干燥综合征资讯动态
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Alumis公司发布2026年第二季度财务报告及最新进展医投速递Alumis公司发布2026年第二季度财务报告,并重点介绍了近期成就和即将到来的里程碑。Envudeucitinib在银屑病中的III期临床试验ONWARD3长期数据表明,Envudeucitinib在治疗中度至重度斑块型银屑病方面具有潜力。Alumis计划在2026年第四季度向FDA提交Envudeucitinib的新药申请。此外,Alumis还预计在2026年第三季度公布Envudeucitinib在系统性红斑狼疮(SLE)中的IIb期LUMUS试验的关键数据。Alumis正在优先考虑干燥综合征和皮肤红斑狼疮(CLE)作为Envudeucutinib的额外适应症,并计划在2027年上半年开始A-005的II期生物标志物试验。GlobeNewswire2026-08-14306干燥综合征 皮肤红斑狼疮 Alumis Inc
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注册审批8月6日,石家庄四药玻璃酸钠滴眼液、甲氧氯普胺片(5mg)、氯化钾注射液(Ⅱ)3品种同日获NMPA批上市并视同过评。玻璃酸钠切入10亿级眼科赛道;甲氧氯普胺片原料自产控成本;氯化钾注射液(Ⅱ)国内第2家,补位重症输液。石四药在眼科、胃肠动力、重症输液三线战略卡位。摩熵医药2026-08-116644玻璃酸钠 培哚普利 奈诺沙星 -
石四药爆发!拿下10亿+眼科大品种,同日3大品种获批审批动态10亿+眼科大品种,超70家药企同台竞技。 玻璃酸钠滴眼液 用于治疗干燥综合征、干眼综合征等内因性疾患,以及手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患所致的角结膜上皮损伤 。 目前国内已有 超 7 0余家企业 的玻璃酸钠滴眼液获批生产。摩熵医药2026-08-10102玻璃酸钠 干燥综合征
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蒙特罗莎疗法公司公布2026年第二季度业务亮点和财务结果研发注册政策蒙特罗莎疗法公司(Monte Rosa Therapeutics, Inc.)是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发基于新型分子粘合剂降解剂(MGD)的药物。公司于2026年8月6日公布了截至2026年6月30日的第二季度业务亮点和财务结果。主要内容包括:完成MRT-8102在心血管疾病(CVD)风险升高患者中的GFORCE-1研究登记和给药;预计2026年下半年公布结果;计划在2026年下半年启动多个MRT-8102的2期研究,包括在动脉粥样硬化风险升高和代谢综合征患者中,在2026年第四季度至2027年第一季度进行痛风发作患者中,以及在2027年第一季度进行中度至重度汗腺炎患者中;MRT-2359的2期研究(MODeFIRe-1)已启动,用于治疗具有雄激素受体(AR)突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者;与诺华公司合作,在干燥综合征患者中启动了VAV1定向MGD MRT-6160(DDY391)的2期临床试验;公司财务状况稳健,现金、现金等价物、受限现金和可交易证券总额为6.26亿美元,预计将支持到2029年的运营。Biospace2026-08-06326AR 干燥综合征 MRT-6160
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全球首款 NDSRI 多动症新药获 FDA 批准审批动态近日,大冢制药宣布,FDA 已批准 SIMTRIYO( centanafadine)上市,这是一种每日一次的缓释胶囊,用于治疗 成人和 6 岁及以上、体重至少 20 公斤的儿童注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。 作为 首个也是目前唯一 获批的去甲肾上腺素、多巴胺和 5-羟色胺再摄取抑制剂(NDSRI), SIMTRIYO 通过抑制去甲肾上腺素、多巴胺和 5-羟色胺的再摄取,增加参与注意力和行为调节的神经通路中这些神经递质的可用性,为患者和医疗专业人员提供了一种新的治疗方法,以应对这种复杂且高度个体化的疾病。 此次批准基于四项关键性 III 期临床试验的结果,这些试验评估了 SIMTRIYO 在成人、青少年和儿童患者中的疗效和安全性。新浪医药2026-07-28176注意力缺陷多动障碍 RSV 干燥综合征
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全球首个环状 mRNA 企业获新一轮融资医药投融资近日,环状mRNA免疫疗法创新企业 元码智药 (Byterna Therapeutics)宣布完成数千万元Pre-A轮融资。 本轮融资不仅获得老股东 倚锋资本 (倚锋灼华基金)持续加码支持,还引入生成式人工智能(AI)驱动的生物医药科技公司 英矽智能 等新进战略投资方。 公司专注于下一代RNA创新药研发,致力于打造全球领先的AI×环状RNA药物平台。新浪医药2026-07-28153Insilico Medicine Inc RSV 干燥综合征
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新冠抗病毒药研发落地,却卡在购药渠道研发注册政策今年7月以来,新冠病毒活跃度再度抬升。 中国疾控中心公布的第29周监测数据显示,门急诊流感样病例中, 新冠病毒阳性率达到16.3%,环比上升4.3%,超过流感病毒;住院严重急性呼吸道感染病例中的新冠阳性率为5.9% 。 但新冠特效药的获取并不畅通。新浪医药2026-07-28108Merck Sharp & Dohme Ltd RSV 干燥综合征
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新药研发去动物化,类器官赛道订单破亿公司动态新药研发的“去动物化”正再度成为业界焦点。 几乎同一时间,国家药监局药审中心(CDE)发布“先锋计划”征求意见稿,透露将启动“推进新方法研究和应用试点计划”,以促进类器官/器官芯片等新方法(NAMs)的研究和在药物研发中的应用。 CDE提到,传统动物试验已无法满足创新药快速研发的需求:传统动物试验周期长、成本高、通量低,而由于种族差异,动物试验结果向人体外推的准确性也有限。新浪医药2026-07-28134RSV 干燥综合征 上海美迪西生物医药股份有限公司
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GLP-1 巨头对簿公堂,诺和诺德起诉礼来虚假广告公司动态近日,诺和诺德一纸诉状将礼来告上美国新泽西州联邦地区法院, 指控后者在减重和糖尿病药物的广告宣传中,用“过时数据”误导消费者。 仅仅三天后,诺和诺德又向法院提交了初步禁令动议,要求在案件审理期间立即叫停礼来的相关广告。 50磅 VS 33磅。新浪医药2026-07-28197Eli Lilly & Co GLP-1 Novo Nordisk A/S
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阿斯利康 2026 上半年财报出炉,中国区收入 35.1 亿美元财报业绩当地时间 7 月 27 日,阿斯利康发布 2026 年半年度财报,总营收 306.72 亿美元,同比增长 6%(按固定汇率 CER 计算,下同),其中产品收入销售 288.96 亿美元(+5%)。 从地区来看,美国依旧是阿斯利康的主要战场,2026 年上半年收入高达 128.9 亿美元,增长 8%;欧洲地区收入 68.22 亿美元,增长 8%;新兴市场收入 83.19 亿美元,增长 3%,其中中国区收入 35.1 亿美元,同比下滑 5%。 Tagrisso(奥希替尼)和 Imfinzi(度伐利尤单抗)分别斩获了 37.75 亿美元(+6%)、35.48 亿美元(+29%),位居第二和第三名。新浪医药2026-07-28227AstraZeneca PLC 奥希替尼 度伐利尤单抗
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干燥综合征-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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3个
申报临床
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1个
申请上市
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5个
批准上市
干燥综合征全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
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