苏州博腾生物制药有限公司核心数据概览
苏州博腾生物制药有限公司资讯动态
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从立项到IND递交仅需11个月:博腾生物UC-MSC平台工艺正式发布,加快MSC药物开发公司动态近年来, MSC 疗法在膝骨关节炎、自身免疫性疾病等领域展现出明确的临床价值。 然而, MSC 药物的 IND 申报仍面临 CMC 周期长及发补风险高两大挑战。 如何缩短 CMC 周期、降低注册申报风险,是 MSC 疗法快速进入临床的关键。博腾生物2026-08-25127免疫系统疾病 苏州博腾生物制药有限公司
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博腾生物与翌圣生物达成战略合作,赋能CGT产业供应链多元化与协同创新公司动态2026 年 8 月 6 日,中国 · 苏州 —— 苏州博腾生物制药有限公司(简称 “ 博腾生物 ” )与翌圣生物科技(上海)股份有限公司(简称 “ 翌圣生物 ” )宣布达成战略合作。 此次合作旨在打通从核心原料到 CDMO 服务的全产业链环节,通过转染试剂定制开发、质控产品联合验证及市场协同,为全球客户提供更具效率与成本优势的一站式细胞与基因治疗( CGT )解决方案。 当前, CGT 产业正迈入商业化关键阶段,核心原料的供应链安全已成为行业战略焦点。博腾生物2026-08-0682苏州博腾生物制药有限公司 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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博腾生物热烈祝贺启函生物第二款通用型双靶点CAR-T产品QT-019C获美国FDA IND批准审批动态近日, 启函生物宣布其自主研发的通用型、双靶点(CD19/BCMA)CAR-T细胞产品QT‑019C已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准。 这是继双方合作的首款产品 QT ‑ 019B 成功实现中美双报后,博腾生物以高质量的 CDMO 服务,赋能客户在通用型细胞治疗领域取得的又一重大里程碑。 凭借丰富的质粒项目执行和CMC交付经验,博腾生物再次快速、高效地助力启函生物获得美国FDA的临床试验许可,进一步巩固了双方在通用型CAR-T领域的深度合作。博腾生物2026-06-09245BCMA 苏州博腾生物制药有限公司 杭州启函生物科技有限公司
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博腾生物热烈祝贺缮维特生物溶瘤细菌药物YB1-X7注射液再获NMPA临床试验许可,助力中美双报新里程碑临床研究2026年5月15日,绍兴缮维特生物技术有限公司(简称“缮维特生物”)自主研发的新一代溶瘤细菌药物——YB1-X7注射液,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心临床默示许可,获准在中国开展针对晚期实体瘤的临床研究。 这标志着YB1-X7项目成功实现“中美双报双获批”,开启了全球化临床开发的新篇章。 据缮维特生物披露,YB1-X7是全球首个基于全新自主知识产权底盘菌株、成功进入中美双期临床阶段的溶瘤沙门氏菌疗法。博腾生物2026-05-18434国家药品监督管理局 晚期实体瘤 苏州博腾生物制药有限公司
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中国细胞与基因治疗 (CGT) 企业盘点公司动态在过去十多年中,细胞与基因治疗行业经历了里程碑式的突破,CAR-T、TIL、TCR-T、基因治疗、mRNA、基因编辑疗法等接连获批,这些创新不仅重新定义了疾病的治疗模式,更给全球数百万曾无药可救的患者及其家庭带来了前所未有的希望。 截至2026年5月, FDA已批准46种基因和细胞治疗产品,全球已有900多家公司专注于CGT疗法的研究,中国已成为全球CGT研发最活跃的地区之一,拥有超过2000条在研临床管线 。 2021-06-22。触界生物2026-05-15902沈阳三生制药有限责任公司 遗传疾病 中国药科大学
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2026 ASGCT|博腾生物端到端 CGT CDMO 平台,加速全球药企 China IIT 落地公司动态2026 年 5 月 11-15 日,全球基因与细胞治疗( CGT )领域顶级盛会 —— 第 29 届美国基因与细胞治疗学会年会( ASGCT 2026 )于波士顿托马斯 ・ M ・ 梅尼诺会议展览中心隆重举办。 全球监管专家、顶尖临床 PI 、产业领袖及投资大咖齐聚一堂,共探 CGT 前沿技术与商业化未来,引领行业发展新方向。 作为国内 CGT CDMO 领军企业,博腾生物携端到端IIT全流程解决方案亮相本届 ASGCT, 凭借成熟的平台能力与丰富的项目经验,助力全球药企高效推进 China IIT(研究者发起的临床研究),快速获取关键临床数据,加速创新疗法从实验室走向临床应用。博腾生物2026-05-12301in vivo CAR-T 重庆博腾制药科技股份有限公司 苏州博腾生物制药有限公司
