阿西迪安治疗公司宣布与艾利·利利公司（Eli Lilly and Company，简称“利利”）达成全球研究合作与许可协议，旨在发现和开发针对未公开的罕见遗传性肾病的疗法，并可选择扩展到其他靶点。阿西迪安的RNA外显子编辑器能够编辑多个千碱基尺度的外显子，以修复导致疾病的遗传指令。该协议下，利利将获得阿西迪安RNA外显子编辑技术的独家、针对特定靶点的权利。阿西迪安将负责发现和选定临床前活动，而利利将负责额外的临床前工作、临床试验、生产和商业化。阿西迪安有资格获得高达19亿美元的款项，包括前期付款、开发和商业化里程碑付款以及全球商业销售的分级版税。阿西迪安保留独立或与额外合作伙伴追求肾脏疾病其他靶点的权利。目前已知超过60种遗传疾病会影响肾脏，目前有超过350万美国人患有严重的遗传性肾病。阿西迪安的RNA外显子编辑器通过利用细胞自身的RNA剪接机制来编辑RNA，无需修改基因组或引入外来酶，旨在结合基因疗法的持久性，同时显著降低直接DNA编辑和基因替换在这些条件下的风险。
海思科药业集团（Haisco）于2026年5月29日宣布与艾利 Lilly 公司（Lilly）达成一项许可和研究合作协议，旨在多个治疗领域开发创新药物。根据协议，海思科将负责发现和识别最多五个创新靶点项目，而Lilly将负责IND使能研究、临床试验和商业化。Lilly将获得某些项目的全球独家权利，以及中国大陆、香港、澳门和台湾（“海思科领土”）以外某些项目的独家权利，而海思科将保留海思科领土内这些项目的权利。海思科首席执行官杨邦克博士表示，这一合作与公司的国际化发展战略高度一致，预计将产生可持续的价值和长期回报。海思科将有权获得高达8700万美元的预付款和近端付款，以及剩余所有后续里程碑的最高2.967亿美元，以及未来产品销售的单一数字级分层版税。海思科作为中国创新药行业的标杆企业，坚持“创新驱动增长，全球拓展”的核心战略，拥有涵盖小分子创新药物、生物制剂和高端仿制药的多元化研发管线，并在疼痛管理、肿瘤学、呼吸疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病等关键治疗领域推进超过50个研发项目，其中10多个项目已进入关键临床试验阶段。海思科已在全球范围内建立研发中心，并拥有经验丰富的研发团队，形成了结合内部能力和外部合作的集成创新体系。自2015年起，海思科启动了全球化战略，通过许可交易、联合开发伙伴关系和海外并购等多种方式积极拓展国际市场。展望未来，海思科将继续关注未满足的医疗需求，加强独立创新和全球合作能力，努力向全球患者提供高质量的源于中国的创新药物。
凯洛尼亚疗法公司近日在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上分享了其KLN-1010在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中进行的首次人体1期研究（inMMyCAR）的最新结果。自2025年美国血液学会（ASH）年度会议首次公布临床数据以来，已有14名额外患者接受了给药，总给药患者数达到18名。在ASCO会议上展示的初步数据显示，所有可评估的患者在治疗后一个月时均表现出100%的总缓解率（ORR）和MRD阴性骨髓。凯洛尼亚疗法公司首席执行官兼创始人凯文·弗里德曼博士表示，这些数据增强了他们对iGPS平台能够改变严重血液恶性肿瘤患者治疗体验和结果的信心。KLN-1010是一种在体内生成抗BCMA CAR-T细胞的基因疗法，通过直接输注给药，旨在在单次给药后体内产生持久的CAR-T细胞，可能消除治疗所需的长期等待时间。此外，Eli Lilly and Company计划收购凯洛尼亚疗法公司的交易仍在等待最终完成。
Gala GLP-1是一个远程医疗平台，为全美50个州的成年人提供处方体重管理和激素健康支持。该平台连接患者与专业医疗提供者，提供包括GLP-1/GIP复合药物（如tirzepatide）在内的治疗方案，以及激素替代疗法（HRT）选项。复合药物未经FDA批准，但提供品牌名FDA批准的替代品，如Ozempic。所有治疗方案均由专业医疗提供者独立评估和决定。平台不提供医疗服务，而是提供连接患者与医疗提供者的技术和管理支持。
