报告时间：2025-09-30
股票代码：GMAB
营业收入：2,662,000,000
营业毛利润：2,505,000,000
净利润：932,000,000
Genmab A/S
Genmab A/S全景洞察，整合Genmab A/S相关内容 601 条、相关药物 0 个、全球临床试验 268 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 76 份、资讯动态 597 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Genmab A/S数据，助您快速掌握Genmab A/S最新动态。
Genmab A/S核心数据概览
Genmab A/S资讯动态
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国产BIC大药，暴打101亿美元竞品交易并购自2024年被Genmab以约18亿美元收购后，陆续不少媒体报道Genmab把普方除Rina-S以外的管线都砍了。 虽然这事确实不假，但放到今天看，光Rina-S这一个分子跑出来的东西，Genmab这18亿可能已经血赚。 Rina-S（rinatabart sesutecan）是一款FRα靶向、TOPO1载荷的ADC，首发适应症押在铂耐药卵巢癌（PROC）这个战场。瞪羚社2026-10-1379FOLR1 Genmab A/S 注射用GEN1184
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0.49，重磅TCE打穿一线大癌种前沿研究继小细胞肺癌之后，TCE双抗再次闯进肿瘤一线治疗。 2026年10月5日，Genmab与艾伯维公布EPCORE DLBCL-2三期顶线：epcoritamab（ Epkinly ）联合R-CHOP对比R-CHOP，一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），疾病进展或死亡风险降低51%（PFS HR 0.49，95% CI 0.36-0.67，p瞪羚社2026-10-1253弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 CD20 CD3
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Scancell Holdings plc 将参加H.C. Wainwright第28届全球投资会议并宣布业务合并计划医投速递Scancell Holdings plc，一家专注于开发针对难治性癌症的主动免疫疗法的临床后期免疫肿瘤公司，宣布其管理层将参加并发表演讲于2026年9月14日至16日举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Scancell正在开发基于ImmunoBody®和Moditope®平台的靶向、现成、主动免疫疗法，旨在刺激持久的抗肿瘤反应。其领先产品iSCIB1+是一种DNA ImmunoBody®，在黑色素瘤患者的1期临床试验中作为单药治疗以及与检查点疗法联合使用在2期临床试验中均显示出良好的安全性和临床意义。此外，Scancell正在推进一系列针对肿瘤特异性糖基的高亲和力GlyMab®抗体，其中两种已授权给全球抗体治疗领域的领导者Genmab A/S进行进一步开发。Scancell还宣布了与Neuphoria Therapeutics Inc.的业务合并计划，并计划向美国证券交易委员会（SEC）提交一份包含初步代理声明和初步招股说明书的注册声明。Biospace2026-09-03539Genmab A/S 黑色素瘤
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Genmab宣布将在多个投资者会议上进行高管访谈医投速递丹麦生物技术公司Genmab A/S于2026年8月25日宣布，其执行委员会成员将于2026年9月参加几场投资者会议，包括在波士顿举行的Wells Fargo第21届年度医疗保健会议、在纽约市举行的第24届摩根士丹利全球医疗保健会议以及在伦敦举行的美国银行全球医疗保健会议。Genmab致力于通过创新和差异化的抗体疗法改善癌症和其他严重疾病患者的生命，其产品管线包括双特异性T细胞激动剂、抗体-药物偶联物、下一代免疫检查点调节剂和增强效应功能的抗体。Genmab成立于1999年，总部位于丹麦哥本哈根，并在北美、欧洲和亚太地区设有国际业务。此外，Genmab还提醒，本新闻稿包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。GlobeNewswire2026-08-25477Genmab A/S 恶性肿瘤
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破4-1BB成药魔咒，先信达一步，引爆IO2.0时代前沿研究这是全球首个申报上市的 4-1BB 靶向药——一个被 MNC 判了数十年“ 死刑” 的靶点，第一次站到了兑现前夜。 要知道，为了端平 4-1BB 这块“ 毒性与疗效” 的跷跷板，BMS 折过戟、辉瑞吃过亏、Genmab 也退过赛。 4-1BB是一种表达于T细胞表面的 共刺激受体 ，负责增强T细胞活化、增殖与免疫功能。bioSeedin柏思荟2026-08-24155Genmab A/S Pfizer Inc 4-1BB
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Genmab发布2026年上半年财报，Epcoritamab治疗DLBCL三期临床试验结果积极交易并购Genmab公司发布2026年上半年财报，报告显示，其收入同比增长25%，达到20.51亿美元。主要增长动力来自DARZALEX和Kesimpta的特许权使用费以及EPKINLY净销售额的增长。在研发方面，Epcoritamab治疗复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的三期临床试验结果显示出统计学上显著的进展无疾病生存期改善。Genmab还更新了2026年的财务指引，预计全年收入将在43.25亿至45.25亿美元之间。GlobeNewswire2026-08-06301Genmab A/S 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 艾可瑞妥单抗
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德琪医药盈利，中国biotech的B样本公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 创新药大概是A、港股波动最剧烈的赛道之一。 市场情绪上来时资金蜂拥而至，行情降温后质疑、吐槽接踵而至。氨基观察2026-07-28241Genmab A/S 德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022
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美国地区唯一终点未达到，CD3×CD20双抗面临转正挑战前沿研究近日， 艾伯维/Genmab两家公司共同 澄清， 其 CD3×CD20双抗Epkinly（epcoritamab）单药 治疗 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的Ⅲ期临床试验 Epcore DLBCL-1 在美国的主要终点——OS上未能达到统计学意义的改善 。 Epcore DLBC L- 1是一项全球、开放标签的Ⅲ期临床试验， 共纳入483名不符合自体 干细胞移植条件的R/R DLBCL成年患者，主要评估与研究者选择的化疗免疫疗法（CIT） 相比，Epkinly单药作为R/R DLBCL二线疗法的有效性和安全性 。 今年1月，两家公司已经公布了这项试验 的顶线结果，Epkinly 达到了 无进展生存期(PFS)的主要终点 ， 但错过了 总生存期（OS） 的主 要终点 。生物技术小编2026-07-28277艾可瑞妥单抗 CD20 CD3
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科普全球制药业正在经历一轮前所未有的专利悬崖冲击波。根据摩熵医药-Pharma专利数据库，2027年至2031年间，预估将有100+款热门药物化合物失去专利保护，总计全球原研企业面临专利保护到期的销售市场释放超过2000亿美元。开尔文勋爵2026-07-242589HPV Merck Sharp & Dohme Ltd PD-1 -
Genmab：EGFR/LGR5双抗启动一线结直肠癌三期临床临床研究该三期临床计划入组960例晚期转移性结直肠癌患者，预计2029年7月初步完成。 Petosemtamab为Genmab的核心管线之一，最初由Merus研发，2025年Genmab以80亿美元收购Merus获得该产品。 Petosemtamab+化疗一线治疗结直肠癌的早期临床中获得积极数据，ORR高达80%（8/10）。医药笔记2026-07-15474Genmab A/S 大肠癌 Merus NV
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Genmab A/S研究报告
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生物医药：AI科技有望推动医药行业快速发展，重点关注AI制药板块山西证券股份有限公司3页0 -
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医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3
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Genmab A/S-数据概览
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数据来源：摩熵医药
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