超敏反应资讯动态
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EAACI 2026｜生物制剂破解难治性2型炎症性疾病和多病共存诊疗核心难题前沿研究2026年6月12-15日，全球过敏与临床免疫领域最具影响力的学术盛会——第44届欧洲变态反应与临床免疫学会年会（EAACI Congress 2026）在土耳其伊斯坦布尔开幕。 本届大会以 “Vision Zero: A Future Free from Allergy and Asthma Burden” 为主题，汇聚了来自世界各地的数千名专家，围绕过敏与哮喘的预防、诊断与精准治疗展开了深入交流。 中国声音： 夯实慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂治疗循证基石。康诺亚2026-06-18511哮喘 慢性鼻窦炎 超敏反应
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礼来口服GLP-1减肥药orforglipron获FDA批准上市审批动态4月1日，礼来宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准了口服小分子GLP-1受体激动剂 Foundayo™ （orforglipron）上市，这是国家优先凭证（CNPV）试点计划下的第五次批准，也是 唯一一种可以在一天中的任何时间服用而不受食物或水限制的GLP-1减肥药 。 这也是自2002年以来批准NME最快的一次。 Foundayo是礼来公司第二种获得美国FDA批准的减肥药物， Foundayo将通过LillyDirect®提供，处方立即接受并从4月6日开始发货，不久后将通过美国零售药店和远程医疗服务提供商广泛供应。Medaverse2026-04-02377Eli Lilly & Co GLP-1 超敏反应
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【Allergy/JACI】过敏性疾病和免疫治疗研究新进展前沿研究健康星球，更健康的人类：EAACI针对哮喘、过敏和免疫疾病的综合星球健康战略。 该战略构建环境威胁、健康影响、缓解与适应策略三大支柱。 星球健康的三大支柱 ：。我武生物之脱敏资讯2026-02-27649哮喘 免疫疾病 过敏性哮喘
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Allergy丨张罗/王向东团队揭示中国过敏性鼻炎患病率15年持续攀升临床研究近年来，随着环境污染、生活方式变化以及城市化进程的加快，过敏性疾病在全球范围内呈持续上升趋势。 作为最常见的过敏性疾病之一，过敏性鼻炎 （ Allergic Rhinitis, AR ） 不仅影响患者的生活质量，还与哮喘、鼻窦炎等多种疾病密切相关，已成为重要的公共卫生问题。 为系统了解中国人群 AR 的长期流行趋势及其相关因素，首都医科大学附属北京同仁医院 张罗 / 王向东 教授团队 开展了一项覆盖全国的大规模流行病学调查，并在 Allergy 上发表 研究文章 Prevalence of Allergic Rhinitis in China Continues to Increase Without Reaching a Plateau: An Analysis of Three Waves of National Surveys From 2005 to 2019 的研究成果。BioArtMED2026-01-31854过敏性鼻炎 鼻窦炎 超敏反应
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北大人民医院研究证实：NK细胞50岁后数量锐减 | 趁年轻储存是关键前沿研究N K细胞是天然免疫系统的核心细胞，可释放细胞因 子、趋化因子，既参与抗肿瘤、抗病毒感染，在某些情况下也参与超敏反应与自身免疫性疾病的发生。 中国健康成人NK细胞正常值研究。 50岁以后NK细胞数量明显下降。茵冠生物2025-12-301556病毒感染 免疫系统疾病 超敏反应
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FDA开发OCMQ系统来提升临床试验安全性分析能力临床研究FDA的CDER下属新药办公室（OND）研究人员在9月份发表文章 《用于临床试验数据安全性分析的新药办公室定制医学查询的开发与使用》 ，OND开发了更具临床意义的用于上市前药品安全性评估的 定制医学查询（OCMQ） 系统，现包含104个定制化不良事件（AE）术语分组。 该系统的开发基于对1960年至2017年间超过3.8万份药品说明书进行的自然语言处理分析，分三阶段完成：首先识别出了60个最常见不良反应（AR）术语，随后征集各治疗领域审评部门意见，最终开发算法OCMQ，包括肌肉损伤、高血糖、低血糖、超敏反应。 狭义（Narrow terms）和广义（Broad terms）分类规则。识林2025-11-25584高血糖症 超敏反应
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美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华瑞米布替尼片用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）审批动态瑞米布替尼片通过靶向 BTK 抑制组胺和促炎介质的释放，为治疗 CSU 提供了全新的治疗方案¹。 最快可在两周内缓解症状，安全性良好，且无需实验室指标监测¹。 它是首个获 FDA 批准用于治疗CSU 的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）。诺华集团2025-10-01231BTK Novartis AG 瑞米布替尼
