恶心和呕吐资讯动态
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ADC治疗相关不良事件医投速递本研究通过回顾性队列分析，系统评估了抗体药物偶联物（ADC）在临床试验中的治疗相关不良事件（AEs），并探讨了这些毒性与ADC不同组件之间的关联。研究发现，ADC具有相当大的毒性风险，常见的不良事件包括疲劳、血液学毒性、恶心和呕吐、眼科毒性、神经病变和皮肤事件。研究强调了ADC的总体不良反应与之前报道的一致，骨髓毒性、恶心、眼部问题和神经病变常见。此外，研究还指出，ADC的特定成分与特定毒性显著相关，如非可裂解连接子与眼/肺/血液毒性，微管结合payload与神经病变。了解各组件对毒性的贡献将有助于指导未来ADC的设计，如优化连接子稳定性、控制DAR值。微信公众号2026-08-15230神经系统疾病 恶心和呕吐
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恒瑞医药共80余项肿瘤领域研究成果成功入选临床研究作为全球最大的肿瘤治疗领域国际会议之一，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。 根据ASCO官网近日公布的研究摘要题目，恒瑞医药肿瘤领域产品相关研究再获高度认可， 目前已有80余项研究入选，包括6项口头报告（Oral）、3项快速口头报告（Rapid Oral）、2项临床科学研讨会（Clinical Science Symposium）、40余项壁报（Poster）、30余项线上发表（Publication Only） 1 。 ● 11款已上市创新产品 ：注射用瑞康曲妥珠单抗（艾维达 ® ，研发代号：SHR-A1811）、注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡 ® ）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦 ® ）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮 ® ）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康 ® ）、阿得贝利单抗注射液（艾瑞利 ® ）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐 ® ）、瑞维鲁胺片（艾瑞恩 ® ）、瑞拉芙普α注射液（艾泽利 ® ）、海曲泊帕乙醇胺片（恒曲 ® ）、注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（瑞坦宁 ® ）。瓯海生命健康小镇2026-04-27972江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞拉芙普α 海曲泊帕乙醇胺
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.11.17-2025.11.23期间全球TOP10创新药研发进展中，康方、灵北等多家药企产品在中国等国家获批临床、上市或新适应症，涉及阿尔茨海默病、偏头痛等多个领域；TOP10积极临床结果涵盖食管鳞癌、胃食管腺癌等多个适应症，部分药物展现良好疗效。摩熵医药2025-11-262788偏头痛 老年性痴呆 缺血性卒中 -
Vanda制药公司tradipitant研究成功，成为50亿美元以上全球GLP-1激动剂市场关键辅助药物研发注册政策Vanda制药公司宣布，其随机对照临床试验（VP-VLY-686-2601）对口服神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂tradipitant进行评估，以预防超重和肥胖成人使用Wegovy®（一种GLP-1受体激动剂）引起的恶心和呕吐。该研究在给予1毫克Wegovy®注射（通常需要9周的时间调整剂量）之前，对受试者预先给予tradipitant或安慰剂，结果显示，与传统疗法相比，tradipitant显著降低了恶心和呕吐的发生率。Vanda制药公司计划在2026年上半年启动III期临床试验，以推进tradipitant的监管批准进程。Biospace2025-11-18507GLP-1 肥胖 恶心和呕吐
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NG101显著降低GLP-1诱导的恶心和呕吐研发注册政策在ObesityWeek®2025会议上，Neurogastrx公司展示了其新型口服药物NG101（甲哌氯丙嗪甲磺酸盐）的临床研究数据。该药物针对GLP-1诱导的恶心和呕吐，结果显示NG101显著降低了恶心和呕吐的发生率、持续时间和严重程度。研究显示，与安慰剂相比，NG101将恶心发生率降低了40%，呕吐发生率降低了67%，并减少了呕吐次数。此外，NG101在安全性方面也表现出良好的耐受性。GLP-1受体激动剂在肥胖治疗中具有重要作用，但恶心和呕吐等胃肠道副作用常导致患者中断治疗。NG101有望为患者提供一种可持续且耐受性好的治疗方案。Biospace2025-11-10414GLP-1 呕吐 肥胖
