按照国家药品监督管理局的部署,药审中心组织制定了《治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2025年12月29日
2025-12-30
2025年第51号
指导原则
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
按照国家药品监督管理局的部署,药审中心组织制定了《治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2025年12月29日
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-24
2025-12-19
2025-12-16
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-11
2025-12-05
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-15
2025-12-05
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-18
2025-11-13
2025-11-10
2025-11-10
2025-11-10
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-24
2025-12-16
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-11
2025-12-05
2025-12-01