这一结果将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。Incyte的Monjuvi面临Roche的Polivy的直接竞争，Polivy在2023年获得FDA批准，用于DLBCL的一线治疗，与R-CHOP相比，PFS提高了27%。尽管Monjuvi组的3级或以上治疗相关不良事件（TEAEs）发生率高于对照组，但导致治疗中断的比例与R-CHOP组相当。Incyte正在努力将Monjuvi作为一线DLBCL的新标准治疗方案，同时面临来自AbbVie和Genmab的Epinly以及Roche的Columvi和Polivy-R-CHP等新药的竞争。fierce2026-05-30374AbbVie Biotherapeutics Inc Genmab A/S Roche AG
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Genmab A/S公布管理层及关联人士交易数据医投速递Genmab A/S（纳斯达克：GMAB）于2026年5月29日发布公司公告，根据欧盟市场滥用法规第19条和实施条例2016/523，公告了公司管理层及其密切关联人士在Genmab A/S进行的交易数据。Genmab是一家致力于通过创新抗体药物改善癌症和其他严重疾病患者生活的国际生物技术公司。自1999年成立以来，Genmab在丹麦哥本哈根总部，并在北美、欧洲和亚太地区设有国际业务。公司拥有超过25年的抗体药物研发经验，目前拥有8种已批准的抗体药物，并正在推进一个强大的后期临床试验管线。公告中包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期有所不同。公告还讨论了可能影响公司实际结果或表现的风险因素，包括产品研发风险、临床试验的不确定性、产品制造的不确定性、市场接受度、竞争环境、人员招聘和保留、专利和专有权利的不可执行性或缺乏保护、与关联实体的关系、技术变化等因素。GlobeNewswire2026-05-30104Genmab A/S 恶性肿瘤
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中国创新药重塑全球交易格局！过去一年中国药企与跨国药企的交易规模创下历史纪录交易并购美通社消息，益普索（Ipsos）最新发布的研究显示，过去一年，中国药企与跨国药企的交易规模创下历史纪录。 根据国家药监局数据，2025年我国创新药对外授权交易总金额达到1356.55亿美元，交易数量为157笔，相较2024年的519亿美元和94笔，不论金额还是数量都几乎翻番，创下历史新高。 创新引擎：中国如何成为高质量管线的“供给侧”。医药健闻2026-05-27266胃癌 佐妥昔单抗 Merus NV
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创新药五月寒冬审批动态市值低于10亿港元的18A公司增至12家，基本丧失融资功能，市值10亿-20亿港元的18A公司增至15家，濒临丧失融资功能。 全行业景气度最高的ADC赛道五月飞雪。 ADC宇宙总龙头第一三共因高估ADC产品组合的需求，2025财年计提9.5亿美元的特别损失，动摇市场对ADC增长前景的信心；普方生物被Genmab以18亿美元收购2年后，管线几乎全停，动摇市场对中国ADC资产的信心。美柏医健2026-05-22102Genmab A/S 普方生物制药（苏州）有限公司
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Genmab在ASCO和EHA大会上展示23项研究摘要，聚焦epcoritamab等新药研发交易并购Genmab公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）年会上展示23项研究摘要，其中包括20项关于epcoritamab的研究。这些研究将展示epcoritamab在多种治疗设置中的潜在效用，包括单药治疗、联合用药、固定期限使用和早期治疗线。此外，还将展示rinatabart sesutecan和petosemtamab的临床试验数据。Genmab公司表示，这些研究结果强调了epcoritamab作为单药、联合用药和潜在核心疗法的多功能性，并反映了公司对推进其他抗体药物治疗的承诺。GlobeNewswire2026-05-22154Genmab A/S 艾可瑞妥单抗 petosemtamab
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.11-2026.05.17期间全球创新药进展显著：Fractyl Health全球首款GLP-1基因疗法获批临床；百济神州索托克拉、信立泰特立帕肽、艾伯维艾可瑞妥单抗等获批上市；宝济药业KJ103、翰森HS-10504拟纳入突破性疗法；施维雅ADC获FDA突破性认定；BridgeBio、康蒂尼等多款产品申报上市。恒瑞、诺和诺德等公布积极临床数据。摩熵医药2026-05-194126Novo Nordisk A/S GLP-1 上海宝济药业股份有限公司 -
普方生物被收购两年后：18亿美元买来的管线几乎全停，只剩一根“独苗”交易并购两年过去，Genmab高价收购的普方生物管线已大幅收缩。 除了核心资产Rina-S，其余ADC和双特异性抗体项目陆续终止。 回溯源头，这场交易发生在 2024 年 4 月 3 日 ：丹麦制药巨头Genmab宣布以 18 亿美元收购中国创新药企普方生物（ ProfoundBio ） 。求实药社2026-05-19180Genmab A/S 普方生物制药（苏州）有限公司
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被Genmab收购后，又一款普方ADC被终止！交易并购2024年，Genmab以18亿美元全现金收购中国普方生物（ProfoundBio），曾被视为中国创新药出海的里程碑式胜利。 然而仅仅一年多后，这场天价并购的结局却显得格外残酷：除了核心资产Rina-S仍在推进III期临床外，Genmab已接连终止了GEN1107、GEN1160以及近期暂停入组的GEN1286等多款ADC药物。 此次最新终止的项目是一款名为GEN1286的ADC。药时代2026-05-18102Genmab A/S 普方生物制药（苏州）有限公司
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链接波士顿：BioBAY x 睿智医药，打造生物医药创新“集成发射”公司动态5月15日下午，由BioBAY与睿智医药联合举办的“睿智医药 x BioBAY 合作伙伴对接会”在波士顿落幕。 活动吸引了来自哈佛、MIT、波士顿大学及当地顶尖药企、投资机构的近30位资深科学家和创业者参与。 深度融入全球创新高地：波士顿。BioBAY2026-05-18155GSK PLC Sanofi SA 睿智医药科技股份有限公司
Genmab A/S关键临床试验信息
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Genmab A/S药物研发管线
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Genmab A/S研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2769 -
医药生物行业周报：短期政策扰动不改长期产业趋势，阶段性建议关注三季报行情信达证券股份有限公司18页2709 -
【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
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2025年8月全球在研新药月报摩熵咨询32页2919
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医药日报：Genmab在研ADC新药Rina-S获美国FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页2865
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太平洋医药日报：Genmab在研ADC新药Rina-S获美国FDA突破性疗法认定太平洋证券3页905
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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医药行业行业研究报告：后K药时代的破局者，PD-(L)1双抗重塑免疫治疗太平洋证券股份有限公司0页1910
Genmab A/S融资信息
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Genmab A/S-数据概览
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1个
申报临床
-
14个
临床
-
0个
申请上市
-
7个
批准上市
Genmab A/S布局靶点
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