富马酸福莫特罗
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富马酸福莫特罗核心数据概览
富马酸福莫特罗资讯动态
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喜从“威”来！华威医药再添5品规获批!审批动态近日，始终坚持创新发展、求真务实的南京华威医药科技集团有限公司再添丰硕成果！ 国家药品监督管理局（NMPA）正式发布通知，由华威医药受托研发的 富马酸福莫特罗吸入溶液 等项目顺利获批（共计 5个 品规）。 华威医药成立20余年已积累超500个项目成熟开发经验。华威医药2026-06-23316国家药品监督管理局 新疆百花村医药集团股份有限公司 富马酸福莫特罗
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吸入制剂｜末端气道递送，MDI/DPI双剂型三联药首家FDA获批审批动态在呼吸系统疾病的治疗领域，吸入给药凭借规避首过效应、直达靶器官以及显著降低全身系统性毒性的优势，构筑了不可动摇的临床基石。 5月18日，FDA批准单吸入器三联疗法TRIMBOW®加压定量吸入器（pMDI）制剂（二丙酸倍氯米松/富马酸福莫特罗/格隆溴铵；BDP/FF/G），用于成人哮喘的维持治疗。 这款基于两项大型III期临床试验（TRIMARAN和TRIGGER）获批的重磅产品，标志着哮喘维持治疗正式进入了“单装置三靶点协同”的新纪元 。博志研新2026-06-05732哮喘 吞咽困难 精神类疾病
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【瞩目】齐鲁制药拿下暴涨483%潜力品种首仿审批动态近日，国家药监局官网显示，齐鲁制药2款仿制药同日获批生产并视同过评。 其中，富马酸福莫特罗吸入溶液是公司获批的首款吸入剂；甲磺酸贝舒地尔片为国内首仿+首家过评，原研产品2025年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额增速约483%。 甲磺酸贝舒地尔片是一款Rho相关蛋白激酶2(ROCK2)抑制剂，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。米内网2026-03-30254齐鲁制药有限公司 贝舒地尔 ROCK2
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注册审批3月27日，齐鲁制药两款4类仿制药同日获批上市。甲磺酸贝舒地尔片为国内首仿，市场潜力大；富马酸福莫特罗吸入溶液竞争激烈，此次获批丰富了其呼吸领域产品。这凸显了齐鲁制药“首仿+难仿”战略，夯实了其在国内制药行业的领先地位。摩熵医药2026-03-306048齐鲁制药有限公司 贝舒地尔 富马酸福莫特罗 -
大爆发，齐鲁制药“首仿+首个”2款重磅药同日获批上市审批动态其申报的 甲磺酸贝舒地尔片首仿获批，及齐鲁制药首个获批上市的吸入制剂产品 富马酸福莫特罗吸入溶液。 据公开资料显示， 甲磺酸贝舒地尔片（Belumosudil）是一种选择性Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2（ROCK2）抑制剂， 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。 甲磺酸贝舒地尔片是美国FDA批准的全球首款、也是亚洲首个且唯一获批用于cGVHD治疗的ROCK2抑制剂。北京药研汇2026-03-29243齐鲁制药有限公司 贝舒地尔 ROCK2
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齐鲁制药富马酸福莫特罗吸入溶液（畅齐享®）获批上市，为慢阻肺治疗提供便捷新选择审批动态3月27日， 据国家药品监督管理局官网公示， 齐鲁制药富马酸福莫特罗吸入溶液（畅齐享 ® ）获得批准上市，该产品主要用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺）患者气道阻塞的维持治疗。 这是齐鲁制药首个获批上市的吸入制剂产品，将为慢阻肺患者群体带来用药新选择。 慢阻肺是常见的慢性呼吸系统疾病之一，我国患者人数接近1亿，已成为与高血压、糖尿病等量齐观的重大公共卫生挑战。齐鲁制药集团2026-03-27333慢性阻塞性肺疾病 齐鲁制药有限公司 富马酸福莫特罗
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最新出炉！第十一批国采中选产品价格完整版招标采购近日，第十一批国采已在众多省份陆续落地执行；前期联采办发布的正式文件未注明各产品中选价格，前期有整理部分企业报价明细，但涉及复活企业价格未明确。 本文结合各省份执标供应清单，整理了相关中选企业中选价格和供应地区结果 （富马酸福莫特罗吸入溶液一个厂牌取消中选资格已删减） 。 第十一批国家组织药品集采中选企业供应清单如下：。药闻康策2026-03-02452富马酸福莫特罗
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第11批国采，两家药企列入违规名单！取消中选资格…招标采购违背第十一批国采申报承诺，两家药企被惩罚了。 2 月 12 日，国家联采办发布《 关于取消重庆德润笙医药有限公司富马酸福莫特罗吸入溶液中选资格并将该企业及受托生产企业潍坊中狮制药有限公司列入违规名单的公告 》，还没等到集采执标，两家药企已经出局了。 重庆市药品监督管理局于 2026 年 2 月 12 日发布《关于药品生产监督检查结果的公告》， 重庆德润笙医药有限公司检查结果不符合要求，依法采取风险控制措施，查处违法生产行为 。医药代表2026-02-13492富马酸福莫特罗
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倍择瑞®治疗未控制哮喘的KALOS与LOGOS III期试验取得具有临床意义的阳性结果临床研究相关成果发表于《柳叶刀-呼吸病学杂志》。 2026年2月13日，中国上海——发表在《柳叶刀-呼吸病学杂志》的III期KALOS与LOGOS试验阳性完整结果显示：在未控制的哮喘患者中，阿斯利康的倍择瑞 ® 令畅 ® （布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗，通用名：布地格福吸入气雾剂(320/28.8/9.6μg)）与吸入性糖皮质激素/长效β2-受体激动剂（ICS/LABA）双联吸入药物信必可 ® （布地奈德/富马酸福莫特罗，一种标准治疗方案）、PT009（布地奈德/富马酸福莫特罗吸入气雾剂）及信必可 ® 与PT009合并治疗组相比，展现出具有显著统计学意义与临床意义的改善效果 1 。 Alberto Papi 教授。阿斯利康中国2026-02-131111AstraZeneca PLC 罕见病 哮喘
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长泰药业，一年三药落地！公司动态江苏长泰药业股份有限公司。 获国家药品监督管理局批准。 “氨磺必利专治精神分裂症，成功上市标志着公司精神类药品矩阵进一步扩容。”中国医药城发布2026-01-19750国家药品监督管理局 精神分裂症 氨磺必利
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富马酸福莫特罗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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富马酸福莫特罗研究报告
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医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128 -
医药生物行业跟踪周报：自免疾病进入双抗时代，建议关注智翔金泰，康诺亚，康方生物等东吴证券34页166 -
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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太平洋医药日报：阿斯利康Breztri三期临床成功太平洋证券3页1274
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.28-2025.05.04)摩熵咨询17页1883
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富马酸福莫特罗吸入溶液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询55页240
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富马酸福莫特罗仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询99页2985
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.13-2025.01.19)摩熵咨询21页155 -
医药生物行业周报：近一年以来，海内外脑机接口都有哪些新进展国盛证券38页2074
富马酸福莫特罗-数据快讯
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66条
资讯
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37+
批文数
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16.42亿元
累计销售额
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5个
适应症
富马酸福莫特罗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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