匹康奇拜单抗核心数据概览
匹康奇拜单抗资讯动态
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11亿美元出海！天勤生物助力信达生物IBI355达成授权交易并购2026年7月14日，信达生物与Spero Therapeutics就第三代抗CD40L抗体IBI355达成总额约11亿美元的全球独家许可协议，这一重磅出海案例再度引发行业对自免创新药国际化的关注。 靶向CD40L上游枢纽，IBI355有望重塑自免疾病治疗格局。 IBI355是一款第三代、人源化、Fc沉默型IgG1单克隆抗体，靶向多条免疫通路信号上游的免疫信号蛋白CD40L，调控B细胞、抗原呈递细胞以及血小板的生物学过程。天勤生物Topgene2026-07-22564信达生物制药（苏州）有限公司 CD40LG 湖北天勤生物科技集团股份有限公司
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全国医药工业百强！BioBAY孵化企业信达生物杀入全国医药工业TOP26公司动态近日，在2026年（第43届）全国医药工业信息年会上，“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”（医药工业百强）正式揭晓。 由BioBAY精心培育孵化的标杆企业——信达生物制药（苏州）有限公司 ，凭借卓越的营收表现与强劲的成长势头荣耀入选，位列 第26位 ，排名较上一年度 大幅跃升15位 ，展现出令人瞩目的发展速度。 排名跃升15位，信达生物彰显创新药企成长速度。BioBAY2026-07-16325信达生物制药（苏州）有限公司 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司 CD40
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达伯欣®（伊匹木单抗N01）在澳门获批上市，为微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来创新性新辅助治疗方案审批动态近日，信达生物自主研发的达伯欣 ® （伊匹木单抗N01注射液）已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，成为澳门获批的首款中国自研抗CTLA-4单抗，为适合手术切除的 IIB-III期微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者带来“双免”（即信迪利单抗联合伊匹木单抗N01）新辅助治疗选择。 基于临床研究数据，达伯欣 ® （伊匹木单抗N01）联合达伯舒 ® （信迪利单抗）作为新辅助治疗方案，为可手术切除的IIB-III期MSI-H/dMMR结肠癌患者提供了新的治疗选择，该方案在临床试验中展现了较高的病理完全缓解率，并显示出可接受的安全性特征。 截至目前，信达生物多款创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市。信达生物2026-07-15547信迪利单抗 结肠癌 伊匹木单抗N01
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玛仕度肽预充式多剂量注射笔（24mg）在上海开出全国首张处方审批动态近 日，全球首个获批用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂——信达生物玛仕度肽的预充式多剂量注射笔（2ml:24mg），在上海第十人民医院开出了全国首张处方。 视频来源： 上海电视台《医聊家》。 但与此同时，目前中国成人糖尿病患者中，血糖控制达标率仍不足50% 2 。信达生物2026-07-06611GLP-1 糖尿病 GCG
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信达生物与礼来达成商业化合作，获乳腺癌重磅新药权益公司动态6月30日，BioBAY园内企业 信达生物 与礼来公司共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：。 信达生物将负责唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；。 礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。BioBAY2026-07-01801Eli Lilly & Co 乳腺癌 信达生物制药（苏州）有限公司
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君联医疗企业发展动态 · 2026年第6期公司动态君联资本投资企业华健未来（06132.HK）在港交所上市。 2026年6月23日，君联资本所投临床阶段生物科技企业华健未来（06132.HK）在香港联交所上市。 华健未来成立于2017年，是国家高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业，专注于自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法研发的临床阶段生物科技公司。君联资本2026-06-30516银屑病 和铂医药（上海）有限责任公司 B7-H4
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信达生物与礼来就唯择®（阿贝西利片）在中国大陆达成商业化合作协议公司动态2026年6月30日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日和礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）共同宣布，双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的权益达成以下合作协议：。 信达生物将负责唯择 ® （阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；。 礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。信达生物2026-06-30754Eli Lilly & Co 信达生物制药（苏州）有限公司 阿贝西利
