Chiesi Farmaceutici SPA
Chiesi Farmaceutici SPA全景洞察，整合Chiesi Farmaceutici SPA相关内容 40 条、相关药物 0 个、全球临床试验 155 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 35 条、政策法规 5 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Chiesi Farmaceutici SPA数据，助您快速掌握Chiesi Farmaceutici SPA最新动态。
Chiesi Farmaceutici SPA核心数据概览
Chiesi Farmaceutici SPA药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Chiesi Farmaceutici SPA资讯动态
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暴跌近九成，高瓴资本为何继续持有这只医药股？交易并购作为华人资本圈的顶级投资机构，高瓴资本的持仓一直是华人美股投资界的风向标：。 2025年三季度至今年一季度，高瓴资本 连续三个季度减持富途证券 ，今年5月底，富途证券被监管处罚， 单日大跌近30% ；。 2024年四季度，高瓴资本建仓了 印度的商业流程管理（BPM）公司WNS，位列第十大仓位。新康界2026-06-02269肺动脉高压 Gossamer Bio Inc
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Gossamer Bio和Chiesi集团宣布进行变革性的全球合作，以开发和商业化Seralutinib在PAH、PH-ILD和其他适应症中的应用交易并购Gossamer Bio与Chiesi Farmaceutici达成全球合作和许可协议，共同开发和商业化治疗肺高压的seralutinib。该合作将结合Chiesi在呼吸、罕见病和吸入药物研发及商业化方面的专长，以及Gossamer在肺动脉高压（PAH）和肺间质性疾病（PH-ILD）研发及商业化方面的实力，以支持PAH和PH-ILD的研究，并加速seralutinib的开发，惠及全球更多肺高压患者。seralutinib作为PAH和PH-ILD的潜在颠覆性疗法，Gossamer和Chiesi都对此合作充满期待。根据协议，Gossamer将继续领导seralutinib在PAH和PH-ILD的全球开发，两家公司将平分开发成本，Gossamer将负责PROSERA研究的财务责任。在美国，公司将平分商业利润和损失，Gossamer将领导PAH和PH-ILD的商业化，两家公司各贡献50%的商业努力。Chiesi将负责美国其他适应症的商业化，并在美国以外地区独家商业化seralutinib，并向Gossamer支付递增的中高个位数净销售额特许权使用费。Chiesi将向Gossamer支付1.6亿美元的开发补偿金。此外，Businesswire2024-05-06275肺动脉高压 Gossamer Bio Inc Chiesi Farmaceutici SPA
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时讯2023年，美国食品药品监督管理局（FDA）的新药批准数量创下了近五年的历史新高。摩熵医药（原药融云）2024-01-102288肿瘤 奥雷巴替尼 ABL -
时讯近日，Vertex（福泰制药）宣布，欧洲药品管理局(EMA)已经受理了KAFTRIO (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)与ivacaftor联合使用的II类变更申请。摩熵医药（原药融云）2023-11-272175Vertex Pharmaceuticals Inc Vertex Inc ivacaftor -
时讯近期，外媒Fierce Pharma发布了2023年美国最昂贵药物排名TOP10，其中基因疗法占据半壁江山，最贵的为首款B型血友病基因疗法——UniQure公司的Hemgenix，定价 350 万美元，位居榜首。生物药大时代2023-09-122854RPE65 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 Spark Therapeutics LLC -
深度分析近期，Fierce Pharma发布了2023年美国最昂贵的药物排名。第1名为CSL Behring，uniQure拥有的用于治疗血友病B的Hemgenix，每剂费用高达350万美金。蓝鸟生物2款药物上榜，分列第2、第3。靶点社2023-05-237289RPE65 uniQure NV bluebird bio Inc -