非营利生物技术组织AAHI近日祝贺礼来公司和Curevo疫苗达成收购协议。Curevo的主要资产amezosvatein（CRV-101）是一款准备进入III期临床试验的带状疱疹（水痘带状疱疹病毒）亚单位疫苗，该疫苗采用了AAHI的专有SLA-SE佐剂。此次收购凸显了下一代佐剂技术日益受到认可，这些佐剂能够提供更好的耐受性和强大的免疫反应。AAHI首席执行官Keeley Foley表示，SLA-SE佐剂在佐剂技术方面取得了重大进步，旨在引发强大的T细胞免疫，同时具有良好的安全性。AAHI对SLA-SE佐剂保留在全球带状疱疹疫苗领域外的许可和开发权，包括与其他抗原结合用于广泛的传染病、癌症疫苗以及其他适应症。AAHI致力于将高影响力科学转化为负担得起、有效和可及的疫苗，在全球范围内与合作伙伴合作，抗击传染病并改善健康公平。
生物技术公司EnPlusOne Biosciences宣布任命Jim Weissman加入其董事会，专注于RNA合成技术的突破。Jim Weissman是一位备受尊敬的生命科学高管，曾担任Dicerna Pharmaceuticals的执行副总裁、首席运营官和首席商务官，并在RNA干扰（RNAi）药物开发方面拥有超过十年的经验。EnPlusOne的ezRNA™平台是一种基于水、无需模板的下一代酶法合成技术，旨在大规模制造高质量的RNA。公司计划利用其技术优势，推动RNA治疗药物的发展。
临床阶段的生物制药公司Retension Pharmaceuticals宣布，Alison D. Schecter博士和Alex Schwartz分别加入公司担任首席医疗官和首席财务官。Schecter博士将负责RTN-001的临床发展路径，而Schwartz先生将提供所需的财务领导力。Schecter博士拥有超过25年的心血管和免疫学经验，曾担任多家生物制药公司的研发和临床开发高级职位。Schwartz先生则拥有超过15年的金融和生物技术行业经验，曾担任多家生物制药公司的财务和投资者关系高级职位。Retension Pharmaceuticals正在开发用于治疗高血压的RTN-001，目前正在进行2b期临床试验。
艾利 Lilly 公司宣布，其执行副总裁兼Lilly心血管代谢健康总裁Kenneth Custer将于2026年6月9日参加高盛第47届全球医疗保健会议，并在当地时间下午3:20进行一场 fireside chat。会议的现场音频网络直播将在Lilly投资者网站“网络直播与演示”部分提供，直播回放将在同一网站保留大约90天。Lilly是一家致力于将科学转化为治愈，为全球人民创造更好生活的医药公司。公司通过生物技术、化学和遗传医学的力量，正在迅速推进新的发现，以解决世界上一些最重大的健康挑战，包括重新定义糖尿病护理、治疗肥胖及其最严重的长期影响、推进对抗阿尔茨海默病的斗争、为一些最严重的免疫系统疾病提供解决方案，以及将难以治疗的癌症转化为可管理的疾病。Lilly致力于通过提供反映世界多样性的创新临床试验，并努力确保其药物可及且负担得起，来改善数百万人的生活。欲了解更多信息，请访问Lilly.com和Lilly.com/news，或在Facebook、Instagram和LinkedIn上关注我们。
Aktis Oncology公司，一家专注于扩大靶向放射性药物突破潜力的临床阶段肿瘤学公司，宣布其总裁兼首席执行官Matthew Roden博士将于2026年6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲。Aktis公司开发了一种专有的、不依赖于同位素的微型蛋白放射性偶联体平台，旨在将放射性同位素的肿瘤杀伤特性选择性递送到靶向肿瘤。该公司正在推进一系列下一代靶向放射性药物，以满足广泛实体瘤患者未满足的需求。Aktis公司的领先临床阶段项目AKY-1189是一种靶向Nectin-4的微型蛋白放射性偶联体，具有多种肿瘤类型的多指标潜力，包括局部晚期或转移性尿路上皮癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、宫颈癌和头颈癌。第二个临床阶段项目AKY-2519是一种靶向B7-H3表达肿瘤的微型蛋白放射性偶联体，包括前列腺、肺、结直肠癌和其他实体瘤。Aktis与Eli Lilly and Company合作，利用其微型蛋白平台开发其专有管道之外的全新放射性偶联体。
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