FASN
FASN靶点全景洞察，整合FASN相关内容 162 条、相关药物 20 个、研发企业 24 家、全球新药 169 个、注册申报 0 项，收录专业报告 22 份，并实时追踪FASN临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FASN数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FASN领域进展。
FASN核心数据概览
FASN资讯动态
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佛山大学邵建伟副教授与哈尔滨兽医研究所尹鑫研究员受邀在Trends in Microbiology发表系统评述，聚焦湿地病毒致病机制新发现与未解之谜专家观点湿地病毒是2019年在中国内蒙古湿地公园首次发现的一种新型蜱传正内罗病毒，与克里米亚-刚果出血热病毒、内罗毕羊病病毒同属。 该病毒在内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁等地均有分布，感染患者主要表现为发热、肌痛、关节炎等非特异性症状，部分患者出现肝损伤和神经系统症状。 该研究最令人瞩目的发现是GSDME在焦亡之外的新功能：GSDME能够直接结合脂肪酸合成酶（FASN），抑制其K48连接的泛素化降解，从而稳定FASN蛋白，促进脂肪酸合成和甘油三酯积累，最终导致急性肝脂肪变性。病毒学界2026-09-30240FASN
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Sagimet Biosciences将举办虚拟专家论坛，讨论denifanstat治疗痤疮的临床数据医投速递Sagimet Biosciences公司宣布将于2026年9月30日举办一场虚拟专家论坛，由美国痤疮和玫瑰痤疮学会的创始主任和前主席Julie Harper博士主持。论坛将回顾Ascletis公司在中国进行的denifanstat治疗中度至重度痤疮的3期临床试验的52周数据，并更新Sagimet在美国进行的denifanstat3期AURORA临床试验的计划。denifanstat是一种每日一次的口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂，用于治疗中度至重度痤疮。Sagimet计划在2026年第四季度开始AURORA临床试验。此外，denifanstat在中国由Ascletis公司开发，用于治疗痤疮，而在全球其他地区由Sagimet公司开发。Biospace2026-09-28473地尼法司他 痤疮 FASN
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RAD101 PET成像试验积极数据公布，RAD101 Phase 3临床试验准备启动研发注册政策Radiopharm Theranostics公司宣布，其Phase 2b成像临床试验中18F-RAD101（RAD101）在疑似复发脑转移瘤患者中的积极数据已入选第31届神经肿瘤学会（SNO26）年会进行口头报告。RAD101是一种针对脂肪酸合成酶（FASN）的小分子成像放射性药物，用于诊断疑似来自不同来源的实体瘤的复发脑转移瘤。试验结果显示，RAD101与MRI在所有可评估的病变中表现出93%的一致性，达到试验的主要终点。此外，RAD101已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于区分来自不同来源的实体瘤脑转移瘤的复发疾病和治疗效应。公司计划于10月1日与FDA会面，以讨论RAD101 Phase 3关键性临床试验方案。Biospace2026-09-1499FASN
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Sagimet Biosciences将在投资者会议上讨论其新型治疗药物医投速递Sagimet Biosciences Inc.，一家专注于开发针对异常代谢和纤维化途径的新型疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加即将到来的两个投资者会议。这些会议包括2026年Cantor全球医疗保健会议和H.C. Wainwright第28届全球投资会议，均将在纽约举行。Sagimet将讨论其针对由脂肪酸棕榈酸过量产生导致的疾病（如痤疮、MASH和某些FASN依赖性肿瘤类型）的新型FASN抑制剂。会议的现场讨论将在Sagimet的官方网站上提供，并在活动结束后90天内提供存档回放。更多关于Sagimet的信息可以在其官方网站www.sagimet.com上找到。Biospace2026-09-02269痤疮 FASN Sagimet Biosciences Inc
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Sagimet Biosciences宣布AURORA Phase 3临床试验启动，针对中度至重度痤疮的FASN抑制剂denifanstat研发注册政策Sagimet Biosciences公司宣布，其针对中度至重度痤疮的FASN抑制剂denifanstat的AURORA Phase 3临床试验即将启动。该试验预计于2026年第四季度开始招募患者，预计招募约800名美国患者，包括约450名青少年。试验将采用随机、双盲、安慰剂对照的设计，评估denifanstat的疗效和安全性。denifanstat是一种口服、每日一次的FASN抑制剂，有望为中度至重度痤疮患者提供一种便捷的治疗选择。Sagimet公司表示，该试验的启动标志着公司在痤疮治疗领域临床开发的重要进展。Biospace2026-08-25594地尼法司他 痤疮 FASN
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Sagimet Biosciences宣布FDA批准III期临床试验，针对中度至重度痤疮的FASN抑制剂denifanstat研发注册政策Sagimet Biosciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其III期临床试验，该试验针对中度至重度痤疮的FASN抑制剂denifanstat。该临床试验预计将在2026年下半年开始，计划招募约800名美国患者，其中450名预计为青少年。试验将采用双盲随机设计，评估denifanstat在12周随机双盲期结束后的疗效，并随后进行40周开放标签扩展期以评估长期安全性。Sagimet首席执行官David Happel表示，IND批准和“研究可继续”信函的获得是denifanstat临床开发的重要一步，公司预计将在当年开始试验并开始给患者用药。Denifanstat是一种口服的每日一次FASN抑制剂，用于治疗中度至重度痤疮，有望为目前尚未得到充分治疗的病患群体提供新的治疗选择。Biospace2026-08-13396地尼法司他 FASN Sagimet Biosciences Inc