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WAT Medical Enterprise Ltd.创新止吐腕带EmeTerm在缓解慢性胃病恶心症状方面取得进展医投速递WAT Medical Enterprise Ltd.宣布，其创新的止吐腕带EmeTerm在缓解慢性胃病患者的恶心和呕吐症状方面取得了显著进展。目前，俄亥俄州立大学Wexner医学中心正在进行一项临床试验，评估该设备对患有中度至重度慢性恶心患者的影响。慢性恶心和呕吐的治疗一直具有挑战性，美国胃肠病学会（ACG）的数据显示，美国约有12%的人口可能患有功能性消化不良和相关慢性胃病，其中恶心是最具破坏性的症状之一。标准止吐药物通常具有疲劳、头晕和便秘等副作用，限制了长期使用。全球止吐药物市场在2022年价值48亿美元，预计到2030年将以6.2%的复合年增长率增长。对安全、非侵入性、无药物替代品的需求不断上升。EmeTerm采用经皮电神经刺激（TEAS）技术，通过向手腕上的正中神经输送微弱电脉冲，调节肠道和大脑之间的神经信号，从而减少恶心并防止呕吐，而不具有药物治疗通常伴随的副作用。一项多中心随机对照试验表明，EmeTerm显著降低了接受宫腔镜手术患者的术后恶心和呕吐（PONV）发生率。与必须定期服用的药物不同，EmeTerm可以根据需要佩戴，成为管理不可预测或慢性恶心发作的实用工具。EmeTerm已被FDA批准PRNewswire2025-09-15340呕吐 功能性消化不良 恶心和呕吐
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注册审批7月28日，杭州沐源生物医药科技的盐酸昂丹司琼片获国家药监局批准上市，进军国内超16亿元的止吐药市场。该药是临床常用5-HT3受体拮抗剂，2023年院内销售额达7.9亿元，齐鲁制药占据72.12%市场份额。随着癌症患者增多及化疗需求上升，全球止吐药市场预计2037年达158亿美元，杭州沐源入局将加剧行业竞争。摩熵医药2025-07-302281恶性肿瘤 齐鲁制药有限公司 昂丹司琼 -
16亿划时代止吐药阵营扩容，获批企业再+1审批动态这款院内市场规模超16亿元的止吐药物迎来新玩家，赛道竞争白热化。 昂丹司琼 （Ondansetron） 是一种强效的、高选择性的5-羟色胺3 （5-HT3） 受体拮抗剂，主要用于预防和治疗由化疗和放疗引起的恶心和呕吐，以及术后恶心和呕吐。 目前国内获批上市的 昂丹司琼 剂型众多，包括常释片、胶囊、口崩片、注射剂和口腔溶解薄膜等9种。摩熵医药2025-07-29176昂丹司琼 5-HT3 恶心和呕吐
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医药反内卷，低位轮动补涨财报业绩2025 年初以来至今，医药行业上涨 18.81% ，跑赢沪深 300 指数 13.92 个百分点，行业涨跌幅排名第 3 。 本周医药行业估值水平 (PE-TTM) 为 30.75 倍，相对全部 A 股溢价率 77.57% (+0.91pp) ，相对剔除银行后全部 A 股溢价率为 35.43% (-0.42pp) ，相对沪深 300 溢价率为 126.95% （ +2.68pp) 。 本周相对表现最好的子板块是医疗研发外包，上涨 8.3% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药、化学制剂，涨跌幅分别为 +47.5% 、 +37.1% 、 +33.7% 。向阳论医谈药2025-07-27240深圳市康哲药业有限公司 基石药业（苏州）有限公司 雍禾医疗集团有限公司
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Nature子刊 | 全面揭示GLP-1的健康益处及风险！前沿研究胰高血糖素样肽 1 受体激动剂（GLP-1RAs）在糖尿病和肥胖症治疗中应用日益广泛，但其有效性与风险性，尚未得到系统评估。 ◆新康界广泛征集投稿，内容可涉及医药政策、研发动向、资本市场等产业相关话题，投稿请发送至（），请注明联系方式；。新康界2025-01-22151GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 糖尿病
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用于成年患者： ·预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 ·预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。
进行中
BE试验
预防由以下原因引起的恶心和呕吐：化疗用于治疗成人和6个月以上儿童的癌症；放射治疗在成人癌症治疗中的应用。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。
已完成
BE试验
恶心和呕吐研究报告
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
医药行业周报：医保谈判释放积极信号，支付端改革持续深入，看好2024年板块机会交银国际证券10页634 -
医药行业周观点：医保目录谈判结束，支持创新药发展安信国际证券(香港)有限公司7页1431
恶心和呕吐-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
恶心和呕吐全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
恶心和呕吐相关靶点
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- 国家药监局药审中心关于发布《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床试验设计指导原则（试行）》的通告（2021年第70号）
- Therapeutics and COVID-19: living guideline, 24 September 2021
- Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Developing Drugs for Prevention Guidance for Industry: Draft Guidance for Industry
- Therapeutics and COVID-19: living guideline, 31 March 2021