IL-5
IL-5靶点全景洞察，整合IL-5相关内容 403 条、相关药物 12 个、研发企业 17 家、全球新药 23 个、注册申报 68 项，收录专业报告 113 份，并实时追踪IL-5临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-5数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-5领域进展。
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IL-5资讯动态
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GSK全力出击，开展多项III期临床研究临床研究葛兰素史克（GSK） 已正式启动多个III期临床研究，测试其长效抗TSLP单抗 felcorekibart（GSK5784283/AIO-001） ，将其慢性阻塞性肺疾病（COPD）生物制剂业务从IL-5阻断剂领域进一步拓展。 GSK首席执行官Luke Miels曾将felcorekibart列为能够帮助公司提升其市场竞争力的关键管线项目之一。 该管线项目是GSK在2024年以10亿美元预付款收购Aiolos Bio时获得的，将在 PERSIST COPD-1 和 PERSIST COPD-2 两项研究中进行测试。新药说2026-08-23245慢性阻塞性肺疾病 GSK PLC AIOLOS BIO Inc
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Cell文章 | 孙兵组合作揭示铁离子驱动的过敏性气道炎症新机制前沿研究哮喘作为常见的肺部过敏性疾病，全球患者超过 3 亿，每天约有 1000 人因此死亡；即便接受吸入性糖皮质激素和 β2 受体激动剂等标准治疗，仍有相当比例患者症状控制不佳并伴随气道高反应性。 已有研究系统分析了过敏原数据库中蛋白家族的分布及其结构、生化特征，发现过敏原仅存在于约 2% 的蛋白家族中，且功能类型高度集中，其中具有蛋白酶活性的过敏原最为常见。 这提示，蛋白酶类过敏原可能具有特殊的上皮刺激和免疫放大能力，但其如何被气道上皮细胞感知，并进一步转化为 2 型炎症信号，仍有待深入阐明。中国科学院分子细胞卓越中心2026-06-26361哮喘 上海交通大学医学院附属瑞金医院 IL-33
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GSK重磅新药在国内获批新适应症审批动态6月23日，葛兰素史克（GSK）宣布，中国国家药品监督管理局已批准 美泊利珠单抗注射液 用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的 高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的治疗。 高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）以血液和/或组织中嗜酸性粒细胞水平增多为特征，常累及皮肤、肺部、胃肠道和心血管系统，且随时间推移对器官组织的损伤逐步加重，甚至导致死亡。 据公开资料显示， 美泊利珠单抗抗是一款“first-in-class”抗IL-5人源化单克隆抗体，也是全球首 个获批的抗IL-5单抗 。新浪医药2026-06-24506GSK PLC IL-5 嗜酸性粒细胞增多症
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全球首个，GSK重磅新药在国内获批新适应症审批动态高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）以血液和/或组织中嗜酸性粒细胞水平增多为特征，常累及皮肤、肺部、胃肠道和心血管系统，且随时间推移对器官组织的损伤逐步加重，甚至导致死亡。 糖皮质激素、细胞毒性/免疫抑制药物等传统药物疗效不一，且常伴有显著的不良反应和高复发率。 据公开资料显示， 美泊利珠单抗抗是一款“first-in-class”抗IL-5人源化单克隆抗体，也是全球首 个获批的抗IL-5单抗 。北京药研汇2026-06-24333GSK PLC IL-5 嗜酸性粒细胞增多症
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新可来®在中国获批用于治疗高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）审批动态葛兰素史克（GSK）今日宣布，中国国家药品监督管理局已批准新可来 ® （美泊利珠单抗注射液）用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）的治疗。 这一重要里程碑标志着新可来 ® 在中国多适应症布局的进一步拓展，也意味着中国HES患者迎来首个以IL-5为靶点的生物制剂治疗新选择。 该研究共纳入108例HES成人患者，按1:1随机分配，在原有治疗（包括但不限于口服糖皮质激素、免疫抑制剂和/或细胞毒性药物）基础上，每4周接受美泊利珠单抗300mg或安慰剂皮下注射，治疗持续32周。GSK中国2026-06-23353GSK PLC IL-5 嗜酸性粒细胞增多症
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IL-5/IL-5Rα未来如何立项突围？恒瑞vs正大天晴，新药对决生物类似药前沿研究4.IL-5/IL-5Rα axis竞争格局和突围策略。 8月19日，药监局网站显示，阿斯利康的 本瑞利珠单抗（ benralizumab ）获得批准上市。 1、IL-5/IL-5Rα 核心产品。药渡2026-06-14380AstraZeneca PLC IL-5 本瑞利珠单抗
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131194HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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AZ重磅本瑞利珠单抗在华获批新适应症审批动态5 月 29 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 本瑞利珠单抗 一项新适应症获批上市，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年患者无明确非血液学继发性病因的 嗜酸性粒细胞增多综合征 。 本瑞利珠单抗是一款精准靶向嗜酸性粒细胞 （EOS） 的抗 IL-5R 创新生物制剂，最初由协和麒麟开发。 2025 年， 本瑞利珠单抗全球销售额达到 19.81 亿美元，同比增长 17.29% 。新浪医药2026-06-01789AstraZeneca PLC 本瑞利珠单抗 IL-5R
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BBT002临床试验初步数据公布，展现其在呼吸道疾病治疗中的潜力研发注册政策Bambusa Therapeutics公司宣布，其新一代长效双特异性抗体BBT002在健康志愿者中的单剂量递增剂量（SAD）临床试验初步数据表明，BBT002在单次给药后至少8周内对关键生物标志物产生快速、深层次和持续的效果，包括pSTAT6抑制、TARC减少和嗜酸性粒细胞耗竭。BBT002表现出约29.4天的半衰期，支持延长给药间隔的可能性。目前正在进行评估BBT002在慢性阻塞性肺病（COPD）和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中的1b/2a期临床试验，预计2026年底和2027年上半年分别公布主要数据。BBT002是一种针对IL-4Rα和IL-5的两个临床和商业上验证的目标的下一代长效双特异性抗体，具有改善临床结果和提供更便捷给药的潜力。Biospace2026-05-18446慢性阻塞性肺疾病 呼吸道疾病 IL-5
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特应性皮炎：综述前沿研究瘙痒是特应性皮炎最核心的症状，影响绝大多数患者，常导致睡眠障碍、注意力不集中和日常活动受限。 特应性皮炎的发病机制涉及遗传、免疫、屏障、微生物及环境因素的相互作用。 遗传因素中， 丝聚蛋白基因突变 是最强风险因素，约30%的患者携带，导致丝聚蛋白缺乏，破坏皮肤屏障，引起经皮水分丢失增加、pH升高。阳光诺和2026-05-14950特应性皮炎 度普利尤单抗 PDE4
IL-5全球新药
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2型炎症（嗜酸性粒细胞性）的哮喘
进行中
Ⅲ期
成人和青少年2型哮喘
进行中
其它
IL-5研究报告
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IL-5-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
IL-5全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-5相关适应症
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