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Alkermes PLC

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公司全称:Alkermes Public Limited Company
国家/地区:爱尔兰/——
类型:一家全球生物制药公司
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公司介绍:
Alkermes Public Limited Company于2011年5月4日在爱尔兰成立为一家私人有限公司,名称为Antler Science Two Limited(注册号498284)。该公司是一家完全整合的全球性生物制药公司,利用其科学专长和专有技术开发创新药物,改善患者的治疗效果。公司拥有多元化的产品组合,包括20多种商业药物产品和大量临床候选产品,用于治疗中枢神经系统疾病,如成瘾、精神分裂症和抑郁症。

基本信息

成立时间:

2001-12-10

员工人数:

500人以上

联系电话:

353-1-7728000

地址:

Connaught House 1 Burlington Road Dublin 4 Ireland D04 C5Y6

公司官网:

www.alkermes.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Nancy L. Snyderman ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David A. Daglio, Jr. ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Richard B. Gaynor ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Frank Anders Wilson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Richard F. Pops ——
Chairman,Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——

企业动态

爱尔兰生物制药公司Alkermes plc宣布,公司管理层将于2026年6月10日参加高盛第47届全球医疗保健会议,并在当天的东部时间上午10点(英国夏令时下午3点)进行闭路电视会议。会议的实时网络直播可通过访问Alkermes官方网站的投资者标签页进行观看,并将在14天后存档。Alkermes是一家专注于神经科学领域创新药物开发的全球生物制药公司,其产品组合包括用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症、双相I型障碍和嗜睡症的商业化产品。公司的研发管线包括用于嗜睡症和特发性睡眠过度症的临床后期候选药物,以及用于其他神经系统疾病的orexin 2受体激动剂,包括注意力缺陷多动障碍(ADHD)、多发性硬化症和帕金森病相关的疲劳。Alkermes总部位于爱尔兰,同时在马萨诸塞州设有公司办公室和研发中心,在俄亥俄州设有生产基地。更多信息请访问Alkermes官方网站www.alkermes.com。
Alkermes公司宣布将在2026年5月26日至29日在迈阿密举行的美国临床精神药理学学会年会上展示其精神病学和orexin产品组合的临床和真实世界数据。展示的数据包括Alkermes公司专有的商业药物LYBALVI®(奥氮平和samidorphan)和ARISTADA®(阿立哌唑月桂酸酯)以及其研究中的orexin 2受体激动剂管线,包括alixorexton、ALKS 4510和ALKS 7290。Alkermes公司的首席医疗官兼研发执行副总裁Craig Hopkinson博士表示,这些海报展示反映了公司对推进复杂精神神经疾病治疗选择的承诺。LYBALVI®是一种每日一次的口服非典型抗精神病药物,用于治疗成年人的精神分裂症和双相I型障碍。ARISTADA®是一种用于治疗成年人的精神分裂症的注射用长效非典型抗精神病药物。Alixorexton是一种新型、正在开发中的口服选择性orexin 2受体(OX2R)激动剂,用于治疗1型嗜睡症(NT1)、2型嗜睡症(NT2)和特发性嗜睡症(IH)。
Alkermes公司近日宣布,其收购Avadel公司后,旗下药物Lumryz在治疗罕见睡眠障碍原发性睡眠过多症的三期临床试验中取得成功,达到了所有主要和关键次要终点。该试验结果显示,Lumryz能够显著减少白天嗜睡和其他症状。Alkermes计划在2026年底前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交审批申请,有望在2028年实现早期上市。Lumryz自2023年以来已获批准用于治疗发作性睡病患者的突发性肌肉无力和过度白天嗜睡。Alkermes首席执行官Richard Pops表示,公司对Lumryz在原发性睡眠过多症市场的潜力“非常乐观”,并计划在未来进行临床试验以探索与Orexin 2受体激动剂alixorexton的潜在组合。
