Transglutaminase
Transglutaminase靶点全景洞察，整合Transglutaminase相关内容 204 条、相关药物 3 个、研发企业 10 家、全球新药 7 个、注册申报 0 项，收录专业报告 25 份，并实时追踪Transglutaminase临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上Transglutaminase数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解Transglutaminase领域进展。
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Transglutaminase资讯动态
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瑞博生物在ESC 2026公布两项最新研究成果，进一步揭示甘油三酯、ApoC3、炎症与心血管健康之间的联系前沿研究最新临床数据显示，空腹甘油三酯 (TG) 水平较高的患者，炎症水平更高、代谢状态更差，同时伴有较差的心血管功能影像学指标，揭示TG水平升高、炎症反应与心血管健康之间存在密切关联。 瑞博生物靶向ApoC3的siRNA候选药物RBD5044 的I期临床结果显示，可实现显著且持久的TG水平降低，并伴随脂质相关蛋白及炎症生物标志物的良性改变。 “Apolipoprotein and inflammatory biomarker changes following marked triglyceride reduction with the GalNAc-conjugated ApoC3 siRNA RBD5044”。瑞博小核酸2026-08-3110APOC3 苏州瑞博生物技术股份有限公司 Transglutaminase
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CRISPR Therapeutics公布CTX310临床试验数据，展现其降低血脂的持久效果研发注册政策CRISPR Therapeutics在2026年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布了一项针对CTX310的1a期临床试验数据。CTX310是一种针对ANGPTL3的体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法。数据显示，单次CTX310治疗可显著降低循环中的ANGPTL3、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白（LDL），这些效果在一年随访期内持续存在。在最高剂量下，ANGPTL3的平均降低幅度为79%（最大89%），TG的平均降低幅度为48%（最大78%），LDL的平均降低幅度为53%（最大84%）。这些数据表明CTX310的效果持久，支持其作为单次静脉注射（IV）治疗后降低血脂的潜力。这些数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。CRISPR Therapeutics正在推进CTX310的1b期临床试验，并计划在2026年下半年提供更多更新。GlobeNewswire2026-08-28173ANGPTL3 Transglutaminase CRISPR Therapeutics AG
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CDE：新药非临床药效学评价关注点临床研究非临床药效学研究考察药物与其靶点之间的相互作用以及由此而产生的药理学效应。 据统计，药物有效性是Ⅱ、Ⅲ期临床失败的最主要原因。 国临床试验期间药物警戒与国际先进药物警戒体系接轨，提出相关工作建议。迈同生物2026-07-09576Transglutaminase 托法替布 奥玛环素
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石药集团SYH2070注射液用于治疗混合型高脂血症的Ⅱ期临床试验在中国首家中心正式启动临床研究7月7日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开发的 SYH 2070 注射液（下称：该产品 ) 用于治疗混合型高脂血症的Ⅱ期临床试验已在中国首家中心正式启动。 混合型高脂血症的现有治疗方案需要多种药物联合使用，目前临床上对于可同时降低甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的治疗需求仍未被满足。 该产品为本集团自主研发的一款N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶联的、靶向肝脏细胞中血管生成素样蛋白3（ANGPTL3 ） 信使核糖核酸（mRNA）的小干扰核糖核酸（siRNA）药物。石药集团2026-07-07526ANGPTL3 石药集团有限公司 Transglutaminase
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【易日早知道】来了！第108批化学仿制药参比制剂目录征求意见中研发注册政策MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 2.中国药学会发布 关于征求团体 标准《毒性病理学图像数据标注的质量控制要求》等意见的通知， 7月26日前 完成意见征集 。 BIDDING AND PROCUREMENT INFORMATION S。易联招采网2026-06-27197Transglutaminase olezarsen 急性胰腺炎
