转移性胰腺癌资讯动态
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Daraxonrasib(RMC-6236)即将在欧洲获批，中国还会远吗？审批动态胰腺癌(PDAC, 胰腺导管腺癌)可关注：。 "万癌之王"胰腺癌治疗药物大全(2026)。 Revolution Medicines的RASONQUE™ (daraxonrasib)获得CHMP积极意见，建议在欧盟批准用于转移性胰腺癌。伍的解读2026-10-1619daraxonrasib REVOLUTION Medicines Inc 转移性胰腺癌
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胰腺癌：热闹在一线，答案在术后前沿研究22例，6个月无进展生存率67%，总生存率80%。 10月14日，美国生物技术公司Verastem公布了自家KRAS （胰腺癌里最常见的驱动基因） 靶向药VS‑7375在转移性胰腺导管腺癌 （pancreatic ductal adenocarcinoma，mPDAC） 上的早期读数：22例可评估受试者，剂量900mg每日一次，到第6个月时还有16例留在治疗里；确认客观缓解率41% （9/22） ，其中二线人群为50% （4/8） ；公司把这组数字称作新的标杆，这是公司口径，同一天美国医药行业媒体Fierce Biotech、BioSpace和Endpoints News都把它的对手写成了Revolution Medicines。 被拿来对照的那家是美国生物制药公司Revolution Medicines （下称RevMed） ，它的daraxonrasib （研发代号RMC‑6236，多选择性RAS活化态抑制剂，把突变型和野生型的RAS家族蛋白一起压住） 以商品名RASONQUE在2026年8月26日获批用于转移性胰腺癌；10月12日BioSpace报道，美国食品药品监督管理局 （FDA） 披露的数据显示它同写意2026-10-165Ras 胰腺癌 转移性胰腺癌
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不止 KRAS G12C！广谱RAS抑制剂斩获胰腺癌适应症，肺癌领域疗效亮眼审批动态打开公众号，设置“星标”，。 新一代广谱 RAS 抑制剂（Daraxonrasib），不再局限于 G12C，给 G12V、G12D、G13、Q61 等更多 RAS 突变患者带来治疗希望。 该药已于8月26日获美国FDA批准了胰腺癌适应症： 用于治疗既往接受过至少一种系统治疗，或不适合接受多药联合系统治疗的转移性胰腺癌成人患者。允英2026-10-1618
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史无前例，FDA给国产药开绿灯研发注册政策VS-7375的数据炸了。 10月14日晚，Verastem（VSTM）/劲方医药公布了KRAS G12D选择性抑制剂VS-7375/GFH375的TARGET-D 101的首个多瘤种数据更新： 二线胰腺癌单药确认ORR 50%、全线41%，安全性干净到让人不敢相信这是癌王适应症的数据。 数据本身已经足够劲爆，但更超预期的是三件事同时落地：FDA批准了公司一线转移性胰腺癌三期（TARGET-D 301）的"史无前例"设计， OS降为次要终点、ORR升为共同主要终点、允许交叉加速批准 ，等于把原本要熬传统OS大三期的赔率牌，换成了一张“更小更快、可提前读出"的入场券。瞪羚社2026-10-157KRAS G12D 劲方医药科技（上海）股份有限公司 转移性胰腺癌
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劲方医药（2595.HK）口服 KRAS G12D 抑制剂多项国内及海外临床研究取得积极进展，在多种实体瘤中显示优秀疗效 | 磐霖Family临床研究2026年10月15日， 劲方医药（2595.HK）口服KRAS G12D抑制剂GFH375治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究成果回顾成功发表于权威学术期刊Nature Medicine（Impact Factor 52.5） 。 目前GFH375已进入两项注册性III期研究，分别为全球首个口服KRAS G12D抑制剂治疗转移性胰腺癌研究（“麒麟-翼01”）和经治NSCLC（“麒麟-飞01”）研究；并且在国内率先获得单药治疗KRAS G12D突变型胰腺癌和NSCLC的突破性疗法认定。 GFH375是全球首个进入NSCLC和胰腺癌III期研究的口服KRAS G12D抑制剂；该产品也有望于今年底作为一线去化疗治疗方案，在海外进入全球首个KRAS G12D抑制剂联合抗EGFR疗法的一线III期研究。磐霖资本2026-10-1513
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达拉索拉西布（Daraxonrasib，RMC6236）月花费两万多？中国患者如何获取？审批动态胰腺癌素有“癌中之王”之称，恶性程度高，不少患者确诊时已经发生转移，过往可用的靶向治疗药物选择十分有限。 随着RAS靶点研究持续取得突破，达拉索拉西布（Daraxonrasib，RMC6236）的出现，为部分转移性胰腺癌患者带来了新的治疗思路。 这款药物的获批，填补了该类晚期胰腺癌患者的靶向治疗空白。海得康2026-10-07297daraxonrasib Ras 转移性胰腺癌
