Alkermes PLC
Alkermes PLC全景洞察，整合Alkermes PLC相关内容 149 条、相关药物 43 个、全球临床试验 72 条，覆盖适应症 89 个；同时收录专业报告 8 份、资讯动态 146 条、政策法规 3 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Alkermes PLC数据，助您快速掌握Alkermes PLC最新动态。
Alkermes PLC核心数据概览
Alkermes PLC资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
里程碑！全球同步研发创新药在中国实现首报首发审批动态国家药监局药审中心化药药学一部副部长 刘宗英： 国家药监局最新批准 “选择性食欲素2型受体激动剂”上市，这款新靶点、新机制的创新药，用于治疗16岁及以上青少年和成人的1型发作性睡病。 国家药监局药品注册司化学药品处处长 徐晓强： 这款创新药向中国、美国、日本等国家同步提交了药品上市注册申请。 我国在全球范围内第一个批准它上市，标志着我国在 “全球新”药物研发领域，从靶点原创到同步推进国际多中心临床，再到注册上市，实现了全球范围内首报首发的历史性突破。新浪医药2026-07-22262OX2R RSV 干燥综合征
-
时讯2026年6月15日，Neumora终止KOR拮抗剂Navacaprant在重度抑郁症的全部研发。三项III期临床（KOASTAL-1/2/3）接连失败，均未优于安慰剂，累计入组超850人。股价当日暴跌近50%，较峰值跌约95%，公司裁员35%。这是抑郁症新药受困于强安慰剂效应的又一缩影，强生等同赛道药物也相继折戟。摩熵医药2026-06-187884重度抑郁症 Neumora Therapeutics Inc KOR -
Alkermes将在2026年6月10日参加高盛全球医疗保健大会医投速递爱尔兰生物制药公司Alkermes plc宣布，公司管理层将于2026年6月10日参加高盛第47届全球医疗保健大会，并在当天东部时间上午10点（英国夏令时下午3点）进行一场 fireside chat。投资者可以通过Alkermes官网的投资者标签访问现场网络直播，直播内容将存档14天。Alkermes是一家致力于神经科学领域创新药物开发的全球生物制药公司，其产品组合包括用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症、双相I型障碍和嗜睡症的商业化产品。公司的研发管线包括用于嗜睡症和特发性睡眠过多的后期临床试验候选药物，以及用于其他神经疾病（包括注意力缺陷多动障碍、多发性硬化症和帕金森病相关的疲劳）的orexin 2受体激动剂。Alkermes总部位于爱尔兰，同时在马萨诸塞州设有公司办公室和研发中心，在俄亥俄州设有生产基地。更多信息请访问Alkermes官网。Businesswire2026-06-04517多发性硬化 注意力缺陷多动障碍 Alkermes PLC
-
Alkermes将在SLEEP 2026会议上展示睡眠医学研究新数据医投速递Alkermes公司计划在SLEEP 2026会议上展示其睡眠医学研究的新数据，包括26篇摘要。这些摘要涵盖了包括LUMRYZ（sodium oxybate）和alixorexton在内的产品，后者是一种新型、正在开发的口服选择性orexin 2受体（OX2R）激动剂，用于治疗1型嗜睡症（NT1）、2型嗜睡症（NT2）和原发性嗜睡症（IH）。Alkermes将详细介绍alixorexton在NT2患者中的Vibrance-2研究的详细结果，这是首个在NT2患者中证明OX2R激动剂阳性结果的2期临床试验。此外，还将分享有关LUMRYZ的真实世界证据，以及关于嗜睡症的研究进展。Biospace2026-06-04253OX2R Alkermes PLC 羟丁酸钠
-
Alkermes收购Avadel后，Lumryz治疗罕见睡眠障碍三期临床试验成功研发注册政策Alkermes公司近日宣布，其收购Avadel公司后，旗下药物Lumryz在治疗罕见睡眠障碍原发性睡眠过多症的三期临床试验中取得成功，达到了所有主要和关键次要终点。该试验结果显示，Lumryz能够显著减少白天嗜睡和其他症状。Alkermes计划在2026年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交审批申请，有望在2028年实现早期上市。Lumryz自2023年以来已获批准用于治疗发作性睡病患者的突发性肌肉无力和过度白天嗜睡。Alkermes首席执行官Richard Pops表示，公司对Lumryz在原发性睡眠过多症市场的潜力“非常乐观”，并计划在未来进行临床试验以探索与Orexin 2受体激动剂alixorexton的潜在组合。fierce2026-05-12232Alkermes PLC
-
Alkermes公布LUMRYZ治疗原发性睡眠过度III期研究积极结果研发注册政策Alkermes公司宣布，其研发的LUMRYZ（钠氧代丁酸盐）缓释口服悬浮液在治疗原发性睡眠过度（IH）的III期研究中取得了积极结果。该研究是一项双盲、安慰剂对照、随机撤药、多中心研究，评估了LUMRYZ在成人IH患者中的研究性应用。结果显示，与安慰剂相比，LUMRYZ在改善过度日间嗜睡方面具有统计学意义（pBiospace2026-05-12482Alkermes PLC
-
Alkermes发布2026年第一季度财务报告及全年预期医投速递Alkermes plc（纳斯达克：ALKS）于2026年3月31日结束的季度报告了财务结果，并对2026年全年财务预期进行了展望。公司将在投资者关系网站上发布详细的2026年第一季度收益新闻稿和演示文稿。Alkermes将于美国东部时间上午8:00（英国夏令时下午1:00）举行电话会议和网络直播，讨论这些财务结果和预期，并提供公司更新。网络直播可通过Alkermes投资者关系网站上的投资者部分访问。电话会议可通过拨打+1 877 407 2988（美国呼叫者）和+1 201 389 0923（国际呼叫者）进行访问。此外，电话会议的重播可通过访问Alkermes网站获取。Alkermes plc是一家全球生物制药公司，致力于开发神经科学领域的创新药物。公司拥有用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症、双相I型障碍和嗜睡症的自有商业产品组合。Alkermes的管线包括用于嗜睡症和特发性睡眠过多的后期临床候选药物，以及用于其他神经疾病（包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）以及多发性硬化症和帕金森病相关的疲劳）的orexin 2受体激动剂的早期临床开发。总部位于爱尔兰，Alkermes还在马萨诸塞州设有公司办公室Biospace2026-05-05277精神分裂症 多发性硬化 Alkermes PLC