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上海民为生物双靶点siRNA MWX205澳洲 I 期临床获批临床研究近日，上海民为生物技术有限公司（以下简称“上海民为生物”）自主研发的创新双靶点小干扰 RNA （ siRNA ）药物 MWX205 注射液，正式向澳大利亚人类研究伦理委员会（ HREC ）提交了 I 期临床试验申请并获得批准。 该项目旨在通过同时抑制 PCSK9 和 ANGPTL3 两个关键靶点，为广大高脂血症及动脉粥样硬化性心血管疾病（ ASCVD ）患者提供更强效、更长效的降脂解决方案，也是目前全球首个进入临床阶段的 PCSK9 / ANGPTL3 双靶 siRNA ，标志着上海民为生物在治疗代谢和心血管领域进入了双靶 siRNA 的阶段。 心血管疾病长期位居全球死亡原因之首，而低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C ）和甘油三酯（ TG ）的升高是其主要诱因。BioShanghai2026-06-23617ANGPTL3 PCSK9 上海民为生物技术有限公司
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2026 ADA口头报告 | 众生睿创RAY1225注射液Ⅱ期研究闪耀亮相：24周减重最高达21.2%临床研究美国时间2026年6月7日，全球糖尿病与代谢领域最负盛名的学术盛会——美国糖尿病协会（ADA）第86届科学会议在新奥尔良盛大举行。 众生睿创自主研发的全球首创双周一次全偏向型GLP-1/GIP受体激动剂RAY1225 ，以口头报告（Oral Presentation）形式向全球学者重磅呈现了其治疗中国成人超重或肥胖的Ⅱ期临床研究（REBUILDING-1）成果。 数据显示， RAY1225 18mg组在24周治疗期内实现平均体重降幅达21.18%，且100%参与者体重下降超过15%。众生药业2026-06-081112GLP-1 广东众生睿创生物科技有限公司 RAY-1225注射液
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【速递】Arrowhead启动ARO-DIMER-PA的1/2a期临床研究临床研究近日，Arrowhead宣布已完成ARO-DIMER-PA的1/2a期临床试验的首批受试者给药。 ARO-DIMER-PA旨在抑制PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型）和APOC3（载脂蛋白C3）基因的表达，以治疗混合型高脂血症。 ARO-DIMER-PA是Arrowhead公司基于TRiM平台研发的首个能同时靶向两个基因的临床候选药物。九洲药业2026-02-28831APOC3 PCSK9 Arrowhead Pharmaceuticals Inc
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注册审批2月25日恒瑞医药公告，其自主研发的SHR-1918注射液上市申请获受理并纳入优先审评。该药有望填补国产空白，采用皮下注射具差异化优势，恒瑞研发管线强大但市值与规模不匹配，未来面临全球突破挑战。摩熵医药2026-02-279251ANGPTL3 江苏恒瑞医药股份有限公司 SHR-1918 注射液 -
恒瑞创新药SHR-1918纯合子家族性高胆固醇血症上市申请获受理且被纳入优先审评审批动态近日，恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司1类创新药血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）全人源单克隆抗体SHR-1918注射液的药品上市许可申请获受理且被纳入优先审评程序，适应症为： 治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者 ，有望为这一罕见病治疗带来新选择。 关于SHR-1918临床研究。 SHR-1918注射液目前已完成两项针对HoFH患者的临床试验：SHR-1918-202 研究和SHR-1918-301 研究，均由中南大学湘雅二医院彭道泉教授牵头开展，全面评估了药物的有效性和安全性。恒瑞医药2026-02-24386江苏恒瑞医药股份有限公司 中南大学湘雅二医院 SHR-1918 注射液
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986 -
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
医药日报：Arrowhead新药Redemplo获美国FDA批准太平洋证券股份有限公司3页2726 -
医药行业周报：从Arrowhead管线看小核酸发展方向华源证券股份有限公司14页2368
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982
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2025H1业绩稳健增长，代理销售佩玛贝特片天风证券股份有限公司3页1398
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GLP-1受体激动剂行业深度报告：医疗保健行业研究GLP-1RAs引领降糖减重市场，更多适应症有待开发国元证券44页158
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箭头制药公司（ARWR）：第46届全球医疗保健会议——关键要点高华证券8页792
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华东医药（000963）：白马药企转型创新，开启发展新阶段东吴证券38页2884
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047
Transglutaminase-品种竞争格局
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Transglutaminase全球研发阶段分布
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