转移性胰腺癌资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
RAS抑制剂创造历史之后前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 Revolution与Rasonque（Daraxonrasib）已经创造了太多历史。 FDA提前6.5个月批准其上市，用于既往接受过至少一种系统性治疗的转移性胰腺癌患者，以及不适合接受多药联合系统治疗的患者。氨基观察2026-08-3139daraxonrasib 转移性胰腺癌 Ras
-
RMC-6236大环化合物的合成：发现阶段路线 vs 工艺开发路线！前沿研究RMC-6236（daraxonrasib，商品名 Rasonque） 是一个结构高度复杂的 bRo5 大环分子，分子量约 810.4 Da，于 2026年8月26日获 FDA 批准，用于既往至少接受过一种系统治疗或不适合接受多种药物系统治疗的成人转移性胰腺癌的治疗。 工艺专利: WO2024216017A2、WO2021091967、WO2022060836。 早期药物化学路线的核心顺序如上图所示，合成路线相对较为简单，大致为：。精准药物2026-08-3148daraxonrasib 转移性胰腺癌
-
RAS药获批，Revolution离巨头有多远审批动态CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 8月26日，FDA批准了Revolution Medicines的RASONQUE （daraxonrasib） ，用于治疗转移性胰腺癌，这是全球第一款直接靶向RAS的获批药物。同写意2026-08-30115daraxonrasib 转移性胰腺癌 Ras
-
Revolution Medicines胰腺癌新药Rasonque获批准，专家看好其市场前景研发注册政策Revolution Medicines公司的新型胰腺癌药物Rasonque（原名daraxonrasib）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物针对的是转移性胰腺癌，其批准被视为医学上的重大突破。Revolution Medicines首席执行官Mark Goldsmith表示，这是超过十年致力于胰腺癌研究的结果。分析师预计，到2027年，该药物的销售额可能达到17.6亿美元。然而，Rasonque的高昂价格（每月39,800美元）可能会成为推广的一大挑战。Revolution Medicines正在推出名为OnPath的患者支持计划，以帮助患者降低自付额。同时，该公司正在努力证明Rasonque在一线治疗中的优越性，并期待与保险公司和癌症治疗指南制定者进行对话。fierce2026-08-27224REVOLUTION Medicines Inc 胰腺癌 转移性胰腺癌
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276161AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
全球首款胰腺癌RAS靶向药daraxonrasib（RMC-6236）获美国FDA批准，死亡风险降低60%！审批动态2026年8月26日,FDA正式批准Revolution Medicines的daraxonrasib(商品名Rasonque)用于经治的转移性胰腺癌,这是全球首个获批用于胰腺癌的RAS靶向药 。 关键III期研究显示,它把患者的中位生存期从6.7个月提高到13.2个月,几乎翻倍。 一、"癌症之王"的绝境:五年生存率只有13%。癌度2026-08-2754daraxonrasib 胰腺癌 Ras
-
Rasonque定价出来了交易并购8月27日，Revolution Medicines（RVMD）透露，在美国食品药品监督管理局批准Rasonq ue（100 mg; 150 mg）用于治 疗至少接受过一次全身治疗或不适合多药全身治疗的转移性胰腺癌成年患者后，美国现在有每日一次的口服片剂供医生为符合条件的患者开具处方。 符合条件的参保患者通过新的支持计划只需支付0美元。 FDA提前批准全球首个RAS (ON)抑制剂上市 ）。Medaverse2026-08-2738REVOLUTION Medicines Inc 转移性胰腺癌
-
Erasca公司ERAS-0015获FDA加速审批资格，用于治疗转移性胰腺癌研发注册政策Erasca公司宣布，其针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法ERAS-0015，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速审批资格（FTD），用于治疗转移性胰腺腺癌。ERAS-0015是一种口服的、高度有效的泛RAS分子胶，旨在抑制RAS信号传导。Erasca计划在胰腺癌和肺癌中进行三项注册性试验，并预计在2027年上半年报告更多单药和联合治疗数据。Biospace2026-08-24135肺癌 Ras JYP-0015片
-
凡恩世生物双抗新药获FDA快速通道资格，针对胆道癌丨产业新闻审批动态8月17日，凡恩世生物（Phanes Therapeutics）宣布，美国FDA已授予其spevatamig （PT886） 用于治疗 晚期和转移性胆道癌（BTC） 的快速通道资格。 此前，spevatamig已于2024年获得FDA授予治疗转移性 claudin 18.2阳性胰腺腺癌 的快速通道资格，并于2022年获得治疗 转移性胰腺癌 的孤儿药资格。 参考资料： 凡恩世Spevatamig（PT886）获FDA第二个快速通道资格认定，用于治疗晚期和转移性胆道癌.From。医药观澜2026-08-17152转移性胰腺癌 胆道癌 Phanes Therapeutics
-
ASCO全场鼓掌，百济抢跑，国内还有哪些RAS玩家？前沿研究它的底气来自手里最关键的一张牌：daraxonrasib。 这款药在转移性胰腺癌三期试验中，把经治患者的中位总生存期从6.7个月拉到13.2个月，死亡风险下降约60%， ASCO 现场数据公布时全场起立鼓掌 。 01 RAS难了四十年。IO笔记2026-08-17172daraxonrasib 转移性胰腺癌
转移性胰腺癌竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
转移性胰腺癌关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
携带KRASG12D基因突变的、未经系统治疗的局晚期或转移性胰腺癌成人患者
进行中
Ⅰ期
转移性胰腺癌研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9 -
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15
-
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
-
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
-
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109
-
和黄医药（00013）：公司信息更新报告：公司业绩阶段性承压，静待更多管线价值兑现开源证券4页994
转移性胰腺癌-药品研发状态数据概览
-
7个
药物发现
-
10个
申报临床
-
0个
申请上市
-
12个
批准上市
转移性胰腺癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
转移性胰腺癌相关靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
转移性胰腺癌研发企业
最新视频
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
13842
2026-09-03
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15557
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20712
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14484
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15234
2026-08-04
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11291
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11