伏格列波糖核心数据概览
伏格列波糖资讯动态
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【JMC】中国药科大学谢唯佳/吴亮团队：新型α-葡萄糖苷酶抑制剂的设计及抗糖尿病活性研究前沿研究近日， 中国药科大学谢唯佳/吴亮团队 在药物化学权威期刊Journal of Medicinal Chemistry上发表题为 "靶向α-葡萄糖苷酶的新型C-糖基吡喃型锍盐与硒鎓盐的发现及其强效抗高血糖活性研究" 的研究论文，报道了一类酸稳定的C-糖基吡喃型锍盐类α-葡萄糖苷酶抑制剂。 针对天然锍盐先导化合物中苄叉缩醛基团胃酸不稳定的问题，研究团队基于生物电子等排体原理，将其改造为C-糖基吡喃骨架，设计合成了系列锍盐与硒鎓盐衍生物。 其中，化合物38f（2,5-二氯苯基取代锍盐）对大鼠肠道麦芽酶和蔗糖酶的IC₅₀分别为0.10 μM和0.08 μM，活性显著优于临床药物阿卡波糖和伏格列波糖。汇聚南药2026-03-21320中国药科大学 阿卡波糖 伏格列波糖
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时讯近日，云顶新耀与海森生物签署两项合作协议，背后均为康桥资本。六款成熟原研药市场潜力尚在，与云顶新耀管线协同；莱达西贝普补足心血管线，商业化潜力大，二者合作互惠互利，云顶新耀还发布了2030战略。药通社2025-12-189170云顶新耀医药科技有限公司 莱达西贝普 海森生物医药有限公司 -
云顶新耀宣布与海森生物签署商业化服务协议及授权许可协议公司动态商业化服务协议覆盖六款成熟产品组合，涉及急重症、心血管和代谢领域，能够充分发挥 云顶新耀现有商业化平台的优势与布局。 授权许可协议使云顶新耀获得莱达西贝普 (Lerodalcibep) 在大中华区的独家后续开发及商业化权益，进一步充实其后期管线布局。 两项协议将在财务与战略上形成显著协同效应，提升现有商业化平台的运营效率，加快云顶新耀产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设，同时为公司在心血管疾病领域打造具有吸引力的业务版图。云顶新耀2025-12-111089心血管疾病 云顶新耀医药科技有限公司 海森生物医药有限公司
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回流药是如何重新流入市场的？招标采购回流药，是指通过非正规渠道重新流入市场的药品。 回流药严重威胁消费者用药安全、扰乱医药市场秩序、侵蚀医保基金安全。 不久前，国家医保局公布了部分应用药品追溯码打击倒卖回流药骗保的典型案例。中国医疗保险2025-09-30473乌灵胶囊 二甲双胍 复方阿胶浆
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注册审批华东医药在医药行业不断突破：旗下HDM1005注射液启动减重Ⅲ期临床；从集采挫折中转型，降糖药布局完善；肿瘤领域建立超30项创新药管线，打造ADC全球研发生态圈，正以创新在医药战场披荆斩棘。摩熵医药2025-09-261866肿瘤 华东医药股份有限公司 HDM-1005注射液 -
深度分析摩熵咨询发布的本研究报告深入探讨了糖尿病市场，系统性地展示了糖尿病的流行情况、患者画像、患者就诊路径以及全渠道多类型药物的市场状况，并分析了未来市场趋势，特别关注了重点渠道的发展。摩熵医药2024-12-173655糖尿病 吡格列酮 伏格列波糖 -
【市场】4亿大品种，江苏药企过评了审批动态近日，南京海辰药业公告称，公司的伏格列波糖片 通过仿制药一致性评价 。 伏格列波糖片为口服类降糖药， 202 3 年 在 中国公立医疗机构终端 销售额超过 4 亿元。 伏格列波糖片为口服类降糖药，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，在肠道内抑制将双糖分解成单糖的α-葡萄糖苷酶，从而延迟糖分的消化和吸收，改善餐后高血糖。米内网2024-10-30251高血糖症 南京海辰药业股份有限公司 伏格列波糖
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华东医药加码糖尿病领域公司动态9月20日，华东医药全资子公司 华东医药（杭州） 有限公司宣布，与四环医药旗下非全资附属公司 惠升生物就其已上市创新产品惠优静（脯氨酸加格列净片）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。 资料显示，惠优静（脯氨酸加格列净片）是惠升生物在中国获批上市的 用于治疗2型糖尿病的SGLT-2抑制剂 ，通过不依赖胰岛素的降糖机制，减少肾小管对葡萄糖的重吸收，从而增加尿糖排泄，达到降低血糖水平的效果，为惠升生物 具有自主知识产权的1类新药 ，其独特的分子结构确保了出色的疗效和优秀的安全性。 2024年1月19日，惠优静获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准上市，用于单药治疗或与盐酸二甲双胍联合使用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。新康界2024-09-23859糖尿病 华东医药股份有限公司 盐酸二甲双胍
