TNFRSF13C
TNFRSF13C靶点全景洞察,整合TNFRSF13C相关内容 88 条、相关药物 27 个、研发企业 32 家、全球新药 60 个、注册申报 42 项,收录专业报告 26 份,并实时追踪TNFRSF13C临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TNFRSF13C数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解TNFRSF13C领域进展。
TNFRSF13C核心数据概览
TNFRSF13C资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Jade Biosciences将参加多场生物科技会议并讨论其产品管线医投速递Jade Biosciences,一家专注于开发针对自身免疫疾病的一流疗法的临床阶段生物技术公司,宣布将参加即将到来的多场生物科技会议。这些会议包括Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference、Citi 2026 Biopharma Back to School Summit、H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference以及Stifel Virtual Immunology and Inflammation Forum。Jade Biosciences的管理团队成员将在会议期间主持一对一的投资者会议。此外,Wells Fargo、Citi和H.C. Wainwright的炉边会议将通过网络直播进行,并在Jade Biosciences的网站上的“活动与演示”页面提供90天的存档回放。Jade Biosciences的领先候选药物JADE101针对细胞因子APRIL,目前正在评估用于治疗免疫球蛋白A肾病。其产品管线还包括JADE201和JADE301,分别是一种去糖基化抗BAFF-R单克隆抗体和一种Biospace2026-09-01140自身免疫疾病 TNFRSF13C APRIL
-
2026 CRA | 聚焦系统性红斑狼疮,共探泰它西普精准治疗新未来前沿研究5月28-30日,中华医学会第二十八次风湿病学(CRA)学术会议在杭州召开。 聚焦靶向 B细胞疗法新突破。 SLE是一种自身免疫疾病,其发生发展与自身抗体的生成密切相关,而B细胞在其中扮演着核心角色。荣昌生物2026-06-02451系统性红斑狼疮 泰它西普
-
PMB-CT01 CAR T细胞疗法在难治性B细胞淋巴瘤患者中展现持久疗效和良好安全性研发注册政策PeproMene Bio公司宣布,其正在进行的PMB-CT01 Phase 1临床试验的更新临床数据已被选为2026年欧洲血液学协会大会(EHA)的口头报告。PMB-CT01是一种针对B细胞活化因子受体(BAFF-R)的CAR T细胞疗法。在难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者中,包括那些在标准CD19靶向CAR T细胞治疗后癌症进展的患者,PMB-CT01表现出良好的安全性,没有剂量限制性毒性,没有≥1级的细胞因子释放综合征(CRS)和没有≥1级的免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)。九名患者中有七名(78%)达到了完全缓解(CR)。在最后的数据截止日期,没有发生复发,所有缓解情况仍在持续,最长的缓解时间超过3年。缓解的患者也达到了最小残留病(MRD)阴性状态,表明深度缓解,没有可检测到的残留癌细胞。基于这些结果,该试验正在积极招募患者进入扩大队列,以治疗外套细胞淋巴瘤、大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤(FL)。值得注意的是,在扩大阶段接受治疗的第一位患者——一位在CD19 CAR T治疗后疾病进展的转化性滤泡性淋巴瘤(tFL)患者——在首次疾病评估时达到了CR。tFL是一种侵袭性淋巴瘤,治疗Biospace2026-05-28346CD19 TNFRSF13C 滤泡性淋巴瘤
-
Jade Biosciences启动JADE201 I期临床试验,评估新型抗BAFF-R单抗治疗类风湿关节炎的安全性研发注册政策Jade Biosciences公司宣布,其新型抗BAFF-R单抗JADE201的I期临床试验已启动,该试验旨在评估JADE201在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。JADE201是一种半衰期延长、去糖基化的抗BAFF-R单抗,旨在通过增强抗体效应功能和BAFF信号阻断的双重机制来耗尽B细胞。该试验的初步数据预计将在2027年提供,以指导JADE201在多个潜在自身免疫疾病中的适应症优先级。GlobeNewswire2026-05-27596类风湿关节炎 TNFRSF13C BLyS
-
诺华携手舞蹈家启动干燥综合征疾病认知活动研发注册政策诺华制药公司近日发起了一项针对干燥综合征的新疾病认知活动,该活动得到了舞蹈家、编舞师及电视名人Carrie Ann Inaba的支持。干燥综合征是一种导致患者正常分泌液体的腺体(如泪液和唾液)功能异常的疾病。该活动包括一个新的网站,旨在为患者提供信息和帮助,包括患者证言、医生对话工具和互动测验等。此外,诺华还在进行其针对干燥综合征的药物ianalumab的3期临床试验,该药物是一种针对蛋白质BAFF-R的双机制B细胞耗竭抗体。诺华表示,这项活动将在4月干燥综合征认知月期间推出。fierce2026-04-22649干燥综合征 TNFRSF13C 伊利尤单抗
-
EBMT2026 | 遗传易感基因在Richter综合征患者异基因造血干细胞移植必要性中的作用研究前沿研究2026年3月22日~25日,第52届欧洲血液与骨髓移植学会(EBMT)年会将于西班牙马德里盛大召开。 EBMT作为血液学领域最具影响力的国际学术盛会之一,聚焦造血干细胞移植、细胞治疗、基因治疗等前沿方向,引领全球临床实践与科研创新。 题目: THE ROLE OF GENETIC SUSCEPTIBILITY GENES IN THE NECESSITY OF ALLOGENEIC TRANSPLANTATION FOR RICHTER SYNDROME。Htology2026-03-20335淋巴瘤 骨髓瘤 北京高博博仁医院有限公司