-
深度分析截至2026年初，诺和诺德处战略转折点，本报告剖析其多重影响。2025年财报显示规模扩张与利润率承压并存，2026年业绩将罕见负增长，原因包括美国定价政策施压、专利悬崖逼近、竞争白热化。为此诺和诺德重构商业模式，借力Hims & Hers重构分发渠道，然而CagriSema败局使其在本世代疗效主导权丧失，新锐势力也发起挑战。为此其转移研发战略，构建供应链，还面临宏观经济悖论与系统性风险。不过GLP-1普及重塑了衍生经济，诺和诺德也有专利壁垒，还通过ESG重塑护城河。长远来看其正向综合型生态巨头蜕变。药市场透视2026-03-237217GLP-1 Novo Nordisk A/S 心血管疾病 -
2025年药物成瘾治疗市场报告发布，预计2029年市场规模将达到331.7亿美元医投速递根据ResearchAndMarkets.com的报告，全球药物成瘾治疗市场预计将在2025年增长至229亿美元，年复合增长率(CAGR)为10.1%。这一增长主要得益于物质使用障碍的上升、对有效治疗选项的需求增加、药物依赖性的增长、对成瘾恢复意识的提高以及数字和个性化治疗解决方案的整合。预计到2029年，市场规模将达到331.7亿美元，年复合增长率为9.7%。市场增长由药物辅助治疗、行为疗法、脱毒服务扩展以及支持治疗项目的政府倡议所驱动。市场的主要趋势包括治疗方法的进步和非成瘾替代品的引入。物质使用障碍的普遍增加，由压力、心理健康挑战和生活方式因素驱动，推动了市场扩张。这些障碍对个人福祉有重大影响，强调了提供医疗和心理干预的药物成瘾治疗的需求。英国健康改善与差异办公室（OHID）的最新数据显示，寻求药物和酒精服务的成年人数量增加，突显了对全面成瘾治疗解决方案的需求。主要利益相关者利用技术创新，如远程医疗，以提高可及性和患者参与度。例如，Jovive Health在多个美国州为阿片使用障碍（OUD）患者推出了药物辅助治疗（MAT）服务。该服务包括FDA批准的药物和一系列便利服务，以增强以患者为中心的护理。InBusinesswire2026-01-15179Alkermes PLC Hikma Pharmaceuticals PLC 药物依赖
-
爱尔兰制药公司Avadel股东批准与Alkermes的合并方案医投速递爱尔兰制药公司Avadel宣布，其股东在今日的特别股东大会上批准了与Alkermes的合并方案。根据该方案，Alkermes将收购Avadel的全部已发行和将发行的普通股本。Avadel股东对方案进行了投票，结果显示，超过97%的股东支持该方案。此外，Avadel还批准了修改公司章程的提案，以确保除Alkermes或其指定人之外发行的任何Avadel股份都将受到该方案或由Alkermes及其指定人立即且自动收购。GlobeNewswire2026-01-13279Alkermes PLC
Alkermes PLC关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发型多发性硬化（RMS）
已完成
Ⅲ期
Alkermes PLC药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Alkermes PLC过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Alkermes PLC研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药日报：Alixorexton二期临床成功，用于治疗IH太平洋证券股份有限公司3页688 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
传奇生物（LEGN）：传奇生物：多发性骨髓瘤关键意见领袖及首席执行官电话会议要点摩根大通证券8页2677
-
传奇生物（LEGN）：传奇生物：ASCO投资者活动及管线海报要点摩根大通证券8页2318
-
爵士制药（JAZZ,JAZZ US）：爵士制药尽管第一季度存在季节性收入逆风，Xywav患者增加量依然健康摩根大通证券8页1231
-
生物晶体制药公司（BCRX,BCRX US）：BioCryst制药公司OrlaHEYO；强劲执行；上调预期和目标价摩根大通证券11页591
-
重申医疗保健OW，高信念特许经营和创新股票摩根大通证券35页776
-
未满足的医疗需求…有一个（处方）应用程序；以跑赢大市的评级和11美元的目标价开始Credit Suisse75页1531
Alkermes PLC融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Alkermes PLC-数据概览
-
0个
申报临床
-
22个
临床
-
1个
申请上市
-
12个
批准上市
Alkermes PLC布局靶点
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
推荐企业
Alkermes PLC全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Alkermes PLC布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15507
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20644
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14405
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15174
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15794
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11232
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11