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中国首款原研IL-23抑制剂信美悦澳门获批上市审批动态2026年6月26日， 信达生物自主研发的信美悦®匹康奇拜单抗注射液于中国澳门获批上市 ，成为澳门首款本土原研 IL-23p19 抑制剂，为当地中重度斑块状银屑病成人患者带来长效精准治疗新方案。 银屑病作为反复发作的慢性炎症疾病，长期皮损困扰、频繁给药负担一直是患者就医痛点，这款国产单抗凭借独特作用机制与亮眼临床数据，填补了区域内自主创新生物制剂的空白，也让中国自研新药惠及港澳患者。 匹康奇拜单抗靶向炎症核心 IL-23p19 亚基，精准阻断炎症信号传导，同时依靠 Fc 段改造技术大幅延长药物半衰期，实现维持期每 12 周一次给药，是当前同类产品中给药间隔最长的选择 。触界生物2026-06-26512信达生物制药（苏州）有限公司 银屑病 IL-23p19
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中国首款原研IL-23p19抑制剂——信美悦®（匹康奇拜单抗注射液）在澳门获批上市，为中重度斑块状银屑病患者带来精准、长效治疗新选择审批动态近日，信达生物自主研发的信美悦 ® （匹康奇拜单抗注射液，Picankibart Injection） 已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，成为澳门获批的首个中国原研IL-23p19抑制剂，为澳门适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者带来更适合慢病管理的高效新方案。 匹康奇拜单抗 可通过特异性结合IL-23的p19亚基阻断其与细胞表面受体结合，从而抑制IL-23介导的炎症信号通路。 其抗体Fc段改造技术可帮助延长药物半衰期，实现每12周一次的维持期给药 。信达生物2026-06-26854信达生物制药（苏州）有限公司 IL-23p19 匹康奇拜单抗
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信达生物合作伙伴Ollin Biosciences宣布完成超额认购的3.3亿美元B轮融资，以推进IBI324(OLN324)在DME和wAMD中的全球III期临床开发医药投融资本轮融资由TCGX和ARCH Venture Partners共同领投，多家顶级医疗健康机构投资者参与。 融资所得将用于支持潜在同类最佳VEGF/Ang2双特异性抗体IBI324 （Ollin 研发代号OLN324）的全球III期临床研究，针对全球约150亿美元的视网膜治疗市场，以应对导致视力丧失的主要眼病。 本轮融资由新投资方TCGX和创始投资方ARCH Venture Partners共同领投，并获得了多家顶级医疗健康Crossover机构投资者、主权财富基金及其他新机构投资者的参与，包括a16z Bio+Health、Blackstone Multi-Asset Investing、Commodore Capital、加拿大养老金计划投资委员会（CPP Investments）、RA Capital Management、T. Rowe Price Investment Management, Inc. 受托管理账户，以及一家领先的主权财富基金。信达生物2026-06-25871信达生物制药（苏州）有限公司 干性年龄相关性黄斑变性 Ollin Biosciences Inc
匹康奇拜单抗关键临床试验信息
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匹康奇拜单抗研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
医药生物行业跟踪周报：海外小核酸进入收获期，关注国内悦康、前沿、福元等东吴证券股份有限公司28页2692 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
信达生物（01801）：内生收入高增利润表现亮眼，全球化战略高效推进中邮证券5页161
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荃信生物-B（02509）：自身免疫赛道东风已至，高效研发平台构建差异化管线新格局天风证券28页2843
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989
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荃信生物-B（02509）：深度研究报告：深耕自免领域，单抗双抗全面布局华创证券33页747
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信达生物（01801）：业绩高增长，25H2关注IBI363全球临床开发及自免管线数据太平洋证券5页2222
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信达生物（01801）：业绩超预期，双轮驱动顺利起航西南证券6页1628
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信达生物（01801）：二代IO重磅潜力凸显，全球化Biopharma扬帆起航报国投证券32页2192
匹康奇拜单抗-数据快讯
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191条
资讯
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0
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0.01亿元
累计销售额
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7个
适应症
匹康奇拜单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
匹康奇拜单抗作用靶点
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