Alkermes公司宣布,其研发的LUMRYZ(钠氧代丁酸盐)缓释口服悬浮液在治疗原发性睡眠过度(IH)的III期研究中取得了积极结果。该研究是一项双盲、安慰剂对照、随机撤药、多中心研究,评估了LUMRYZ在成人IH患者中的研究性应用。结果显示,与安慰剂相比,LUMRYZ在改善过度日间嗜睡方面具有统计学意义(p<0.0001)。研究还显示,在稳定剂量期结束后,随机分配接受安慰剂的参与者与继续接受LUMRYZ治疗的参与者相比,ESS、PGI-C和IHSS评分均显著恶化。LUMRYZ的安全性特征与之前观察到的数据一致,未观察到新的安全信号。Alkermes计划在2026年底前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交补充新药申请(sNDA)。
Alkermes plc(纳斯达克:ALKS)于2026年3月31日结束的季度报告了财务结果,并对2026年全年财务预期进行了展望。公司将在投资者关系网站上发布详细的2026年第一季度收益新闻稿和演示文稿。Alkermes将于美国东部时间上午8:00(英国夏令时下午1:00)举行电话会议和网络直播,讨论这些财务结果和预期,并提供公司更新。网络直播可通过Alkermes投资者关系网站上的投资者部分访问。电话会议可通过拨打+1 877 407 2988(美国呼叫者)和+1 201 389 0923(国际呼叫者)进行访问。此外,电话会议的重播可通过访问Alkermes网站获取。Alkermes plc是一家全球生物制药公司,致力于开发神经科学领域的创新药物。公司拥有用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症、双相I型障碍和嗜睡症的自有商业产品组合。Alkermes的管线包括用于嗜睡症和特发性睡眠过多的后期临床候选药物,以及用于其他神经疾病(包括注意力缺陷多动障碍(ADHD)以及多发性硬化症和帕金森病相关的疲劳)的orexin 2受体激动剂的早期临床开发。总部位于爱尔兰,Alkermes还在马萨诸塞州设有公司办公室和研发中心,在俄亥俄州设有生产基地。更多信息请访问Alkermes网站。
Alkermes公司(纳斯达克代码:ALKS)将于2026年5月5日东部时间上午8点(英国夏令时下午1点)举行电话会议和网络直播,讨论公司第一季度的财务结果。网络直播和配套幻灯片可以通过访问Alkermes公司网站的投资者部分(www.alkermes.com)获取。美国呼叫者可以通过拨打+1 877 407 2988,国际呼叫者可以通过拨打+1 201 389 0923加入电话会议。网络直播结束后大约两小时将提供回放,可通过访问Alkermes公司网站获取。Alkermes公司是一家全球生物制药公司,致力于神经科学领域的创新药物开发。公司拥有用于治疗酒精依赖、阿片类药物依赖、精神分裂症、双相I型障碍和嗜睡症等疾病的专有商业产品组合。Alkermes的管线包括用于嗜睡症和特发性睡眠过多的后期临床试验候选药物,以及用于其他神经系统疾病(包括注意力缺陷多动障碍(ADHD)和多发性硬化症、帕金森病相关的疲劳)的 orexin 2 受体激动剂处于早期临床试验阶段。Alkermes总部位于爱尔兰,同时在马萨诸塞州设有企业办公室和研发中心,在俄亥俄州设有生产基地。更多信息请访问Alkermes公司网站(www.alkermes.com)。
GATC Health,一家利用人工智能技术革新药物发现和开发的领先科技公司,宣布任命Mark Flather为高级副总裁兼业务发展策略总监,以及Fred Brown为高级顾问,负责药物合作伙伴关系和策略。这两位新成员的加入将加强GATC Health在商业领导力方面的实力,同时推动其Derisq™人工智能风险预测产品和Operon™人工智能平台在生物技术、资本市场和全球制药合作伙伴中的广泛应用。Mark Flather拥有超过30年的资本市场经验,专注于药物发现和生物制药领域,而Fred Brown则拥有数十年的全球制药开发和商业化领导经验。GATC Health通过其AI平台Operon™和风险预测产品Derisq™,能够预测药物在人体中的表现,并准确评估药物候选品的安全性、有效性和非明显副作用,从而加速突破并减少研发阶段的成本。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-11-20

Alkermes PLC

一家全球生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

PE
——

2014-01-13

Alkermes PLC

一家全球生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

PE
——
——

2011-09-19

Alkermes PLC

一家全球生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2016年

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产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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价格(元)
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