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恒瑞创新药HRS-3095用于慢性自发性荨麻疹获批临床审批动态近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意1类新药HRS-3095片在 慢性自发性荨麻疹 适应症中开展I期临床试验。 慢性自发性荨麻疹（Chronic Spontaneous Urticaria，CSU）是一种以风团和瘙痒为主要表现的常见慢性皮肤疾病，全球患病率为0.5%~1% 1,2 ，我国荨麻疹的患病率约为2.6% 3 ，其中超过半数为CSU 4 。 CSU好发于30岁以上的青中年人群，且女性多于男性。恒瑞医药2025-09-25123江苏恒瑞医药股份有限公司 海曲泊帕乙醇胺 成都盛迪医药有限公司
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FDA对制药公司发布广告进行打击，Eli Lilly和Novo Nordisk收到警告信医投速递美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一系列针对制药公司及类似企业的信件，对误导性广告进行打击。其中包括对Eli Lilly公司营销减肥药Zepbound的多次警告，包括一次在2024年3月Oprah Winfrey主持的黄金时段特别节目中出现的广告。FDA上周宣布了对药品广告的打击行动，承诺追查不良行为者并开始要求更严格的风险评估披露。现在，这些信件已公开，满足了许多行业观察者的期望。FDA的信件指出，Eli Lilly在广告中未提及与多发性内分泌腺瘤病2型（MEN 2）相关的风险信息，该疾病是一种罕见的遗传性疾病，会导致甲状腺和副甲状腺等部位的肿瘤生长。Lilly的tirzepatide（Mounjaro和Zepbound的活性成分）不应用于有此病史的患者。此外，FDA还指责Lilly在广告中未提及与严重胃肠道疾病、急性肾损伤、超敏反应、低血糖、自杀行为和想法以及2型糖尿病患者的糖尿病视网膜病变并发症相关的风险信息。Oprah询问关于“未来可能出现严重健康影响”的可能性时，FDA指责Lilly的发言人淡化了这一担忧，尽管风险在Lilly的包装上以黑框警告的形式显示。此外，Novo Nordisk也收到了一Biospace2025-09-17380Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S 超敏反应
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《How the immune system works》：免疫学概览前沿研究免疫的“ 前世今生 ”。 免疫 这个词来源于罗马时代的拉丁文 “immunis” ，其原意为 “ 免除税收 ” ，后引申为 “ 免于疫患 ” 的意思。 第一道防线：物理屏障。小药说药2025-08-06414肿瘤 感染 超敏反应
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围术期过敏/类过敏反应；新型镇静药物相关不良反应；围术期超敏反应；过敏性休克、支气管痉挛、低血压、低氧血症等相关表现。
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超敏反应研究报告
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兽医调查要点：对我们的动物健康保险的影响摩根大通证券43页463
超敏反应-药品研发状态数据概览
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19个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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66个
批准上市
超敏反应全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
超敏反应相关靶点
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- 国家药监局药审中心关于发布<治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则(试行)>的通告(2025年第51号)
- 国家药监局关于修订右旋糖酐铁注射液说明书的公告(2025年第105号)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- cetirizine hydrochloride(盐酸西替利嗪-be指导原则)
- Quality assurance of pharmaceuticals: a compendium of guidelines and related material: volume 1: Good practices and related regulatory guidance
- Ligne directrice de l’OMS relative aux services de santé scolaires