报告时间：2025-09-30
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Eli Lilly & Co
Eli Lilly & Co全景洞察，整合Eli Lilly & Co相关内容 条、相关药物 872 个、全球临床试验 1481 条，覆盖适应症 518 个；同时收录专业报告 1288 份、资讯动态 6628 条、政策法规 104 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Eli Lilly & Co数据，助您快速掌握Eli Lilly & Co最新动态。
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80亿龙头突然停牌！艾德生物筹划控制权变更，73岁创始人要退了？公司动态这 表明 交易方案已进入实质性磋商阶段 ， 只是 交易对手方 暂未披露。 前瞻投资持股 8770.16万股，占 艾德生物 总股本 22.4%，且全部为无限售条件流通股，一旦交易方案敲定，交割节奏可以非常快。 01# 创始人的抉择：从洛克菲勒实验室到厦门的18年。晨哨并购2026-06-0194上海奥浦迈生物科技股份有限公司 新疆百花村医药集团股份有限公司 澎立生物医药技术（上海）股份有限公司
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跨国药企在中国 | 诺华、拜耳、强生、礼来、富士胶片、美纳里尼、辉瑞、卢平、安进、波士顿科学、丹纳赫、西门子医疗等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 5月26日，诺华中国区总裁兼董事总经理李尧发布全员内部邮件，官宣新一轮组织架构调整，改革方案将于2026年7月1日全面生效。 与此同时，跨国药企正不断深化与中国创新体系的融合。医药健闻2026-06-0148塔拉妥单抗 DLL3 CD3
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12.6 亿美元！礼来切入 GLP-2 赛道交易并购5 月 31 日，韩美制药宣布与礼来达成一项许可协议，礼来获得韩美候选药物 Sonefpeglutide （LAPSGLP-2 类似物） 在全球范围内 （韩国除外） 的独家开发、生产及商业化权力。 这项交易总额高达 12.6 亿美元 。 Sonefpeglutide 是一种新型候选药物，采用了韩美专有的长效平台技术 LAPSCOVERY™。丁香园 Insight 数据库2026-06-01146Eli Lilly & Co GLP-2
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刚刚！礼来12.6亿美元引入Hanmi长效GLP-2类似物全球权益交易并购6月 1日，根据 futunn、 PR Newswire最新消息 ，礼来已与 Hanmi Pharm达成合作， 引入 Han mi 旗下 长效GLP-2类似物 的 sonefpeglutide 在全球范围内（韩国除外）开发、生产和商业化的独家权利 。 Sonefpeglutide是 Hanmi 开发的下一代长效GLP-2类似物， 采用 其长效平台技术LAPSCOVERY ， 通过非肽基柔性连接子与人类免疫球蛋白的恒定区域化学结合， 旨在实现 每月 一次 给药 。 Hanmi曾在多个重磅会议上展示LAPSGLP-2在多种适应症中的治疗潜力。药研网2026-06-01115Eli Lilly & Co GLP-2
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超12亿美元！礼来引进韩美月制剂GLP-2类似物交易并购2026年6月1日，礼来公司与韩美药品株式会社达成许可协议，获得后者在研生物候选药物Sonefpeglutide（LAPSGLP-2类似物）在韩国以外全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。 根据协议，韩美将获得 7500万美元首付款 ，以及 最高可达11.85亿美元的临床开发、注册审批及商业化里程碑付款 ，产品上市后还将享有一定比例的销售分成。 Sonefpeglutide是一款应用韩美自主开发的长效平台技术LAPSCOVERY™的GLP-2类似物。药时代2026-06-0189Eli Lilly & Co GLP-2
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12.6亿美元！礼来引进一款长效GLP-2类似物交易并购6月1日， 韩国首尔，韩美制药宣布已与礼来 公司签订了韩美候选生物药 Sonefpeglutide （ LAPS GLP-2 类 似物）的开发、生产和商业 化许可协议。 Sonefpeglutide是一种新型候选药物，结合了 韩美制药 专有的长效平台技术LAPSCOVERY™。 韩美制药 之前已获得美国FDA对一种结合其LAPSCOVERY平台的生物制品的上市批准，目前正在利用同一平台对其他五个项目进行额外的全球临床试验。Medaverse2026-06-0196Eli Lilly & Co GLP-2 短肠综合征
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2026 ASCO | LIBRETTO-432研究荣登NEJM，中国贡献近半入组临床研究5月31日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，礼来公司首次公布LIBRETTO-432全球III期研究结果：研究达到主要终点，与安慰剂相比，在Ⅱ–ⅢA期 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，塞普替尼作为辅助治疗显著改善研究者评估的无事件生存期（EFS）（HR=0.17，95% CI：0.06–0.51；p=0.0003），显著降低疾病复发和死亡风险83%。 同时，在IB–ⅢA期患者中也观察到一致的获益。 礼来中国药物开发及 医学事务中心负责人。礼来Lilly2026-06-0171糖尿病 老年性痴呆 肥胖