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NEJM再报肺癌佳音：超30%患者肿瘤缩小，Daraxonrasib开启广谱RAS抑制时代！前沿研究9月3日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一项重磅研究，为 RAS突变 非小细胞肺癌（NSCLC） 患者带来了新的希望。 研究显示，口服RAS(ON)多选择性抑制剂Daraxonrasib在经治的RAS突变晚期NSCLC患者中展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性，超过30%的患者获得客观缓解！ 而Daraxonrasib正是8月刚获FDA批准上市，用于经治或不适合联合化疗的转移性胰腺癌成年患者的全球首款广谱RAS抑制剂。MIMS医药资讯2026-09-0886daraxonrasib Ras 转移性胰腺癌
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FDA 批准首个用于治疗转移性胰腺癌的RAS靶向疗法 daraxonrasib审批动态2026年8月26日，FDA 已批准 Revolution 的 RASONQUE（daraxonrasib）每日一次口服片剂，用于治疗至少接受过一种既往全身治疗或不适合接受多药联合全身治疗的转移性胰腺腺癌（PDAC）成人患者，较原 FDA 目标日期提前约 6.5 个月获批。 Daraxonrasib 是首款获批的 RAS(ON) 多选择性抑制剂，也是首款用于转移性胰腺腺癌、可广泛抑制多种RAS突变的RAS靶向药物。 FDA 批准首个用于治疗转移性胰腺癌的RAS靶向疗法 daraxonrasib。TiPLab2026-09-03180daraxonrasib Ras 转移性胰腺癌
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RAS抑制剂创造历史之后前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 Revolution与Rasonque（Daraxonrasib）已经创造了太多历史。 FDA提前6.5个月批准其上市，用于既往接受过至少一种系统性治疗的转移性胰腺癌患者，以及不适合接受多药联合系统治疗的患者。氨基观察2026-08-31127daraxonrasib Ras 转移性胰腺癌
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RMC-6236大环化合物的合成：发现阶段路线 vs 工艺开发路线！前沿研究RMC-6236（daraxonrasib，商品名 Rasonque） 是一个结构高度复杂的 bRo5 大环分子，分子量约 810.4 Da，于 2026年8月26日获 FDA 批准，用于既往至少接受过一种系统治疗或不适合接受多种药物系统治疗的成人转移性胰腺癌的治疗。 工艺专利: WO2024216017A2、WO2021091967、WO2022060836。 早期药物化学路线的核心顺序如上图所示，合成路线相对较为简单，大致为：。精准药物2026-08-31218daraxonrasib 转移性胰腺癌
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携带KRASG12D基因突变的、未经系统治疗的局晚期或转移性胰腺癌成人患者
进行中
Ⅰ期
转移性胰腺癌研究报告
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东吴医药周报：RMC-6236胰腺癌获批、和黄BD落地，关注RAS赛道相关公司东吴证券股份有限公司17页0 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
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2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17
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2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
转移性胰腺癌-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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10个
申报临床
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0个
申请上市
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12个
批准上市
转移性胰腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性胰腺癌相关靶点
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