干燥综合征资讯动态
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B细胞靶向的自身免疫疾病药物开发：从利妥昔单抗到免疫细胞衔接器前沿研究利妥昔单抗的成功不仅确立了B细胞清除作为自身免疫领域的一项主要治疗策略，也揭示了不同疾病之间治疗反应的显著差异。 利妥昔单抗在AAV和多发性硬化患者中诱导大多数患者缓解，但其在SLE中的疗效则不那么一致——两项随机试验均告失败——且在干燥综合征（SjD）中疗效有限。 首先，利妥昔单抗可能在组织微环境（如淋巴器官和自身免疫靶器官）中造成不完全且可变的B细胞清除，这些部位可能是致病性B细胞的栖息地。小药说药2026-10-1356系统性红斑狼疮 利妥昔单抗 干燥综合征
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干燥综合征新药竞争：泰它西普国内获批，艾加莫德Ⅲ期终止审批动态荣昌已经进入国内商业化阶段，诺华和安进相继取得Ⅲ期阳性结果，艾加莫德却停止了同一适应症的Ⅲ期研究。 干燥综合征新药的竞争，开始从机制探索延伸到患者分层、长期治疗和市场准入。 2026年10月8日，argenx宣布终止皮下注射艾加莫德治疗干燥综合征的UNITYⅢ期研究。Biotech前瞻2026-10-1184安进 干燥综合征 argenx SE
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一夜蒸发50亿美元！自免新王，栽了公司动态下跌11.83%，市值蒸发超50亿美元——2026年10月9日，Argenx 迎来近三年最大单日跌幅。 导火索是前一天公布的临床失利消息：Argenx宣布终止艾加莫德治疗干燥综合征的III 期临床UNITY。 原因在于，独立数据监查委员会（IDMC）评估认为，该研究无法达到主要终点。求实药社2026-10-10274干燥综合征 argenx SE
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突发！Argenx终止自免药物III期临床临床研究2026年10月8日， Argenx宣布终止皮下注射艾加莫德 （Efgartigimod，商品名Vyvgart Hytrulo）用于 中重度干燥综合征的III期UNITY研究 。 从市场来看，受该消息影响，argenx盘前跌13.73%。 该决定基于独立数据监查委员会IDMC的中期无效分析建议， 中期分析显示efgartigimod皮下注射剂用于干燥综合征的III期UNITY研究无法达到主要终点 ，削弱Vyvgart新增适应症拓展预期。药研网2026-10-09689干燥综合征 argenx SE
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Argenx跌12%：艾加莫德干燥综合征三期临床失败临床研究受此消息影响，Argenx当天股价跌12%，目前市值为512亿美元。 Efgartigimod上市第5年即将实现60亿美元销售额，为有史以来商业化最成功的自免新药之一。 Efgartigimod相继在gMG、CIDP、IMNM获得三期临床成功，此次则在干燥综合征三期临床折戟。医药笔记2026-10-09442干燥综合征 argenx SE
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010780CD276 GLP-1 翰森制药集团有限公司 -
Cell 重磅 | 不用体外改造细胞！mRNA 编码 T 细胞衔接器，一针重启难治自身免疫病免疫系统前沿研究免疫性血小板减少症（ITP） 是存在出血风险、可危及生命的自身免疫疾病，可分为原发性与继发性两大类，其中继发性 ITP 常常继发于 系统性红斑狼疮（SLE） 、干燥综合征（SS）以及抗磷脂综合征（APS）。 疾病的核心发病逻辑是 机体丧失针对血小板自身抗原的免疫耐受，免疫系统错误攻击自身血小板，既会造成外周血小板被加速清除，同时还会损伤巨核细胞的血小板生成能力，最终带来出血风险。 现阶段的临床治疗仍然存在明显短板，仅有 20%‑40% 的患者能够在糖皮质激素减量之后维持治疗应答；不少患者即便先后使用血小板生成素受体激动剂（TPO‑RAs）、利妥昔单抗、布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKis），或是接受脾切除手术，依旧无法获得充分的疾病缓解。生物谷2026-09-2984利妥昔单抗 干燥综合征 抗磷脂综合征
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为了患者 | 57.5%的硬皮病存在骨问题，临床防治选阿法骨化醇！临床研究在风湿免疫科临床工作中，我们常关注系统性硬皮病（SS）的皮肤与内脏受累，却容易忽视其常伴随的骨质疏松（OP）问题。 表 1：系统性硬皮病（SS）患者与对照组骨问题发生率对比。 SS患者为何易发骨质疏松。海融医药2026-09-2976干燥综合征 骨质减少 阿法骨化醇
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全球首次：mRNA编码TCE，让难治性ITP患者摆脱激素前沿研究当一位系统性红斑狼疮患者、一位干燥综合征患者、一位抗磷脂综合征患者，在经历激素、免疫抑制剂、 TPO-RA 、泰它西普等多线治疗全线溃败后，他们体内的血小板仍在被自身免疫系统无情吞噬。 近日，瑞金医院风湿免疫科胡琼依教授团队与艾博生物联手，在《 Cell 》上扔下一枚重磅炸弹： 一款mRNA编码的CD19×CD3 T细胞衔接器（ABO2203），让3例难治性继发性ITP患者在一个月内全部达到完全缓解 ，且疗效稳稳撑过 6 个月随访。 这不是一次普通的“新药有效”报道。细胞基因研究圈2026-09-28108CD19 CD3 艾博（武汉）生物技术有限公司
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时讯9月23日罗氏宣布，其从Ionis引进的全球首款IgA肾病mRNA靶向疗法sefaxersen，III期IMAgINATION研究中期分析达主要终点。针对459例高进展风险患者的数据显示，第37周时该药较安慰剂显著降低蛋白尿，安全性良好，支持每月一次居家皮下注射。目前研究仍在推进，105周eGFR长期肾功能数据待披露。摩熵医药2026-09-289462Novartis AG 蛋白尿 肾病
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干燥综合征-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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3个
申报临床
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1个
申请上市
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5个
批准上市
干燥综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
干燥综合征相关靶点
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