Oncodesign与TiumBio签署合作协议，共同研发纤维化候选药物交易并购法国生物制药公司Oncodesign与专注于罕见病研发的韩国公司TiumBio签署了关于研发潜在药物候选人的合作协议，针对纤维化疾病。Oncodesign将负责药物候选人的识别、化学合成和优化，以及早期分析，而TiumBio将负责评估药物候选人的纤维化疗效。合作初期由TiumBio资助。TiumBio还获得了在全球范围内开发及商业化发现药物候选人的独家选择权，条件是在达到预定的成功标准后。双方均表示，此次合作旨在开发针对罕见且难以治愈疾病的治疗方案。Oncodesign的CEO表示，与TiumBio的合作将进一步扩大其独特技术的全球影响力。TiumBio的CEO表示，与Oncodesign的合作将有助于推动纤维化治疗的发展。Oncodesign的CSO指出，该协议是专家制药公司利用其Nanocyclix技术平台寻找具有独特和难以满足的标准的化合物的一个例子。纤维化是一种在人体多数组织中发生的现象，会导致器官功能受损，可能引发多种慢性致命疾病。TiumBio在2018年将一种用于治疗肺纤维化的药物候选人的专利权许可给了意大利制药公司Chiesi Farmaceutici，并拥有多个新的纤维化管线和研发项目。OnBusinesswire2021-10-21294纤维化 肺纤维化 Chiesi Farmaceutici SPA
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时讯11月14日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）在当月会议上推荐了五种药品通过批准，其中一种是在重新审查后批准的，并对六种药品的审批申请作出了延期决定。新浪医药新闻2020-11-173801BioMarin Pharmaceutical Inc IDH1 艾伏尼布 -
36氪出海首发 | 加拿大创业公司Cyclica完成1600万美元B轮融资医药投融资加拿大AI生物科技公司Cyclica完成2300万加元B轮融资，由美国风投机构Drive Capital领投，Chiesi Farmaceutici、GreenSky Capital和Cyclica团队成员参投。Cyclica致力于通过AI平台进行多元药理学研究，其核心平台包括Ligand Design和Ligand Express，通过人工智能、计算生物物理学、生物分子数据重塑药物发现过程，缩短临床前制药周期，并帮助制药公司评估药物安全性和有效性。本轮融资将推进Cyclica的多药理学AI药物发现平台，并加快商业化进程，同时支持与学术研究机构的合作项目，促进多元治疗领域的商业发展。Cyclica曾入选CB Insights 2019年AI领域全球百强公司，并与中国医学科学院药物研究所达成合作，评估治疗新型冠状病毒肺炎的潜在药物。36氪2020-06-24389中国医学科学院药物研究所 Chiesi Farmaceutici SPA
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Protalix BioTherapeutics 和 Chiesi Farmaceutici 宣布收到 PRX-102 治疗法布里病的初始儿科研究计划的“协议书”研发注册政策Protalix BioTherapeutics公司与Chiesi Farmaceutici S.p.A.宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）达成协议，针对PRX-102（pegunigalsidase alpha）进行儿童Fabry病研究的初步计划。PRX-102是一种用于治疗Fabry病的植物细胞表达的重组α-半乳糖苷酶-A候选药物，有望通过FDA的加速审批途径获得成人患者的批准。该研究计划标志着公司在为Fabry病患者提供更好的治疗选择方面迈出的重要一步。PRNewswire2020-02-06286Fabry 病 Protalix BioTherapeutics Inc Chiesi Farmaceutici SPA
Chiesi Farmaceutici SPA关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
哮喘
进行中
Ⅲ期
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
已完成
Ⅳ期
慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎
主动终止
Ⅲ期
Chiesi Farmaceutici SPA药物研发管线
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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Chiesi Farmaceutici SPA研究报告
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医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128 -
新药周观点：脓毒症治疗迎来新突破，远大医药STC3141中国2期成功国投证券20页523 -
跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践摩熵咨询44页3720
Chiesi Farmaceutici SPA-数据概览
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Chiesi Farmaceutici SPA全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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