度普利尤单抗核心数据概览
度普利尤单抗资讯动态
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80亿美元！赛诺菲与再生元合作PPT披露公司动态10月1日，赛诺菲宣布与再生元达成80亿美元合作，这也是赛诺菲CEO Belén Garijo在今年4月底接任CEO后做的最大的外部合作，也是为了应对 度普利尤单抗（2026年销售额超200亿美元）专利到期后的产品线布局，也希望延续赛诺菲与再生元复制下一个度普利尤单抗大单品，Dupixent应该是全球药企Co-Co合作模式最成功的自免重磅炸弹药物。 赛诺菲与再生元达成新型长效抗体研发合作 ）。 此次双方合作管理层演讲包括赛诺菲CEO和CFO，再生元CEO和CSO，赛诺菲主要是出钱，再生元主要出4个资产。Medaverse2026-10-01106Sanofi SA 度普利尤单抗
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80亿美元！赛诺菲与再生元达成新型长效抗体研发合作交易并购10月1日， 巴黎和纽约，赛诺菲和再生元宣布扩大其长期抗体研发和授权合作，为联合建立Dupixent®（dupilumab）的联盟添加多个下一代长效抗体，作为2型炎症所致疾病的世界领先治疗方法。 该协议建立在两家公司20多年的合作基础上，目前有超过150万人正在接受Dupixent的9种适应症治疗，使其成为世界上使用最广泛的抗体药物之一。 赛诺菲再次与华深智药达成合作协议 ； 18.45亿美元！Medaverse2026-10-01146Sanofi SA 度普利尤单抗 华深智药科技（北京）有限公司
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辉瑞IL4/IL13/TSLP三抗临床3期首批患者给药，包括头对头度普利尤单抗研发注册政策辉瑞公司CEO Albert Bourla宣布，公司正在tilrekimig的3期项目中为首批患者进行给药，该药物是一种在辉瑞实验室发现的试验性三特异性抗体。这一消息发布仅在今年早些时候分享了令人鼓舞的2期结果之后。Bourla强调，这是他们研发组合中雄心勃勃的一年里众多关键性启动中的最新一项。同时，公司还在进行针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的2/3期研究。他感谢了项目团队成员的快速工作，以及正在入组的患者和家属。Bourla表示期待很快分享更多关于这些研究的信息。微信公众号2026-09-26462Pfizer Inc 慢性阻塞性肺疾病 度普利尤单抗
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全球首个dupilumab头对头：辉瑞三抗再启动一项特应性皮炎三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 在特应性皮炎领域，赛诺菲和再生元联合开发的IL-4R抗体药物 dupilumab显然是当之无愧的王者，作为其它同类靶点， IL-13 及OX40没有和其进行头对头是可以理解的。UmabsDB2026-08-25361IL-13 特应性皮炎 OX40
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百奥泰与Avalon Pharma就BAT2406（度普利尤单抗）深化在沙特与其他中东及北非地区市场的合作公司动态百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” ）。 Avalon 将拥有 BAT2406 在该区域的独占的商业化权益。 根据协议条款，百奥泰将负责这款生物类似药的研发、生产以及商业化供应， Avalon 将负责该款生物类似药在沙特与其他中东及北非地区市场的商业化。百奥泰2026-08-18157度普利尤单抗 百奥泰生物制药股份有限公司
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注册审批8月13日，赛诺菲尼塞韦单抗新适应症拟优先审评，拓宽婴幼儿RSV预防人群；Q2 Dupixent单季破50亿欧元创纪录，但主动终止4款在研药，收缩管线聚焦免疫与罕见病，以短期取舍换长期高质量增长。摩熵医药2026-08-176515哮喘 Sanofi SA 尼塞韦单抗 -
辉瑞三抗启动AD三期临床，可惜未能和dupilumab头对头临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期， 根据UmabsDB数据库的记录，辉瑞在clinical trials网站上，启动 了 一项 IL-4/IL-13/TSLP三抗 药物Tilrekimig ，在中至重度特应性皮炎中启动一项三 期临床试验 NCT07765888 ，这还是这款药物继COPD后启动第二项三期临床试验 。UmabsDB2026-08-15360IL-13 慢性阻塞性肺疾病 TSLP
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半年一针！这一创新药又有新进展！前沿研究结果显示，CM512在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中展现出 快速起效、持久稳定 的疗效特征，且安全性良好，进一步验证其对慢性鼻窦炎伴鼻息肉best-in-class的治疗潜力。 关于慢性鼻窦炎伴鼻息肉。 是一种典型的2型炎症慢病，国内患者约3800万，常年饱受鼻塞、嗅觉丧失、反复复发困扰，严重影响患者生活质量；全球范围内度普利尤单抗、特泽利尤单抗等主流生物制剂给药周期仅2–4周，一年需注射十余次，频繁就医极易造成漏针、断药，治疗依从性成为长期管理最大瓶颈。成都天府国际生物城2026-08-12261慢性鼻窦炎 度普利尤单抗 特泽利尤单抗
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自免创新药浪潮：热门靶点与研发趋势解析（上）前沿研究2025年全球销售额药品清单前10榜单中，自免领域药物无疑吸引一众目光。 赛诺菲的度普利尤单抗以超180亿美元销售额跻身前列，艾伯维的Skyrizi、强生的Stelara等自免药物也纷纷迈入“百亿美元俱乐部”，用销售额数据呈现了 自免领域药物的旺盛需求 。 根据行业调研数据，2022年全球自免药物市场规模约1686亿美元， 预计至2035年将达到2262亿美元 ，期内复合年增长率为3.0%。药研网2026-08-06226AbbVie Inc Johnson & Johnson 度普利尤单抗
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成立一年狂揽26亿+，这家靠NewCo突围的Biotech凭什么这么牛？公司动态近日，瑞士巴塞尔临床阶段生物技术公司Windward Bio（下称Windward）宣布完成1.65亿美元交叉轮融资。 本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare Opportunities、SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、泉创资本及 Pivotal bioVenture Partners等现有A轮投资者再度跟投，同时吸引了RA Capital Management、Janus Henderson Investors、赛诺菲风投及和铂医药等新机构入局。 在全球创新药一级市场持续降温、早期项目融资普遍遇冷的背景下，Windward的融资速度和规模格外引人注目。动脉网-最新2026-08-01292和铂医药（上海）有限责任公司 Windward Bio AG SR One
度普利尤单抗关键临床试验信息
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度普利尤单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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度普利尤单抗研究报告
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度普利尤单抗-数据快讯
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732条
资讯
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0
批文数
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106.70亿元
累计销售额
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31个
适应症
度普利尤单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
度普利尤单抗作用靶点
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