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Eli Lilly & Co

  • 存续
  • 上市
公司全称：礼来公司
国家/地区：美国/——
类型：全球性医药研发生产商
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公司介绍：
Eli Lilly and Company（礼来公司）是一家全球性的以研发为基础的制药公司，总部位于美国印第安纳州的印第安纳波利斯市。该公司成立于1876年，致力于发现、开发、制造和销售人类制药产品，旨在通过创新药物改善全球人们的生活质量。 li Lilly在药物研发方面投入巨大，拥有超过140年的历史，并且持续进行大量的研究和开发活动。截至2022年底，公司约有9000名员工从事制药研究和开发活动。公司的研发重点包括肥胖与糖尿病、免疫学、神经科学和肿瘤学等领域。此外，Eli Lilly还与学术机构、研究型制药和生物技术公司合作，以加强其研发能力。 Eli Lilly & Co. 涉及多个治疗领域，包括但不限于以下方面： 内分泌与代谢疾病：该公司在糖尿病治疗领域有显著的产品线，如Mounjaro用于2型糖尿病和体重管理 ，以及Humalog、Humulin等胰岛素产品 。 癌症：Eli Lilly在肿瘤学领域有广泛的研究和产品，包括Verzenio用于乳腺癌 ，Alimta用于非小细胞肺癌 ，以及Cyramza用于胃癌和肝细胞癌等 。 神经系统疾病：公司开发了多种针对神经退行性疾病和精神健康疾病的药物，如用于阿尔茨海默病的donanemab ，以及用于抑郁症和精神分裂症的药物 。 免疫系统疾病：Eli Lilly开发了针对免疫系统疾病的药物，如Olumiant用于治疗类风湿关节炎 。 心血管疾病：Jardiance被批准用于降低2型糖尿病患者的心血管死亡风险 。 感染性疾病：公司还涉及感染性疾病的治疗，如COVID-19的治疗药物Bamlanivimab和etesevimab 。 其他领域：此外，Eli Lilly还涉足肥胖症、骨质疏松症、勃起功能障碍等多个治疗领域 。 Eli Lilly & Co. 在内分泌与代谢疾病、癌症、神经系统疾病、免疫系统疾病、心血管疾病、感染性疾病以及其他多个治疗领域都有涉及。

基本信息

成立时间：

1876-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-317-2762000

地址：

Lilly Corporate Center Indianapolis Indiana 46285

公司官网：

www.lilly.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 毒素结合蛋白
  • 融合蛋白
  • RNAi疗法
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 脂蛋白
  • 可溶性受体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 糖蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • 毒素
  • 前药
  • 大环内酯类药物
  • 干细胞疗法
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 改良型新药
  • 改良型生物制品
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 偶联寡核苷酸
  • 创新药
  • 生物类似药
  • 干细胞疗法
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

JULIO CESAR GAY GER

经营状态:

存续

成立日期:

1995-12-05

统一社会信用代码:

9132059460823522XC

组织机构代码:

60823522X

工商注册号:

320594400000527

纳税人识别号:

9132059460823522XC

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

1995-12-05至2045-12-04

行业:

研究和试验发展

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

生产加工片剂（头孢菌素类）、硬胶囊剂（头孢菌素类）、干混悬剂（头孢菌素类）、进口药品分包装（小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂），销售本公司所生产的产品并提供相关售后服务；与新药的研发和研发成果及研发技术的转让有关的技术咨询和技术服务；筹建采用缓释、控释、靶向、透皮吸收等新技术的新剂型、新产品（胰岛素小容量注射剂）生产（制剂及灌装）的生产线；经济信息咨询服务，企业管理咨询，商务信息咨询；从事二类医疗器械的批发、进出口、佣金代理及相关配套服务，以及二类医疗器械的零售及相关配套服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

苏州工业园区方中街109号

团队信息

David A. Ricks ——
Chair,President and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Gabrielle Sulzberger ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Mary Lynne Hedley ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Kimberly H. Johnson ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jon Moeller ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
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企业动态

insitro任命Joe Hand为首席人才官
2026-02-26 22:00:00
人工智能药物研发公司insitro宣布任命Joe Hand为首席人才官。Hand将领导insitro的全球人才战略，负责人才、组织发展和文化，随着公司继续扩大其综合人工智能和生物平台，推进其差异化的、首创级项目向临床试验阶段迈进。Hand拥有超过20年的高级领导经验，曾指导生命科学组织通过扩张、文化演变和复杂的公司交易。在Celgene公司近十年的任职期间，他担任过包括首席人力资源官在内的多个高级领导职务，并在Celgene的执行委员会和业务发展委员会中任职。Hand还曾担任Phathom Pharmaceuticals的首席行政官，在那里他从零开始建立了人力资源和全面薪酬基础设施。Hand拥有纽约大学法学院法学博士学位和圣母大学商业管理学士学位。
索伦诺治疗公司任命新首席财务官
2026-02-26 21:00:00
生物制药公司索伦诺治疗公司（Soleno Therapeutics, Inc.）宣布，任命Jennifer Fulk为新任首席财务官，接替即将退休的James Mackaness。Fulk女士拥有超过20年的上市公司财务战略、投资者关系、财务报告和运营效率的领导经验，曾在艾利利公司（Eli Lilly）任职15年。索伦诺治疗公司专注于罕见病新疗法的开发和商业化，其首个商业化产品VYKAT™ XR（二氮嗪胆碱）缓释片，用于治疗普拉德-威利综合症成人和4岁以上儿童的过度进食，已于2025年3月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。Fulk女士表示，她期待加入索伦诺团队，加强其财务基础，并为那些患有罕见病的人们提供新的治疗选择。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-07-22

Eli Lilly and Company

全球性医药研发生产商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Menarini Asia-Pacific;

——

2019-04-23

Eli Lilly and Company

全球性医药研发生产商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——
——

2013-09-26

Eli Lilly and Company

全球性医药研发生产商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

1970-07-09

Eli Lilly and Company

全球性医药研发生产商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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财务数据

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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——

2014年

2013年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

财务

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-03

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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试验状态
申办单位
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信息日期
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剂型
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持有人
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国产或
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剂型
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价格(元)
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投标企业
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