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10.05 亿美元!时安生物siRNA药物授权GSK交易并购今日,BioBAY园内企业 苏州时安生物技术有限公司 (以下简称“时安生物”)宣布与葛兰素史克(GSK)就SA030达成一项全球独家许可协议(中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外)。 据协议内容,GSK将支付首付款,以及未来基于成功达成的开发、注册与商业化里程碑付款,总额最高达 10.05 亿美元 ;同时将按全球产品净销售额(中国大陆、香港、澳门及台湾地区除外)支付分级特许权使用费。 SA030是一款潜在疾病首创型、长效的小干扰RNA(siRNA)寡核苷酸,正处于开发阶段,用于治疗代谢与心血管疾病。BioBAY2026-05-06368GSK PLC 苏州时安生物技术有限公司 ALK7
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企业资讯丨《Nature》子刊(IF=26.8)刊发德睿智药AI重构药物发现流程,破局阿尔茨海默治疗难题前沿研究日前,BioBAY园内企业 德睿智药 与澳门大学、英国帝国理工学院的联合研究团队,在国际顶级学术期刊 《Nature Biomedical Engineering》 (《自然-生物医学工程》,影响因子26.8)发表了题为 “DeepDrugDiscovery identifies blood-brain barrier permeable autophagy enhancers for Alzheimer's disease” 的重磅研究论文。 研究背景:AD药物研发的“死亡之谷”。 当前,全球阿尔茨海默病患者已逾5000万,但针对该领域的治疗手段却长期进展缓慢。BioBAY2026-04-29452老年性痴呆 MTOR 卡瑞利珠单抗
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企业资讯丨博腾生物:干细胞外泌体获INCI备案,正式进入全球化妆品原料名录审批动态INCI由国际命名委员会审定、美国个人护理产品协会发布,是全球统一识别化妆品成分的权威体系,已被全球70多个国家和地区采纳。 根据我国相关规定,化妆品新原料注册备案须提供INCI名称及ID号。 随着再生医学研究的深入,外泌体作为细胞间信号传递的关键介质,其价值正被快速挖掘。BioBAY2026-04-27358苏州博腾生物制药有限公司
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首发|符合GMP、满足中美双报的现货PBMC , 让iPSC重编程合规从“0”开始研发注册政策合规从“0”开始:符合GMP、满足中美双报的现货PBMC。 从疾病建模、药物筛选到细胞治疗,iPSC已在眼科疾病、心血管疾病、神经退行性疾病及肿瘤免疫等多个领域取得早期临床成功。 在iPSC药物开发中,细胞来源的选择,直接影响着重编程的效率与安全性。博腾生物2026-03-25687心血管疾病 感染类疾病 重庆博腾制药科技股份有限公司
苏州博腾生物制药有限公司药物研发管线
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苏州博腾生物制药有限公司研究报告
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CXO&API行业2025年春季策略:调整接近尾声,把握产业链发展趋势国泰君安41页715 -
从国别竞争力看2025年中国创新药供需及投资机会海通国际证券集团有限公司40页534 -
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CGT产业现状与未来趋势蓝皮书摩熵咨询(原药融咨询)45页6654 -
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国内基因治疗CXO行业的领先者财信证券股份有限公司23页1442 -
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2023年三季报点评:大订单全部交付完成,积极布局全球新产能和新能力民生证券股份有限公司3页2737 -
公司事件点评报告:逐步出清重大订单影响,持续培育新业务华鑫证券有限责任公司5页1336
苏州博腾生物制药有限公司-数据概览
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苏州博腾生物制药有限公司布局靶点
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苏州博腾生物制药有限公司全球新药研发阶段分布
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