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Sagimet Biosciences推进Denifanstat临床试验及财务报告研发注册政策Sagimet Biosciences公司于2026年8月11日公布，其正在推进Denifanstat药物在美国进行的III期临床试验，针对中重度痤疮患者。Denifanstat若获批准，将成为40多年来首个创新的口服痤疮治疗方案。公司已完成1.75亿美元的股权融资，并计划在2028年前通过III期临床试验数据解读支持其项目。Sagimet还计划推进FASN抑制剂TVB-3567的I期临床试验，并开发针对痤疮的局部制剂。截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总计2.576亿美元，预计可支持公司运营至2028年。Biospace2026-08-11213地尼法司他 痤疮 FASN
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Sagimet Biosciences将在Canaccord Genuity年度增长会议上进行壁炉对话医投速递Sagimet Biosciences Inc.，一家专注于开发针对功能障碍性代谢和纤维化途径的全新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年8月11日在马萨诸塞州波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上进行一次壁炉对话，对话时间为东部时间下午1点。Sagimet专注于开发新型FASN抑制剂，旨在针对由脂肪酸棕榈酸过度产生引起的条件下的功能障碍性代谢和纤维化途径。FASN是脂质合成的调节因子，也是多种疾病的关键途径，包括痤疮、MASH以及某些依赖FASN的肿瘤类型。更多关于Sagimet的信息，请访问其官方网站www.sagimet.com。Biospace2026-08-04155痤疮 FASN Sagimet Biosciences Inc
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IF14.1｜安徽医科大学团队新突破，CCT2-EIF3F-FASN轴驱动前列腺癌脂质代谢！前沿研究前列腺癌（Prostate Cancer, PCa）是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致男性肿瘤相关死亡的重要原因。 近年来，大量研究表明，脂质代谢重编程是前列腺癌发生发展和转移的重要驱动力。 然而，脂肪酸合成酶（FASN）虽然在前列腺癌中持续高表达，其异常稳定表达的分子机制仍未被完全阐明。吉凯基因2026-06-24458前列腺癌 安徽医科大学 FASN
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文献速递 | 脉络舒通丸显著加速糖尿病足溃疡创面愈合前沿研究糖尿病足溃疡（DFU）是糖尿病常见且严重的并发症之一，致残率高、治疗周期长，给患者和社会带来沉重负担。 全球糖尿病患病率持续攀升，预计到2045年将达到12.2%，约20%的患者最终需要截肢。 高血糖导致的创面愈合障碍，涉及持续炎症、氧化应激失衡、脂质过氧化等多重病理过程。鲁南制药集团2026-06-061187糖尿病 鲁南制药集团股份有限公司 糖尿病足溃疡
FASN全球新药
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1.改善用于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状；2.预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）
进行中
Ⅰ期
1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 2.用于预防脑梗死后的复发（心源性脑梗死除外）。
进行中
BE试验
FASN研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915 -
89生物公司（ETNB）：89bio公司（ETNB）：第46届全球医疗保健会议——关键要点高华证券11页1387
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2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308
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中国生物制药（01177）：Pharma转型成效显著，自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138
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肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615
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肝纤维化治疗药物专题研究：肝纤维化治疗新篇章：首个创新药上市与管线研究新突破光大证券31页1312
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2025年医药年度策略：放下包袱天地宽，静待医药续反弹国投证券94页2017
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生物医药行业深度：代谢相关脂肪肝炎（MASH/NASH）：无药可治局面被打破，巨大市场需求待挖掘德邦证券股份有限公司45页2735
FASN-品种竞争格局
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0个
申报临床
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8个
临床
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2个
申请上市
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1个
批准上市
FASN
当前排名
第308名
7.38分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
FASN全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FASN相关适应症
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海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11