-
诺华拿下“全球新”公司动态该药物具备双重作用机制,既可耗竭B细胞,也能抑制BAFF-R信号通路,适用于干燥综合征、免疫性血小板减少症(ITP)及系统性红斑狼疮(SLE)等多种自身免疫性疾病。 作为全球首个完成III期临床研究的抗BAFF-R抗体,伊利尤单抗在既往缺乏靶向疗法的疾病领域开拓了新的治疗市场。 这些结果支持其有望成为该疾病领域首 个获批的靶向治疗药物,填补长期存在的临床治疗空白。CPHI制药在线2026-02-12761系统性红斑狼疮 免疫系统疾病 伊利尤单抗
-
药谷药闻|诺华1类新药国内首次申报上市审批动态2月6日,CDE官网公示, 张江药谷跨国企业诺华 在国内递交了1类新药伊利尤单抗注射液的上市申请,并获得受理。 根据该药的研究进度,Insight数据库推测本次申报的适应症可能为干燥综合征。 伊利尤单抗(ianalumab)是诺华通过收购MorphoSys 公司获得的一种新型全人源单克隆抗体。张江药谷2026-02-11636Novartis AG MorphoSys AG 伊利尤单抗
-
2025-2026年全球抗体药物研发全景前沿研究2025年全球首次批准了19种抗体治疗药物,并且有26种分子处于监管审评阶段(包括双特异性抗体药物偶联物izalontamab brengitecan)。 这里预测了目前209种处于商业晚期研发管线的分子中,哪些可能在2026年底前进入监管审评。 自2020年起,每年获批产品中约三分之一起源于中国,且从2024年起,中国起源分子的数量已达到并超过起源于美国或欧洲的分子 。小药说药2026-02-071023头颈部鳞状细胞癌 LGR5 petosemtamab
-
干燥综合征 1 类新药国内首次申报上市审批动态2 月 6 日,CDE 官网公示,诺华在国内递交了 1 类新药 伊利尤单抗注射液 的上市申请,并获得受理。 推测本次申报的适应症可 能为 干燥综合征 。 目前全球尚无针对干燥综合征获批的全身疗法,对症治疗仅能暂时部分缓解症状。新浪医药2026-02-06508Novartis AG 干燥综合征 伊利尤单抗
TNFRSF13C全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限,请前往企业版查看
立即前往
TNFRSF13C关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
lgA 肾病
进行中
Ⅰ期
TNFRSF13C研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.04.13-2026.04.19)摩熵咨询22页900 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
医药生物行业跟踪周报:分子胶海外风起,国内管线蓄势破局东吴证券股份有限公司45页955 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.02.02-2026.02.08)摩熵咨询26页1175 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.01.12-2026.01.18)摩熵咨询23页141 -
IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告摩熵咨询31页2358 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.11.10-2025.11.16)摩熵咨询26页1982 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.01-2025.09.07)摩熵咨询24页604
TNFRSF13C-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
13个
临床
-
1个
申请上市
-
0个
批准上市
TNFRSF13C
当前排名
第344名
6.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
TNFRSF13C全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
TNFRSF13C相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资!核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床,口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况:产业链、市场规模与升级趋势全解析
TNFRSF13C相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27207
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16620
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22277
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15071
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13826
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12845
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


