SQZ-eAPC-HPV核心数据概览
SQZ-eAPC-HPV资讯动态
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SQZ Biotechnologies 宣布 FDA 批准 SQZ-eAPC-HPV 的研究性新药 （IND） 申请，SQZ-eAPC-HPV 是一种基于 mRNA 的新型细胞疗法，用于治疗 HPV16 阳性实体瘤研发注册政策SQZ Biotechnologies公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型细胞疗法候选药物SQZ-eAPC-HPV的IND申请，允许公司启动一项针对HPV16+实体瘤患者的Phase 1/2临床试验。SQZ-eAPC-HPV通过向患者的单核细胞、B细胞、T细胞和NK细胞中递送五种不同的mRNA，一次性工程化四种细胞类型，具有五种功能。在临床前模型中，SQZ eAPCs显示出对多种抗原，包括HPV16蛋白的强大CD8 T细胞反应。SQZ eAPCs试验是第三项基于公司Cell Squeeze®技术的临床候选药物获得FDA IND批准。该试验旨在评估SQZ-eAPC-HPV在治疗HPV16+晚期或转移性实体瘤中的安全性和耐受性，并评估其作为单药治疗和与pembrolizumab联合使用的临床反应。Businesswire2022-01-24336帕博利珠单抗 SQZ Biotech SQZ-eAPC-HPV
SQZ-eAPC-HPV同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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SQZ-eAPC-HPV-数据快讯
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1条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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7个
适应症
SQZ-eAPC-HPV-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SQZ-eAPC-HPV作用靶点
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