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海森生物成功收购Celltrion公司14种品牌药品，加速推进泛亚太商业布局交易并购2024年6月28日，海森生物医药有限公司（简称：海森生物）宣布正式 完成对韩国生物制药企业Celltrion旗下14种品牌产品在亚太多个国家和地区商业权益的收购 ，并成为这些产品在包括韩国*、新加坡、泰国、澳大利亚、中国香港等8个国家及地区的药品上市许可持有人(MAH) 。 本次收购将丰富公司在中国大陆地区以外的8个国家和地区的产品管线，并将建立更完善的国际化供应链及质量管理体系，更标志着海森生物正式开启泛亚太商业化布局。 收购完成后，海森生物将拥有高血压及糖尿病等慢性病领域多个经典产品如易达比 ® 、倍欣 ® 、艾可拓 ® 、必洛斯 ® 、和尼欣那 ® 等在亚太8个国家和地区的商业化权益，其将以更丰富的产品组合惠及更多患者。海森生物2024-06-281333吡格列酮 坎地沙坦 海森生物医药有限公司
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时讯近日，备受关注的第九批国家药品集采在上海市开标，吸引了262家企业参与。最终，205家企业的266个产品获得拟中选资格。其中，包括200家国内药企的260个产品，5家国际药企的6个产品（1个原研药和5个进口仿制药）。摩熵医药（原药融云）2023-11-092805乳腺癌 氟维司群 地塞米松磷酸钠
伏格列波糖关键临床试验信息
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1、改善糖尿病患者餐后血糖水平 （但仅适用于以下情况：在接受饮食疗法或运动疗法后仍未获得足够疗效的患者，或者在饮食疗法或运动疗法基础上同时使用口服降糖药或胰岛素制剂仍未能达到预期疗效的患者） 2、抑制糖耐量异常时2型糖尿病的发展 （仅适用于即使经过充分的饮食疗法和运动治疗仍无法改善病情的患者）
已完成
BE试验
改善糖尿病餐后高血糖 （但仅限于患者接受饮食疗法和运动疗法没有得到明显效果，或者患者除饮食疗法和运动疗法外还用口服降糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。 预防糖耐量减低发展为2型糖尿病 （但仅限于接受充分的饮食疗法和运动疗法仍未改善时）。
已完成
BE试验
1、改善糖尿病餐后高血糖。（但仅限于患者接受饮食疗法和运动疗法没有得到明显效果，或者患者除饮食疗法和运动疗法外还用口服降糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。2、预防糖耐量减低发展为2型糖尿病。（但仅限于接受充分的饮食疗法和运动疗法仍未改善时）
已完成
BE试验
改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)
已完成
BE试验
改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)
已完成
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伏格列波糖同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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伏格列波糖研究报告
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610 -
2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312 -
伏格列波糖片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询44页442
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口服降糖药市场研究专题报告摩熵咨询32页1215
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中国糖尿病临床诊疗与药物多渠道市场数据分析摩熵咨询45页5235
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医药板块成长发力，静待基本面拐点华安证券29页324
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关注医药底部板块和个股西南证券36页2883
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特色原料药供应商，培南产品、克林霉素全球龙头，深度合作MNC拓展C(D)MO能力中银国际证券股份有限公司28页1595
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高值耗材全面回暖，医药板块终迎大反攻东吴证券38页2592
伏格列波糖-数据快讯
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18条
资讯
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44+
批文数
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85.73亿元
累计销售额
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2个
适应症
伏格列波糖-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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