奈非那韦核心数据概览
奈非那韦资讯动态
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深度分析ABC转运体家族是利用ATP主动外排药物的蛋白超家族，包括P-gp、MRPs、BCRP等49个成员，是肿瘤多药耐药核心机制，广泛表达于血脑屏障、肠道、肝脏等生理屏障，显著影响药物ADME。其基因多态性致个体药效差异，BSEP异常可致胆汁淤积性肝损伤，对联合用药、个体化治疗及新药研发意义重大。新药全视角2026-05-268053肿瘤 P-gp ABCG2 -
药源性糖尿病不容忽视——九类药物可能引起高血糖前沿研究药物可以治疗疾病，但服用药物时的副作用和潜在风险也不容忽视。 某些药物在治疗疾病的同时会影响到人体的代谢过程，导致血糖波动，甚至会导致药源性糖尿病的发生。 糖皮质激素类药物是引起血糖升高的最常见药物，如泼尼松、地塞米松、氢化可的松等。中国医药报2024-10-251962地塞米松 氢化可的松 高血糖症
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国内首家：IPHASE ABC家族BCRP转运体膜囊泡研发成功！临床研究乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein /ATP-binding cassette subfamily G member 2，BCRP/ABCG2) 是ATP结合盒式转运蛋白超家族(ATP-binding cassette transporter，ABC) 的成员，是近年来发现的与肿瘤多药耐药和药物-药物相互作用相关的一种新的药物外排泵，主要功能是限制其底物的肠道吸收、透过血脑屏障或胎盘屏障，实现机体生理屏障的作用。 BCRP是继 P-gp 和 MRP1 耐药蛋白之后发现的第三大外排转运蛋白，于1998年首次从耐米托蒽醌、阿霉素和柔红霉素的MCF-7人乳腺癌细胞中克隆得到。 人类 ABCG2 基因编码BCRP蛋白，编码BCRP/ ABCG2基因的mRNA位于染色体4q22.1位点，基因跨度超过66 kb，由16个外显子和15个内含子组成，编码655个氨基酸，相对分子质量约为72KDa。IPHASE2024-10-24917华东师范大学 P-gp ABCG2
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深度分析人类免疫缺陷病毒(HIV)感染已成为全球性流行疾病，据世卫组织（WHO）统计，迄今已有3200多万人死于HIV感染相关疾病，仅2018年死亡人数就达77万。CPhI制药在线2020-08-264754HIV感染 达芦那韦 考比司他 -
医药洞见在药物开发过程中，药物-药物相互作用(DDI)研究是评估新药风险-获益的关键环节。 在评价代谢酶或转运体介导的药物相互作用潜力中，通常体外试验是关键的第一步。体外试验分析结果借助于体外-体内模型公式推算，可决定是否需要以及如何开展临床DDI研究，进而为临床DDI风险控制策略提供参考，包括：药物剂量选择、替代治疗、不同DDI情况下以及不同患者群体的用药禁忌等。单晓蕾，付淑军，高广花，孙涛，王庆利，余珊珊 国家药品监督管理局药品审评中心2019-11-0115190伊马替尼 托泊替康 拉帕替尼 -
描述 oregovomab 在胰腺癌中的应用摘要，将作为 ASCO 2018 会议的一部分在 JCO 上发表研发注册政策OncoQuest公司发布了一项关于Oregovomab化疗免疫疗法在胰腺癌患者中诱导CA-125特异性免疫反应的研究摘要。该研究是一项II期临床试验，在密苏里大学医学中心进行，由Chi Lin博士担任主要研究者。研究评估了在CA-125阳性的局部晚期胰腺癌患者中，使用Oregovomab（OncoQuest的CA-125抗体）进行新辅助化疗，随后进行立体定向放射治疗和同时使用HIV蛋白酶抑制剂nelfinavir的安全性、免疫反应和疗效。结果显示，接受Oregovomab化疗免疫疗法的患者中，有两位患者产生了CA125特异性IFNγ阳性CD8 T细胞反应，并分别存活超过28个月和31个月。OncoQuest首席执行官Madiyalakan表示，这些数据支持了Oregovomab化疗免疫疗法能够诱导抗原特异性T细胞反应，并将其转化为临床效益。此外，OncoQuest正在继续研究Oregovomab在一线和复发性卵巢癌中的应用，以确定能够产生显著临床效益的组合。PRNewswire2018-06-01322胰腺癌 MUC16 奈非那韦
奈非那韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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奈非那韦研究报告
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医药近期几条热点主题线大事件大梳理国盛证券31页448
奈非那韦-数据快讯
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6条
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累计销售额
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适应症
奈非那韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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