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礼来睿妥®（塞普替尼）在早期RET融合阳性肺癌辅助治疗中显著降低83%的复发或死亡风险前沿研究III 期LIBRETTO-432研究结果表明， RET 融合与EGFR突变、ALK融合类似，是早期肺癌的重要生物标志物，这些标志物与显著的治疗获益密切相关，进一步凸显了在疾病各阶段开展全面生物标志物检测的重要性。 RET 融合阳性早期肺癌患者复发风险较高，但与EGFR或ALK变异患者不同，该群体目前尚缺乏可用的靶向治疗方案。 LIBRETTO-432研究结果提供了有力的证据，显示在手术或放疗后使用塞普替尼治疗能够显著降低复发风险。礼来Lilly2026-06-0147糖尿病 老年性痴呆 肥胖
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ASCO 2026：100% MRD阴性！礼来32亿体内CAR-T刷新骨髓瘤治疗纪录前沿研究2026年5月31日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会披露一项极具颠覆性的肿瘤治疗新进展。 研究结果显示，全部18例复发/难治性多发性骨髓瘤患者经治疗后，均达成骨髓微小残留病（MRD）阴性的优异疗效。 18 例患者全部转阴，最长随访超 10 个月无复发。细胞基因研究圈2026-06-0141Eli Lilly & Co 骨髓瘤
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今天知道为什么礼来要花70亿美元收购这家invivo CAR-T公司了交易并购Kelonia Therapeutics 在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其在研体内 BCMA CAR-T 疗法 KLN-1010 的首次人体 1 期 inMMyCAR 研究最新数据。 所有可评估患者均观察到 100% 的总缓解率（ORR）和微小残留病（MRD）阴性缓解，最早给药的患者 MRD 阴性缓解持续超过 9 个月。 无需清淋化疗，CAR-T 细胞即可在体内扩增和持久存在。华创新药2026-06-01119Eli Lilly & Co Kelonia Therapeutics Inc
Eli Lilly & Co关键临床试验信息
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中重度活动性溃疡性结肠炎
进行中
Ⅱ期
卵巢癌
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Eli Lilly & Co研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1189 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1343 -
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医药生物行业专题：MNC在CVRM赛道布局更新-海外制药企业2026Q1业绩回顾摩熵咨询30页1008
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阿尔茨海默病药物研发与市场趋势研究报告摩熵咨询12页471
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2769
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医药及生物科技：优良政策利好创新药发展摩熵咨询3页2524
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医药行业周报：细分板块业绩分化，CXO、创新药高景气有望贯穿全年摩熵咨询29页2796
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医药行业行业研究：胰岛素出海持续突破，关注后续潜在催化摩熵咨询19页2148
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Eli Lilly & Co-数据概览
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119个
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Eli Lilly & Co布局靶点
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- overview of comments received on implementation strategy of ich guideline m10 on bioanalytical method validation ema/449486/20233(关于实施ich m10指南关于生物分析方法验证的策略收到的评论概述 ema/449486/20233)
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十九批）的通告（2024年第14号）
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十五批）的通告（2024年第6号）
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